2019高二化學(xué)選修5課后訓(xùn)練(人教版)23鹵代烴Word版含解析

第二章第三節(jié)一、選擇題涂改液是一種使用率較高的文具，好多同學(xué)都喜愛使用涂改液。經(jīng)實(shí)考證明涂改液中含有很多揮發(fā)性有害物質(zhì)，吸入后易惹起慢性中毒而頭暈、頭痛，嚴(yán)重者抽搐、呼吸困難，二氯甲烷就是此中的一種。以下相關(guān)說法中不正確的選項(xiàng)是( )涂改液危害人體健康、污染環(huán)境，中小學(xué)生最好不要使用或慎用涂改液二氯甲烷沸點(diǎn)較低二氯甲烷易溶于水，涂改液沾得手上時(shí)，用水很簡單洗去二氯甲烷為四周體的構(gòu)造，不存在同分異構(gòu)體分析：依據(jù)題給信息可知，涂改液中的好多成分對(duì)人體有害，污染環(huán)境，所以中小學(xué)生最好不要使用涂改液；由于題目中描繪二氯甲烷易揮發(fā)，所以可推測其沸點(diǎn)較低；二氯甲烷在水中溶解性較差，所以涂改液沾得手上時(shí)，只用水很難洗去；二氯甲烷能夠看作甲烷分子中兩個(gè)氫原子被氯原子代替的產(chǎn)物，由于甲烷為四周體構(gòu)造，所以二氯甲烷為四周體構(gòu)型，不存在同分異構(gòu)體。所以答案為C。答案：C以下鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反響的是( )①C6H5Cl②(CH3)2CHCH2Cl(CH3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2A.①③⑥B.②③⑤C.所有D.②④分析：依據(jù)鹵代烴消去反響的實(shí)質(zhì)，分子中與連結(jié)鹵素原子的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子的鹵代烴不可以發(fā)生消去反響。(CH3)3CCH2Cl不可以發(fā)生消去反響；因CH2Cl2分子中只有一個(gè)碳原子，故其也不可以發(fā)生消去反響。別的C6H5Cl若發(fā)生消去反響，將損壞苯環(huán)的穩(wěn)固性，故C6H5Cl也不可以發(fā)生消去反響。答案：A3.以下對(duì)于有機(jī)物的說法中不正確的選項(xiàng)是( )A.所有的碳原子在同一個(gè)平面上B.水解生成的有機(jī)物為醇類C.能發(fā)生消去反響D.能發(fā)生加成反響分析：A項(xiàng)，“－CH2Br”中碳原子的位置相當(dāng)于苯環(huán)上氫原子的位置，所以中所有的碳原子共平面；B項(xiàng)，水解生成的有機(jī)物為，屬于醇類；C項(xiàng)，相鄰碳上沒有H，不可以發(fā)生消去反響；苯環(huán)可與H2發(fā)生加成反響。答案：C4.以下對(duì)于鹵代烴的說法不正確的選項(xiàng)是( )在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中，溴元素的存在形式為溴離子在鹵代烴中，鹵素原子與碳原子形成共價(jià)鍵聚四氟乙烯(塑料王)為高分子化合物，屬于鹵代烴鹵代烴比相應(yīng)的烷烴的沸點(diǎn)高分析：在鹵代烴分子中，鹵素原子與碳原子是以共價(jià)鍵聯(lián)合的，所以溴乙烷分子中溴元素是以溴原子的形式存在的，A不正確；聚四氟乙烯固然是高聚物，可是也屬于鹵代烴，C正確。答案：A將1－氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱，生成的產(chǎn)物再跟溴水反響，獲得一種有機(jī)物，則這類有機(jī)物的同分異構(gòu)體有(除它以外)( )A.2種B.3種C.4種D.5種分析：在NaOH的醇溶液中加熱，1－氯丙烷發(fā)生消去反響生成CH2===CHCH3，丙烯與溴發(fā)生加成反響，生成1,2－二溴丙烷，即CH2Br－CHBr－CH3，它的同分異構(gòu)體有3種：答案：B6.要查驗(yàn)?zāi)雏u乙烷中的鹵素能否是溴元素，正確的實(shí)驗(yàn)方法是( )①加入氯水振蕩，察看水層能否有紅棕色的溴出現(xiàn)②滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸，察看有無淺黃色積淀生成③加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，察看有無淺黃色積淀生成④加入NaOH的醇溶液共熱，冷卻后加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，察看有無淺黃色積淀生成A.①③B.②④C.①②D.③④分析：即便鹵乙烷中的鹵素是溴元素，但因它是非電解質(zhì)，不可以電離，不可以與氯水或AgNO3溶液反響體現(xiàn)出紅棕色的溴或許生成淺黃色積淀，所以①②均是錯(cuò)誤的。鹵代烴中加入NaOH溶液共熱，可發(fā)生水解反響生成HX，加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液即可依據(jù)積淀的顏色判斷是何種鹵素，所以③正確；加入NaOH醇溶液共熱，可發(fā)生消去反響生成NaX，加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液也可依據(jù)積淀的顏色判斷是何種鹵素，所以④正確。答案：D一種新式的滅火劑叫“1211，”其分子式為CF2ClBr，命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯?dāng)?shù)字表示相應(yīng)元素的原子數(shù)量(末端的“0須”略去)。按此原則，對(duì)以下幾種新型滅火劑的命名正確的選項(xiàng)是( )A.CF3Br1301B.CF2Br122C.C2F4Cl22420D.C2Cl2Br22019分析：B項(xiàng)應(yīng)命名為1201；C項(xiàng)應(yīng)命名為242；D項(xiàng)應(yīng)命名為2022。答案：A8.以下化學(xué)反響的產(chǎn)物中，存在有互為同分異構(gòu)體的是( )A.CH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解B．與NaOH醇溶液共熱反響C.與NaOH的醇溶液共熱反響D.在催化劑存在下與H2完整加成分析：選項(xiàng)A中有機(jī)物水解只好獲得CH3CH2CH2OH；選項(xiàng)B中只好獲得CH2===CH－CH2－CH3；選項(xiàng)C中可得CH2===CH－CH2－CH3和CH3－CH===CH－CH3兩種異構(gòu)體；選項(xiàng)D只好獲得。答案：C化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH醇溶液辦理X，可得分子式為C5H10的兩種有機(jī)物Y、Z，Y和Z經(jīng)催化加氫后都可獲得2－甲基丁烷。則X的構(gòu)造簡式可能為( )A.CH3CH2CH2CH2CH2Cl分析：化合物X(C5H11Cl)用NaOH醇溶液辦理，發(fā)生消去反響，獲得Y和Z的過程中，有機(jī)物X的碳骨架不變，而Y、Z經(jīng)催化加氫時(shí)，碳的骨架也不變，由2－甲基丁烷的構(gòu)造可推知X的碳骨架為

