免疫系統(tǒng)的組織器官與細胞

免疫系統(tǒng)的組織器官與細胞第一頁，共九十四頁，2022年，8月28日教學目的：掌握：淋巴器官的組成、各淋巴器官的基本功能，淋巴細胞再循環(huán)及其意義，T細胞和B細胞的主要表面標記。T細胞的發(fā)育過程中的正選擇和負選擇。熟悉：T細胞和B細胞的發(fā)育成熟過程，NK細胞、巨噬細胞、粒細胞和肥大細胞的特點和功能。了解：各淋巴器官的組織結構。第二頁，共九十四頁，2022年，8月28日主要內容第一節(jié)淋巴組織器官的結構和功能1、初級淋巴組織器官的組成與結構2、次級淋巴組織器官的組成與結構3、淋巴細胞的循環(huán)第二節(jié)免疫系統(tǒng)的細胞1、B細胞2、T細胞3、自然殺傷細胞和自然抑制細胞4、吞噬細胞、粒細胞和肥大細胞5、朗漢細胞與樹突細胞第三頁，共九十四頁，2022年，8月28日免疫系統(tǒng)——機體的“安全部門”免疫分子——免疫細胞發(fā)揮功能的物質基礎免疫細胞——擔負免疫功能的主體免疫器官——免疫細胞成熟和工作的場所中樞免疫器官（初級淋巴器官）外周免疫器官（次級淋巴器官）第四頁，共九十四頁，2022年，8月28日第一節(jié)淋巴組織和器官的結構與功能一、初級淋巴器官的組成與結構二、次級淋巴器官的組成與結構三、淋巴細胞的循環(huán)第五頁，共九十四頁，2022年，8月28日免疫器官：

中樞免疫器官（初級淋巴器官）——骨髓、胸腺外周免疫器官（次級淋巴器官）——淋巴結、脾及與黏膜有關的淋巴組織和皮下淋巴組織等。OrgansoftheImmuneSystem脾皮爾氏體（Peyer‘s板）小腸闌尾大腸胸腺淋巴組織扁桃體骨髓淋巴結胸導管左鎖骨下靜脈右淋巴導管第六頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、初級淋巴器官的組成與結構

——免疫系統(tǒng)的“黃埔軍?！?、骨髓（bonemarrow）造血器官各類免疫細胞發(fā)生的場所B細胞分化成熟的場所發(fā)生B細胞應答的場所第七頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、初級淋巴器官的組成與結構2、胸腺（thymus）

胸腺位于胸骨后面，緊靠心臟，呈灰赤色，扁平橢圓形，分左、右兩葉，由淋巴組織構成。胸腺第八頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、初級淋巴器官的組成與結構2、胸腺（thymus）特點:胸腺是培育和選擇T細胞的重要器官。胸腺有明顯的年齡性變化。青春期前發(fā)育良好，青春期后逐漸退化，為脂肪組織所代替。胸腺是一個易受損害的器官，致?lián)p因子消除后結構可逐漸恢復。切除胸腺，機體產(chǎn)生抗體的能力明顯下降。第九頁，共九十四頁，2022年，8月28日第十頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、初級淋巴器官的組成與結構3、法氏囊（bursaoffabricius）法氏囊是鳥類特有的結構，位于泄殖腔后上方，囊壁充滿淋巴組織。法氏囊是禽類的中樞免疫器官。胸腺法氏囊第十一頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、次級淋巴器官的組成與結構

——免疫細胞定居的場所、產(chǎn)生免疫應答的場所

次級淋巴器官：成熟淋巴細胞定居并產(chǎn)生免疫應答的場所。種類有：1、淋巴結

2、脾臟

3、其它外周淋巴組織第十二頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、次級淋巴器官的組成與結構

——免疫細胞定居的場所、產(chǎn)生免疫應答的場所1、淋巴結位于淋巴管匯集部位，是淋巴細胞定居和適應性免疫應答產(chǎn)生的場所。淋巴結是哺乳類動物特有的器官。正常人淺表淋巴結很小，直徑多在0.5厘米以內。第十三頁，共九十四頁，2022年，8月28日皮質副皮質區(qū)髓質1、淋巴結結構：皮質區(qū)皮質區(qū)：主要是B細胞居留、成熟、分化為漿細胞場所——非胸腺依賴區(qū)副皮質區(qū)：T細胞居住區(qū)——胸腺依賴區(qū)髓質區(qū)：是內部結構疏松的組織，分為髓索和髓竇。第十四頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、次級淋巴器官的組成與結構

