風(fēng)險管理報告制度4篇

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名目第1篇醫(yī)學(xué)裝備臨床平安掌握風(fēng)險管理制度平安監(jiān)測報告制度第2篇醫(yī)學(xué)裝備臨床平安掌握與風(fēng)險管理制度和平安監(jiān)測報告制度第3篇醫(yī)學(xué)裝備臨床平安掌握風(fēng)險管理平安檢測報告制度第4篇醫(yī)學(xué)裝備臨床平安掌握、風(fēng)險管理、平安檢測報告制度

【第1篇】醫(yī)學(xué)裝備臨床平安掌握與風(fēng)險管理制度和平安監(jiān)測報告制度

1.醫(yī)療器械風(fēng)險管理體系應(yīng)有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護(hù)人員、醫(yī)學(xué)工程人員組成，建立相關(guān)組織機構(gòu)，應(yīng)對重點在用醫(yī)療器械進(jìn)行平安風(fēng)險分析、評估、掌握，定期監(jiān)測和建檔，以保證醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用的平安、有效。

2.從事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員，應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷、技術(shù)職稱。對醫(yī)療器械臨床使用技術(shù)人員和醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員建立培訓(xùn)、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術(shù)應(yīng)用前規(guī)范化培訓(xùn)。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量掌握、操作規(guī)程等相關(guān)培訓(xùn)，建立培訓(xùn)檔案，定期檢查評比。

3.臨床使用部門應(yīng)嚴(yán)格遵照產(chǎn)品使用說明書、技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程使用產(chǎn)品，對產(chǎn)品的禁忌癥留意事項及存放環(huán)境要求應(yīng)嚴(yán)格遵守，需向患者說明的事項應(yīng)照實告知：一次性使用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)使用，按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)療器械，應(yīng)嚴(yán)格按要求清洗、消毒或者滅菌，并進(jìn)行效果監(jiān)測。

4.設(shè)備管理部門應(yīng)依據(jù)各類醫(yī)療器械在使用過程中可能消失的平安風(fēng)險因素進(jìn)行評估分析，制定相應(yīng)措施，對生命支持的醫(yī)療器械應(yīng)定期巡檢，并依據(jù)反饋的狀況，準(zhǔn)時整改。設(shè)備管理部門配備專（兼）職（設(shè)備部門監(jiān)測員），負(fù)責(zé)收集、保存并匯總醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄，常常與臨床使用科室溝通聯(lián)系，定期巡查并記錄。

5.醫(yī)療器械使用科室應(yīng)配備專（兼）職人員（部門監(jiān)測員）擔(dān)當(dāng)醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測工作，收集、建立并保存醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄，發(fā)生的平安大事時進(jìn)行初步評價并準(zhǔn)時報告相關(guān)設(shè)備管理部門。

6.主管職能部門（院醫(yī)療器械臨床使用平安管理委員會）對于發(fā)生的醫(yī)療器械平安大事要準(zhǔn)時上報衛(wèi)生行政部門和相應(yīng)監(jiān)督管理部門，大事發(fā)生緣由未查清前，對發(fā)生平安大事的該批同規(guī)格型號庫存產(chǎn)品暫緩使用。設(shè)備管理部門幫助主管職能部門，開展調(diào)查，并對相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行封存登記，等候上級部門處置。

7.醫(yī)院鼓舞醫(yī)學(xué)裝備使用科室上報醫(yī)學(xué)裝備平安大事的監(jiān)測報告，并把此項工作納入科室及職工的年終考核。

【第2篇】醫(yī)學(xué)裝備臨床平安掌握、風(fēng)險管理、平安檢測報告制度

1.醫(yī)療器械風(fēng)險管理體系應(yīng)有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護(hù)人員、醫(yī)學(xué)工程人員組成，建立相關(guān)組織機構(gòu)，應(yīng)對重點在用醫(yī)療器械進(jìn)行平安風(fēng)險分析、評估、掌握，定期監(jiān)測和建檔，以保證醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用的平安、有效。

2.從事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員，應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷、技術(shù)職稱。對醫(yī)療器械臨床使用技術(shù)人員和醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員建立培訓(xùn)、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術(shù)應(yīng)用前規(guī)范化培訓(xùn)。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量掌握、操作規(guī)程等相關(guān)培訓(xùn)，建立培訓(xùn)檔案，定期檢查評比。