，其連結(jié)

Cl

原子的碳的相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學(xué)環(huán)境不一樣，所以其構(gòu)造為

C。答案：C10.CH3－CH===CH－Cl能發(fā)生( )①代替反響②加成反響③消去反響④使溴水退色⑤使KMnO4酸性溶液退色⑥與AgNO3溶液生成白色積淀⑦聚合反響以上反響均可發(fā)生只有⑦不可以發(fā)生只有⑥不可以發(fā)生只有②不可以發(fā)生分析：CH3－CH===CH－Cl含有碳碳雙鍵和鹵素原子兩種官能團(tuán)。有碳碳雙鍵，則②④⑤⑦能夠發(fā)生；有鹵素原子，且其相鄰碳原子上有氫原子，則可發(fā)生代替反響和消去反應(yīng)，即①③可發(fā)生。只有⑥不可以發(fā)生，由于鹵代烴不溶于水，不可以與AgNO3溶液反響生成沉淀。答案：C11.以下反響屬于消去反響的是( )水①CH3CH2Br＋NaOH――→CH3CH2OH＋NaBr△NaOH，醇②CH3CH2CH2Br――→CH3CH===CH2↑＋HBr△濃H2SO4③2CH3CH2OH――→CH3CH2OCH2CH3＋H2O140℃濃H2SO4④CHCHOH――→CH===CH↑＋HO32170℃222△⑤CH3CH2OH＋HBr――→CH3CH2Br＋H2O催化劑⑦2CH3CH2OH＋O2――→2CH3CHO＋2H2O△A.⑤⑥⑦⑧B.②④C.①③D.都是分析：該題考察的是什么是消去反響，從有機(jī)化合物的一個(gè)分子中消去一個(gè)小分子，生成不飽和的化合物的反響叫做消去反響。切合的只有②④，故B項(xiàng)正確。答案：B12.某烴A與Br2發(fā)生加成反響，生成二溴代物C，經(jīng)測定C的分子中含有兩個(gè)雙鍵，其分子式為獲得分子式為C5H10的有機(jī)物D，D的一氯代物只有

B，B用熱的NaOH醇溶液辦理得有機(jī)物C5H6，將C在催化劑存在的條件下加氫可1種構(gòu)造，則烴A的構(gòu)造簡式為( )A.CH3CH2CH2CH===CH2B.CH2===CH－CH2－CH===CH2分析：由題設(shè)條件可推知D為(環(huán)戊烷)，則C為，進(jìn)而B為，這樣A只好是。答案：C二、非選擇題某液態(tài)鹵代烴RX(R是烷基，X是某種鹵素原子)的密度是ag/cm3。該RX能夠跟稀堿發(fā)生水解反響生成ROH(能跟水互溶)和HX。為了測定RX的相對(duì)分子質(zhì)量，制定的實(shí)驗(yàn)步驟以下：①正確量取該鹵代烴bmL，放入錐形瓶中。②在錐形瓶中加入過度稀NaOH溶液，塞上帶有玻璃管的塞子，加熱，發(fā)生反響。③反響達(dá)成后，冷卻溶液，加稀HNO3酸化，滴加過度AgNO3溶液獲得白色積淀。④過濾、清洗，干燥后稱重，獲得固體

