體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)

?體外診斷試劑注冊管理方法〔試行〕??體外診斷試劑注冊管理方法〔試行〕?出臺2007年4月19日國家食品藥品監(jiān)管局印發(fā)了?體外診斷試劑注冊管理方法〔試行〕?〔以下簡稱?方法?〕。對體外診斷試劑的產(chǎn)品分類、產(chǎn)品標準、產(chǎn)品研制、臨床試驗和注冊申請、注冊檢測、變更注冊、重新注冊等相關(guān)問題一一做出明確規(guī)定。?體外診斷試劑注冊管理方法〔試行〕??方法?是食品藥品監(jiān)管部門首次為體外診斷試劑這一類產(chǎn)品單獨制定的注冊管理方法。我國的體外診斷試劑產(chǎn)品種類繁多，過去曾長期分散管理，?方法?的出臺，旨在從長遠上解決統(tǒng)一注冊管理問題，以更好地對體外診斷試劑實施科學(xué)監(jiān)管。?體外診斷試劑注冊管理方法〔試行〕?體外診斷試劑注冊，是指藥品監(jiān)督管理部門依照法定程序，根據(jù)注冊申請人的申請，對由注冊申請人針對擬上市銷售產(chǎn)品的平安性、有效性、質(zhì)量可控性所進行的研究及其結(jié)果實施的系統(tǒng)評價，并決定是否同意其申請的審批過程。這就要求體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)在提出注冊申請前，必須對產(chǎn)品進行深入研究和系統(tǒng)評價，并對批準后產(chǎn)品的平安性、有效性負全責。?體外診斷試劑注冊管理方法〔試行〕??方法?還規(guī)定，在體外診斷試劑產(chǎn)品注冊前以及重新注冊前，均要對體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系進行考核。企業(yè)所在地的省級藥品監(jiān)管部門根據(jù)需要，不僅要對體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品注冊前的質(zhì)量管理體系進行考核，而且要對產(chǎn)品注冊后的質(zhì)量管理體系進行監(jiān)督。?方法?自2007年6月1日起施行。?方法?的依據(jù)?體外診斷試劑注冊管理方法〔試行〕?為標準體外診斷試劑的注冊管理，根據(jù)?醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例?、?醫(yī)療器械注冊管理方法?制定本方法。?方法?的范圍境內(nèi)從事體外診斷試劑的研制、臨床試驗、注冊檢測、產(chǎn)品注冊以及監(jiān)督管理，適用本方法。本方法所稱體外診斷試劑，是指按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑，包括可單獨使用或與儀器、器具、設(shè)備或系統(tǒng)組合使用，在疾病的預(yù)防、診斷、治療監(jiān)測、預(yù)后觀察、健康狀態(tài)評價以及遺傳性疾病的預(yù)測過程中，用于對人體樣本〔各種體液、細胞、組織樣本等〕進行體外檢測的試劑、試劑盒、校準品〔物〕、質(zhì)控品〔物〕等。國家法定用于血源篩查的體外診斷試劑、采用放射性核素標記的體外診斷試劑不屬于本方法的管理范圍。?方法?的分類注冊管理根據(jù)產(chǎn)品風險程度的上下，體外診斷試劑依次分為第三類、第二類、第一類產(chǎn)品?！惨弧车谌惍a(chǎn)品：1．與致病性病原體抗原、抗體以及核酸等檢測相關(guān)的試劑；

2．與血型、組織配型相關(guān)的試劑；

3．與人類基因檢測相關(guān)的試劑；

4．與遺傳性疾病相關(guān)的試劑；

5．與麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品檢測相關(guān)的試劑；

6．與治療藥物作用靶點檢測相關(guān)的試劑;

7．與腫瘤標志物檢測相關(guān)的試劑;

8．與變態(tài)反響〔過敏原〕相關(guān)的試劑。?方法?的分類注冊管理〔三〕第一類產(chǎn)品：1．微生物培養(yǎng)基〔不用于微生物鑒別和藥敏試驗〕；

2．樣本處理用產(chǎn)品，如溶血劑、稀釋液、染色液等。?方法?的分類注冊管理校準品、質(zhì)控品等體外診斷試劑產(chǎn)品，如果不單獨銷售，那么不需要單獨申請注冊；如果單獨銷售，那么需要單獨申請注冊，其類別與其同時在臨床使用的體外診斷試劑產(chǎn)品的類別相同。對于多項校準品、質(zhì)控品，其類別與同時使用的高類別體外診斷試劑產(chǎn)品相同。

?方法?的分類注冊管理僅用于研究、不用于臨床診斷的產(chǎn)品不需要申請注冊，但其說明書及包裝標簽上必須注明“僅供研究、不用于臨床診斷〞的字樣。

未經(jīng)任何修飾，其自身并無診斷功能，須經(jīng)過標記或者優(yōu)化后才能成為體外診斷試劑組成局部的特殊物質(zhì)，亦無需申請注冊。該類物質(zhì)單獨上市銷售時，應(yīng)說明其來源、組成成分、效價或者活性單位等，同時注明“僅供研究、不用于臨床診斷〞的字樣。

?方法?的分類注冊管理國家食品藥品監(jiān)督管理局負責體外診斷試劑產(chǎn)品的分類界定，并根據(jù)產(chǎn)品的風險等情況對診斷試劑產(chǎn)品的分類進行調(diào)整。

