最新江西省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育題目及答案打印版

考核試題一、單選題（每題只有一個最佳選項，請選出最符合題意的答案）1.下列哪一個不是提高健康水平的指標（D）A.人均預期壽命（歲）B.嬰兒死亡率（‰）C.5歲以下兒童死亡率（‰）D.經常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）2.下面哪一個是普及健康生活的指標（B）A.經常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）B.5歲以下兒童死亡率（‰）C.重大慢性病過早死亡率（%）D.健康服務業(yè)總規(guī)模（萬億元）3.下列哪一個不是聯(lián)合國千年發(fā)展目標（B）A.確保環(huán)境的可持續(xù)能力B.保障食藥安全C.降低兒童死亡率D.改善孕產婦健康城市空氣質量優(yōu)良是指（C）A.空氣污染指數(shù)

>100且<=200

B..空氣污染指數(shù)

>200C.空氣污染指數(shù)

<=100

D.空氣污染指數(shù)

>300孕產婦死亡率（1/10萬）到2030年目標到達到（D）A.18.0

B.20.1

C.16.5

D.12.06.《“健康中國

2030”規(guī)劃綱要》提出健康中國的目標，

到“2020年，主要健康指標”（A）A.居于中高收入國家前列

B.進入高收入國家行列建成與社會主義現(xiàn)代化國家相適應的健康國家嬰兒死亡率（‰）到2030年目標到達到（A）A.5.3B.6C.8.1D.9.68．5歲以下兒童死亡率（‰）到2030年目標達到DA.8.5B.10.7C.9.5D.6.09.到2030年，人均期望壽命將達到（C）歲A.76.34B.77.3C.79D.81地表水質量分為（D）類水體A.Ⅱ類 B.Ⅲ類 C.IV類 D.V類二、多選題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案）11.健康中國建設具體目標（指標）主要有（ ABCDE）A.

B.C.健康服務能力大幅提升

D.健康產業(yè)規(guī)模顯著擴大促進健康的制度體系更加完善下面屬于健康服務與保障的指標為（ABD）A.重大慢性病過早死亡率 （%） B.每千常住人口執(zhí)業(yè)（助理）醫(yī)師數(shù)（人）C.健康服務業(yè)總規(guī)模（萬億元）

D.個人衛(wèi)生支出占衛(wèi)生總費用的比重

（%）13.下列健康中國建設的主要指標中，屬于健康水平指標的是（

AD）A.城鄉(xiāng)居民達到《國民體質測定標準》合格以上的人數(shù)比例（

%）B.居民健康素養(yǎng)水平（

%）

C.經常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）D.孕產婦死亡率（

%）14.下列健康中國建設的主要指標中，屬于健康服務與保障的是（

BCD）A.人均預期壽命（歲）

B.每千常住人口執(zhí)業(yè)（助理）醫(yī)師數(shù)（人）C.重大慢性病過早死亡率（

%）D.

個人衛(wèi)生支出占衛(wèi)生總費用的比重（

%）15.下列健康中國建設的主要指標中，屬于健康生活指標是（

AC）A. 居民健康素養(yǎng)水平（

%）

B.個人衛(wèi)生支出占衛(wèi)生總費用的比重（

%）C.經常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）

D.重大慢性病過早死亡率（

%）16.下列健康中國建設的主要指標中，屬于健康環(huán)境的指標是（

AD）A.地級及以上城市空氣質量優(yōu)良天數(shù)比率（

%）

B.健康服務業(yè)總規(guī)模（萬億元）C.居民健康素養(yǎng)水平（

%）

D.地表水質量達到或好于Ⅲ類水體比例（

%）17．以公共衛(wèi)生問題為導向，將健康素養(yǎng)劃分為

6類健康問題素養(yǎng)，即（）安全與、基本醫(yī)療素養(yǎng)和健康信息素養(yǎng)。

（ABCE）A.科學健康觀素養(yǎng)

B.傳染病防治素養(yǎng)C.慢性病防治素養(yǎng)

D. 文化素養(yǎng)E.急救素養(yǎng)18.城鄉(xiāng)居民健康素養(yǎng)水平的穩(wěn)步提升，主要與以下因素（ ABCD）國家提出健康中國戰(zhàn)略，為提高全民健康水平做出了制度性安排。國家基本公共衛(wèi)生服務項目、全民健康素養(yǎng)促進行動、健康中國行等一系列重大項目的持續(xù)開展，有力地促進了公眾健康意識、知識和技能的提升健康城市、健康促進、健康家庭等系列健康場所創(chuàng)建活動，為城鄉(xiāng)居民健康素養(yǎng)提升創(chuàng)造了支持性環(huán)境各地健康教育專業(yè)機構和衛(wèi)生計生機構立足實際，不斷創(chuàng)新，以需求為導向，為人民群眾提供了豐富的健康教育服務19.慢性病主要包括哪些（ ABD）A.高血壓

B.腦卒中C.重性精神病

D.糖尿病胰腺炎執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師類別分為（ABCD）四類A.臨床 B.中醫(yī) C.口腔 D.公共衛(wèi)生考核試題一、單選題（每題只有一個最佳選項，請選出最符合題意的答案）1.一般來說,信息行為包括信息瀏覽和（ c）A.信息收集

B.信息整理C.信息尋求

D.信息轉換2.2013

年制定印發(fā)了《關于加快推進人口健康信息化建設的指導意見》

，確立了建設國（c）級人口健康信息平臺A.二

B.三

C.四

D.五電子健康檔案是以（B）為核心的記錄范圍A.個人的疾病 B.個人的健康 C.就診結果 D.用藥記錄全國醫(yī)療衛(wèi)生服務體系規(guī)劃綱要（2015—2020年）的通知指出要開展（B）計劃，積極應用移動互聯(lián)網、物聯(lián)網、云計算、可穿戴設備等新技術。A.扶貧行動

B.

健康中國云服務C.一帶一路

D.人口健康信息化5.“十三五”時期，國家衛(wèi)生計生委將全面推進（

C）服務，建設互聯(lián)互通的國家、省、市縣四級人口健康信息平臺，A. 云計算

B.物聯(lián)網C. 互聯(lián)網+健康醫(yī)療

D.大數(shù)據(jù)十“三五”期間國家建設互聯(lián)互通的國家、省、地市、縣四級人口健康信息平臺，實現(xiàn)全員人口、（B）和電子病歷等三大數(shù)據(jù)庫動態(tài)更新。A.醫(yī)院病房管理

B.電子健康檔案C.患者資料

D.病人隨訪二、多選題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案）廣義的健康信息內容即（ABCD）等，服務人群不再限于病人，而是全部公眾都有需求的健康信息。A. 醫(yī)療 B.預防、保健C.生殖健康 D.康復E.健康教育8.線上的健康信息服務包含（ ABCD）等。A.“電子健康信息檔案 ” B.“遠程醫(yī)療系統(tǒng)”C.“健康信息推送” D.“公共衛(wèi)生信息平臺

”E．“健康體檢場所”線下的健康信息服務有（ABC）等A.“健康體檢場所”B.“健康講座”C.“健康信息文獻” D.“遠程醫(yī)療系統(tǒng) ”10.健康信息服務提供者主要有（A.醫(yī)學圖書館C.醫(yī)療機構

ABCE）B.健康信息網站D.患者群體醫(yī)療公司為加強健康信息化服務體系建設，促進提升人民群眾的健康獲得感。有序推廣實施“三個一”工程，“三個一”指的是（ABD）A.家庭醫(yī)生簽約

