【人教版】2020年高考化學(xué)命題熱點(diǎn)提分攻略專題08電化學(xué)難點(diǎn)突破學(xué)案

※精品派試卷※專題8電化學(xué)全國(guó)卷年份題號(hào)考點(diǎn)分布原電池電解池I201811★27(3)★201711★201627★11★II201812★★26(4)★201727★11★201626★11★III201811★★27(3)★201728★11★★201627★11★★北京卷201812★天津卷201810(3)★江蘇卷201810★從上表我們不難看出，電化學(xué)的考查仍是高考中的熱點(diǎn)問(wèn)題。19年的高考中，一是對(duì)于電極反應(yīng)式書寫的考查，二是可能以電化學(xué)在工農(nóng)業(yè)等生產(chǎn)中的應(yīng)用為情境，考查電化學(xué)原理及應(yīng)用，并可能會(huì)涉及相關(guān)計(jì)算?？键c(diǎn)一電化學(xué)原理.原電池工作原理示意圖※推薦※下載-X

※精品X試卷※,沿導(dǎo)鏤傳遞，白山流產(chǎn)生氧化反應(yīng),沿導(dǎo)鏤傳遞，白山流產(chǎn)生氧化反應(yīng).電解池工作原理（陽(yáng)極為惰性電極）示意圖與電源負(fù)極相連與電源正極相連還原反應(yīng)與電源負(fù)極相連與電源正極相連還原反應(yīng)氧化反應(yīng).解答電化學(xué)問(wèn)題注意“三看”看有無(wú)外接電源，有電源裝置為電解池，無(wú)電源裝置為原電池；二看電極，判斷陰陽(yáng)極和正負(fù)極；三看電解質(zhì)溶液?！镜淅?】【2018全國(guó)1】最近我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種CO2+H2s協(xié)同轉(zhuǎn)化裝置，實(shí)現(xiàn)對(duì)天然氣中82和H2S的高效去除。示意圖如圖所示，其中電極分別為ZnO石墨烯（石墨烯包裹的ZnO）和石墨烯，石墨烯電極區(qū)發(fā)生反應(yīng)為:①EDTA-Fe2+-e-=EDTA-Fe3+②2EDTA-Fe3++H2s=2H++S+2EDTA-Fe2+該裝置工作時(shí)，下列敘述錯(cuò)誤的是A.陰極的電極反應(yīng)：CO2+2H++2e-=CO+H2O.協(xié)同轉(zhuǎn)化總反應(yīng)：CO2+H2S=CO+H2O+SC.石墨烯上的電勢(shì)比ZnO石墨烯上的低D.若采用Fe3+/Fe2+取代EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需為酸性【答案】C※推薦※下載-X

※精品X試卷※【解析】分析：該裝置屬于電解池，C6在笈。@石里悔電極上轉(zhuǎn)化為發(fā)生得到電子的還原反應(yīng)，為陰極，石墨情電極為陽(yáng)極，發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),據(jù)此解答。詳解:A、C5在石墨悔電極上轉(zhuǎn)化為8,發(fā)生得到電子的還原反應(yīng)，為陰極，電極反應(yīng)式為CCh+H++2e-=COH20,A正確；B、根據(jù)石墨烯電極上發(fā)生的電極反應(yīng)可知①+②即得到H2s—2e-=2H++S,因此總反應(yīng)式為CO2+H2S=CO+H,+S,B正確；C、石墨烯電極為陽(yáng)極，與電源的正極相連，因此石墨烯上的電勢(shì)比ZnO石墨烯電極上的高，C錯(cuò)誤；D、由于鐵離子、亞鐵離子均易水解，所以如果采用Fe3+/Fe2+取代EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需要酸性，D正確。答案選C。點(diǎn)睛：準(zhǔn)確判斷出陰陽(yáng)極是解答的關(guān)鍵，注意從元素化合價(jià)變化的角度去分析氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)，進(jìn)而得出陰陽(yáng)極。電勢(shì)高低的判斷是解答的難點(diǎn)，注意從物理學(xué)的角度借助于陽(yáng)極與電源的正極相連去分析?！镜淅?】