——免疫細胞定居的場所、產(chǎn)生免疫應答的場所1、淋巴結功能：T細胞及B細胞定居和增殖的場所（T:75%,B:25%）免疫應答發(fā)生的場所參與淋巴細胞再循環(huán)過濾作用淋巴結中的T細胞多為CD4+T輔助細胞（Th）第十五頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、次級淋巴器官的組成與結構2、脾位于腹腔的左上方。屬于網(wǎng)狀皮系統(tǒng)，是人體最大的淋巴器官，其結構基本上與淋巴結相似。沒有淋巴竇，但其中具有大量血竇，是血液循環(huán)的一個過濾器。第十六頁，共九十四頁，2022年，8月28日T細胞：占45%；B細胞：占55%

被膜白髓：T細胞分布：動脈周圍淋巴鞘（PALS)

－－白髓內靠近中央動脈

B細胞分布：PALS的外周構成的濾泡紅髓脾臟組成2.脾第十七頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、次級淋巴器官的組成與結構脾的功能免疫細胞定居的場所.濾血：脾索和邊緣區(qū)，含大量巨噬細胞，可吞噬清除血液中的病原體和衰老的血細胞。免疫：侵入血內的病原體如細菌等可引起脾內發(fā)生免疫應答。脾內的淋巴細胞中T細胞占45％，B細胞占55％，還有一些K細胞和NK細胞等。第十八頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、次級淋巴器官的組成與結構脾的功能造血：胚胎早期的脾有造血功能，以后，脾漸變?yōu)橐环N淋巴器官。脾內仍有少量造血干細胞，當機體嚴重缺血或某些病理狀態(tài)下，脾可以恢復造血功能。儲血：人脾可儲血40ml,當機體需血時，脾內平滑肌的收縮可將所儲的血排入血循環(huán)。第十九頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、次級淋巴器官的組成與結構3、其他外周淋巴組織⑴皮膚淋巴組織由表皮、真皮中分布的各種免疫細胞構成。⑵黏膜淋巴樣組織（MALT）也稱臟系淋巴樣組織。呼吸道、腸道及泌尿生殖道黏膜等處。第二十頁，共九十四頁，2022年，8月28日三、淋巴細胞的循環(huán)1、定義：淋巴細胞在血液、淋巴液、淋巴器官和組織間周而復始循環(huán)的過程。2、淋巴細胞再循環(huán)的途徑：小靜脈淋巴結輸出淋巴管、胸導管進入左骨下靜脈血流脾臟動脈周圍淋巴鞘紅髓再入血流毛細血管后小靜脈黏膜組織引流淋巴管返回淋巴結(使淋巴循環(huán)和血流循環(huán)互相溝通、淋巴細胞暢流全身)第二十一頁，共九十四頁，2022年，8月28日HEV——高壁內皮細胞

血液循環(huán)中的淋巴細胞及各類免疫細胞在毛細血管后微靜脈處穿過高壁內皮細胞進入淋巴循環(huán)。從而達到淋巴循環(huán)和血液循環(huán)的互相溝通。

第二十二頁，共九十四頁，2022年，8月28日三、淋巴細胞的循環(huán)3、淋巴細胞循環(huán)的意義增加了淋巴細胞與抗原接觸的機會，有利于其活化參與免疫應答。能使B、T細胞和記憶細胞很快分布到全身各組織器官。第二十三頁，共九十四頁，2022年，8月28日第二節(jié)免疫系統(tǒng)的細胞免疫細胞指所有參加免疫應答或與免疫應答有關的細胞及其前體細胞。包括造血干細胞、淋巴細胞、單核吞噬細胞及其它抗原呈遞細胞、粒細胞、紅細胞和肥大細胞等。第二十四頁，共九十四頁，2022年，8月28日造血干細胞的兩大譜系淋巴干細胞骨髓干細胞淋巴細胞粒細胞肥大細胞單核吞噬細胞輔助細胞第二十五頁，共九十四頁，2022年，8月28日淋巴細胞（Lymphocyte）淋巴細胞來源于淋巴樣干細胞，是一個復雜不均一的細胞群體，分為許多形態(tài)相似而功能不同的亞群。包括T、B和NK3種。淋巴細胞在機體免疫應答中起核心作用。第二十六頁，共九十四頁，2022年，8月28日淋巴細胞T細胞

