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文檔簡介

內(nèi)分泌性高血壓相關(guān)檢查第一頁,共三十八頁,2022年,8月28日內(nèi)分泌性高血壓原發(fā)性醛固酮增多癥嗜酪細(xì)胞瘤庫欣綜合征40歲以前發(fā)生的高血壓,或高血壓患者伴特殊臨床表現(xiàn)的需考慮內(nèi)分泌性高血壓。第二頁,共三十八頁,2022年,8月28日原發(fā)性醛固酮增多癥臨床特征:輕中度高血壓、低血鉀、不適當(dāng)?shù)哪蜮浥懦鲈龆?;體型非肥胖;

CT顯示腎上腺占位病變,多為左側(cè),直徑1~2cm。第三頁,共三十八頁,2022年,8月28日醛固酮的分泌調(diào)節(jié)腎素→→血管緊張素II→→醛固酮→→血鉀(-)(-)第四頁,共三十八頁,2022年,8月28日原發(fā)性醛固酮增多癥相關(guān)檢查

24小時(shí)尿鈉鉀及血、尿醛固酮測定:用于證實(shí)是否為醛固酮增多癥,24h尿醛固酮用冰醋酸10ml防腐。腎素-血管緊張素(基礎(chǔ)+激發(fā))試驗(yàn):用于鑒別是原發(fā)性還是繼發(fā)性醛固酮增多癥。臥立位醛固酮試驗(yàn):用于鑒別是腎上腺腺瘤還是增生。安體舒通試驗(yàn):用于排除腎疾病原因引起的失鉀,糾正低血鉀、術(shù)前準(zhǔn)備。第五頁,共三十八頁,2022年,8月28日低血鉀伴不適當(dāng)尿鉀排出增多血K<3.5mmol/L,24h尿K>25mmol;

血K<3.0mmol/L,24h尿K>20mmol;

當(dāng)血K<2.0~2.5mmol/L時(shí),可立即給予氨體舒通進(jìn)行診斷性治療;嚴(yán)重低血K時(shí)應(yīng)避免不加用氨體舒通而直接補(bǔ)鉀。第六頁,共三十八頁,2022年,8月28日腎素-血管緊張素II(基礎(chǔ)+激發(fā))試驗(yàn)?zāi)康?鑒別醛固酮增多癥是原發(fā)性還是繼發(fā)性。

方法:1)5:30am病人起床洗漱,排空膀胱;2)病人絕對臥床休息2小時(shí);3)抽血測腎素-血管緊張素II(基礎(chǔ));4)肌注速尿40mg后,病人起床站立或行走2小時(shí);5)抽血測腎素-血管緊張素II(激發(fā))。第七頁,共三十八頁,2022年,8月28日結(jié)果評價(jià)腎素-血管緊張素II↓醛固酮↑原發(fā)性醛固酮增多癥腎素-血管緊張素II↑醛固酮↑繼發(fā)性醛固酮增多癥(腎素瘤、腎血管狹窄、腎缺血性病變)醛固酮/腎素比值:ALD(ng/dL)ALD(nmol/L)×106PRA(ng/ml/h)PRA(ng/L/h)×27.7

