標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 10267.5-1988 金屬鈣分析方法 蒸餾-奈斯勒試劑光度法測(cè)定氮》這一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用蒸餾結(jié)合奈斯勒試劑光度法來(lái)測(cè)定金屬鈣材料中氮含量的具體操作步驟、儀器設(shè)備要求、試劑配制、測(cè)定條件及計(jì)算方法等。然而，您提供的比較對(duì)象不完整，無(wú)法直接進(jìn)行詳細(xì)的對(duì)比分析。通常，當(dāng)對(duì)比兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)或方法時(shí)，我們會(huì)關(guān)注以下幾個(gè)方面的可能變化：

  1. 適用范圍：新標(biāo)準(zhǔn)是否擴(kuò)大或縮小了適用的樣品類型或行業(yè)范圍。
  2. 測(cè)定原理：是否有新的科學(xué)發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致測(cè)定原理的變化，或是對(duì)原有方法進(jìn)行了優(yōu)化。
  3. 操作步驟：是否簡(jiǎn)化或復(fù)雜化了實(shí)驗(yàn)操作流程，增加了新的預(yù)處理步驟或省略了某些環(huán)節(jié)。
  4. 試劑與材料：使用的化學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品或消耗品是否有更新或替代，以提高測(cè)試的準(zhǔn)確度、精密度或安全性。
  5. 儀器設(shè)備：是否引入了新的檢測(cè)技術(shù)或儀器，提高了測(cè)試效率或降低了檢測(cè)限。
  6. 精度與誤差要求：對(duì)于測(cè)量結(jié)果的允許偏差、重復(fù)性或再現(xiàn)性是否有更嚴(yán)格或不同的要求。
  7. 安全與環(huán)保：在實(shí)驗(yàn)操作的安全措施和環(huán)境保護(hù)要求方面是否有新的規(guī)定或增強(qiáng)。
  8. 數(shù)據(jù)處理與報(bào)告：對(duì)測(cè)試數(shù)據(jù)的記錄、處理方法以及最終報(bào)告格式是否有調(diào)整。

由于缺乏具體的對(duì)比對(duì)象，以上僅是一般性的對(duì)比分析框架。如果能提供完整的另一標(biāo)準(zhǔn)或方法名稱，將能更具體地指出兩者的差異所在。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 1988-12-30 頒布
  • 1989-10-01 實(shí)施
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UDC669.891：543.06H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB10267.5—88金屬鈣分析方法蒸留-奈斯勒試劑光度法測(cè)定氮Methodforanalysisofcalciummetal-一Thedeterminationofnitrogenbydistillation-Nesslerreagentphotometricmethod1988-12-30發(fā)布1989-10-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.891金屬鈣分析方法·543.06蒸餡－奈斯勒試劑光度法測(cè)定氮GB10267.5-88MethodforanalysisofcalciummetalTheedeterminationofnitrogenbydistillationNesslerreagentphotometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)敘述了金屬鈣中氮的測(cè)定范圍、原理，并規(guī)定了分析步驃、計(jì)算結(jié)果及方法精密度。本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬鈣產(chǎn)品中氮的測(cè)定，測(cè)定范田：50～500e/g。方法提要試樣用鹽酸（1+1）溶解，轉(zhuǎn)人蒸器中，加人氫氧化鈉溶液進(jìn)行水蒸氣蒸館，用稀硫酸吸收,再向蒸出溶液加入奈斯勒試劑顯色，然后在分光光度計(jì)上440um處，測(cè)定其吸光度。3試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除注明者外均為分析純。3.2水為無(wú)氨水：在10L去離子水中，加人5mL濃硫酸，，混勾，進(jìn)行蒸。3.3氫氧化鈉40%（m/V）。鹽酸（1+1）3.4密度1.19g/cm"。硫酸（0.005M）密度1.848/cm°。3.6奈斯勒試劑。3.6.1稱取35g碘化鉀，以水溶解，稀釋至100mL。3.6.2稱取17g氯化汞，以水溶解，稀釋至300mL。3.6.3稱取120g氫氧化鈉，以水溶解，稀釋至600mL。在不斷攪拌下，將氯化汞溶液緩饅地倒人碘化鉀溶液中，待出現(xiàn)紅色沉淀不消失時(shí)為止。將氫氧化鈉（3.6.3）溶液全部加入，搖勻，放置3～5天，傾倒上層清液于棕色瓶中，放在暗處備用。3.7氮的標(biāo)準(zhǔn)溶波準(zhǔn)確稱取優(yōu)級(jí)純的氯化銨1.9095g，以水溶解，移至500mL容量瓶中，并稀釋至刻度，混勺，此溶液為1mg/ml的氮，進(jìn)一步稀釋到20rg/mL。4儀器4.

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