B.醫(yī)院就診卡C.居民健康卡

D.居民電子健康檔案12.健康信息服務體系中，包含了（ ACD）A.組織體系

B.質量管理體系C.技術體系

D.管理體系13．我國已經基本實現(xiàn)區(qū)域內醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)互聯(lián)互通，支撐（ AB）在醫(yī)療系統(tǒng)間的共享交換、及時更新。A.居民電子健康檔案

B.電子病歷數(shù)據(jù)C.健康中國云

D.居民健康卡14.健康信息服務的主要實現(xiàn)途徑（ ABCDE）A.電子健康信息檔案

B.遠程醫(yī)療系統(tǒng)C.健康信息推送 D.健康信息監(jiān)測工具E.公共衛(wèi)生信息平臺15.2013年制定印發(fā)了《關于加快推進人口健康信息化建設的指導意見》生、醫(yī)療保障、（ABD）綜合管理等六大業(yè)務應用協(xié)同

，實現(xiàn)公共衛(wèi)A.計劃生育 B.醫(yī)療服務 C.食品安全 D.藥品管理16.2017年印發(fā)了《“十三五”全國人口健康信息化發(fā)展規(guī)劃》 ，明確“十三五”時期（AB）的總體目標、重點任務和重大工程，進一步為建立健全健康管理體系提供信息保障。A.健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)

B.全民健康信息化工作C.遠程醫(yī)療

D.健康中國云計劃考核試題一、單選題（每題只有一個最佳選項，請選出最符合題意的答案）1.下列哪個文件印發(fā)，首次提出健康產業(yè)（ C）A.《國務院關于促進健康服務業(yè)發(fā)展的若干意見》B.《國務院關于印發(fā)衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展 “十二五”規(guī)劃的通知》C.《“健康中國 2030”規(guī)劃綱要》D.《國務院關于印發(fā)服務業(yè)發(fā)展 “十二五”規(guī)劃的通知》健康中國2030規(guī)劃綱要提出將（D）發(fā)展成為國民經濟支柱性產業(yè)A.體育產業(yè)B.文化產業(yè)C.醫(yī)療產業(yè) D.健康產業(yè)2018年政府工作報告指出實施健康中國戰(zhàn)略。提高基本醫(yī)保和大病保險保障水平，居民基本醫(yī)保人均財政補助標準再增加

40元，一半用于（

B）A.慢性病防治

B.大病保險

C.基本公共衛(wèi)生

D.家庭醫(yī)生建設下列不屬于健康產業(yè)的是（D）A.中醫(yī)藥健康旅游產業(yè)

B.藥品生產企業(yè)C.醫(yī)療器械生產企業(yè)

D.紅色旅游文化產業(yè)5.下列不屬于健康產業(yè)特點的是（

C）A.融合性產業(yè)

B.覆蓋面廣

C.結構單一

D.產業(yè)鏈長6.下列不屬于健康產業(yè)中核心產業(yè)的是（

A）A.美容業(yè)

B.醫(yī)療機構C.健康保險服務業(yè)

D.健康管理產業(yè)7.下列哪一個不是健康產業(yè)推動健康事業(yè)發(fā)展的內容（

C）A.健康產業(yè)實施健康事業(yè)方針

B.健康產業(yè)實踐健康事業(yè)規(guī)劃目標C.健康產業(yè)為健康事業(yè)提供政策指引

D.健康產業(yè)為健康事業(yè)提供物質基礎8.下列哪一個屬于健康事業(yè)與健康產業(yè)融合發(fā)展案例

AA.江西省“智慧健康創(chuàng)客園”C.藥品生產企業(yè)實施全面質量管理

B.三甲醫(yī)院舉辦分院D.藥品經營企業(yè)制定營銷策略9.下列不屬于我國健康事業(yè)的是（ D），A.完善計劃生育政策等衛(wèi)生計生法律制度C.提高基本公共衛(wèi)生服務均等化水平

B.發(fā)展健康產業(yè)D.發(fā)展服裝國際貿易10.下列不屬于促進健康事業(yè)與健康產業(yè)全面融合發(fā)展的政策措施中推進體制機制改革的內容的是（

C）A.創(chuàng)新體制機制

B.加大優(yōu)惠政策C.優(yōu)化健康環(huán)境

D.健全行業(yè)標準二、多選題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案）11.近幾年我國健康事業(yè)取得的成就主要表現(xiàn)在以下哪幾個方面（

ABCDE）A.健康環(huán)境與條件持續(xù)改善

B.公共衛(wèi)生服務能力穩(wěn)步提升C.醫(yī)療衛(wèi)生服務質量大幅提高

D.全民醫(yī)療保障體系逐步健全符合國情的健康權保障模式12.人民群眾對健康事業(yè)快速發(fā)展的呼喚主要表現(xiàn)在以下哪幾個方面（ ABCDE）人口老齡化嚴重目前我國經濟保持中高速增長，人民生活水平不斷改善我國居民的整體健康狀況不容樂觀我國社會主要矛盾已經轉化為人民日益增長的美好生活需要和不平衡不充分的發(fā)展之間的矛盾13.健康事業(yè)與健康產業(yè)融合發(fā)展的主要路徑（ ABCD）A.提供優(yōu)質高效的醫(yī)療服務B.提高健康管理與促進水平C.完善健康保險體系D.擴大健康服務相關支撐產業(yè)規(guī)模14.提高健康管理與促進水平主要包括那幾個方面（ABC）A.健康管理水平提升B.健康促進水平提升C.提高人民群眾健康意識和素養(yǎng)D.健康產業(yè)發(fā)展15.促進健康事業(yè)與健康產業(yè)全面融合發(fā)展的政策措施（ABCD）A.推進體制機制改革B.創(chuàng)新人才管理機制C.深化投融資開放發(fā)展D.優(yōu)化服務發(fā)展環(huán)境下列屬于健康產業(yè)的是（BD）A.醫(yī)療器械生產企業(yè)B.普通食品生產企業(yè)C.保健食品產業(yè) D.中醫(yī)藥旅游產業(yè)17．健康事業(yè)與健康產業(yè)的關系為（ CD）A.相互排斥

