標準解讀
《GB 4234.4-2019 外科植入物 金屬材料 第4部分:鑄造鈷-鉻-鉬合金》相比于《GB 17100-1997 外科植入物用鑄造鈷鉻鉬合金》,主要在以下幾個方面進行了更新和調(diào)整:
-
標準范圍與適用性:新標準明確了其適用于外科植入物用鑄造鈷-鉻-鉬合金的材料要求、制造要求、檢驗規(guī)則及標志、包裝、運輸和貯存要求,覆蓋了更全面的產(chǎn)品生命周期管理內(nèi)容,而舊標準主要關注于材料本身。
-
技術要求升級:GB 4234.4-2019對合金的化學成分、力學性能、微觀組織結構、生物相容性等方面提出了更為詳細且嚴格的要求,以適應近年來醫(yī)療技術進步和患者安全提升的需求。例如,可能包括對雜質(zhì)元素含量的更嚴格限制,以及對合金力學性能測試方法的更新。
-
檢測方法改進:新標準引入或更新了檢測技術和方法,確保檢測結果的準確性和可靠性。這可能涉及使用更先進的分析儀器進行化學成分分析,或是采用新的力學試驗標準來評估材料性能。
-
質(zhì)量控制加強:GB 4234.4-2019加強了對生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制要求,包括原材料驗收、生產(chǎn)加工、成品檢驗等環(huán)節(jié),旨在提高產(chǎn)品質(zhì)量的一致性和可追溯性。
-
標準體系融合:新標準與國際標準體系更加接軌,參考了國際上的先進標準和實踐,有助于提升我國外科植入物產(chǎn)品的國際競爭力,同時也便于國際間的技術交流與合作。
-
信息標識與追溯:新標準強調(diào)了產(chǎn)品標識和追溯系統(tǒng)的重要性,要求提供足夠的信息以便于產(chǎn)品在整個供應鏈中的跟蹤和追溯,這對于提高植入物安全性、及時處理潛在問題具有重要意義。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2019-10-14 頒布
- 2021-05-01 實施
文檔簡介
ICS1104040
C35..
中華人民共和國國家標準
GB42344—2019
代替.
GB17100—1997
外科植入物金屬材料
第4部分鑄造鈷-鉻-鉬合金
:
Implantsforsurgery—Metallicmaterials—
Part4Cobalt-chromium-molbdenumcastinallo
:ygy
(ISO5832-4:2014,MOD)
2019-10-14發(fā)布2021-05-01實施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
GB42344—2019
.
目次
前言
…………………………Ⅰ
引言
…………………………Ⅱ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
化學成分
3…………………1
力學性能
4…………………1
試驗方法
5…………………2
GB42344—2019
.
前言
本部分的全部技術內(nèi)容為強制性
。
外科植入物金屬材料預計分為個部分
GB4234《》14:
第部分鍛造不銹鋼
———1:;
第部分純鈦
———2:;
第部分鍛造鈦鋁釩合金
———3:64;
第部分鑄造鈷鉻鉬合金
———4:--;
第部分鍛造鈷鉻鎢鎳合金
———5:---;
第部分鍛造鈷鎳鉻鉬合金
———6:---;
第部分可鍛和冷加工的鈷鉻鎳鉬鐵合金
———7:----;
第部分鍛造鈷鎳鉻鉬鎢鐵合金
———8:-----;
第部分鍛造高氮不銹鋼
———9:;
第部分預留
———10:();
第部分鍛造鈦鋁鈮合金
———11:-6-7;
第部分鍛造鈷鉻鉬合金
———12:--;
第部分預留
———13:();
第部分鍛造鈦鉬鋯鋁合金
———14:1553。
本部分為的第部分
GB42344。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替外科植入物用鑄造鈷鉻鉬合金與相比主要技術
GB17100—1997《》,GB17100—1997,
變化如下
:
修改了范圍規(guī)范性引用文件和試驗方法見第章第章和表年版的第章第
———、(1、23,19971、2
章和第章
4);
刪除了合金熔煉條件供貨狀態(tài)試樣制備工藝和澆鑄條件檢驗規(guī)則和質(zhì)量證明書的內(nèi)容見
———、,,(
年版的第章第章
19973.1、3.3、3.4、5、6)。
本部分使用重新起草法修改采用外科植入物金屬材料第部分鑄造鈷
ISO5832-4:2014《4:-
鉻鉬合金
-》。
本部分與的技術性差異及其原因如下
ISO5832-4:2014:
關于規(guī)范性引用文件本部分做了具有技術性差異的調(diào)整以適應我國的技術條件調(diào)整的情
———,,,
況集中反映在第章規(guī)范性引用文件中具體調(diào)整如下
2“”,:
用修改采用國際標準的代替了
●GB/T228.1ISO6892-1。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任
。。
本部分由國家藥品監(jiān)督管理局提出并歸口
。
本部分起草單位天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心
:。
本部分主要起草人李沅李佳李立賓宋鐸
:、、、。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB17100—1997。
Ⅰ
GB42344—2019
.
引言
目前已知的外科植入材料中還沒有一種被證明對人體完全無毒副作用但是本部分所涉及的材料
。
在長期臨床應用中表明如果應用適當其預期的生物學反應水平是可接受的
,,。
Ⅱ
GB42344—2019
.
外科植入物金屬材料
第4部分鑄造鈷-鉻-鉬合金
:
1范圍
的本部分規(guī)定了外科植入物用鑄造鈷鉻鉬合金的特性和相應的試驗方法
GB4234--。
本部分適用于外科植入物用鑄造鈷鉻鉬合金
--。
注取自成品的試樣其力學性能可不必遵循本部分的規(guī)定
:,。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
金屬材料拉伸試驗第部分室溫試驗方法
GB/T228.11:(GB/T228.1—2010,ISO6892-1:
2009,MOD)
3化學成分
按照第章規(guī)定的方法對有代表性的合金試樣進行熔煉分析其化學成分應符合表的規(guī)定
5,1。
鑄造鈷鉻鉬合金中主要元素和殘余元素含量要求見表
--1。
表1化學成分
化學成分質(zhì)量分數(shù)
元素()
%
鉻
(Cr)26.5~30.0
鉬
(Mo)
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