膠質(zhì)瘤診療指南解讀考核試題及答案_第1頁(yè)
膠質(zhì)瘤診療指南解讀考核試題及答案_第2頁(yè)
膠質(zhì)瘤診療指南解讀考核試題及答案_第3頁(yè)
膠質(zhì)瘤診療指南解讀考核試題及答案_第4頁(yè)
膠質(zhì)瘤診療指南解讀考核試題及答案_第5頁(yè)
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膠質(zhì)瘤診療指南解讀考核一、選擇題1、最常見(jiàn)的原發(fā)性顱內(nèi)惡性腫瘤是()[單選題]*A、髓母細(xì)胞瘤B、膠質(zhì)瘤√C、腦膜瘤D、淋巴瘤2、一般來(lái)說(shuō),下列那種膠質(zhì)瘤患者的預(yù)后最差()[單選題]*A、WHO1級(jí)B、WHO2級(jí)C、WHO3級(jí)D、WHO4級(jí)√3、膠質(zhì)瘤起源于神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,包括()[多選題]*A、神經(jīng)元細(xì)胞B、少突膠質(zhì)瘤細(xì)胞√C、星形膠質(zhì)瘤細(xì)胞√D、室管膜細(xì)胞√4、中樞神經(jīng)系統(tǒng)包括()[多選題]*A、脊神經(jīng)B、腦√C、脊髓√D、顱神經(jīng)5、高級(jí)別膠質(zhì)瘤是指()[多選題]*A、WHO1級(jí)B、WHO2級(jí)C、WHO3級(jí)√D、WHO4級(jí)√6、2021版中樞神經(jīng)系統(tǒng)膠質(zhì)瘤分類(lèi)中“成人彌漫性膠質(zhì)瘤”分類(lèi)哪三類(lèi):()[多選題]*A、星形細(xì)胞瘤,IDH突變型√B、少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤,IDH突變伴1p/19q聯(lián)合缺失型√C、膠質(zhì)母細(xì)胞,IDH野生型√D、彌漫性中線膠質(zhì)瘤,H3K27變異型7、兒童型彌漫性高級(jí)別膠質(zhì)瘤包括:()[多選題]*A、嬰兒型半球膠質(zhì)瘤√B、彌漫性大腦半球膠質(zhì)瘤,H3G34突變型√C、彌漫性兒童型高級(jí)別膠質(zhì)瘤,H3野生和IDH野生型√D、彌漫性中線膠質(zhì)瘤,H3K27變異型√8、兒童型彌漫性低級(jí)別膠質(zhì)瘤包括:()[多選題]*A、彌漫性星形細(xì)胞瘤,MYB或MYBL1變異型√B、彌漫性低級(jí)別膠質(zhì)瘤,MAPK信號(hào)通路變異型√C、青少年多形性低級(jí)別神經(jīng)上皮腫瘤√D、血管中心型膠質(zhì)瘤√9、下列哪三種膠質(zhì)瘤結(jié)合甲基化普特征定義的:()[多選題]*A、嬰兒型半球膠質(zhì)瘤B、后顱窩室管膜瘤,PFA組√C、后顱窩室管膜瘤,PFB組√D、有毛細(xì)胞樣特征的高級(jí)別星形細(xì)胞瘤√10、膠質(zhì)瘤患者由于樣本原因,基因檢測(cè)失敗,則其樣本的分子信息如何描述()[單選題]*A、NECB、NOC、NOS√D、NCS11、膠質(zhì)瘤患者做完基因檢測(cè)后,鑒于臨床、組織學(xué)、免疫組織化學(xué)和/或遺傳特征不相匹配,無(wú)法做出WHO整合診斷,則如何描述:()[單選題]*A、NEC√B、NOC、NOSD、NCS12、16版膠質(zhì)瘤分類(lèi)中的“間變性星形細(xì)胞瘤,IDH野生型”,在21版膠質(zhì)瘤分類(lèi)中可能歸為哪幾類(lèi):()[多選題]*A、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,IDH野生型√B、兒童型彌漫性低級(jí)別膠質(zhì)瘤√C、兒童型彌漫性高級(jí)別膠質(zhì)瘤中的“彌漫性兒童型高級(jí)別膠質(zhì)瘤,H3野生和IDH野生型”√D、局限性星形細(xì)胞膠質(zhì)瘤13、16版膠質(zhì)瘤分類(lèi)中的“間變性星形細(xì)胞瘤,IDH突變型”,在21版膠質(zhì)瘤分類(lèi)中可能歸為哪類(lèi):()[單選題]*A、星形細(xì)胞瘤,IDH突變型√B、兒童型彌漫性低級(jí)別膠質(zhì)瘤C、兒童型彌漫性高級(jí)別膠質(zhì)瘤D、局限性星形細(xì)胞膠質(zhì)瘤14、16版膠質(zhì)瘤分類(lèi)中的“膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,IDH野生型”,在21版膠質(zhì)瘤分類(lèi)中可能歸為哪幾類(lèi):()[多選題]*A、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,IDH野生型√B、兒童型彌漫性低級(jí)別膠質(zhì)瘤C、彌漫性大腦半球膠質(zhì)瘤,H3G34突變型√D、局限性星形細(xì)胞膠質(zhì)瘤15、一例組織學(xué)上是彌漫性星型細(xì)胞瘤或者少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤的成年患者,基因檢測(cè)只發(fā)現(xiàn)H3.3G34R/V突變,則患