B.可以相互促進C.可以融合發(fā)展

D.辯證統(tǒng)一18.中醫(yī)藥在哪些方面具有獨特優(yōu)勢（

AC）A.常發(fā)病、多發(fā)病、慢性病

B.急痛重癥C.養(yǎng)生保健治未病

D.特色康復服務19.健康產業(yè)加快發(fā)展的動因有哪些（ ABD）。健康產業(yè)是社會快速發(fā)展的必然產物健康產業(yè)在我國有很大的發(fā)展空間和發(fā)展?jié)摿覍嵤┑亩愂照逥.健康產業(yè)發(fā)展面臨較好的政策支持20.我國發(fā)展健康產業(yè)的主要內容是（ ABCD）A.優(yōu)化多元辦醫(yī)格局 B.積極發(fā)展健康服務新業(yè)態(tài)C.提升醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展水平 D.積極發(fā)展健身休閑運動產業(yè)考核試題一、單選題（每題只有一個最佳選項，請選出最符合題意的答案）1、現(xiàn)行的質量管理模式為了確保藥品的質量和療效，優(yōu)化產品質量控制方法，除了批結束時取樣分析之外，我們還通過那些手段來實現(xiàn)更高的質量目標。 （D ）A、工藝／分析方法／設備的驗證B、通過執(zhí)行標準操作規(guī)程 (sop)C、嚴格執(zhí)行工藝規(guī)程、作業(yè)指導書D、ABC2、過程分析技術是以實時監(jiān)測（例如在加工中）原材料、中間體和過程的關鍵質量和性能特征為手段，建立起來的一種設計、分析和控制生產的系統(tǒng)， 其中過程分析技術的縮寫是 （B）。A、SAPB、PATC、SIPD、MES3、下列那些不是過程分析技術在制藥生產質量控制中的優(yōu)勢（ C ）。A、實時性B、系統(tǒng)性C、需等待實驗室檢測結果D、無損、整體快速檢測4、目前在制藥行業(yè)發(fā)展及應用比較迅速并對行業(yè)帶來較大影響的在線檢測技術主要有那些方法（D ）。A、光譜B、色譜C、質譜與聯(lián)用D、ABC5、光譜在過程分析技術中的應用基本有 ( D ) 。A、激光二級管B、拉曼(Raman)、離子(UV/VIS，紫外線/可見C、近紅外線(NIR)、中紅外線(MIR)D、ABC6、近紅外光是指波長范圍為的電磁波（ A ）。A、780-2526nmB、210～600nmC、400～750nmD、200～1000nm7、中國新版GMP附錄1（無菌藥品）第三章潔凈度級別及監(jiān)測對潔凈區(qū)環(huán)境明確要求如下：（D）A、應對潔凈區(qū)的懸浮粒子進行靜態(tài)監(jiān)測B、為評估無菌生產的微生物狀況，應對微生物進行動態(tài)監(jiān)測，監(jiān)測方法有沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法和表面取樣法（如：棉簽擦拭法和接觸碟法）等C、動態(tài)取樣應避免對潔凈區(qū)造成不良影響。 成品批記錄的審核應同時考慮環(huán)境監(jiān)測的結果。D、ABE、BC8、下列不用于潔凈區(qū)環(huán)境在線檢測的是（

C ）A、空氣粒子計數(shù)器B、溫度和濕度傳感器C、電導率D、壓差計9、過程分析技術在

GMP管理中的作用，錯誤的是（

B

）A、生產工藝過程管理的優(yōu)化： GMP規(guī)定藥品生產要嚴格按照批準的工藝來進行，而加倡導的是在遵循規(guī)章程序的同時， 用科學的設計和質量的保障得到規(guī)章管治的靈活性，

PAT更從而不斷地改進和創(chuàng)新。B、可以縮短工藝周期，減少生產工序。C、實時放行(RTRT)與驗證：對藥品的質量控制從以前的“事后控制”轉為“事前控制’ ’和“事中控制”；對于生產工藝的驗證， PAT的過程提供詳實的數(shù)據(jù)，邊生產邊驗證，通過數(shù)據(jù)的不斷積累與分析，來進行工藝的驗證，同時也為工藝的革新提供強有力的支持。D、質量控制的優(yōu)化： PAT為一個系統(tǒng)，它能對生產工藝過程中的關鍵參數(shù)、性能指標、反應物成分等進行及時測量，科學，準確，糾正了傳統(tǒng)中間抽樣檢驗易引入污染和差錯、不能及時控制反應等缺陷，降低了產品的質量風險、檢驗成本。10、FDA、ICH、歐盟

GMP關于

PAT和實時放行的有關政策、

法規(guī)介紹，正確的是（

D

）。A、2004

年9月公布了

FDA工業(yè)指南

:創(chuàng)新的藥物開發(fā)、生產和質量保障框架體系

-PATB、ICH關于“實時放行”的修訂: 在2009年8月發(fā)布的ICHQ8(R2)中，“RTR”被修訂為“RTRT”，定義與 ICHQ8(R1)中關于“實時放行”的表述一致，即“將被測量物料屬性和工藝控制等的數(shù)據(jù)進行有效結合，據(jù)此評估和保證中間產品／或最終成品質量的能力” 。C、EMA(歐盟藥監(jiān)局)于2010年2月發(fā)布了關于實時放行檢測的第三版指導草案，用于代替2001年9月起歐盟施行的參數(shù)放行指南。新草案的提出旨在與 ICH更好地達成一致，并提出了將實時放行檢測應用于活性物質、 中間體以及成品所需要求的綱要， 強調了在滿足應用、審批前檢查及日常的 GMP檢查等方面要求的特異性。D、ABC二、多選題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案）1、調查發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)行藥品生產質量控制模式存在以下問題： (ABCDE)A、生產能力低 ,破損、返工、不合格和召回數(shù)量增加；B、生產能力的利用率低，問題的調查和解決很慢，達到符合法規(guī)的成本很高；C、藥品存在短缺的風險 ,且質量低的藥品存在被放行的風險：D、系統(tǒng)無法適應工藝的改進，缺乏對新產品數(shù)據(jù)和工藝的理解，導致新藥批準周期延長；E、質量問題會使臨床試驗的結果令人困惑， 中間體和成品化驗結果需要比較長的等待時間。2、過程分析技術大致分為（ ABDE）A、多變量數(shù)據(jù)獲得和分析工具B、現(xiàn)代工藝過程分析工具C、工藝驗證D、終點監(jiān)控和控制工具E、持續(xù)性改進和信息管理工具3、在線檢測技術可以對原料藥生產過程中那些指標進行在線檢測（ ABCDE）A、起始原料的鑒別B、反應過程的 PH值C、原料產物、回收溶劑量、副產物及雜質含量D、結晶的晶型、溶劑的濃度以及分離的萃取程度E、干燥過程的水分及溶劑殘留、原料藥成品的水分、含量、溶劑殘留進行在線檢測4、在制劑的生產過程中，在線檢測技術對生產過程哪些質量指標進行在線檢測（ ABCDE）A、原料及輔料的鑒別B、制粒的混合均勻度、水分、含量及晶型C、干燥過程中的水分D、壓片的硬度、水分及含量，包衣的均勻性及包衣膜厚度E、最終成品的含量均勻度、有效成分含量及微生物5、在中藥提取生產過程中，在線檢測技術可檢測以下那些質量指標（ ABCDE ）A、對飲片的真?zhèn)舞b別、水分及含量測定B、提取過程中有效組分、可溶性固形物含量C、濃縮比重及含量D、干燥過程中的水分及溶劑殘留E、中藥浸膏成品的成分含量，水分含量及溶劑殘留進行在線檢測6、利用近紅外光譜檢測固體粉粒中的水分的特點是（ CD）A、雖檢測結果不是很精確，但能反映百分數(shù)與趨勢B、可以檢測深層次粉體的水分C、檢測不接觸產品或樣品D、檢測的是粉粒表面水分 (穿透深度僅為幾個 μm)E、檢測不需要離線進行，但需要接觸產品或樣品7、可用于片劑在線檢測的方法有（ AB）A、運用成像技術進行缺片檢測并剔廢B、通過X射線進行金屬異物檢測并剔廢C、在線硬度檢測D、在線片重檢測E、在線片厚檢測及壓力檢測8、密封性檢測方法包括那些 (ABCDE)A、微生物挑戰(zhàn)法B、色水發(fā)即色水噴淋 +抽真空的方式C、真空衰減法D、燈檢法E、高壓放電法和激光法9、對比人工燈檢的方法，采用燈檢機具有以下明顯的優(yōu)勢（ ABCD）A、效率高B、可靠性好C、穩(wěn)定性好D、數(shù)據(jù)完整E、可以檢測粉針等無菌產品10、可用近紅外光譜法進行在線檢測的關鍵質量控制指標有那些（）A、有效成分含量B、水分C、混合均勻度分布D、包衣膜厚度E、微生物考核試題一、單選題（每題只有一個最佳選項，請選出最符合題意的答案） 。1.以下哪味中藥材需要趁鮮切制（ A）A.薄荷 B.天南星 C.黃精 D.人參2.以下哪個不是趁鮮切制的優(yōu)勢（ B）A.保存有效成分 B.減少酶解 C.防止發(fā)霉 D.降低加工成本3.檳榔最好使用以下哪種方法處理（ C）A.一體化加工 B.兩種皆可 C.趁鮮切制 D.兩種皆不可4.以下哪味藥材含有豐富的揮發(fā)油（ C）A.大黃 B.苦參 C.肉桂 D.丹參5.以下哪味藥材含有蒽醌類（ B ）A.決明子 B.大黃 C.杜仲 D.天麻6.以下哪個選項是一體化加工的優(yōu)勢（ D）A.基礎扎實 B.外界認證 C.有科學依據(jù) D.適應市場需求7.獅子盤頭指的是哪味藥（ B）A.防風 B.黨參 C.牛黃 D.麻黃8.附子的藥用部位（ C）A.母根 B.塊根 C.子根的加工品 D.根莖9.芍藥苷和丹皮酚是牡丹皮的主要成分， 牡丹皮的趁鮮切制與傳統(tǒng)切制對比二者的含量變化正確的是（B）A、趁鮮切制兩者都高于傳統(tǒng)切制B、趁鮮切制芍藥苷含量高于傳統(tǒng)切制，丹皮酚含量低于傳統(tǒng)切制C、趁鮮切制芍藥苷含量低于傳統(tǒng)切制，丹皮酚含量高于傳統(tǒng)切制D、趁鮮切制兩者都低于與傳統(tǒng)切制10.以下哪味藥材含有槐定堿（ A）A.苦參 B.半夏 C.檳榔 D.大黃二、多選題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案）1.以下哪些藥材適合趁鮮切制（ ABD）A.檳榔 B.大黃 C.半夏 D.薄荷2.以下哪些藥材一體化加工（ BCD）A.苦參 B.何首烏 C.熟地 D.天南星3.黃芩為什么不能長時間浸泡于水中（ BC）A.霉變 B.有效成分酶解 C.影響外觀 D.藥材變軟4.檳榔一體化加工有哪些問題（ ABCD）A.不易軟化 B.影響質量 C.效率低 D.提高成本5.下列選項中是傳統(tǒng)趁鮮切制藥物的是（ ABDE）A、山藥 B.烏藥 C.當歸 D.白芍 E.何首烏6.趁鮮切制的優(yōu)點有利于保存有效成分、能夠避免或減少有效成分的水解、酶解、能夠避免中藥的發(fā)霉、變質、能夠節(jié)省人力物力及能源等。7.下列不適合趁鮮切制的藥物有（ ACD）A.黃芩 B.苦參 C、當歸 D.天南星 E.何首烏8.下列中藥適合趁鮮切制的藥物有（

