實驗室管理體系內(nèi)審工作流程

科學客觀公正嚴謹實驗室管理體系內(nèi)審工作流程實驗室管理體系內(nèi)審工作流程內(nèi)審的分工：管理體系內(nèi)部審核是驗證實驗室質(zhì)量活動是否符合管理體系及ISO/IEC17025內(nèi)審的分工：質(zhì)量管理部門負責制定內(nèi)部管理體系年度審核計劃。最高管理者負責年度內(nèi)審計劃和附加審核的審批。質(zhì)量負責人指定內(nèi)審組長及內(nèi)審員，組織內(nèi)審的實施。告，跟蹤不合格項糾正措施的實施。內(nèi)審的一般流程：時進行整改。內(nèi)審的一般流程：負責人審核后，最高管理者審批?！秲?nèi)審年度計劃》的內(nèi)容(1(2)審核時間。內(nèi)審前的準備內(nèi)審小組的組成(1(2)內(nèi)審員必須與其被審部門無直接的利害關系。(3)審核組長由質(zhì)量負責人指定具有內(nèi)審員資格，并具有較強工作能力的內(nèi)審人員擔任。10審實施計劃》，并進行任務分工。《內(nèi)審實施計劃》應涵蓋實驗室生物安全的內(nèi)容。提前一周以書面形式下達到受審部門。3審核組長根據(jù)審核實施計劃在現(xiàn)場審核前，組織內(nèi)審員編制《內(nèi)審檢查表》。定及非固定場所開展的檢測活動：(1)受審部門及部門負責人；(2)審核項目；依據(jù)的標準條文；(5)審核員、審核日期。內(nèi)審的實施首次會議現(xiàn)場審核前由內(nèi)審組組長召開并主持首次會議，由質(zhì)量負責人、說明審核目的、范圍、依據(jù)和所采取的方法和程序；宣讀審核實施計劃及解釋實施計劃中不明確的內(nèi)容?，F(xiàn)場審核檢查。內(nèi)審員檢查受審部門的質(zhì)量活動是否符合有關的《質(zhì)量手(3)內(nèi)審員檢查受審部門的記錄等原始資料是否齊全并符合要求。并記錄。行深入調(diào)查，力求公正。受審部門負責人簽字確認。內(nèi)審不符合性質(zhì)分為三種情況：a體系性不符合：管理體系文件缺少相應的規(guī)定或規(guī)定違反了標準要求。b實施。c了，但實施效果不理想。并可提出相應的建議。內(nèi)審報告末次會議內(nèi)審組組長組織內(nèi)審組及有關人員（同首次會議）召開末次會議，到會人員簽到。末次會議是審核組在現(xiàn)場審核階段的最后一次活動，向受審核部門、實驗室領導報告審核情況。會議主要內(nèi)容：重申審核的目的、范圍和依據(jù)；審核情況介紹；宣讀不符合項報告，作出審核評價和結(jié)論；發(fā)出《內(nèi)審不合格報告》給相關部門，并提出糾正措施的要求，應特別關注不符合工作控制程序的執(zhí)行情況。由相關部門負責對不合格項進行原因分析、提出糾正措施，的要求對實施結(jié)果的有效性進行檢查驗證。內(nèi)審后一周內(nèi)，內(nèi)審組長負責編制《內(nèi)審報告》，報質(zhì)量負門負責人。內(nèi)審報告內(nèi)容包括：內(nèi)審的目的、范圍、依據(jù)；(3(4)不合格項目的數(shù)量、分布情況、嚴重程度；(5)存在的主要問題；(6)體系的有效性、符合性結(jié)論。內(nèi)審相關記錄由質(zhì)量管理部門保存。(1)管理體系