cg。回答下邊問題：(1)裝置中玻璃管的作用是

____________________________________________________________________________________。(2)步驟④中，清洗的目的是為了除掉積淀上吸附的

________離子。(3)該鹵代烴中所含鹵素的名稱是

________，判斷的依照是

________。(4)該鹵代烴的相對(duì)分子質(zhì)量是

________(列出算式

)。(5)假如在步驟③中，所加

HNO3

的量不足，沒有將溶液酸化，則步驟④中測得的

c值________(填以下選項(xiàng)代碼)。A.偏大C.不變分析：本實(shí)驗(yàn)的反響原理是：

B.偏小D.大小不定R－X＋NaOH―→R－OH＋NaX，NaX＋AgNO3===AgX↓＋NaNO3。(1)因R－X的熔、沸點(diǎn)較低，加熱時(shí)易揮發(fā)，所以裝置中的長玻璃管的作用是防備鹵代烴揮發(fā)(或答冷凝回流)。(2)R－OH固然能與水互溶，但難以電離，所以積淀AgX上吸附的離子只好是Na＋、NO－3和過度的Ag＋。(3)因所得鹵化銀AgX積淀是白色的，所以該鹵代烴中所含的鹵素是氯。(4)R－Cl～AgClM143.5agcm·－3·bmLcgM＝143.5agcm·－3·bmLcgM＝143.5ab。c(5)若加入的酸不足，則步驟④所得的固體還會(huì)混有Ag2O，使其質(zhì)量c偏大。答案：(1)防備鹵代烴揮發(fā)(或答冷凝回流)(2)Ag＋、Na＋和NO－3(3)氯獲得的鹵化銀積淀是白色的(4)143.5ab(5)Ac濃H2SO4已知R－CH2－CH2－OH――→R－CH===CH2＋H2O。△利用上述信息，按以下步驟從合成(部分試劑和反響條件已略去)請(qǐng)回答以下問題：(1)分別寫出B、D的構(gòu)造簡式：B____________、D____________。(2)反響①～⑦中屬于消去反響的是________。(填數(shù)字代號(hào))假如不考慮⑥、⑦反響，對(duì)于反響⑤，獲得的E可能的構(gòu)造簡式為__________________________________________。試寫出C―→D反響的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫構(gòu)造簡式，并注明反響條件)__________________________________________。分析：與氫氣反響獲得，在濃硫酸作用下生成，而后與溴加成得；而后再發(fā)生消去反響生成；再與溴發(fā)生加成反響獲得；再與氫氣加成獲得；再發(fā)生水解反響即可獲得目標(biāo)產(chǎn)物。15.現(xiàn)經(jīng)過以下步驟由制備(1)寫出A、B的構(gòu)造簡式：A：________，B：________。(2)從左到右挨次填寫每步反響所屬的反響種類(a.代替反響，b.加成反響，c.消去反響，只填字母代號(hào))：________。(3)寫出反響A→B所需的試劑和條件：________?；瘜W(xué)反響方程式：__________________________________________。答案：(1)(2)b，c，b，c，b(3)NaOH的醇溶液，加熱實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的反響原理以下：H2SO4濃CH3CH2OH――→CH2===CH2＋H2O170℃CH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反響有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。用少許溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置以以下圖所示：相關(guān)數(shù)據(jù)列表以下：乙醇1,2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體－30.792.20.71密度/(gcm·)沸點(diǎn)/℃78.513234.6熔點(diǎn)/℃－1309－116回答以下問題：(1)在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能快速地把反響溫度提升到170℃左右，其最主要目的是________；(填正確選項(xiàng)前的字母)a．引起反響b．加速反響速度c．防備乙醇揮發(fā)d．減少副產(chǎn)物乙醚生成(2)在裝置C中應(yīng)加入________，其目的是汲取反響中可能生成的酸性氣體；(填正確選項(xiàng)前的字母

)a．水

b．濃硫酸c．氫氧化鈉溶液

d．飽和碳酸氫鈉溶液(3)判斷該制備反響已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是

________________________；(4)將

1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，

產(chǎn)物應(yīng)在

________層；(填“上”或“下”

)(5)若產(chǎn)物中有少許未反響的

Br2，最好用

________清洗除掉。

(填正確選項(xiàng)前的字母

)a.水c.碘化鈉溶液

B.氫氧化鈉溶液D.乙醇分析：(1)因“乙醇在濃硫酸的存在下在

140℃脫水生成乙醚”，故快速地把反響溫度提