abd）A.檳榔

B.肉桂

C.半夏

D.薄荷

E.黃精9.下列中藥因需要炮制后入藥，而不能趁鮮切制的藥物有（

ACE）A.何首烏 B.肉桂 C.半夏10.下列中藥因富含漿汁和粘液質及糖類，

D.薄荷 E.黃精切后容易泛油、發(fā)粘、結團,

影響藥物質量而不適合趁鮮切制的是（

be）A、大戟

B、天南星

C、玉竹

D、何首烏

E、天冬考核試題一、單選題（每題只有一個最佳選項，請選出最符合題意的答案） 。1.以下哪個選項最能評價中藥材的質量（ B）A.水分均一性 B.指紋圖譜均一性 C.雜質均一性 D.灰分均一性2.中藥安全檢查中，外源性有害物質不包括（ A）A.黃曲霉毒素 B.農藥殘留 C.重金屬 D.吡咯里西啶3.目前中藥含量測定用的最多的方法是（ A ）A.高效液相 B.氣相色譜法 C.分光光度法 D.原子吸收分光光度法4.顯微鑒別中藥中淀粉時應加（ A）A.碘試液 B.鹽酸 C.甘油 D.水合氯醛試液5.用顯微鏡鑒定黏液選用的試劑是（ C）A.蘇丹Ⅲ試液 B.碘試液 C.釕紅試液 D.水合氯醛試液6.2015版《中國藥典》規(guī)定恒重是指供試品連續(xù)干燥兩次相差不超過（D）A.0.4mgB.0.2mgC.0.5mgD.0.3mg7.2015版《中國藥典》枳殼測定水分是（D）A.減壓干燥法B.烘干法C.甲苯法D.干燥法8.2015版《中國藥典》規(guī)定，地龍藥材重金屬不超過（A）A.30mg/kg B.20mg/kg C.40mg/kg D.50mg/kg9.檢測含有揮發(fā)性成分的中藥水分的方法是（ D）A.干燥法 B.減壓干燥法 C.烘干法 D.甲苯法10.蚯蚓頭指的是哪味藥材（ B）A.川烏 B.防風 C.麻黃 D.黨參二、多選題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案）以下哪些藥材需要檢測內源毒性（ad）A.附子 B.地龍 C.桔梗 D.川烏中藥飲片規(guī)格有哪些（ABCD）A. 片 B.塊 C.段 D.粉末中藥鑒別有哪些（ABC）A.顯微鑒定 B.性狀鑒定4. 我國中藥質量標準有哪些（

C.理化鑒定ABC）

D.真?zhèn)舞b定A.中國藥典

B.地方標準

C.部頒標準

D.BP5.中藥材是取自天然未加工或簡單的產地加工的原料藥，按其來源可分為（ CD）A.中藥飲片 B.中成藥 C.植物藥 D.動物藥6.中藥材質量管理的重點是（ ABC）A.GAP B.GMP C.GSPD.GCP7.中藥材質量失控將造成的危害有（ AD）A.質量失控牽連產業(yè)鏈B.降低中藥材療效C.損害中醫(yī)藥聲譽D.源頭失控致惡性循環(huán)8.應切成1-2mm的薄片有（AB）A.射干 B.白及 C.山藥片 D.檳榔9.貯藏溫度過高致藥材容易“走油”的藥材有（ AB）A.當歸 B.山茱萸 C.金銀花 D.阿膠10.中藥包括（ABCD）A.中藥材 B.中藥飲片 C.中藥顆粒 D.中成藥考核試題一、單選題（每題只有一個最佳選項，請選出最符合題意的答案）1. 以下應用固體分散體技術的劑型是（ C）A. 湯劑2. 藥物和

B. 貼劑 C. 滴丸PVP形成共沉淀物時，

D. 微丸按PVP與藥物分子間的相互作用的不同，

溶出速率快慢順序正確的是（ D）PVP-K10（平均相對分子質量Mav25000）>PVP-K30（Mav60000）>PVP-K90（Mav360000）PVP-K10（平均相對分子質量Mav25000）>PVP-K30（Mav60000）>PVP-K90（Mav360000PVP-K15（平均相對分子質量Mav20000）>PVP-K30（Mav60000）>PVP-K90（Mav360000）PVP-K15（平均相對分子質量Mav25000）>PVP-K30（Mav60000）>PVP-K90（Mav360000）3.下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用（

A）A.PEG

B.PVP

C.

膽固醇

D.