3.臨床使用部門應(yīng)嚴(yán)格遵照產(chǎn)品使用說明書、技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程使用產(chǎn)品，對產(chǎn)品的禁忌癥留意事項及存放環(huán)境要求應(yīng)嚴(yán)格遵守，需向患者說明的事項應(yīng)照實告知；一次性使用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)使用，按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)療器械，應(yīng)嚴(yán)格按要求清洗、消毒或者滅菌，并進(jìn)行效果監(jiān)測。

4.設(shè)備管理部門應(yīng)依據(jù)各類醫(yī)療器械在使用過程中可能消失的平安風(fēng)險因素進(jìn)行評估分析，制定相應(yīng)措施，對生命支持的醫(yī)療器械應(yīng)定期巡檢，并依據(jù)反饋的狀況，準(zhǔn)時整改。設(shè)備管理部門配備專（兼）職（設(shè)備部門監(jiān)測員），負(fù)責(zé)收集、保存并匯總醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄，常常與臨床使用科室溝通聯(lián)系，定期巡查并記錄。

5.醫(yī)療器械使用科室應(yīng)配備專（兼）職人員（部門監(jiān)測員）擔(dān)當(dāng)醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測工作，收集、建立并保存醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄，發(fā)生的平安大事時進(jìn)行初步評價并準(zhǔn)時報告相關(guān)設(shè)備管理部門。

6.主管職能部門（院醫(yī)療器械臨床使用平安管理委員會）對于發(fā)生的醫(yī)療器械平安大事要準(zhǔn)時上報衛(wèi)生行政部門和相應(yīng)監(jiān)督管理部門，大事發(fā)生緣由未查清前，對發(fā)生平安大事的該批同規(guī)格型號庫存產(chǎn)品暫緩使用。設(shè)備管理部門幫助主管職能部門，開展調(diào)查，并對相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行封存登記，等候上級部門處置。

7.醫(yī)院鼓舞醫(yī)學(xué)裝備使用科室上報醫(yī)學(xué)裝備平安大事的監(jiān)測報告，并把此項工作納入科室及職工的年終考核。

郴州市第三人民醫(yī)院

2022年9月

【第3篇】醫(yī)學(xué)裝備臨床平安掌握風(fēng)險管理制度平安監(jiān)測報告制度

1.醫(yī)療器械風(fēng)險管理體系應(yīng)有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護(hù)人員、醫(yī)學(xué)工程人員組成,建立相關(guān)組織機構(gòu),應(yīng)對重點在用醫(yī)療器械進(jìn)行平安風(fēng)險分析、評估、掌握,定期監(jiān)測和建檔,以保證醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用的平安、有效。

2.從事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員,應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷、技術(shù)職稱。對醫(yī)療器械臨床使用技術(shù)人員和醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員建立培訓(xùn)、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術(shù)應(yīng)用前規(guī)范化培訓(xùn)。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量掌握、操作規(guī)程等相關(guān)培訓(xùn),建立培訓(xùn)檔案,定期檢查評比。

3.臨床使用部門應(yīng)嚴(yán)格遵照產(chǎn)品使用說明書、技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程使用產(chǎn)品,對產(chǎn)品的禁忌癥留意事項及存放環(huán)境要求應(yīng)嚴(yán)格遵守,需向患者說明的事項應(yīng)照實告知:一次性使用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)使用,按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)療器械,應(yīng)嚴(yán)格按要求清洗、消毒或者滅菌,并進(jìn)行效果監(jiān)測。

4.設(shè)備管理部門應(yīng)依據(jù)各類醫(yī)療器械在使用過程中可能消失的平安風(fēng)險因素進(jìn)行評估分析,制定相應(yīng)措施,對生命支持的醫(yī)療器械應(yīng)定期巡檢,并依據(jù)反饋的狀況,準(zhǔn)時整改。設(shè)備管理部門配備專(兼)職(設(shè)備部門監(jiān)測員),負(fù)責(zé)收集、保存并匯總醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,常常與臨床使用科室溝通聯(lián)系,定期巡查并記錄。

5.醫(yī)療器械使用科室應(yīng)配備專(兼)職人員(部門監(jiān)測員)擔(dān)當(dāng)醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測工作,收集、建立并保存醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,發(fā)生的平安大事時進(jìn)行初步評價并準(zhǔn)時報告相關(guān)設(shè)備管理部門。

6.主管職能部門(院醫(yī)療器械臨床使用平安管理委員會)對于發(fā)生的醫(yī)療器械平安大事要準(zhǔn)時上報衛(wèi)生行政部門和相應(yīng)監(jiān)督管理部門,大事發(fā)生緣由未查清前,對發(fā)生平安大事的該批同規(guī)格型號庫存產(chǎn)品暫緩使用。設(shè)備管理部門幫助主管職能部門,開展調(diào)查,并對相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行封存登記,等候上級部門處置。