B細胞

NK細胞T細胞介導細胞免疫B細胞介導體液免疫特異性免疫NK細胞不需要預先接觸抗原，就能殺傷某些被病毒感染的宿主細胞和某些腫瘤細胞非特異性免疫第二十七頁，共九十四頁，2022年，8月28日第二十八頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、B細胞B細胞也稱骨髓依賴淋巴細胞，指帶有自身合成免疫球蛋白的細胞。第二十九頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、B細胞1、B細胞的來源胚胎期（哺乳動物）源于胎肝和胎脾。成體來源于骨髓的淋巴干細胞。2、發(fā)育分化淋巴干細胞祖B細胞前B細胞幼B細胞成熟B細胞漿細胞和記憶細胞。第三十頁，共九十四頁，2022年，8月28日B細胞的分化記憶細胞淋巴干細胞祖B細胞前B細胞幼B細胞成熟B細胞激活B細胞漿細胞輕鏈的重排重鏈的重排表達CD45R（小鼠為B220）改變RNA加工抗原刺激合成替代輕鏈Ig表達骨髓外周淋巴組織第三十一頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、B細胞3、B細胞亞系①有人把小鼠的B-Cell產(chǎn)生抗體時是否需T-Cell輔助作為標準分為：

B-1亞系：也稱非常規(guī)B細胞亞系，為T細胞不依賴性，只有初級應答。

B-2亞系：也稱常規(guī)B細胞亞系，為T細胞依賴性。有次級免疫應答。第三十二頁，共九十四頁，2022年，8月28日

IgE

抗原

補體(C3bi)CD23

CD28B7-2CD40IL-5

FcmR

IL-2

IgM

CD21IL-4CD32IgG

補體(C3b,C4b)CD40-L4、B細胞的表面標記和內部標記B細胞的表面標記

表面標記是指細胞表面上具有特殊結構與功能的蛋白質分子。第三十三頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、B細胞4、B細胞的表面標記和內部標記⑴B細胞的表面標記①抗原受體（膜抗體）識別特點：識別游離的抗原，不受MHC限制mIg分子的C端比分泌型抗體分子（sIg）多一段疏水的肽段。mIgM

IgaIgb

IgaIgb第三十四頁，共九十四頁，2022年，8月28日第三十五頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、B細胞4、B細胞的表面標記和內部標記⑴B細胞的表面標記②Fc受體：與抗體Fc片段結合的受體。第三十六頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、B細胞4、B細胞的表面標記和內部標記⑴B細胞的表面標記②Fc受體：與抗體Fc片段結合的受體抗體類型不同，F(xiàn)c受體也不相同。B細胞表面上有有FcR(IgG)和FcR(IgE)二種。

FcR又分為FcRⅠ、FcRⅡFcRⅢ。

FcR又分為FcRⅠ、FcRⅡ。——Gamma；——Epsilon第三十七頁，共九十四頁，2022年，8月28日第三十八頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、B細胞4、B細胞的表面標記和內部標記⑴B細胞的表面標記③補體的受體在B細胞表面有CR1(CD35)和CR2(CD21)二種，