膽酸固體分散體存在的主要問題是(A)A.久貯不夠穩(wěn)定，易老化B.藥物的難溶性得不到改善C. 不能提高藥物的生物利用度

D. 刺激性增大5.制備固體分散體，若藥物溶解于熔融的載體中呈分子狀態(tài)分散者則為 (B)A. 低共熔混合物 B. 固體溶液 C. 玻璃溶液 D. 共沉淀物以下有關固體分散體的敘述中，錯誤的是(B)A. 固體分散體存在老化的缺點 B. 共沉淀物中藥物以穩(wěn)定型晶形存在C.固態(tài)溶液中藥物以分子狀態(tài)分散 D. 固體分散體可促進藥物的溶出制備固體分散體的方法中，適合于易揮發(fā)、熱不穩(wěn)定、易溶于有機溶劑的藥物和載體材料的方法是(B)A.熔融法

B. 溶劑法

C. 溶劑-熔融法

D. 研磨法8.固體分散體常用的載體材料中，哪種材料耐熱性好，但在

150℃易變色(C )A. PEG類

B.

表面活性劑類

C.PVP

類

D.

糖類與醇類乙基纖維素類屬于下列哪一類載體(D)水溶性載體B.腸溶性載體C.聯(lián)合載體D.難溶性載體10. 下列哪個方法不能對固體分散體的分散狀態(tài)及均勻性進行檢查 (c)溶出度檢查法B.顯微鑒別法C.紫外光譜法D.熱分析法二、多選題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案）以下屬于水溶性固體分散體載體的是(ABD)聚乙二醇類B.聚維酮C.乙基纖維素D.表面活性劑類藥物在固體分散載體中的分散狀態(tài)有(ABCD)分子態(tài)B.微晶C.凝膠態(tài)D.無定形影響固體分散體老化的因素有(ABCD)A.載體B.制備方法C.冷卻速率D.水分等其他儲存條件下列哪些材料屬于固體分散體中的水不溶性載體(AB)A.乙基纖維素B.膽固醇C.PVPD.PEG下列哪些方法能夠制備固體分散體(ABCD)溶劑法B.超臨界流體法C.溶劑-熔融法D.熔融法超臨界流體技術作為一種新型的固體分散體制備方法，與傳統(tǒng)方法相比，下列哪些是它的優(yōu)點：(ACD)制備過程條件溫和，不需有機溶劑，綠色環(huán)保，無污染；操作條件不易于控制，產品重現(xiàn)性差；C.直接形成微粒，無需粉碎，避免了常規(guī)制粒過程中產生相轉變、 高表面能、靜電和化學降解等問題；D.對許多溶質具有溶解性，藥物溶出效果顯著 E.技術難以掌握，控制，不適宜于工業(yè)化生產。在溶劑-熔融法中，先用少量有機溶劑溶解藥物，然后將溶液與熔化了的載體混合均勻，蒸去有機溶劑，按熔融法冷卻固化即得。 以下哪種濃度的溶劑不影響載體的固體性質(ABC)A.5%B.6%C.8%D.11%以下哪些材料可作為緩釋固體分散體的材料(ACD)A.PEGB.PVPC膽固醇.D.β-谷甾醇E.乙基纖維素19.下列哪個方法能對固體分散體的分散狀態(tài)及均勻性進行檢查(ABD)A.溶出度檢查法B.顯微鑒別法C.紫外光譜法D.熱分析法20.下列哪些是固體分散體中藥物的分散狀態(tài)(ABCD)A低共熔混合物 B 固體溶液 C共沉淀物 D.玻璃溶液考核試題單選題（共 10題）1. 醫(yī)用導管與輸注類器材對材質的要求非常高，這是因為耗材（ B ），可能會導致藥品的失效、腐蝕、過期，有的還會發(fā)生輸液器中的有害物質遷移至藥液中，輸入人體，對患者的生命安全造成危害。A、原料 B、藥物相接觸可能發(fā)生反應 C、生產雜質 D、被污染2. 有機硅產品是（ A ）為上鏈結構的，熱穩(wěn)定性高，高溫下或輻射照射下，分子的化學鍵不斷裂、不分解，也不易被紫外光和臭氧所分解。A、-Si-O-B、-C-O-C、-S-O-D、-C-C-3.大輸液器中的玻璃輸液瓶和塑料輸液瓶具有一個共同的缺點（D）A、氣密性差B、透明度差C、易破損D、存在二次污染可能4.醫(yī)用導管與輸柱類耗材在臨床使用最為廣泛，主要采用高分子材料制作而成，以下（C）一直是用量最大的一次性醫(yī)療輸注器械用的高分子材料。A、聚氯乙烯B、聚丙烯C、聚乙烯D、，聚四氟乙烯5.輸柱類耗材一般需要由PVC材料制成，由于沒有增塑的PVC在室溫下（C），因此需要加入增塑劑以改善PVC的柔軟性。A、失效B、腐蝕C、易碎D、過期（D）是國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的第四類全新的輸液包裝材料和容器。A、玻璃瓶 B、塑料瓶 C、非PVC多層共擠膜軟袋 D、直立式聚丙烯輸液袋7. DEHP增塑劑是一種增加材料柔軟性或使材料液化的添加劑， 與PVC分子之間以（ D ）相連，在臨床使用過程中 DEHP會從PVC輸液器中析出并遷移至藥液中，隨著藥物輸注進入人體。A、范德華力

B、氫鍵

C、離子鍵

D、范德華力與氫鍵8.

