PE原子吸收光譜儀AA900操作維護培訓資料

實用標準AA900英文軟件操作維護規(guī)程一、安全使用注意事項1、用氣安全1 ）、乙炔會爆炸，氣路一定得檢漏，與助燃氣應分開存放，做到人走氣關，不用氣關； 2）、打開氣瓶時臉部不要正對表頭，防止因表頭質量問題導致人體的傷害； 3）、重新拆卸燃燒室后一定檢查各個密封圈是否良好，尤其是霧化器處的密封圈。檢查乙炔氣路有否泄露。2、強磁場使用石墨爐時，當塞曼啟動時，0.6米的范圍內有強磁場，因此，帶有心臟起搏器的人要遠離儀器，會被磁化的物件遠離儀器。、乙炔的主表壓力不低于0.5Mpa，純度大于99.5%；氬氣純度99.999%。二、原子吸收簡介原子吸收的基本部件有5個，光源、原子化器、分光器、檢測器和處理器。種類分為單光束和雙光束兩種。本機是火焰雙光束。）、光源能夠產生與待測元素相匹配的光譜，有空心陰極燈（ HCL）和無極放電燈（ EDL）。）、原子化器原子化器的功能是使樣品蒸發(fā)，形成氣態(tài)原子。這些氣態(tài)原子可以吸收空心陰極燈的光，吸收光的多少與元素濃度有關。常用的原子化器是火焰和石墨爐。）、分光器用于光的單色，只允許特定波長的光到達檢測器。）、檢測器固態(tài)檢測器，測量光強度，將光電信號轉化為電信號。）、處理器將信號放大并處理，包括計算機等。三、火焰部分一）、基本操作、開機）、打開墻壁上的空氣開關，打開電腦電源。2 ）、打開主機電源，等主機初始化完畢后（約 1～2分鐘），雙擊 聯機。、編輯方法（以Cu為例）（介紹如何使用幫助）1 ）、點擊 ，出現圖2－2－1。或者File－New－Method。文案大全實用標準2－2－12 ）、圖2－2－1中，點擊 ，出現圖2－2－2。2－2－23）、圖2－2－2中，Element選中Cu，點擊，出現圖2－2－3。SignalType一般選擇AA，復雜樣品選擇 AA-BG。其余默認。2－2－3文案大全實用標準4 ）、圖2－2－3中，點擊 ，出現圖2－2－4。修改重復次數。其余參數默認。2－2－45 ）、圖2－2－4中，點擊 ，出現圖2－2－5。一般選擇 LinearThroughZero 。2－2－56 ）、圖2－2－5中點擊 ，出現圖2－2－6。輸入空白，標準及濃度。介紹推薦條件中的線性范圍和靈敏度。文案大全實用標準2－2－6）、方法中的其余參數按照默認的即可。8 ）、方法編輯完后，可以點擊 、 ，檢查方法是否合適，如果不合適，按照提示修改方法。9 ）、保存方法：依次點擊 ， ， 。出現圖 2－2－7，在Name處輸入方法的名字，點擊 OK保存方法。2－2－73、編輯樣品表（火焰可以忽略）1 ）、 點擊 ，出現圖2－3－1。輸入樣品名稱。文案大全實用標準2－3－12 ）、保存樣品表。依次點擊 ， ， 。4、點燈點擊 ，出現圖 2－4－1（假設Cu燈放在3號位）。On/Off：點亮/熄滅燈；Lamp3：將Cu燈點亮且將儀器波長設置到 324.8nm處。 是將燈扣背景的氘燈打開。2－4－15、點火）、打開排風。2）、打開空壓機，檢查空氣壓力是否為 450－500KPa。2 ）、打開乙炔氣瓶，檢查乙炔壓力，保證主表大于 0.6MPa（使用后的壓力，使用前應比 0.6Mpa大很多 ），次級表壓力位于 90－100KPa。檢查乙炔有否漏氣。文案大全實用標準3 ）、點擊 ，出現圖 2－5－1。檢查安全互鎖裝置是否好。好 ，不好。不好時點擊該紅色區(qū)域將提示互鎖原因?？