正常人<17.8,約89%醛瘤和70%特醛癥超此上限。第八頁,共三十八頁,2022年,8月28日臥立位醛固酮試驗(yàn)原理用于鑒別腎上腺腺瘤還是增生;醛固酮瘤患者醛固酮呈自主分泌,節(jié)律與垂體ACTH一致,而不受體位及腎素-血管緊張素II的影響;特醛癥(即增生)則對腎素-血管緊張素II水平的變化很敏感,當(dāng)立位時(shí)腎臟相對缺血,腎素-血管緊張素II分泌增加,引起醛固酮水平明顯上升。第九頁,共三十八頁,2022年,8月28日臥立位醛固酮試驗(yàn)方法第一天:臥位醛固酮測定試驗(yàn)前一天晚10pm至次日中午12N病人需要絕對臥床休息。2.8am抽血測醛固酮(基礎(chǔ))。3.抽血后病人需絕對臥床休息4小時(shí)至中午12N。4.12N抽血測醛固酮(基礎(chǔ))。第十頁,共三十八頁,2022年,8月28日臥立位醛固酮試驗(yàn)方法第二天:立位醛固酮測定1.試驗(yàn)前一天晚10pm至次日上午8am需絕對臥床休息。2.8am抽血測醛固酮(對照)。3.抽血后病人需起床站立或行走4小時(shí)至中午12N。4.12N抽血測醛固酮(對照)。第十一頁,共三十八頁,2022年,8月28日結(jié)果評價(jià)正常人:8am臥床至12N,血醛固酮水平隨ACTH分泌節(jié)律下降,立位則醛固酮水平因腎相對缺血而上升(超過基礎(chǔ)值的33~50%);腺瘤患者:基礎(chǔ)血漿醛固酮明顯升高,取立位后無明顯升高反而下降;增生患者:基礎(chǔ)血漿醛固酮輕度升高,立位明顯升高。第十二頁,共三十八頁,2022年,8月28日00.10.20.30.40.50.60.70.80.98am12N正常人(臥)正常人(立)腺瘤(立)腺瘤(臥)增生(臥)增生(立)正常人及原醛癥患者對體位變化的反應(yīng)血醛固酮(nmol/L)正常范圍第十三頁,共三十八頁,2022年,8月28日安體舒通試驗(yàn)的方法予鈉鉀平衡飲食一周,每日測基礎(chǔ)血壓,于最后3天每日采血測鈉、鉀,24小時(shí)尿鈉、鉀,尿pH值;仍在上述飲食條件下,每日予安體舒通320~400mg,分4次口服,連續(xù)1~2周,每日測血壓并于每周最后3天重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)室檢查。第十四頁,共三十八頁,2022年,8月28日安體舒通試驗(yàn)觀察表鈉鉀平衡飲食(Na160mmol/d,K60mmol/d,1/7起始)日期血壓尿PH尿Na尿K血Na血K血CO2癥狀5/76/77/7氨體舒通試驗(yàn)(8/7起始,劑量:80~100mg,qid)12/713/714/719/720/721/7第十五頁,共三十八頁,2022年,8月28日嗜鉻細(xì)胞瘤的臨床特點(diǎn)陣發(fā)性血壓顯著升高,或持續(xù)性血壓升高陣發(fā)性加重;高血壓與低血壓交替發(fā)生;伴明顯交感神經(jīng)興奮癥狀:頭痛、心悸、大汗三聯(lián)癥;體型多消瘦;

CT顯示腎上腺占位病變,多位于右側(cè),直徑3~5cm以上。第十六頁,共三十八頁,2022年,8月28日嗜鉻細(xì)胞瘤的相關(guān)檢查

24小時(shí)尿VMA×2次;發(fā)作期間2小時(shí)尿VMA/Cr比值;胰高糖素激發(fā)試驗(yàn);立其丁阻滯試驗(yàn)。第十七頁,共三十八頁,2022年,8月28日24小時(shí)尿VMA測定嗜鉻細(xì)胞瘤來源于交感神經(jīng)系統(tǒng)的嗜鉻組織,腫瘤細(xì)胞主要合成和分泌大量兒茶酚胺,正常人24小時(shí)尿兒茶酚胺的代謝產(chǎn)物以VMA為主,約占兒茶酚胺代謝產(chǎn)物總量的90%;正常人24h尿VMA:9.6~49.5μmol;嗜鉻細(xì)胞瘤患者一般超過正常上限2倍以上。第十八頁,共三十八頁,2022年,8月28日收集尿液的注意事項(xiàng)留尿時(shí)加10ml濃鹽酸防腐,使尿液PH保持3.0以下,不能馬上送檢時(shí)需冷藏;留尿前應(yīng)停用能使內(nèi)源性兒茶酚胺上升的食物以及顯著干擾測定的藥物及食物(香蕉、桔子、巧克力、咖啡、茶、抗菌素、?-受體阻滯劑、利尿劑、擴(kuò)血管藥等);第十九頁,共三十八頁,2022年,8月28日2小時(shí)尿VMA/Cr大部分嗜鉻細(xì)胞瘤患者包括有發(fā)作期癥狀的患者,每天VMA是增多的,但若在危象發(fā)作時(shí)開始收集24小時(shí)尿液可能導(dǎo)致代謝產(chǎn)物稀釋而得出陰性結(jié)果;尿VMA的排量受尿量及腎功能的影響,特別與肌酐清除率有關(guān),因此在測定尿VMA的同時(shí)應(yīng)測定尿肌酐值來進(jìn)行校對。應(yīng)在懷疑發(fā)作時(shí)隨時(shí)留取。第二十頁,共三十八頁,2022年,8月28日2小時(shí)尿VMA/Cr結(jié)果評價(jià)計(jì)算公式:

2小時(shí)尿VMA×1982小時(shí)尿Cr×112.3正常0.4~4可疑5~9陽性>10第二十一頁,共三十八頁,2022年,8月28日胰高糖素激發(fā)試驗(yàn)適用于臨床疑診為嗜鉻細(xì)胞瘤而患者血壓不高時(shí);

血壓≥160/100mmHg不宜行此試驗(yàn);

若激發(fā)結(jié)果為陽性需留尿行2h尿VMA/Cr比值檢測;

試驗(yàn)前做好充分準(zhǔn)備以保證安全:1)靜脈通道

2)立其丁

3)吸氧設(shè)施盡量避免引起患者情緒緊張?jiān)斐杉訇栃裕?/p>

陽性結(jié)果為比冷加壓試驗(yàn)最高血壓升高≥25/15mmHg。第二十二頁,共三十八頁,2022年,8月28日胰高糖素激發(fā)試驗(yàn)測定基礎(chǔ)血壓(半小時(shí)內(nèi)監(jiān)測血壓3次,血壓平穩(wěn)才開始)冷加壓試驗(yàn):左手泡4℃冰水1min(水須沒過手腕),右手連續(xù)監(jiān)測血壓,同時(shí)監(jiān)測心率,直至血壓恢復(fù)至基礎(chǔ)水平;

胰高糖素激發(fā)試驗(yàn):監(jiān)測血壓、心率及患者反應(yīng)如冷加壓試驗(yàn)。激發(fā)結(jié)果陽性,血壓顯著升高而患者不能耐受的,立即予吸氧,靜推立其丁5mg,另加10~20mg于補(bǔ)液中靜滴。

第二十三頁,共三十八頁,2022年,8月28日胰高糖素激發(fā)試驗(yàn)觀察表血壓心率備注基礎(chǔ)狀態(tài)(-30min)平均血壓(-20min)(-10min)冷加壓試驗(yàn)0最高血壓30s60s90s120s150s180s4min5min6min9min12min15min20min25min30min第二十四頁,共三十八頁,2022年,8月28日胰高糖素激發(fā)試驗(yàn)觀察表(續(xù))胰高糖素激發(fā)試驗(yàn)血壓心率備注0最高血壓出現(xiàn)時(shí)間持續(xù)時(shí)間結(jié)果評價(jià)30s60s90s120s150s180s4min5min6min9min12min15min20min25min30min40min50min60min第二十五頁,共三十八頁,2022年,8月28日立其丁阻滯試驗(yàn)

適用于疑診嗜鉻細(xì)胞瘤而血壓持續(xù)升高者;血壓持續(xù)≥170/110mmHg;試驗(yàn)前準(zhǔn)備以策安全:

1)靜脈通道

2)去甲腎上腺素2mg試驗(yàn)步驟及觀察表同激發(fā)試驗(yàn)(無需行冷加壓試驗(yàn));血壓顯著下降低于90/60mmHg,將2mg去甲腎上腺素加入補(bǔ)液中靜滴,根據(jù)血壓調(diào)整滴速,另可多開一管快速擴(kuò)容。陽性結(jié)果為血壓較基礎(chǔ)血壓下降≥35/25mmHg。