DEHP會析出到和醫(yī)療器械接觸的溶液中，析出的量跟（

d）有關。A、溫度

B、脂質成分

C、接觸時間

D、以上三者均有關9. 國際癌癥研究中心（ IARC）將DEHP劃分為（ c ）致癌物，即動物可疑致癌物，目前只有動物試驗的結果表明 DEHP可能具有致癌性。A、第一類 B、第二類 C、第三類 D、第四類（a）在美國已被批準添加于多種食品中，作為調味劑，同時也用于醫(yī)療器械產品。A、ATBC B、DINCH C、DEHP D、TOTM多選題（共 10題）1.醫(yī)用導管在臨床的應用廣泛，所用材料有（ ABD）A、硅膠B、乳膠C、纖維D、塑料2.有機硅產品的最突出性能是（ABCD）。A、耐溫特性B、耐氧化特性C、電氣絕緣性能D、生理惰性3.乳膠材料醫(yī)用導管有（ABCD）參數(shù)要求。A、相對密度B、粘度C、表面張力D、PH值4.醫(yī)用導管性能要求有（ABCD）A、化學惰性B、無過敏反應與致癌性C、對人休組織不會引起炎癥和異物反應D、具有良好的血液相容性5.醫(yī)用導管在臨床的應用日趨成熟，高端醫(yī)用導管將（ ）A、壁厚更加精密 B、結構更加復雜 C、材料更加新型、安全 D、生產工藝技術高6.大輸液照包裝材料通常有（ ABCD）A、玻璃瓶 B、塑料瓶 C、非PVC多層共擠膜軟袋 D、直立式軟袋7. 玻璃瓶是一種傳統(tǒng)的包裝形式，由于存在（ ABCD ）缺點明顯，現(xiàn)逐漸被淘汰。A.運輸使用過程易破損 B、瓶塞易老化 C、氣密性差 D、易污染非PVC軟袋包裝材料具有（abc）特點A、化學惰性極好B、無增塑劑C、便于儲存和運輸D、生產成本較高，價格較貴9.藥物與輸液器接觸的過程中，輸液器材質與藥物的某種組份發(fā)生了作用，其作用方式有（ABD）A、物理吸附作用B、化學反應C、主動運輸D、遷移作用10.輸注類器材對藥物具有吸附作用，影響吸附作用的因素有（ABCD）A、藥物本身的因素B、PH值C、溫度D、藥物濃度考核試題一、單選題（每題只有一個最佳選項，請選出最符合題意的答案）1.下列轉運方式為逆濃度梯度轉運的是 ( B )A．被動轉運 B．主動轉運 C．脂溶擴散 D．易化擴散2.一般口服藥物的吸收快慢順序是（ B ）溶液劑＞顆粒劑＞散劑＞混懸液＞膠囊＞片劑B.溶液劑＞混懸劑＞散劑＞顆粒劑＞膠囊＞片劑C.混懸劑＞溶液劑＞片劑＞顆粒劑＞膠囊＞散劑D.混懸劑＞溶液劑＞散劑＞膠囊＞顆粒劑＞片劑3.藥物代謝通常分為兩相反應， 即第一相反應和第二相反應， 屬于第二相反應的是（ C ）A.氧化反應 B.還原反應 C.結合反應 D.水解反應4.易透過血腦屏障的物質是（ C ）A．水溶性藥物 B．弱酸性藥物 C．脂溶性藥物 D．弱堿性藥物5.注冊申請人開展人體生物等效性試驗前， 應當將擬開展的人體生物等效性試驗項目在哪里備案（ D ）省級藥品監(jiān)督管理總局國務院衛(wèi)生行政部門省級藥品監(jiān)督管理部門國家食品藥品監(jiān)督管理總局指定的化學仿制藥生物等效性與臨床試驗備案信息平臺6.口服給藥經胃腸道吸收的主要部位 ( A )A.十二指腸 B.空腸 C.回腸 D.結腸7.反映藥物分布的重要參數(shù) ( C )A.血液循環(huán) B.蓄積 C.血漿蛋白結合率 D.血管通透性8.藥物代謝得主要器官是 ( A )A.肝 B.胃腸道 C.腦 D.腎9.在Ⅱ、Ⅲ期臨床實驗中，要繼續(xù)開展藥動學研究，主要目的是 ( D )推算多次給藥的藥動學參數(shù)B.觀察人體對新藥的耐受程度C.考察藥物的療效和不良反應D.核對按單劑量藥動學參數(shù)推算的多次給藥方案是否合理10.下列屬于遲釋制劑的是 ( A )A.腸溶制劑 B.泡騰片 C.氣霧劑 D.舌下片二、多選題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案）11.藥物的轉運過程包括(ABCD)A.吸收B.分布C.代謝D.排泄12.某藥肝臟首過作用較大，可選用的適宜的劑型是(ABC)A.舌下片劑B.透皮給藥系統(tǒng)C.氣霧劑D．腸溶片劑13常用的微粒載體材料有哪些(ABCD)A.液晶B.液膜C.脂質及類脂質D.蛋白質生物材料14.影響藥物體內過程的兩大生物體系是(BC)A.血腦屏障B.代謝酶C.轉運體D.中樞神經系統(tǒng)15.影響藥物排泄的主要因素(ABCD)A.血流量B.膽汁流量C.藥物與血漿蛋白結合D.藥物與劑型16.口服藥物的研究方法有哪些()A.體外法B.在體法C.體內法D.平衡透析法17.對微粒進行結構修飾的給藥系統(tǒng)設計的方法(ABC)表面修飾的主動靶向B.長循環(huán)微粒給藥系統(tǒng)C.前體藥物的主動靶向D.磁性微粒的設計18.藥物代謝研究常用的方法中體外法包括 ( ABCD )A.肝微粒體體外溫孵法

B.肝細胞體外溫孵法

C.離體肝灌流法

D.肝切片法19.能經過膽汁排泄藥物的特點

(

BCD

)A.

B.

300~5000C.

D.20.腎小管的重吸收受哪些因素的影響

(

ABCD

)A.尿液

pH值

B.尿量

C.藥物的脂溶性

D.pKa值考核試題一、單選題（每題只有一個最佳選項，請選出最符合題意的答案）1.下列觀測結果屬于等級資料的是CA．收縮壓測量值B．脈搏數(shù)C．住院天數(shù)D．病情程度E．四種血型2.收集資料不可避免的誤差是AA.隨機誤差B.系統(tǒng)誤差C.過失誤差D.記錄誤差E．儀器故障誤差3.人接種流感疫苗一個月后測定抗體滴度為1：20、1：40、1：80、1：80、1：160、1：320，求平均滴度應選用的指標是。BA.均數(shù)B.幾何均數(shù)C.中位數(shù)D.百分位數(shù)E.倒數(shù)的均數(shù)4.某醫(yī)學資料數(shù)據(jù)大的一端沒有確定數(shù)值，描述其集中趨勢適用的是AA.中位數(shù)B.幾何均數(shù)C.均數(shù)D.P95百分位數(shù)E.頻數(shù)分布5.描述某疾病患者年齡（歲）的分布，應采用的統(tǒng)計圖是DA．線圖B．條圖C．百分條圖D．直方圖E．箱式圖6.研究血清低密度脂蛋白LDL與載脂蛋白B-100的數(shù)量依存關系，應繪制的圖形是A.直方圖B.箱式圖C.線圖D.散點圖E.條圖7.假設檢驗的目的是DA.檢驗參數(shù)估計的準確度B.檢驗樣本統(tǒng)計量是否不同C.檢驗樣本統(tǒng)計量與總體參數(shù)是否不同D.檢驗總體參數(shù)是否不同E.檢驗樣本的P值是否為小概率8.兩樣本均數(shù)比較,檢驗結果P0.05說明AA.兩總體均數(shù)的差別較小B.兩總體均數(shù)的差別較大C.支持兩總體無差別的結論D.不支持兩總體有差別的結論E.可以確認兩總體無差別9.兩樣本均數(shù)比較 ,差別具有統(tǒng)計學意義時 ,P值越小說明 DA.兩樣本均數(shù)差別越大 B.兩總體均數(shù)差別越大C.越有理由認為兩樣本均數(shù)不同 D.越有理由認為兩總體均數(shù)不同E.越有理由認為兩樣本均數(shù)相同10.方差分析的應用條件之一是方差齊性A.各比較組相應的樣本方差相等C.組內方差=組間方差E.總方差=組內方差 +組間方差