CR1:結合C3b和C4b，免疫黏附功能，調節(jié)B細胞的活化增殖。

CR2:a.B細胞協(xié)同受體組成分子;b.與C3d和C3dg結合促進B細胞活化；第三十九頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、B細胞4、B細胞的表面標記和內部標記⑴B細胞的表面標記④B7分子由微生物的脂多糖抗原誘導含兩個Ig樣結構域的肽鏈；包括B7.1和B7.2兩種與T細胞的CD28及CTLA-4結合，提供T細胞活化的第二信號。對B細胞抗原遞呈和B、T細胞間的信號傳遞非常重要。第四十頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、B細胞4、B細胞的表面標記和內部標記⑴B細胞的表面標記⑤CD40異源二聚體，在B細胞、巨噬細胞、樹突細胞和堿性上皮細胞表達接受T細胞之CD40L分子所提供的協(xié)同信號以完成B細胞對TD抗原的免疫應答（B細胞活化的第二信號）；促進B細胞的Ig轉類。第四十一頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、B細胞4、B細胞的表面標記和內部標記⑵B細胞的內部標記①末端脫氧核苷轉移酶(TdT)②mRNA差別導致合成蛋白的差異③免疫球白蛋基因增強子第四十二頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、T細胞（胸腺依賴的淋巴細胞）T細胞：來源于胚肝或骨髓的原T細胞，在胸腺微環(huán)境中分化、發(fā)育，成熟后遷移至外周血，繼而定居于外周淋巴組織，可介導細胞免疫應答，并輔助機體針對T細胞依賴性抗原產(chǎn)生體液免疫應答。第四十三頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、T細胞（胸腺依賴的淋巴細胞）1、T細胞的來源胚胎期(哺乳動物)：來源于胎肝，或卵黃囊。成體：來源于骨髓的造血干細胞。第四十四頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、T細胞（胸腺依賴的淋巴細胞）2、T細胞的發(fā)育幼年，T細胞前體緊密排列在胸腺上皮細胞的網(wǎng)絡中，轉移到胸腺中發(fā)育分化成熟。雙負雙正單正第四十五頁，共九十四頁，2022年，8月28日

發(fā)育部位表面標志細胞類型

被膜下區(qū)

CD4-

CD8-

“雙陰性”

皮質區(qū)CD4+CD8+

“雙陽性”皮質、髓質

CD4+或CD8+

“單陽性”交界處

髓質區(qū)成熟T細胞T細胞在胸腺內的發(fā)育細胞主要表面標志的變化陽性選擇陰性選擇第四十六頁，共九十四頁，2022年，8月28日第四十七頁，共九十四頁，2022年，8月28日

指發(fā)育中的雙陽性(CD4+CD8+)胸腺細胞表達的TCR同胸腺上皮細胞表達的自身MHC分子相互作用，導致大部分胸腺細胞死亡，少部分胸腺細胞存活繼續(xù)發(fā)育為CD4+或CD8+的單陽性細胞的過程。決定T細胞對抗原應答的MHC限制性。

陽性選擇（positiveselection）第四十八頁，共九十四頁，2022年，8月28日

經(jīng)過陽性選擇的胸腺細胞表達的TCR與樹突狀細胞和巨噬細胞表面的自身抗原肽-MHCⅡ或Ⅰ類分子復合物結合，導致自身反應性T細胞克隆清除或形成克隆不應答狀態(tài)。決定T細胞自身耐受性。陰性選擇（negativeselection）第四十九頁，共九十四頁，2022年，8月28日經(jīng)過選擇，胸腺細胞獲得了MHC限制性和自身耐受性陽性選擇的過程是檢測所有T細胞是否能與自身細胞表面的MHC分子相互作用，只有能與自身MHC分子相識別的T細胞才能存活。陰性選擇的過程是清除與機體自身抗原反應的T細胞克隆，這樣可以保證成熟的T細胞對自身成分的無反應性。第五十頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、T細胞（胸腺依賴的淋巴細胞）3、T細胞的表面標記T細胞表面有多種膜表面分子，這是T細胞識別抗原，與其它免疫細胞相互作用，接受信號刺激等的分子基因，也是鑒別和分離T細胞和T細胞亞群的重要依據(jù)。T細胞膜表面分子主要有白細胞分化抗原（CD）、主要組織相容性抗原（MHC）以及各種膜表面的受體。第五十一頁，共九十四頁，2022年，8月28日CD58（LAF-3）MHC/抗原肽B7-2抗體組織胺補體運鐵蛋白TCRCD35CD28CD4CD8MHC-II/IIL-2CD71CD2orFcmRFcgRT細胞表面膜分子第五十二頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、T細胞（胸腺依賴的淋巴細胞）3、T細胞的表面標記⑴T細胞抗原受體與CD3⑵CD4和CD8抗原⑶整合素（integrin）⑷其他的T細胞表面輔助分子第五十三頁，共九十四頁，2022年，8月28日⑴T細胞抗原受體與CD3——T細胞抗原受體（TCR）①T細胞抗原受體（TCR）