7.醫(yī)院鼓舞醫(yī)學(xué)裝備使用科室上報醫(yī)學(xué)裝備平安大事的監(jiān)測報告,并把此項工作納入科室及職工的年終考核。

【第4篇】醫(yī)學(xué)裝備臨床平安掌握風(fēng)險管理平安檢測報告制度

1.醫(yī)療器械風(fēng)險管理體系應(yīng)有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護(hù)人員、醫(yī)學(xué)工程人員組成,建立相關(guān)組織機構(gòu),應(yīng)對重點在用醫(yī)療器械進(jìn)行平安風(fēng)險分析、評估、掌握,定期監(jiān)測和建檔,以保證醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用的平安、有效。

2.從事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員,應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷、技術(shù)職稱。對醫(yī)療器械臨床使用技術(shù)人員和醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員建立培訓(xùn)、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術(shù)應(yīng)用前規(guī)范化培訓(xùn)。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量掌握、操作規(guī)程等相關(guān)培訓(xùn),建立培訓(xùn)檔案,定期檢查評比。

3.臨床使用部門應(yīng)嚴(yán)格遵照產(chǎn)品使用說明書、技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程使用產(chǎn)品,對產(chǎn)品的禁忌癥留意事項及存放環(huán)境要求應(yīng)嚴(yán)格遵守,需向患者說明的事項應(yīng)照實告知;一次性使用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)使用,按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)療器械,應(yīng)嚴(yán)格按要求清洗、消毒或者滅菌,并進(jìn)行效果監(jiān)測。

4.設(shè)備管理部門應(yīng)依據(jù)各類醫(yī)療器械在使用過程中可能消失的平安風(fēng)險因素進(jìn)行評估分析,制定相應(yīng)措施,對生命支持的醫(yī)療器械應(yīng)定期巡檢,并依據(jù)反饋的狀況,準(zhǔn)時整改。設(shè)備管理部門配備專(兼)職(設(shè)備部門監(jiān)測員),負(fù)責(zé)收集、保存并匯總醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,常常與臨床使用科室溝通聯(lián)系,定期巡查并記錄。

5.醫(yī)療器械使用科室應(yīng)配備專(兼)職人員(部門監(jiān)測員)擔(dān)當(dāng)醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測工作,收集、建立并保存醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,發(fā)生的平安大事時進(jìn)行初步評價并準(zhǔn)時報告相關(guān)設(shè)備管理部門。

6.主管職能部門(院醫(yī)療器械臨床使用平安管理委員會)對于發(fā)生的醫(yī)療器械平安大事要準(zhǔn)時上報衛(wèi)生行政部門和相應(yīng)監(jiān)督管理部門,大事發(fā)生緣由未查清前,對發(fā)生平安大事的該批同規(guī)格型號庫存產(chǎn)品暫緩使用。設(shè)備管理部門幫助主管職能部門,開展調(diào)查,并對相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行封存登記,等候上級部門處置。

7.醫(yī)院鼓舞醫(yī)學(xué)裝備使用科室上報醫(yī)學(xué)裝備平安大事的監(jiān)測報告,并把此項工作納入科室及職工的年終考核。

郴州市第三人民醫(yī)院

2022年9月

【導(dǎo)語】風(fēng)險管理報告制度怎么寫受歡迎？本為整理了4篇優(yōu)秀的風(fēng)險管理報告制度范文，為便于您查看，點擊下面《名目》可以快速到達(dá)對應(yīng)范文。以下是我為大家收集的風(fēng)險管理報告制度，僅供參考，盼望對您有所關(guān)心。

名目第1篇醫(yī)學(xué)裝備臨床平安掌握風(fēng)險管理制度平安監(jiān)測報告制度第2篇醫(yī)學(xué)裝備臨床平安掌握與風(fēng)險管理制度和平安監(jiān)測報告制度第3篇醫(yī)學(xué)裝備臨床平安掌握風(fēng)險管理平安檢測報告制度第4篇醫(yī)學(xué)裝備臨床平安掌握、風(fēng)險管理、平安檢測報告制度

【第1篇】醫(yī)學(xué)裝備臨床平安掌握與風(fēng)險管理制度和平安監(jiān)測報告制度

1.醫(yī)療器械風(fēng)險管理體系應(yīng)有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護(hù)人員、醫(yī)學(xué)工程人員組成，建立相關(guān)組織機構(gòu)，應(yīng)對重點在用醫(yī)療器械進(jìn)行平安風(fēng)險分析、評估、掌握，定期監(jiān)測和建檔，以保證醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用的平安、有效。