,它是指 BB.各比較組相應的總體方差相等D.總方差=各組方差之和二、多選題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案）1.以下屬于描述集中趨勢的指標有（ABC）A．算術均數(shù)B．幾何均數(shù)C．中位數(shù)D．方差E．標準差2.標準差與標準誤的區(qū)別主要包括ABCA．用途不同B．概念不同C．與樣本含量關系不同D．計算公式不同 E ．以上都不對3.以下哪些指標可以用于分析資料的變異程度？ ABDEA．極差B．四分位數(shù)間距C．中位數(shù)D．方差E．標準差4.兩獨立樣本t檢驗的使用條件包括ABCA．樣本例數(shù)較小B．資料服從正態(tài)C．方差齊D．分類資料E．計量資料5.比較兩樣本均數(shù)差異是否有統(tǒng)計學意義，可能采用ACA．t檢驗B．F檢驗C．u檢驗D．秩和檢驗E．卡方檢驗6.影響假設檢驗方法選擇的因素主要包括ABCDEA設計類型B資料類型C數(shù)據(jù)特征D對比組數(shù)E樣本含量7.關于相對數(shù)的使用注意事項，說法正確的是CDEA分母可大可小 B 構成比與率表達的意思可以互通對分組資料計算合計率時，應用合計的有關實際數(shù)字進行計算對比不同構成的資料應注意客觀條件的同質性樣本率的比較應做樣本率假設檢驗。8.統(tǒng)計表的五大要素中，通常不可或缺的要素包括ABCDEA標題B標目C數(shù)據(jù)D線條E備注9.統(tǒng)計圖的五大要素中，通常不可或缺的要素包括ABCDEA標題B刻度C標目D圖域E圖例10.關于直線相關與直線回歸的說法正確的是ABC兩者意義不同兩者應用不同相關系數(shù)r與回歸系數(shù)b的意義不同相關系數(shù)r與回歸系數(shù)b的符合相同相關系數(shù)r與回歸系數(shù)b的檢驗結果相同考核試題一、單選題（每題只有一個最佳選項，請選出最符合題意的答案）1、下列藥材中哪種具有補肝益腎的功效（ C ）當歸B.黨參C.枸杞D.人參2、下列枸杞中哪種被唯一載入新中國藥典的枸杞品種（D）A.新疆枸杞B.北方枸杞C.黃果枸杞D.寧夏枸杞3、枸杞的有效成分中，哪種具有促進免疫、抗衰老、抗腫瘤作用（B）A.甜菜堿B.枸杞多糖C.枸杞色素D.胡蘿卜素4、枸杞與山茱萸的共同功效是（B）A.滋陰補血B.滋補肝腎C.益精明目D.止汗固脫5、下列藥物中哪種為滋養(yǎng)肝腎、

，明目之上品（

C

）A. 千里光

B.夜明砂

C.枸杞

D.谷精草二、多選題（每題有一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案）6、真品枸杞具有下列哪些特征（ ABC ）果實皮薄肉厚飽滿，色紅或紫紅。果臍白色明顯。C.有特殊的果香味。D.放入清水中在短時間內易下沉。7、哪些人不宜服用枸杞（ abc ）外邪實熱，脾虛有濕及泄瀉者。患有高血壓、性情太過急躁之人。C.感冒發(fā)燒、身體有炎癥者。D.肝腎虧虛之人。8、下列枸杞的服用方法中哪些合理（ ABCD ）與中藥配方用。搭配食材煲湯喝。C.搭配養(yǎng)生茶飲用。D.直接嚼食。9、枸杞治療腫瘤主要作用有哪些（ ABC ）抑制腫瘤生長。對放療的增敏作用。C.對化療的增敏減毒作用。D.清除羥自由基。10、下列枸杞的貯存方法中，哪一種最簡便、適用、效佳（ ABCD ）塑料袋真空保存法。乙醇保存法。C.礦泉水瓶保存法。D.冷藏法?？己嗽囶}一、單選題（每題只有一個最佳選項，請選出最符合題意的答案）1、下面哪種生物芯片不屬于微陣列芯片（ C ）A、基因芯片B、蛋白芯片 C 、PCR 反應芯片D、芯片實驗室2、下列說法中錯誤的是（ B ）A、基因芯片的工作原理是堿基互補配對原則B、待測的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?，才可用基因芯片測序C、待測的DNA分子可以直接用基因芯片測序D、由于基因芯片技術可以檢測未知 DNA堿基序列，因而具有廣泛的應用前景，好比能識別身份的“基因身份證”3、下列說法中不正確的是（ ）A、基因芯片技術可用來篩選藥用植物的基因突變B、“反應信號”是由待測 DNA分子與基因芯片上的放射性探針結合產生的C、待測的 CDNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?，才可用基因芯片測序D、基因芯片技術將來可以制作“基因身份證”4、下列各項中不屬于蛋白質工程在醫(yī)學上應用的是（ A ）A、基因芯片用于 HIV診斷B、t-PA用于醫(yī)治心肌梗死C、速效胰島素用于治療糖尿病 D、人-鼠嵌合抗體用于識別、殺傷腫瘤細胞5、應用基因工程技術診斷疾病的過程中必須使用基因探針才能達到檢測疾病的目的。這里的基因探針是指（ B ）A、用于檢測疾病的醫(yī)療器械 B、用放射性同位素或熒光分子等標記的 DNA分子C、合成β-珠蛋白的 DNA D 、合成苯丙羥化酶的 DNA片段二、多選題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案）1、生物芯片的主要特點是（ AB ）A 、高通量 B 、微型化 C 、集成化 D、并行化2、下面哪些方法屬于基因芯片原位合成技術（ AC ）A、原位光刻合成 B 、合成點樣 C 、壓電打印 D、分子印章3、生物芯片技術在中醫(yī)藥研究中可應用于哪幾個方面（ ABCE ）A、中藥新藥的研制 B 、中藥炮制前后成分的變化C、鑒定地道藥材 D、中藥材種植 E 、篩選中藥活性成分4、生物芯片技術在藥物篩選研究中主要應用于（ ABC ）A、新靶標（包括新模型） B 、新先導化合物 C 、超高通量篩選D、藥物不良反應5、除基因芯片和蛋白質芯片外，還包括（ ABCD ）新型生物芯片A、生物電子芯片 B 、三維芯片 C、流過式芯片 D、細胞芯片考核試題一、單選題（每題只有一個最佳選項，請選出最符合題意的答案）1. 生物等效性試驗英文縮寫是

BＡ英文縮寫是

BCＢ英文縮寫是

BE

Ｃ英文縮寫是

BD

Ｄ英文縮寫是

BF2. 《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》國辦發(fā)【

2018】20號文件，仿制藥企業(yè)經認定為高新技術企業(yè)的，減按多少的稅率征收企業(yè)所得稅。

AＡ15%

Ｂ25%

Ｃ

16%

Ｄ17%3.2017年10月8日《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》文件提出要在多長期限內完成注射劑的一致性評價工作。 AＡ5--10 年Ｂ 3--5 年Ｃ4--10 年Ｄ 5--8 年改劑型注射劑是指該劑型在美國、歐盟或日本均未獲準上市，或無法確定同劑型參比制劑的注射劑。大容量注射劑、小容量注射劑、注射用無菌粉針之間互改劑型的，應具有：DＡ明顯的政策優(yōu)勢Ｂ明顯的商業(yè)優(yōu)勢Ｃ明顯的經濟優(yōu)勢Ｄ明顯的臨床優(yōu)勢5.國家藥監(jiān)局仿制藥一致性評價工作的負責部門現(xiàn)調整為CＡ國家藥監(jiān)局藥品評價中心Ｂ國家藥監(jiān)局一致性評價專家委員會Ｃ中國食品藥品檢定研究院Ｄ國家藥監(jiān)局藥品審評中心二、多選題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案）6.從藥品質量和臨床治療的角度看，藥品的一致性評價可以包含三個層次,其包含為ABCＡ體外藥學一致Ｂ體內生物利用度一致Ｃ臨床療效一致Ｄ以上都不是7. 一致性評價工作所涉及的所有生產批次 （含BE批、工藝驗證批等）相關記錄，包括：ABCDＡ批生產記錄Ｂ 批檢驗記錄Ｃ 穩(wěn)定性試驗記錄Ｄ 儀器設備使用記錄核查中心組織起草了《企業(yè)指南：質量和療效一致性評價仿制藥品藥學研制現(xiàn)場檢查要求》和《企業(yè)指南：質量和療效一致性評價仿制藥品生產現(xiàn)場檢查要求》規(guī)定，企業(yè)任何人員不得：ABCDＡ不得拒絕檢查Ｂ