【2018天津】C02是一種廉價(jià)的碳資源，其綜合利用具有重要意義。回答下列問(wèn)題：(3)02輔助的Al?C02電池工作原理如圖所示。該電池電容量大，能有效利用C02,電池反應(yīng)產(chǎn)物Al2(C204)3是重要的化工原料。NA1C1）的烹-fNA1C1）的烹-f液it電池的負(fù)極反應(yīng)式：。電池的正極反應(yīng)式：6O2+6e^=6O2-6CO2+6O2^=3c2Oj-反應(yīng)過(guò)程中o2的作用是。該電池的總反應(yīng)式：。【答案】Al-3e-=Al3+(或2Al-6e-=2Al3+) 催化劑2A1+6CO=Al(CO)2 2 243【解析】(3)明顯電池的負(fù)極為Al,所以反應(yīng)一定是Al失電子，該電解質(zhì)為氯化鋁離子液體，所以Al失電子應(yīng)轉(zhuǎn)化為Al3+,方程式為：Al-3e-=Al3+(或2Al-6e-=2Al3+)。根據(jù)電池的正極反應(yīng)，氧氣再第一步被消耗，又在第二步生成，所以氧氣為正極反應(yīng)的催化劑。將方程式加和得到，總反應(yīng)為：2Al+6C02=Al2(C204)3?！镜淅?】【2018江蘇】下列說(shuō)法正確的是A.氫氧燃料電池放電時(shí)化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能※推薦※下載-X※精品X試卷※B.反應(yīng)4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2Ojs)常溫下可自發(fā)進(jìn)行，該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.3mol”與1molN2混合反應(yīng)生成NH3，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目小于6X6.02X1023D.在酶催化淀粉水解反應(yīng)中，溫度越高淀粉水解速率越快【答案】C【解析】分析：A項(xiàng),氫氧燃料電池放電時(shí)化學(xué)能不能全部轉(zhuǎn)化為電能,理論上能量特化率高達(dá)85好州%;E項(xiàng),反應(yīng)4Fe(s)+35=汪注5的AS<0;該反應(yīng)常溫下可自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)jC項(xiàng)j治與周的反應(yīng)為可逆反應(yīng)/3molH2與1訓(xùn)戰(zhàn)混合反應(yīng)生成區(qū)地，轉(zhuǎn)移電子數(shù)<1汗向1皿D項(xiàng)j酶是一類具有催化作用的蛋白質(zhì)，酶的催化作用具有的特點(diǎn)是：條件溫和、不需加熱,具有高度的專一性、高效催優(yōu)作用，溫度越高酶會(huì)發(fā)生變性,催化活性降低。詳解：A項(xiàng)，氫氧燃料電池放電時(shí)化學(xué)能不能全部轉(zhuǎn)化為電能，理論上能量轉(zhuǎn)化率高達(dá)85%~90%,A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，反應(yīng)4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)的AS<0,該反應(yīng)常溫下可自發(fā)進(jìn)行，該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)，整與”的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，3m01H2與山。地混合反應(yīng)生成NH3,轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于6mol，轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于66.021023,C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，酶是一類具有催化作用的蛋白質(zhì)，酶的催化作用具有的特點(diǎn)是：條件溫和、不需加熱，具有高度的專一性、高效催化作用，溫度越高酶會(huì)發(fā)生變性，催化活性降低，淀粉水解速率減慢，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。