2.從事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員，應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷、技術(shù)職稱。對醫(yī)療器械臨床使用技術(shù)人員和醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員建立培訓(xùn)、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術(shù)應(yīng)用前規(guī)范化培訓(xùn)。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量掌握、操作規(guī)程等相關(guān)培訓(xùn)，建立培訓(xùn)檔案，定期檢查評比。

3.臨床使用部門應(yīng)嚴(yán)格遵照產(chǎn)品使用說明書、技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程使用產(chǎn)品，對產(chǎn)品的禁忌癥留意事項及存放環(huán)境要求應(yīng)嚴(yán)格遵守，需向患者說明的事項應(yīng)照實告知：一次性使用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)使用，按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)療器械，應(yīng)嚴(yán)格按要求清洗、消毒或者滅菌，并進(jìn)行效果監(jiān)測。

4.設(shè)備管理部門應(yīng)依據(jù)各類醫(yī)療器械在使用過程中可能消失的平安風(fēng)險因素進(jìn)行評估分析，制定相應(yīng)措施，對生命支持的醫(yī)療器械應(yīng)定期巡檢，并依據(jù)反饋的狀況，準(zhǔn)時整改。設(shè)備管理部門配備專（兼）職（設(shè)備部門監(jiān)測員），負(fù)責(zé)收集、保存并匯總醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄，常常與臨床使用科室溝通聯(lián)系，定期巡查并記錄。

5.醫(yī)療器械使用科室應(yīng)配備專（兼）職人員（部門監(jiān)測員）擔(dān)當(dāng)醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測工作，收集、建立并保存醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄，發(fā)生的平安大事時進(jìn)行初步評價并準(zhǔn)時報告相關(guān)設(shè)備管理部門。

6.主管職能部門（院醫(yī)療器械臨床使用平安管理委員會）對于發(fā)生的醫(yī)療器械平安大事要準(zhǔn)時上報衛(wèi)生行政部門和相應(yīng)監(jiān)督管理部門，大事發(fā)生緣由未查清前，對發(fā)生平安大事的該批同規(guī)格型號庫存產(chǎn)品暫緩使用。設(shè)備管理部門幫助主管職能部門，開展調(diào)查，并對相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行封存登記，等候上級部門處置。

7.醫(yī)院鼓舞醫(yī)學(xué)裝備使用科室上報醫(yī)學(xué)裝備平安大事的監(jiān)測報告，并把此項工作納入科室及職工的年終考核。

【第2篇】醫(yī)學(xué)裝備臨床平安掌握、風(fēng)險管理、平安檢測報告制度

1.醫(yī)療器械風(fēng)險管理體系應(yīng)有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護(hù)人員、醫(yī)學(xué)工程人員組成，建立相關(guān)組織機構(gòu)，應(yīng)對重點在用醫(yī)療器械進(jìn)行平安風(fēng)險分析、評估、掌握，定期監(jiān)測和建檔，以保證醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用的平安、有效。

2.從事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員，應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷、技術(shù)職稱。對醫(yī)療器械臨床使用技術(shù)人員和醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員建立培訓(xùn)、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術(shù)應(yīng)用前規(guī)范化培訓(xùn)。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量掌握、操作規(guī)程等相關(guān)培訓(xùn)，建立培訓(xùn)檔案，定期檢查評比。

3.臨床使用部門應(yīng)嚴(yán)格遵照產(chǎn)品使用說明書、技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程使用產(chǎn)品，對產(chǎn)品的禁忌癥留意事項及存放環(huán)境要求應(yīng)嚴(yán)格遵守，需向患者說明的事項應(yīng)照實告知；一次性使用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)使用，按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)療器械，應(yīng)嚴(yán)格按要求清洗、消毒或者滅菌，并進(jìn)行效果監(jiān)測。

4.設(shè)備管理部門應(yīng)依據(jù)各類醫(yī)療器械在使用過程中可能消失的平安風(fēng)險因素進(jìn)行評估分析，制定相應(yīng)措施，對生命支持的醫(yī)療器械應(yīng)定期巡檢，并依據(jù)反饋的狀況，準(zhǔn)時整改。設(shè)備管理部門配備專（兼）職（設(shè)備部門監(jiān)測員），負(fù)責(zé)收集、保存并匯總醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄，常常與臨床使用科室溝通聯(lián)系，定期巡查并記錄。