者最可能的分型是:()[單選題]*A、少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤,IDH突變,1p/19q聯(lián)合缺失,WHO2或者3級(jí)B、星型細(xì)胞瘤,IDH突變,WHO2或者3級(jí)C、星型細(xì)胞瘤,IDH突變,4級(jí)D、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,IDH野生型,WHO4級(jí)E、彌漫性大腦半球膠質(zhì)瘤,H3.G34,WHO4級(jí)√F、彌漫中線膠質(zhì)瘤,H3K27變異型,WHO4級(jí)G、彌漫星型細(xì)胞瘤或少突膠質(zhì)細(xì)胞,NOS16、一例組織學(xué)上是彌漫性星型細(xì)胞瘤或者少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤的成年患者,基因檢測(cè)只發(fā)現(xiàn)IDH突變與1p/19q聯(lián)合缺失,則患者最可能的分型是:()[單選題]*A、少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤,IDH突變,1p/19q聯(lián)合缺失,WHO2或者3級(jí)√B、星型細(xì)胞瘤,IDH突變,WHO2或者3級(jí)C、星型細(xì)胞瘤,IDH突變,4級(jí)D、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,IDH野生型,WHO4級(jí)E、彌漫性大腦半球膠質(zhì)瘤,H3.G34,WHO4級(jí)F、彌漫中線膠質(zhì)瘤,H3K27變異型,WHO4級(jí)G、彌漫星型細(xì)胞瘤或少突膠質(zhì)細(xì)胞,NOS17、一例組織學(xué)上是彌漫性星型細(xì)胞瘤或者少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤的成年患者,基因檢測(cè)只發(fā)現(xiàn)EGFR擴(kuò)增,則患者最可能的分型是:()[單選題]*A、少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤,IDH突變,1p/19q聯(lián)合缺失,WHO2或者3級(jí)B、星型細(xì)胞瘤,IDH突變,WHO2或者3級(jí)C、星型細(xì)胞瘤,IDH突變,4級(jí)D、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,IDH野生型,WHO4級(jí)√E、彌漫性大腦半球膠質(zhì)瘤,H3.G34,WHO4級(jí)F、彌漫中線膠質(zhì)瘤,H3K27變異型,WHO4級(jí)G、彌漫星型細(xì)胞瘤或少突膠質(zhì)細(xì)胞,NOS18、一例組織學(xué)上是彌漫性星型細(xì)胞瘤或者少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤的成年患者,基因檢測(cè)只發(fā)現(xiàn)IDH突變與CDKN2A/B純合缺失,則患者最可能的分型是:()[單選題]*A、少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤,IDH突變,1p/19q聯(lián)合缺失,WHO2或者3級(jí)B、星型細(xì)胞瘤,IDH突變,WHO2或者3級(jí)C、星型細(xì)胞瘤,IDH突變,4級(jí)√D、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,IDH野生型,WHO4級(jí)E、彌漫性大腦半球膠質(zhì)瘤,H3.G34,WHO4級(jí)F、彌漫中線膠質(zhì)瘤,H3K27變異型,WHO4級(jí)G、彌漫星型細(xì)胞瘤或少突膠質(zhì)細(xì)胞,NOS19、一例組織學(xué)上是彌漫性星型細(xì)胞瘤或者少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤的成年患者,基因檢測(cè)無(wú)突變,但組織學(xué)發(fā)現(xiàn)“壞死或者微血管增生”,則患者最可能的分型是:()[單選題]*A、少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤,IDH突變,1p/19q聯(lián)合缺失,WHO2或者3級(jí)B、星型細(xì)胞瘤,IDH突變,WHO2或者3級(jí)C、星型細(xì)胞瘤,IDH突變,4級(jí)D、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,IDH野生型,WHO4級(jí)√E、彌漫性大腦半球膠質(zhì)瘤,H3.G34,WHO4級(jí)F、彌漫中線膠質(zhì)瘤,H3K27變異型,WHO4級(jí)G、彌漫星型細(xì)胞瘤或少突膠質(zhì)細(xì)胞,NOS20、一例組織學(xué)上是中線部位彌漫性星型細(xì)胞瘤或者少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤的成年患者,基因檢測(cè)只發(fā)現(xiàn)H3K27M突變,則患者最可能的分型是:()[單選題]*A、少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤,IDH突變,1p/19q聯(lián)合缺失,WHO2或者3級(jí)B、星型細(xì)胞瘤,IDH突變,WHO2或者3級(jí)C、星型細(xì)胞瘤,IDH突變,4級(jí)D、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,IDH野生型,WHO4級(jí)E、彌漫性大腦半球膠質(zhì)瘤,H3.G34,WHO4級(jí)F、彌漫中線膠質(zhì)瘤,H3K27變異型,WHO4級(jí)√G、彌漫星型細(xì)胞瘤或少突膠質(zhì)細(xì)胞,NOS21、一例組織學(xué)上是彌漫性星型細(xì)胞瘤或者少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤的成年患者,基因檢測(cè)只發(fā)現(xiàn)IDH突變,則患者最可能的分型是:()[單選題]*A、少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤,IDH突變,1p/19q聯(lián)合缺失,WHO2或者3級(jí)B、星型細(xì)胞瘤,IDH突變,WHO2或者3級(jí)√C、星型細(xì)胞瘤,IDH突變,4級(jí)D、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,IDH野生型,WHO4級(jí)E、彌漫性大腦半球膠質(zhì)瘤,H3.G34,WHO4級(jí)F、彌漫中線膠質(zhì)瘤,H3K27變異型,WHO4級(jí)G、彌漫星型細(xì)胞瘤或少突膠質(zhì)細(xì)胞,NOS22、一例組織學(xué)上是彌漫性星型細(xì)胞瘤或者少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤,伴壞死或者微血管增生的成年患者,基因檢測(cè)只發(fā)現(xiàn)IDH突變,則患者最可能的分型是:()[單選題]*A、少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤,IDH突變,1p/19q聯(lián)合缺失,WHO2或者3級(jí)B、星型細(xì)胞瘤,IDH突變,WHO2或者3級(jí)C、星型細(xì)胞瘤,IDH突變,4級(jí)√D、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,IDH野生型,WHO4級(jí)E、彌漫性大腦半球膠質(zhì)瘤,H3.G34,WHO4級(jí)F、彌漫中線膠質(zhì)瘤,H3K27變異型,WHO4級(jí)G、彌漫星型細(xì)胞瘤或少突膠質(zhì)細(xì)胞,NOS23、手術(shù)是膠質(zhì)瘤的首選治療方式,按照切除腫瘤體積切除程度分為4個(gè)等級(jí):()[多選題]*A、R0切除B、R1切除C、R2切除D、活檢√E、部分切除√F、次全切除√G、全切除√24、下列關(guān)于高級(jí)別膠質(zhì)瘤放療的說(shuō)法正確的是:()[多選題]*A、生存時(shí)間與放療開(kāi)始時(shí)間密切相關(guān),術(shù)后盡早放療(術(shù)后2-6周)√B、對(duì)于膠質(zhì)瘤母細(xì)胞瘤需同步放化療,6周期替莫唑胺輔助治療,即Stupp方案√C、IDH野生型的3級(jí)膠質(zhì)瘤患者,臨床預(yù)后差,應(yīng)提高放化療強(qiáng)度√D、若無(wú)高危因素則術(shù)后觀察即可25、低級(jí)別膠質(zhì)瘤的危險(xiǎn)因素包括:()[多選題]*A、年齡≥40歲√B、腫瘤未全切除√C、腫瘤體積>6cm√D、IDH野生型√E、術(shù)前神經(jīng)功能缺損√26、放療對(duì)腦組織損傷依據(jù)發(fā)生的時(shí)間和臨床表現(xiàn)分為三種不同類(lèi)型:()[多選題]*A、急性(放療中或放療后6周內(nèi))√B、亞急性(放療后6周至6個(gè)月)√C、晚期(放療后數(shù)月至數(shù)年)√D、假性進(jìn)展27、PCV方案包括哪三種藥物:()[多選題]*A、貝伐珠單抗B、甲基芐肼√C、洛莫司汀√D、長(zhǎng)春新堿√28、電場(chǎng)治療TTF獲批的適應(yīng)癥是:()[多選題]*A、新發(fā)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤√B、復(fù)發(fā)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤√C、所有高級(jí)別膠質(zhì)瘤D、所有低級(jí)別膠質(zhì)瘤29、MGMT啟動(dòng)子甲基化陽(yáng)性的膠質(zhì)瘤患者預(yù)后較好,同時(shí),提

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