點(diǎn)睛：本題考查燃料電池中能量的轉(zhuǎn)化、化學(xué)反應(yīng)自發(fā)性的判斷、可逆的氧化還原反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)的計(jì)算、蛋白質(zhì)的變性和酶的催化特點(diǎn)。弄清化學(xué)反應(yīng)中能量的轉(zhuǎn)化、化學(xué)反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù)、可逆反應(yīng)的特點(diǎn)、蛋白質(zhì)的性質(zhì)和酶催化的特點(diǎn)是解題的關(guān)鍵?！敬痤}技法】.解答電化學(xué)原理的一般思路：.電極判斷的“五”方法：判斷依據(jù)電極材料電極反應(yīng)電子流向離子移向電極現(xiàn)象原電池負(fù)極活潑金屬氧化反應(yīng)流出陰離子移向電極質(zhì)量減小正極不活潑金屬或非金屬還原反應(yīng)流入陽(yáng)離子移向電極增重或質(zhì)量不變電解池陽(yáng)極與電源正極相連氧化反應(yīng)流出陰離子移向電極溶解或pH增大陰極與電源負(fù)極相還原反應(yīng)流入陽(yáng)離子移向電極增重或pH※推薦※下載-X

※精品X試卷X連減小考點(diǎn)二電極反應(yīng)式的書寫.“三步”突破原電池電極反應(yīng)式的書寫:分析笆化還原反應(yīng)I注言正解質(zhì)溶液環(huán)境I介井分析笆化還原反應(yīng)I注言正解質(zhì)溶液環(huán)境I介井I立負(fù)電極反應(yīng)分析電解質(zhì)溶液的酸堿性及離F參加反應(yīng)的情況,確定電極反應(yīng)，寫出電極反應(yīng)式調(diào)整兩電極反應(yīng)式中得失電廣數(shù)目相等并疊加.消去電子.得他總反應(yīng)式.電解池電極反應(yīng)式的書寫模式:活潑金屬作電極，電極材料本身失電子M-ne 電極反應(yīng)|電極為惰性也極溶液中較易失電子一的陰離子優(yōu)先失去電子,IT-ne-電極反應(yīng)R籌液中較易得銅子的陽(yáng)離子優(yōu)先得到電子，M-十ne-=M【典例4】【2018全國(guó)1】焦亞硫酸鈉（Na2s凡）在醫(yī)藥、橡膠、印染、食品等方面應(yīng)用廣泛?；卮鹣铝袉?wèn)題:（3）制備Na2sq也可采用三室膜電解技術(shù)，裝置如圖所示，其中$02堿吸收液中含有NaHSO3和Na2s03。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為。電解后， 室的NaHS03濃度增加。將該室溶液進(jìn)行結(jié)晶脫水，可得到Na2s上?！敬鸢浮?H20—4e-=4H++02Ta【解析】臼）陽(yáng)極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),陽(yáng)極區(qū)是稀硫酸,氫氧根放電,則電極反應(yīng)式為亞。-依一=4H+-KhTc陽(yáng)極區(qū)氫離子增大,通過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入3室與亞硫酸鈉結(jié)合生成亞硫酸鈉。陰極是氫離子放電，氫氧根濃度增大,與亞硫酸氫鈉反應(yīng)生成亞硫酸鈉,所以電解后a室中亞硫酸氫鈉的濃度增大口※推薦※下載-X※精品X試卷※【典例5】【2018全國(guó)2】我國(guó)是世界上最早制得和使用金屬鋅的國(guó)家，一種以閃鋅礦ZnS,含有SiO2和少量FeS、CdS、PbS雜質(zhì)）為原料制備金屬鋅的流程如圖所示：稀疏酸。下、為口釋期r11JL...焙康常浸T氧肥除雜fl還原森雜」濾液一H電理j鋅Tnr 一氣體液適I 濮遭2 濾渣3相關(guān)金屬離子［c°（Mn）=0.1mol-L-i］形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下：金屬離子Fe3+Fe2+Zn2+Cd2+開(kāi)始沉淀的pH1.56.36.27.4沉淀完全的pH2.88.38.29.4（4）電解硫酸鋅溶液制備單質(zhì)鋅時(shí)，陰極的電極反應(yīng)式為;沉積鋅后的電解液可返回工序繼續(xù)使用?！