5.醫(yī)療器械使用科室應(yīng)配備專（兼）職人員（部門監(jiān)測員）擔(dān)當(dāng)醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測工作，收集、建立并保存醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄，發(fā)生的平安大事時進(jìn)行初步評價并準(zhǔn)時報告相關(guān)設(shè)備管理部門。

6.主管職能部門（院醫(yī)療器械臨床使用平安管理委員會）對于發(fā)生的醫(yī)療器械平安大事要準(zhǔn)時上報衛(wèi)生行政部門和相應(yīng)監(jiān)督管理部門，大事發(fā)生緣由未查清前，對發(fā)生平安大事的該批同規(guī)格型號庫存產(chǎn)品暫緩使用。設(shè)備管理部門幫助主管職能部門，開展調(diào)查，并對相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行封存登記，等候上級部門處置。

7.醫(yī)院鼓舞醫(yī)學(xué)裝備使用科室上報醫(yī)學(xué)裝備平安大事的監(jiān)測報告，并把此項工作納入科室及職工的年終考核。

郴州市第三人民醫(yī)院

2022年9月

【第3篇】醫(yī)學(xué)裝備臨床平安掌握風(fēng)險管理制度平安監(jiān)測報告制度

1.醫(yī)療器械風(fēng)險管理體系應(yīng)有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護(hù)人員、醫(yī)學(xué)工程人員組成,建立相關(guān)組織機構(gòu),應(yīng)對重點在用醫(yī)療器械進(jìn)行平安風(fēng)險分析、評估、掌握,定期監(jiān)測和建檔,以保證醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用的平安、有效。

2.從事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員,應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷、技術(shù)職稱。對醫(yī)療器械臨床使用技術(shù)人員和醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員建立培訓(xùn)、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術(shù)應(yīng)用前規(guī)范化培訓(xùn)。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量掌握、操作規(guī)程等相關(guān)培訓(xùn),建立培訓(xùn)檔案,定期檢查評比。

3.臨床使用部門應(yīng)嚴(yán)格遵照產(chǎn)品使用說明書、技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程使用產(chǎn)品,對產(chǎn)品的禁忌癥留意事項及存放環(huán)境要求應(yīng)嚴(yán)格遵守,需向患者說明的事項應(yīng)照實告知:一次性使用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)使用,按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)療器械,應(yīng)嚴(yán)格按要求清洗、消毒或者滅菌,并進(jìn)行效果監(jiān)測。

4.設(shè)備管理部門應(yīng)依據(jù)各類醫(yī)療器械在使用過程中可能消失的平安風(fēng)險因素進(jìn)行評估分析,制定相應(yīng)措施,對生命支持的醫(yī)療器械應(yīng)定期巡檢,并依據(jù)反饋的狀況,準(zhǔn)時整改。設(shè)備管理部門配備專(兼)職(設(shè)備部門監(jiān)測員),負(fù)責(zé)收集、保存并匯總醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,常常與臨床使用科室溝通聯(lián)系,定期巡查并記錄。

5.醫(yī)療器械使用科室應(yīng)配備專(兼)職人員(部門監(jiān)測員)擔(dān)當(dāng)醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測工作,收集、建立并保存醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,發(fā)生的平安大事時進(jìn)行初步評價并準(zhǔn)時報告相關(guān)設(shè)備管理部門。

6.主管職能部門(院醫(yī)療器械臨床使用平安管理委員會)對于發(fā)生的醫(yī)療器械平安大事要準(zhǔn)時上報衛(wèi)生行政部門和相應(yīng)監(jiān)督管理部門,大事發(fā)生緣由未查清前,對發(fā)生平安大事的該批同規(guī)格型號庫存產(chǎn)品暫緩使用。設(shè)備管理部門幫助主管職能部門,開展調(diào)查,并對相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行封存登記,等候上級部門處置。

7.醫(yī)院鼓舞醫(yī)學(xué)裝備使用科室上報醫(yī)學(xué)裝備平安大事的監(jiān)測報告,并把此項工作納入科室及職工的年終考核。

【第4篇】醫(yī)學(xué)裝備臨床平安掌握風(fēng)險管理平安檢測報告制度

1.醫(yī)療器械風(fēng)險管理體系應(yīng)有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護(hù)人員、醫(yī)學(xué)工程人員組成,建立相關(guān)組織機構(gòu),應(yīng)對重點在用醫(yī)療器械進(jìn)行平安風(fēng)險分析、評估、掌握,定期監(jiān)測和建檔,以保證醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用的平安、有效。

2.從事醫(yī)療器械