a、TCR：T細胞對抗原特異識別和結合的受體蛋白。任一T細胞只表達TCR2和TCR1之一。

b、TCR有二類：

αβTCR：90%T細胞為αβTCR（TCR1）。

γδTCR：10%T細胞為γδTCR（TCR2）。外周T細胞中表達γδTCR的類型，不在胸腺中發(fā)生。第五十四頁，共九十四頁，2022年，8月28日⑴T細胞抗原受體與CD3——T細胞抗原受體（TCR）c、結構膜外區(qū)：V區(qū)和C區(qū)穿膜區(qū)胞漿區(qū)Ig超家族第五十五頁，共九十四頁，2022年，8月28日第五十六頁，共九十四頁，2022年，8月28日⑴T細胞抗原受體與CD3——T細胞抗原受體（TCR）TCRCoreceptor(CD4)AgMHC-II第五十七頁，共九十四頁，2022年，8月28日ComparisonbetweentheB-cellandtheT-cellreceptorsB-cellT-cell第五十八頁，共九十四頁，2022年，8月28日⑴T細胞抗原受體與CD3——T細胞抗原受體（TCR）g、TCR基因具有多樣性：αβ可達1010以上，γδ由于δ不能隨機重排，多樣性受到限制。αβTCR與CD3形成復合物，能識別MHC-I或MHC-II遞呈的抗原。第五十九頁，共九十四頁，2022年，8月28日γ鏈：25kD,44個aaδ鏈：20kD,44個aaε鏈：20kD,81個aaζ鏈：16kD,113個aaη鏈：22kD,115個aaCD3表達于成熟的T細胞上，至少有5種肽鏈組成的細胞表面大分子。它與TCR一起形成有功能的TCR復合體，在信號傳導方面起著重要作用。⑴T細胞抗原受體與CD3——CD3第六十頁，共九十四頁，2022年，8月28日第六十一頁，共九十四頁，2022年，8月28日①參與T細胞發(fā)育過程中的TCR的膜表面表達；②介導TCR與抗原接觸后產(chǎn)生的活化信號的傳遞。③成熟T細胞表面的表面標志，用于成熟T細胞的檢測。CD3分子功能：第六十二頁，共九十四頁，2022年，8月28日⑵CD4和CD8抗原老鼠胸腺細胞：紅色——CD4；L綠色——CD8第六十三頁，共九十四頁，2022年，8月28日⑵CD4和CD8抗原——CD4CD4分布：是Th和Tind(誘導性T細胞)的表面標志。CD4組成：人類由459個aa構成的單鏈糖蛋白，其中跨膜區(qū)片段有21aa，胞質功能區(qū)有40aa，胞外區(qū)由四個與Ig可變區(qū)相似的功能結構域組成。第六十四頁，共九十四頁，2022年，8月28日⑵CD4和CD8抗原——CD4CD4功能：參與識別MHC-II抗原，是TCR的共受體；與II類分子的Ig樣區(qū)(α2β2)結合，發(fā)揮細胞粘附分子的作用；起信號傳導作用，促使T細胞激活；也是HIV的受體。第六十五頁，共九十四頁，2022年，8月28日⑵CD4和CD8抗原——CD8CD8分布：是Tc(CTL)和Ts(抑制性T細胞)的表面標記。CD8組成：由二條或多條相同肽鏈組成，人類是由二條(CD8)

鏈組成的同源二聚體，小鼠是由、組成的異源二聚體。、鏈均由胞外功能區(qū)、連接肽跨膜區(qū)和胞質尾部組成。第六十六頁，共九十四頁，2022年，8月28日⑵CD4和CD8抗原——CD8CD8功能：是識別MHC-I抗原，是TCR的共受體，與I類分子的Ig樣區(qū)3結構域部位結合，發(fā)揮細胞粘附分子的作用；同時也起信號傳導作用，從而促使T細胞激活，對帶有這類抗原蛋白的靶細胞有細胞毒作用。第六十七頁，共九十四頁，2022年，8月28日⑶整合素功能:整合素能促進細胞與細胞之間及細胞與胞外基質之間的相互作用，同時起信號傳導作用。組成:整合素是一類粘附分子，是一大家族，由30多個成員組成，但均由不同的、組成異源二聚體結構。