赡艿脑蛴校?A、燃燒頭安裝位置是否正確；B、霧化器安裝位置是否正確；C、排放系統(tǒng)的水封、水滿；D、乙炔壓力是否合適；E、空氣壓力是否合適。4）、點擊點燃火焰（互鎖裝置好的時候才能點燃火焰）。檢查火焰的高度及顏色有否異常。2－5－16、測量數據）、分析前準備：A 、點擊 ，出現圖2－6－1。文案大全實用標準2－6－1、保存數據：點擊 中 出現圖2－7－2，在Name處輸入結果的文件名，點擊 OK保存結果。2－7－2）、分析標樣空白：吸入空白，選擇 ，點擊 分析空白。文案大全實用標準）、分析標樣：吸入標樣 1，選擇 ，點擊 分析標樣 1。依次分析其余標樣，結果在中顯示。標樣分析完后，點擊 可以看標準曲線。5 ）、分析試樣空白：吸入試樣空白，選擇 ，點擊 分析試樣空白，結果在中顯示。6 ）、分析試樣：吸入試樣 1，選擇 ，點擊 分析試樣1。依次分析其余試樣，結果在 中顯示。7、打印結果用鼠標點擊需要打印的窗口，點擊 File、Print 、ActiveWindow 即可打印。8、測量完畢關機）、關燈。）、清洗。針對普通水溶液，吸入去離子水 5分鐘進行清洗。3）、點擊圖2－5－1中熄滅火焰。4）、關閉乙炔氣瓶，點擊圖2－5－1中釋放管道內的剩余氣體。）、關閉程序，關AA800主機電源。（注：火焰狀態(tài)下關機，再開機時還是火焰。））、拔下空壓機的插頭，將空壓機底部的放氣鈕順時針放氣放水。二）、霧化器靈敏度的調整 (先調光線)、點燃火焰，吸超純水。2 、點擊 ，出現圖2－8－1。文案大全實用標準2－8－13、順時針 擰松霧化器里面的鎖緊螺母，反時針慢慢旋轉霧化器的調節(jié)旋鈕，直到有氣泡從水溶液中冒出。順時針旋一點點調節(jié)旋鈕，使水恰有一點點進入，點擊圖 2－8－1中的AutoZeroGraph ，調零。4、將水換成5ppm的Cu溶液，慢慢順時針調入，觀察吸光度，吸光度會增大，又減小，調到一個合適的位置，使吸光度最大。5 、調整好后，并緊鎖緊螺母。注意：乙炔－笑氣火焰禁止調整。三）、火焰原子化器的優(yōu)化、調整燃燒頭左右平行位置點燃空心陰極燈，檢查光斑是否與燃燒頭縫隙平行，如果不平行，調整 （怎么調整？）。2、AlignBurner 調整（一般不做）點擊3、優(yōu)化氣流量（一般不作）點擊文案大全實用標準四）火焰的保養(yǎng)、霧化器1 ）、基本的：點燃火焰，吸噴去離子水 5分鐘。）、常規(guī)的：取下霧化器，取下撞擊球，取下進樣管，用清潔絲清潔。2、霧化室四個螺釘均勻的對角擰緊，密封圈壓好。3、排液系統(tǒng)如果廢液管老化，則應該更換。流液不暢，清潔。、燃燒頭）、常規(guī)的：如果臟東西附著在燃燒頭上，則使用清除工具清除。）、徹底的：如果上面實在有清除不掉的東西，則取下燃燒頭用10％的硝酸（15％的鹽酸）在超聲的情況下清洗10分鐘，再用去離子水清除，最后用電吹風吹干。注意上面的磁條不要弄壞了。、空氣過濾器應該每半年更換一次。6、整個燃燒系統(tǒng)可以用0.1％的TritonX-100（(曲拉通X-100)化學名稱為聚乙二醇辛基苯基醚，是一種優(yōu)異的表面活化劑，潤濕及洗滌劑）清洗，以保持廢液的流暢。五）、火焰切換到石墨爐1、切換時注意事項）、關閉所有的窗口，防止誤操作。）、一定要將AS900自動進樣器旋到位置。）、取下石墨爐的蓋子火焰原子化器的廢液管是否夠長，有否東西阻擋切換的運動，否則容易損壞設備。2、切換。