對于根據(jù)上述分類原那么尚無法界定的體外診斷試劑產(chǎn)品，由注冊申請人向國家食品藥品監(jiān)督管理局提出分類界定的申請。分類界定申請應(yīng)當同時提交綜述資料、產(chǎn)品說明書、有關(guān)同類產(chǎn)品在國內(nèi)、外的注冊管理中分類情況的說明。

?方法?的分類注冊管理機構(gòu)境內(nèi)第一類體外診斷試劑由設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書。

境內(nèi)第二類體外診斷試劑由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書。

境內(nèi)第三類體外診斷試劑由國家食品藥品監(jiān)督管理局審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書。

境外體外診斷試劑由國家食品藥品監(jiān)督管理局審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書。

體外診斷試劑的命名原那么體外診斷試劑的命名原那么：體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般可由三局部組成：

第一局部：被測物質(zhì)的名稱。

第二局部：用途，如診斷血清、測定試劑盒、質(zhì)控品等。

第三局部：方法或原理，如酶聯(lián)免疫方法、膠體金方法等，本局部應(yīng)當在括號中列出。

如果被測物組分較多或特殊情況，可以采用與產(chǎn)品相關(guān)的適應(yīng)癥名稱或其他替代名稱。產(chǎn)品研制

第十八條從事體外診斷試劑研制的機構(gòu)應(yīng)當具有與實驗研究工程相適應(yīng)的人員、場地、設(shè)備、儀器和管理制度，所用實驗動物、試劑、原材料等應(yīng)當符合有關(guān)要求和規(guī)定，并保證所有實驗數(shù)據(jù)和資料的真實性。產(chǎn)品研制

第十九條為申請體外診斷試劑注冊而進行的產(chǎn)品研制工作應(yīng)當包括：主要原材料的選擇、制備；產(chǎn)品生產(chǎn)工藝確實定；注冊產(chǎn)品標準的擬訂；產(chǎn)品穩(wěn)定性研究、參考值〔參考范圍〕確定、產(chǎn)品性能評估等相關(guān)工作。申請人可以參考相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原那么進行產(chǎn)品研制，也可以采用不同的實驗方法或技術(shù)手段，但應(yīng)當說明其合理性。產(chǎn)品研制

第二十條產(chǎn)品性能評估是指對體外診斷試劑分析性能和臨床性能的評估。

分析性能主要包括分析靈敏度、分析特異性、測定范圍、測定準確性、批內(nèi)不精密度、批間不精密度等。

臨床性能主要包括臨床靈敏度、臨床特異性等。

產(chǎn)品研制

第二十一條注冊申請人可以自行完成或委托相關(guān)研究機構(gòu)完成體外診斷試劑研制、分析性能的評估，所提供的申報資料中須注明委托工程名錄，附雙方協(xié)議書，并保證所有試驗數(shù)據(jù)和資料的真實性。產(chǎn)品研制

第二十二條體外診斷試劑臨床性能評估應(yīng)通過臨床試驗完成。體外診斷試劑臨床試驗由申請人在提出注冊申請前完成。有關(guān)臨床試驗的要求，適用本方法第四章的相關(guān)規(guī)定。產(chǎn)品研制

第二十三條國家食品藥品監(jiān)督管理局和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)需要對本行政區(qū)域內(nèi)的產(chǎn)品研制情況進行核查，要求申請人或者承擔試驗的研究機構(gòu)按照申報資料工程、方法和數(shù)據(jù)進行重復(fù)試驗，并派員現(xiàn)場核查試驗過程，也可委托有關(guān)研究機構(gòu)進行重復(fù)試驗。臨床試驗

根據(jù)?體外診斷試劑注冊管理方法〔試行〕?的附件1：〔二、申報資料說明的12.臨床試驗資料中的注：〕對于校準品、質(zhì)控品、參比液等不需要提供臨床試驗資料。生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核

第三十七條體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立相應(yīng)的質(zhì)量管理體系，形成文件和記錄，加以實施并保持有效運行。

生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核

第三十八條生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核是指藥品監(jiān)督管理部門對生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立情況、根本運行情況等進行全面考核的過程。生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核

第三十九條申請第二類、第三類產(chǎn)品注冊和重新注冊前，申請人應(yīng)當通過藥品監(jiān)督管理部門的質(zhì)量管理體系考核。對于首次注冊申請，質(zhì)量管理體系考核還包括對申請注冊產(chǎn)品研制情況的現(xiàn)場核查。申請第一類產(chǎn)品注冊的，質(zhì)量管理體系由申請人自行組織核查。

生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核

第四十條生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核的具體要求由國家食品藥品監(jiān)督管理局另行制定。

注冊過程臨床前的研究臨床樣品生產(chǎn)自檢合格臨床試驗驗證研制現(xiàn)場核實現(xiàn)場抽驗樣品注冊檢測產(chǎn)品注冊實施細那么考核產(chǎn)品重新注冊中檢所實施細那么考核生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核流程圖考核申請

形式審查確認受理否，補齊資料對自查報告認同考核現(xiàn)場考核作出考核結(jié)論出具質(zhì)量體系考核報告五個工作日三十個工作日十個工作日SubtitleStrategyChallengersForward3Introduction12Strategy4SubtitleTha