不得限制檢查Ｃ

不得拖延檢查Ｄ

不得逃避檢查9.我國一致性評價的現(xiàn)實意義有多方面，其現(xiàn)實意義有利于：

ABCDＡ 有利于提高藥品的有效性 Ｂ 有利于降低百姓用藥支出，節(jié)約醫(yī)療費用Ｃ 有利于提升醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展質量，進一步推動醫(yī)藥產業(yè)國際化 Ｄ有利于推進供給側結構性改革加速試驗的供試品要求3批，按市售包裝，在溫度40℃±2℃，相對濕度75％±5％的條件下放置 6個月。所用設備應能控制溫度± 2℃，相對濕度±5％，并能對真實溫度與濕度進行監(jiān)測。在試驗期間多少月末取樣一次，按穩(wěn)定性重點考察項目檢測。 ABCDＡ第1個月末取樣一次Ｂ第2個月末取樣一次Ｃ第3個月末取樣一次Ｄ第6個月末取樣一次考核試題(一)單選題（每題只有一個最佳選項，請選出最符合題意的答案）1、磺酰脲類藥降血糖作用的機制是（ C ）A、增強胰島素的作用 B 、促進葡萄糖分解C、刺激胰島素 β細胞釋放胰島素 D、抑制胰高血糖素的分泌2、關于胰島素的作用下列哪一項是錯誤的 （ C ）A、促進脂肪的合成，抑制脂肪的分解B、抑制蛋白質的合成及氨基酸轉運C、抑制糖原分解異生，促進糖原的合成和貯存D、促進葡萄糖轉運，加速葡萄糖的氧化；促進鉀離子進入細胞，降低血鉀3、關于甲狀腺激素的描述錯誤的是（ C ）A、甲狀腺激素為維持機體正常代謝、促進生長發(fā)育所必需B、甲狀腺激素包括甲狀激素（ T4）和三碘甲狀腺原氨酸（ T3）C、甲狀腺激素可增強機體對兒茶酚胺的敏感性D、甲狀腺激素的合成與分泌受下丘腦分泌的促甲狀腺激素（ TSH）的調節(jié)4、下列敘述 GnRHa錯誤的是：（ D ）A、使垂體分泌黃體生成素細胞失去敏感和受體負反饋機制激活通路阻斷， 減少垂體促性腺激素的分泌。B、是目前治療中樞性性早熟的首選藥物。C、GnRHa總體上是安全的，但也有些會出現(xiàn)不良反應，如過敏、輕度絕經期癥狀、 “撒退性”陰道出血等。D、GnRHa也主要用于假性性早熟5、酮康唑的治療性早熟的藥理作用機制是： （ C ）A、干擾麥角固醇的生物合成B、有較強的抗雄激素樣作用C、細胞色素 P450C17抑制藥，能抑制性激素合成D、通過抑制雌激素合成和卵巢濾泡發(fā)育作用6、下列哪是治療妊娠伴尿崩癥時最佳藥物：

（

B

）A、加壓素

B

、長效尿崩癥C、DDAVP（1-脫氨-8-

右旋-精氨酸血管加壓素

） D 、氯磺丙脲7、關于氫氯噻嗪敘述是錯誤的是：

（

B

）A、是中效能利尿藥B、是保鉀利尿藥C、長期服用可心引起缺鉀D、具有治療尿崩癥8、硫脲類藥物不能用于： （

D

）A、甲亢的內科治療B、甲亢患者手術前準備C、甲狀腺危象的治療D、單純性甲狀腺腫9、大劑量的碘治療甲亢的作用機制是：

（

C

）A、促進甲狀腺激素的合成B、通過抑制甲狀腺球蛋白的水解而抑制甲狀腺激素的釋放C、能增強 TSH促進腺體增生D、不影響甲狀腺過氧化酶活性10、下列哪個糖皮質激素藥物最具有生理性糖皮質激素替代，且具潴鈉作用 BA、氫化可的松 B 、潑尼松C、強的松 D 、地塞米松（二）多選題（每題有一個或一個以上的最佳選項，請選出最符合題意的答案）1、目前已知的激素和化學介質多達 200余種，根據(jù)其化學結構大體可分 哪幾類：（ ABCD ）A、多肽和蛋白質類激素 B、類固醇激素 C、胺類激素 D、脂肪酸衍生物2、下列哪些是受體具有的特性？（ ）A、受體具有高度的化學結構的特異性 B 、受體具有高度的選擇性、受體具有高度的活性、受體數(shù)目是可變的，受藥物、病理、及生理生化的影響而改變3、胰島素功能喪失仍有降血糖作用的藥物是（ AC ）A、胰島素 B 、格列本脲 C 、二甲雙胍 D 、氯磺丙脲4、胰島素產生慢性耐受性機制（ BCD ）A、由感染、創(chuàng)傷、手術等應激狀態(tài)所致B、葡萄糖轉運系統(tǒng)及某些酶系統(tǒng)失常、體內產生抗胰島素受體抗體、胰島素受體的受體的數(shù)目和親和力改變5、達那唑（danazol）為人工合成的一種甾體雜環(huán)化合物， 具有下列哪些作用？（ ABCD ）A、有抑制雌激素合成和卵巢濾泡發(fā)育作用B、可與孕酮受體結合，加速孕酮清除率、有強的抗性腺激素和弱的雄激素作用D、直接抑制 GnRH的分泌6、下列哪些是治療性早熟的目標： （ ABCD ）A、最大限度地縮小與同齡人的差異B、改善成人終身高C、控制和減緩第二性征的成熟程度和速度D、預防初潮出現(xiàn)和減少心理行為的影響7、環(huán)丙孕酮的治療性早熟的藥理作用機制是： （AC ）A、抗雄激素作用B、抗雌激素作用C、有孕激素的活性，能抑制促性腺激素的分泌D、抗孕激素的作用8、腺垂體功能減退癥激素藥物替代治療的原則是： （ ABD ）A、根據(jù)患者腺垂體 /靶腺激素缺乏的種類和程度予以替代治療B、一般予以靶腺激素治療C、一般情況下，以生理性分泌量為度D、并盡量模擬生理節(jié)律給藥9、關于放射性 131I治療甲亢機制是：（BC ）A、利用甲狀腺高度攝取和濃集碘的能力B、131I釋放出的β射線對甲狀腺的生物效應，破壞甲狀腺濾泡上皮，達到治療目的C、β射線在組織內的射程約 2mm，故電離輻射僅限于甲狀腺組織，而不累及毗鄰組織131D、 I可損傷甲狀腺內淋巴細胞使抗體生成減少10、β受體阻滯藥治療甲亢的作用機制是（ ）A、可阻斷甲狀腺激素對心臟的興奮作用B、還能抑制外周 T4轉化成T3，減少T3的生成C、抑制甲狀腺內的過氧化酶系統(tǒng)作用D、使一碘酪氨酸和二碘酪氨酸的縮合過程受阻而抑制甲狀腺激素的合成考核試題一、單選題（每題只有一個最佳選項，請選出最符合題意的答案）1、《生物制品批簽發(fā)管理辦法》自（ C ）起施行A、2018年1月1日B、2018年1月30日C、2018年2月1日 D 、2018年2月30日2、《藥品生產許可證》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期（ D ）。A、1年 B、2年 C、3年 D 、5年3、《藥品委托生產批件》有效期不得超過（ B ），且不得超過該藥品批準證明文件規(guī)定的有效期限。A、1年 B、2年 C、3年 D 、5年4、《互聯(lián)網藥品信息服務資格證書》有效期為（ D ）。A、1年 B、2年 C、3年 D 、5年5、企業(yè)遺失《