點擊 、 、Furnace、OK火焰將切換到石墨爐。四、石墨爐部分一）、基本操作1、開機）、開機前的準備工作打開氬氣瓶，檢查氬氣壓力，減壓閥壓力位于 350－400KPa。冷水循環(huán)隨主機開。）、打開墻壁上的空氣開關，打開電腦電源。3 ）、打開主機電源，等主機初始化完畢后（約 1~2分鐘），雙擊 聯機。2、編輯方法（以 Cu為例）1 ）、點擊 ，出現圖3－1－1。文案大全實用標準3－1－12 ）點擊圖3－1－1中 ，出現圖3－1－2。3－1－23 ）、 在圖 3－1－2中Element 選中 Cu，點擊 ，出現圖 3－1－3。參數默認即可。3－1－3文案大全實用標準4 ）、圖3－1－3中，點擊 ，出現圖3－1－4。重復次數 ，其余參數默認。3－1－45 ）、點擊圖 3－1－4中的 ，出現圖 3－1－5。Step1、2是干燥，Step3 是灰化，Step4是原子化，Step5是清洗。Step3和Step4一般要根據實際出峰情況進行更改。3－1－56 ）、在圖 3－1－5中，點擊 ，出現圖 3－1－6。 輸入進樣體積： 20uL；稀釋液位置：81，一般稀釋液加入 10uL。介紹一下基體改進劑。文案大全實用標準3－1－68 ）、在圖 3－1－6中，點擊 ，出現圖 3－1－7。在 Equation 中 一般選擇NonlinearThroughZero 。3－1－79 ）、圖3－1－7中點擊 ，出現圖3－1－8。輸入空白，標樣濃度和標樣位置。介紹推薦條件中的線性范圍和特征質量。文案大全實用標準3－1－810）、方法中的其余參數按照默認的即可。11）、方法編輯完后，可以點擊、，檢查方法是否合適，如果不合適，按照提示修改方法。12）、保存方法。依次點擊，，。3、編輯樣品表1）、點擊，出現圖3－3－1。輸入樣品名稱及A/S位置。3－3－12 ）、保存樣品表。依次點擊 ， ， 。文案大全實用標準4、點燈點擊 ，出現圖 3－4－1（假設 Cu燈放在3號位）。On/Off：點亮/熄滅燈；Lamp3：將Cu燈點亮且將儀器波長設置到 324.8nm處。3－4－15、調整石墨爐進樣針的位置1 ）、點擊 ，出現圖 3－5－1。FurnaceOn/Off ：按照方法中的溫度程序空燒一次石墨管；Cleanout：按照設置的溫度空燒石墨管，點擊 Start 開始空燒，再點擊 Start 停止空燒（空燒時間最好不要超過 10 秒）； ：打開關閉石墨爐； ：老化石墨管；：調整針位置； FlushSampler ：清洗管路。文案大全實用標準3－5－12）、安裝石墨管A 、點擊 ，打開石墨爐，安裝石墨管。安裝石墨管時檢查石墨管的安裝左右，有凸起的一邊靠左。安裝好后再次點擊 ，關閉石墨爐。B 、針對新石墨管，點擊 老化新石墨管。老化時間約 5分鐘。3）、調節(jié)進樣針位置．進樣針的石墨管中位置：調整的要求：進樣針在石墨管入口處居中，針尖距石墨管底部為 2毫米（2/3處）。、粗調：點擊 ，選擇 ，點擊 ，按照提示調整針的位置，調整完后點擊 保存。b 、細調：點擊 ，選擇 ，點擊 ，檢查位置是否合適。如果合適，點擊 。不合適，調整后點擊 。、再次進行b步的檢查，直到滿意為止。文案大全實用標準注：只要動過 AS-800，最好檢查一下位置有否變動，如有變動，調整。．進樣針吸樣的位置：點擊 ，選擇 ，點擊 ，按照提示調整針的位置，調整完后點擊 保存。6、測量數據測量數據前的準備工作：A 、檢查是否是否選擇了相應的樣品托盤。