敬鸢浮縕n2++2e-^Zn溶浸【解析】（4）電解硫酸鋅溶液制備單質(zhì)鋅時(shí)，陰極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng)，因此陰極是鋅離子放電，則陰極的電極反應(yīng)式為Zn2++2e-=Zn；陽(yáng)極是氫氧根放電，破壞水的電離平衡，產(chǎn)生氫離子，所以電解后還有硫酸產(chǎn)生，因此沉積鋅后的電解液可返回溶浸工序繼續(xù)使用?！镜淅?】【2018全國(guó)3】KIO3是一種重要的無(wú)機(jī)化合物，可作為食鹽中的補(bǔ)碘劑?；卮鹣铝袉?wèn)題：3）KIO3也可采用“電解法”制備，裝置如圖所示。①寫出電解時(shí)陰極的電極反應(yīng)式。②電解過(guò)程中通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的離子主要為，其遷移方向是。③與“電解法”相比，“KClO3氧化法”的主要不足之處有（寫出一點(diǎn)）。用南子交換膜Kfl XOII【答案】2H2O+2e-^=2OH-+Hj K+a到b產(chǎn)生Cl2易污染環(huán)境等※推薦※下載-X※精品X試卷※【解析】（31①由圖示：陰極為氫氧化鉀,溶滯,所以反應(yīng)為水電離的氫離子得電子,反應(yīng)為21hO4-2e-=2OH-*以7。②電解時(shí)，溶濯中的陽(yáng)離子應(yīng)該向陰極遷整F明顯是溶液中大量存在的鉀離子遷移？方向?yàn)橛勺笙蛴壹从蒩到be③K0O上氧化法的最大不足之處在于，生產(chǎn)中會(huì)產(chǎn)生污染環(huán)境的氯氣口考點(diǎn)三電化學(xué)綜合應(yīng)用一、電化學(xué)計(jì)算的基本方法和技巧：原電池和電解池的計(jì)算包括兩極產(chǎn)物的定量計(jì)算、溶液pH的計(jì)算、相對(duì)原子質(zhì)量和阿伏加德羅常數(shù)的計(jì)算、產(chǎn)物的量與電量關(guān)系的計(jì)算等。通常有下列三種方法：.根據(jù)電子守恒計(jì)算用于串聯(lián)電路中陰陽(yáng)兩極產(chǎn)物、正負(fù)兩極產(chǎn)物、相同電量等類型的計(jì)算，其依據(jù)是電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等。.根據(jù)總反應(yīng)式計(jì)算先寫出電極反應(yīng)式，再寫出總反應(yīng)式，最后根據(jù)總反應(yīng)式列出比例式計(jì)算。.根據(jù)關(guān)系式計(jì)算根據(jù)得失電子守恒定律關(guān)系建立起已知量與未知量之間的橋梁，構(gòu)建計(jì)算所需的關(guān)系式。如以通過(guò)4mole-為橋梁可構(gòu)建如下關(guān)系式：4?-f口式肥、％）一（%V陽(yáng)根產(chǎn)物2Hj2Cu-4Ag——M.. 2 _網(wǎng)一陰極產(chǎn)物（式中M為金屬，n為其離子的化合價(jià)數(shù)值）該關(guān)系式具有總攬電化學(xué)計(jì)算的作用和價(jià)值，熟記電極反應(yīng)式，靈活運(yùn)用關(guān)系式便能快速解答常見(jiàn)的電化學(xué)計(jì)算問(wèn)題。二、金屬腐蝕與防護(hù)的“兩種比較”、“兩種方法”.兩種比較⑴析氫腐蝕和吸氧腐蝕的比較類型析氫腐蝕吸氧腐蝕條件水膜呈酸性水膜呈弱酸性或中性正極反應(yīng)2H++2e-===Hf2O2+2H2O+4e-===4OH-負(fù)極反應(yīng)Fe-2e-===Fe2+其他反應(yīng)-Fe2++2OH-===Fe(OH)J※推薦※下載-X\4Fe(0H)2+02+2H20===4Fe(0H)3Fe(OH)3失去部分水轉(zhuǎn)化為鐵銹⑵腐蝕快慢的比較①一般來(lái)說(shuō)可用下列原則判斷：電解池原理引起的腐蝕>原電池原理引起的腐蝕〉化學(xué)腐蝕〉有防護(hù)措施的腐蝕；②對(duì)同一金屬來(lái)說(shuō)，腐蝕的快慢：強(qiáng)電解質(zhì)溶液中〉弱電解質(zhì)溶液中〉非電解質(zhì)溶液中；③活潑性不同的兩種金屬，活潑性差別越大，腐蝕越快；④對(duì)同一種電解質(zhì)溶液來(lái)說(shuō)，電解質(zhì)溶液濃度越大，金屬腐蝕的速率越快。.