FZ/T 01102-2009紡織品大豆蛋白復(fù)合纖維混紡產(chǎn)品定量化學(xué)分析方法

犐犆犛５９．０８０．３０

犠６３

中華人民共和國紡織行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犉犣／犜０１１０２—２００９

紡織品大豆蛋白復(fù)合纖維混紡產(chǎn)品

定量化學(xué)分析方法

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２００９１１１７發(fā)布２０１００４０１實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

犉犣／犜０１１０２—２００９

前言

本標(biāo)準(zhǔn)由中國紡織工業(yè)協(xié)會提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會毛紡織分技術(shù)委員會（ＳＡＣ／ＴＣ２０９／ＳＣ３）歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：上海市毛麻紡織科學(xué)技術(shù)研究所。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：沈美華、顏燕屏、陳杰、朱慶芳、李智華、龔萍。

Ⅰ

書

犉犣／犜０１１０２—２００９

紡織品大豆蛋白復(fù)合纖維混紡產(chǎn)品

定量化學(xué)分析方法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了大豆蛋白復(fù)合纖維（與聚乙烯醇復(fù)合）二組分混合物的化學(xué)分析方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于大豆蛋白復(fù)合纖維（與聚乙烯醇復(fù)合）與某些其他纖維的二組分混合物。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ２９１０．１紡織品定量化學(xué)分析第１部分：試驗(yàn)通則（ＧＢ／Ｔ２９１０．１—２００９，ＩＳＯ１８３３１：

２００６，ＩＤＴ）

３大豆蛋白復(fù)合纖維與棉、粘膠纖維、莫代爾纖維、聚丙烯腈纖維或聚酯纖維的二組分混合物（次氯酸

鈉／鹽酸法）

３．１原理

用１ｍｏｌ／Ｌ次氯酸鈉溶液把大豆蛋白復(fù)合纖維中的大豆蛋白從已知干燥質(zhì)量的試樣中溶解去除，

然后用２０％鹽酸溶液把大豆蛋白復(fù)合纖維中的剩余部分（聚乙烯醇縮甲醛）溶解去除，收集殘留物，清

洗、烘干和稱重，用修正后的質(zhì)量計(jì)算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率。由差值得出大豆蛋白復(fù)合纖維的

質(zhì)量百分率。

３．２試劑

使用ＧＢ／Ｔ２９１０．１和３．２．１、３．２．２、３．２．３、３．２．４規(guī)定的試劑。

３．２．１１犿狅犾／犔次氯酸鈉溶液

在１ｍｏｌ／Ｌ的次氯酸鈉溶液中加入氫氧化鈉，使其含量為５ｇ／Ｌ。此溶液可用碘量法滴定，使其濃

度在０．９ｍｏｌ／Ｌ～１．１ｍｏｌ／Ｌ。

３．２．２鹽酸溶液（質(zhì)量分?jǐn)?shù)為２０％）

取濃鹽酸１０００ｍＬ（２０℃時密度為１．１９ｇ／ｍＬ）慢慢加入到８００ｍＬ水中，待冷卻到２０℃時再加

水，修正其密度在１．０９５ｇ／ｍＬ～１．１００ｇ／ｍＬ。濃度控制在１９．５％～２０．５％。

３．２．３稀乙酸溶液

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３．２．４稀氨水溶液

?。福埃恚虧獍彼芏葹椋埃福福埃纾恚蹋?，用水稀釋至１０００ｍＬ。

３．３設(shè)備

使用ＧＢ／Ｔ２９１０．１和３．３．１、３．３．２規(guī)定的設(shè)備。

３．３．１具塞三角燒瓶，容量為２５０ｍＬ。

３．３．２水浴，保持溫度為２０℃±２℃。

３．４試驗(yàn)步驟

按照ＧＢ／Ｔ２９１０．１規(guī)定的通