第二十六頁,共三十八頁,2022年,8月28日立其丁阻滯試驗(yàn)觀察表血壓心率備注基礎(chǔ)狀態(tài)(-30min)平均血壓(-20min)(-10min)立其丁拮抗試驗(yàn)(立其丁1mg,iv)0最低血壓出現(xiàn)時(shí)間持續(xù)時(shí)間結(jié)果評價(jià)30s60s90s120s150s180s4min5min6min9min12min15min20min25min30min第二十七頁,共三十八頁,2022年,8月28日立其丁阻滯試驗(yàn)觀察表(續(xù))立其丁拮抗試驗(yàn)(立其丁5mg,iv)血壓心率備注0最低血壓出現(xiàn)時(shí)間持續(xù)時(shí)間結(jié)果評價(jià)30s60s90s120s150s180s4min5min6min9min12min15min20min25min30min40min50min60min第二十八頁,共三十八頁,2022年,8月28日庫欣綜合征的臨床特點(diǎn)血壓中重度升高;庫欣面容:滿月臉、向心性肥胖、水牛肩、皮膚菲薄、紫紋、痤瘡、瘀斑;

CT示腎上腺占位病變,直徑2~3cm。第二十九頁,共三十八頁,2022年,8月28日庫欣綜合征的相關(guān)檢查血皮質(zhì)醇(8am,0am或8am,4pm);

24小時(shí)尿游離皮質(zhì)醇

24h尿UFC用疊氮鈉1匙防腐;地塞米松抑制試驗(yàn):午夜1mg地塞米松抑制試驗(yàn);大小劑量地塞米松抑制試驗(yàn);

24小時(shí)尿17-OH,17-KS;血ACTH測定。第三十頁,共三十八頁,2022年,8月28日正常人皮質(zhì)醇分泌的晝夜節(jié)律:早晨4~10am最高,逐漸下降,下午4pm左右有一小峰,下降至午夜最低;午夜時(shí)垂體和下丘腦對皮質(zhì)激素的反饋抑制敏感性最高;皮質(zhì)醇增多癥的病人由于長期高皮質(zhì)醇血癥,下丘腦及垂體對血中皮質(zhì)醇的反應(yīng)閾值提高。皮質(zhì)醇分泌的節(jié)律特點(diǎn)第三十一頁,共三十八頁,2022年,8月28日庫欣綜合征的病因分類皮質(zhì)腺瘤皮質(zhì)腺癌外源激素垂體瘤肺癌腎上腺增生(庫欣?。煨谰C合征第三十二頁,共三十八頁,2022年,8月28日午夜1mg地塞米松抑制試驗(yàn)方法:第一天8am測血皮質(zhì)醇作基礎(chǔ)對照,午夜0am抽血測皮質(zhì)醇后口服地塞米松1mg,第二天8am再測血皮質(zhì)醇,與前一日8am作對比;分析:正常人血皮質(zhì)醇早晨比晚上高,且可被抑制(50%以下),皮質(zhì)醇增多癥的病人不被抑制;肥胖癥患者血皮質(zhì)醇可偏高,但晝夜節(jié)律存在,且大都可被抑制;傾向排除庫欣綜合征時(shí)做此試驗(yàn)。第三十三頁,共三十八頁,2022年,8月28日大小劑量地塞米松抑制試驗(yàn)方法:第1,2日連續(xù)留尿測24h尿游離皮質(zhì)醇(UFC)作為基礎(chǔ)對照,第3日晨抽血測皮質(zhì)醇(基礎(chǔ)),并口服地塞米松2mg/d(0.75mg,q8h)連續(xù)2日,同時(shí)留24h尿測游離皮質(zhì)醇(小劑量抑制后),第5日晨抽血測血皮質(zhì)醇(小劑量抑制后);再連服2日地塞米松8mg/d(2mg,q6h),及留2日尿測24h尿游離皮質(zhì)醇(大劑量抑制后),第7日晨抽血測皮質(zhì)醇(大劑量抑制后)。1234567血皮質(zhì)醇(基礎(chǔ))血皮質(zhì)醇(小劑量抑制后)血皮質(zhì)醇(大劑量抑制后)24小時(shí)尿UFC×2天DXM2mg/d×2天DXM8mg/d×2天24小時(shí)尿UFC×2天24小時(shí)尿UFC×2天

基礎(chǔ)小劑量抑制后大劑量抑制后第三十四頁,共三十八頁,2022年,8月28日大小劑量地塞米松抑制試驗(yàn)結(jié)果分析口服地塞米松后血、尿皮質(zhì)醇低于基礎(chǔ)對照值50%以下稱為可被抑制;小劑量地塞米松抑制試驗(yàn)用于判斷是否皮質(zhì)醇增多癥;如單純性肥胖患者血、尿

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