兩種保護(hù)方法⑴加防護(hù)層如在金屬表面加上油漆、搪瓷、瀝青、塑料、橡膠等耐腐蝕的非金屬材料；采用電鍍或表面鈍化等方法在金屬表面鍍上一層不易被腐蝕的金屬或生成一層致密的薄膜。(2)電化學(xué)防護(hù)①犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法一一原電池原理：正極為被保護(hù)的金屬，負(fù)極為比被保護(hù)的金屬活潑的金屬；②外加電流的陰極保護(hù)法一一電解原理：陰極為被保護(hù)的金屬，陽(yáng)極為惰性電極。三、電解池的“不尋常”應(yīng)用“六點(diǎn)”突破電解池.分清陰、陽(yáng)極，與電源正極相連的為陽(yáng)極，與電源負(fù)極相連的為陰極，兩極的反應(yīng)為“陽(yáng)氧陰還”。.剖析離子移向，陽(yáng)離子移向陰極，陰離子移向陽(yáng)極。.注意放電順序。.書寫電極反應(yīng)式，注意得失電子守恒。.正確判斷產(chǎn)物。⑴陽(yáng)極產(chǎn)物的判斷首先看電極，如果是活性電極作陽(yáng)極，則電極材料失電子，電極溶解注意：鐵作陽(yáng)極溶解生成Fe2+,而不是Fe3+)；如果是惰性電極，則需看溶液中陰離子的失電子能力，陰離子放電順序?yàn)镾2—>I->Br->Cl->0H-(水)。⑵陰極產(chǎn)物的判斷直接根據(jù)陽(yáng)離子的放電順序進(jìn)行判斷：Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+>Pb2+>Fe2+>Zn2+>H+(水).恢復(fù)原態(tài)措施。電解后有關(guān)電解質(zhì)溶液恢復(fù)原態(tài)的問(wèn)題應(yīng)該用質(zhì)量守恒法分析。一般是加入陽(yáng)極產(chǎn)物和陰極產(chǎn)物的化合物，但也有特殊情況，如用惰性電極電解CuS04溶液，Cu2+完全放電之前，可加入在0或CuC03復(fù)原，而Cu2+完全放電之后，應(yīng)加入在(0用2或Cl0H)2C03復(fù)原?！扑]※下載-X※精品X試卷※【典例7】【2018全國(guó)2】我國(guó)科學(xué)家研發(fā)了一種室溫下“可呼吸”的Na—CO2二次電池。將NaClO,溶于有機(jī)溶劑作為電解液，鈉和負(fù)載碳納米管的銀網(wǎng)分別作為電極材料，電池的總反應(yīng)為：3CO2+4Na-i2Na2cO3+C。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.放電時(shí)，Cl4一向負(fù)極移動(dòng)B.充電時(shí)釋放CO2，放電時(shí)吸收CO2C.放電時(shí)，正極反應(yīng)為：3c"-=2CO32-+CD.充電時(shí)，正極反應(yīng)為：Na++e-=Na【答案】D【解析】分析：原電池中員極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),正極發(fā)生得到電子的還早反應(yīng)j陽(yáng)離子向正極移動(dòng),阻離子向負(fù)極移動(dòng)，充電可以看作是放電的逆反應(yīng)，據(jù)此解答。詳解；A.放電時(shí)是原電池，陰禽子004一向負(fù)極移動(dòng)，A正確；B-電池的總反應(yīng)為V因此充電時(shí)釋放C5,放電時(shí)吸收05,E正確；C.放電時(shí)是原電池，正極是二氧化碳得到電子轉(zhuǎn)化為碳，反應(yīng)為：300=+^-=200^-443^c正瑜D-充電時(shí)是電解，正極與電源的正極相連，作陽(yáng)極，發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng)，反咫為28￥一V-5一二3g,D錯(cuò)誤心答案選4點(diǎn)睛：本題以我國(guó)科學(xué)家發(fā)表在化學(xué)頂級(jí)刊物上的“一種室溫下可呼吸的鈉、二氧化碳二次電池”為載體考查了原電池和電解池的工作原理，掌握原電池和電解池的工作原理是解答的關(guān)鍵，注意充電與發(fā)電關(guān)系的理解。