整合素1(CD49)類:代表是VLA，由CD49與不同的鏈組成不同.如VLA-4,5，6等。整合素2(CD18）類:代表是LFA-1（白細胞功能相關抗原)，由CD18-CD11a(2L)組成。第六十八頁，共九十四頁，2022年，8月28日三、自然殺傷細胞和自然抑制細胞1、自然殺傷細胞第六十九頁，共九十四頁，2022年，8月28日三、自然殺傷細胞和自然抑制細胞1、自然殺傷細胞大顆粒淋巴細胞（溶酶體）骨髓中發(fā)育分子表型：TCR－、mIg－、CD16＋、CD56＋、CD3＋生物學作用：（1）殺傷作用（抗腫瘤和早期抗病毒或胞內寄生菌感染）（2）免疫調節(jié)作用（分泌細胞因子）（3）ADCC作用第七十頁，共九十四頁，2022年，8月28日第七十一頁，共九十四頁，2022年，8月28日RAPID-RESPONSEFORCETwonaturalkillercellsattackacancercell.第七十二頁，共九十四頁，2022年，8月28日三、自然殺傷細胞和自然抑制細胞2、自然抑制細胞

CD3+TCR+CD4-CD8-。能抑制多種免疫反應，但無抗原特異性，也無同MHC限制性。通過分泌各種抑制因子來介導抑制作用第七十三頁，共九十四頁，2022年，8月28日四、單核吞噬細胞、粒細胞和肥大細胞1、單核吞噬細胞第七十四頁，共九十四頁，2022年，8月28日1.吞噬細胞吞噬細胞是一大類細胞，它存在于體腔和各種組織中的巨噬細胞（肝臟中的枯否氏細胞、肺中的塵細胞、神經(jīng)中的膠質細胞、血液中的單核細胞等）。它們都來源于骨髓干細胞，具有很強的吞噬能力。第七十五頁，共九十四頁，2022年，8月28日單核－巨噬細胞單核細胞體積較大，蹄狀核（左，普通光鏡）；透射電鏡顯示其高爾基體發(fā)達、線粒體豐富、胞漿顆粒明顯(中）；掃描電鏡顯示腹腔巨噬細胞粘附于玻璃表面（右）。第七十六頁，共九十四頁，2022年，8月28日

多能干細胞髓樣干細胞單核母細胞（成單核細胞）前單核細胞單核細胞巨噬細胞

來源第七十七頁，共九十四頁，2022年，8月28日吞噬作用抗原遞呈作用分泌生物活性物質參與免疫應答單核吞噬細胞的功能第七十八頁，共九十四頁，2022年，8月28日APC是具有抗原遞呈作用的幾類細胞的總稱?？乖M入體內后不能直接激活T、B細胞，必需要通過APC的處理，將處理后的抗原遞呈給T、B細胞，引進機體的免疫應答。抗原呈遞細胞antigenpresentingcell,APC第七十九頁，共九十四頁，2022年，8月28日第八十頁，共九十四頁，2022年，8月28日（2）膜分子MHCⅠ類和Ⅱ類分子（與抗原提呈作用有關）多種黏附分子Fc受體（調理吞噬）補體受體多種細胞因子、激素、神經(jīng)肽受體模式識別受體第八十一頁，共九十四頁，2022年，8月28日①巨噬細胞巨噬細胞是吞噬細胞的一類，由骨髓干細胞經(jīng)原單核細胞、前單核細胞成為單核細胞(monocyte)，其膜上有Fc和C3受體，進入組織后分化成為巨噬細胞。第八十二頁，共九十四頁，2022年，8月28日

巨噬細胞形成時，胞內溶酶體中的各種酶活性明顯增強，有利于其功能發(fā)揮。表面有多種標記分子，如補體受體(CR1、CR3、CR4)、Fc受體(FcRⅠ、Ⅱ、Ⅲ、FcR)及其它一些受體和、MHC-I、-Ⅱ分子。

巨噬細胞的功能：吞噬作用抗原遞呈作用分泌生物活性物質第八十三頁，共九十四頁，2022年，8月28日

PhagocytosisofbacteriaPseudopodia