分 88個和148個兩種。檢查時點擊 再點擊菜單，選擇相應的 88還是148托盤。B 、檢查管路中有否氣泡，如有，點擊 FlushSampler 沖洗管路。1 ）、點擊 ，出現圖3－6－1。3－6－12 ）、保存數據：點擊 中 ，可將分析結果數據保存。3 ）、點擊 進入分析選擇界面 3－7－2。 ：重新建立當前的標樣和未知樣；：分析全部； ：只分析標樣； ：只分析樣品。文案大全實用標準注：分析結果在 中顯示， 可以看標準曲線 。3－7－27、打印用鼠標點擊需要打印的窗口，點擊 File、Print、ActiveWindow 即可打印。8、測量完畢后關機步驟）、關燈；）、關閉程序；關閉電腦電源；）、關主機電源；）、關閉氬氣氣瓶；）、拔下空壓機的插頭，將空壓機放氣放水。二）、石墨爐的保養(yǎng)1、清潔石墨錐重復性好的分析結果有賴于石墨管和石墨錐良好的電氣接觸。接觸表面必須光滑干凈，即使是很小的顆粒也會導致結果不良。如果石墨管破損在爐子里，必須作徹底的清除。用干凈的棉簽清潔石墨管表面，清潔接觸點，將沉淀物刮去，小心不要刮傷表面，用干凈壓縮空氣吹掃。清潔更新爐子的窗口石英的爐子窗口固定在爐子的光線進出兩端。長時間使用會有樣品殘留積累在窗口表面。這樣會減小光的強度靈敏度。需要定期更換或清潔。（在連續(xù)譜圖中，如果將石墨爐移出Zero，移入時吸光度不超過0.1A時可以認為是干凈的。）拆下之后用塑料夾夾住窗片，空氣吹，棉簽擦，去離子水洗。演示如何清潔石墨錐，如何更換石墨管，如何調針，如何將石墨爐移出。文案大全實用標準、自動進樣器排廢液的地方注意不要松動，防止液體流入印制板。防止氣泡的進入。、進樣針的要求。三）、石墨爐切換到火焰、裝上石墨爐的蓋子。2、裝上火焰的組件。、切換點擊 、 、 ，石墨爐將切換到火焰，按照提示檢查。五、外設、空壓機每次做完后放水，放水鈕在空壓機底部，順時針放氣。每次開機時，放氣鈕逆時針擰緊，只要擰到不漏氣就可，不要擰得太緊。2、冷卻循環(huán)水定期檢查水，如果臟了，更換。循環(huán)水中建議加入1：10甘油（約0.5升丙三醇＋約五升水）。甘油具有防凍和循環(huán)泵的潤滑劑雙重作用。2、整機的空氣過濾器更換六、軟件的功能介紹、診斷窗口點擊 ， ，。圖中兩個綠色的 表示聯機成功狀態(tài)，紅色的 表示聯機有問題。點擊相應的選項 Flame或Furnace，可以看火焰和石墨爐的相應的信息。、離線數據分析使用 即可進入，此程序不控制系統(tǒng)，只處理數據。3、數據的再處理 ；1 ）、點擊 ，出現圖 6－1。文案大全實用標準6－12 ）、點擊 ，出現6－2。6－23 ）、選中剛才保存的文件 20071022，點擊OK。圖6－2中出現了剛才測試的數據，見圖 6－3。文案大全實用標準6－44 ）、使用Shift 鍵或Ctrl 鍵選中相應的需要處理的行（最前面的 1和2數字），點擊，選中的數據會重新計算一次，結果在 顯示。注：（1）、數據再處理時，需要打開相應的分析方法，否則拒絕計算。（2）、如果方法 中選中了 ，且數據在處理中選中了 ，則標準曲線可以打印出來。5、數據管理器1 ）、如何進入：點擊 、 、 ，出現圖6－5。6－5）、功能：刪除數據；整理數據、報告等。導出功能 ：在 選 中 相 應 的 存 放 導 出 Excel 文 件 夾；在 中選擇 ，數據導出成功；在目錄 可以看到導出的 Excel文件。七、AA使用中的高級參數（了解）