本題很好的弘揚(yáng)了社會(huì)主義核心價(jià)值觀個(gè)人層面的愛(ài)國(guó)精神，落實(shí)了立德樹(shù)人的教育根本任務(wù)?！镜淅?】【2018全國(guó)3】一種可充電鋰-空氣電池如圖所示。當(dāng)電池放電時(shí)，O2與Li+在多孔碳材料電極處生成Li2O2-x（x=0或1）。下列說(shuō)法正確的是※推薦※下載-X※精品X試卷※非水電解質(zhì)J高聚物隔膜A.放電時(shí)，多孔碳材料電極為負(fù)極B.放電時(shí)，外電路電子由多孔碳材料電極流向鋰電極C.充電時(shí)，電解質(zhì)溶液中Li+向多孔碳材料區(qū)遷移XD.充電時(shí)，電池總反應(yīng)為L(zhǎng)i202f2Li+（1—上）02【答案】D【解析】分析：本題考查的是電池的基本構(gòu)造和原理，應(yīng)該先根據(jù)題目敘述和對(duì)應(yīng)的示意圖，判斷出電池的正負(fù)極，再根據(jù)正負(fù)極的反應(yīng)要求進(jìn)行電極反應(yīng)方程式的書寫。詳解：A.題目敘述為：放電時(shí)，0與Li+在多孔碳電極處反應(yīng)，說(shuō)明電池內(nèi)，Li+向多孔碳電極移動(dòng)，因?yàn)殛?yáng)離子移向正極，2所以多孔碳電極為正極，選項(xiàng)A錯(cuò)誤。B.因?yàn)槎嗫滋茧姌O為正極，外電路電子應(yīng)該由鋰電極流向多孔碳電極（由負(fù)極流向正極），選項(xiàng)B錯(cuò)誤。C.充電和放電時(shí)電池中離子的移動(dòng)方向應(yīng)該相反，放電時(shí)，Li+向多孔碳電極移動(dòng)，充電時(shí)向鋰電極移動(dòng)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。D.根據(jù)圖示和上述分析，電池的正極反應(yīng)應(yīng)該是02與Li+得電子轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)i202T，電池的負(fù)極反應(yīng)應(yīng)該是單質(zhì)Li失X電子轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)i+,所以總反應(yīng)為：2Li+（1—2）02=Li202M充電的反應(yīng)與放電的反應(yīng)相反，所以為L(zhǎng)i202T=2LiX+（1—2）02，選項(xiàng)D正確。點(diǎn)睛：本題是比較典型的可充電電池問(wèn)題。對(duì)于此類問(wèn)題，還可以直接判斷反應(yīng)的氧化劑和還原劑，進(jìn)而判斷出電池的正負(fù)極。本題明顯是空氣中的氧氣得電子，所以通氧氣的為正極，單質(zhì)鋰就一定為負(fù)極。放電時(shí)的電池反應(yīng)，逆向反應(yīng)就是充電的電池反應(yīng)，注意：放電的負(fù)極，充電時(shí)應(yīng)該為陰極；放電的正極充電時(shí)應(yīng)該為陽(yáng)極?！镜淅?】【2018北京】驗(yàn)證犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法，實(shí)驗(yàn)如下（燒杯內(nèi)均為經(jīng)過(guò)酸化的3%NaCl溶液）。※推薦※下載-X

ZriXlI一段時(shí)網(wǎng)后滿人-KJFXCN閭?cè)茏錞IM；工對(duì)溶液時(shí)同垢取出的少睡的降附近的滯渣時(shí)向后n>ZriXlI一段時(shí)網(wǎng)后滿人-KJFXCN閭?cè)茏錞IM；工對(duì)溶液時(shí)同垢取出的少睡的降附近的滯渣時(shí)向后n>=取出梢■少晡的U附近的溶液在Fe表面生成藍(lán)色沉淀試管內(nèi)無(wú)明顯變化試管內(nèi)生成藍(lán)色沉淀下列說(shuō)法不正確的是???A.對(duì)比②③，可以判定Zn保護(hù)YFeB.對(duì)比①②，KjFe(CN)6]可能將Fe氧化C.驗(yàn)證Zn