標準解讀
該標準GB/T 11064.17-1989規(guī)定了一種通過共沉淀火焰原子吸收光譜法來測定碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰中鐵和鉛含量的化學分析方法。以下是該標準內容的具體闡釋:
標準適用范圍
本標準適用于碳酸鋰、單水氫氧化鋰以及氯化鋰這三種化合物中微量鐵(Fe)和鉛(Pb)含量的測定。這些化合物廣泛應用于電池材料、陶瓷工業(yè)、醫(yī)藥等多個領域,其產品中雜質元素的控制對產品質量至關重要。
測定原理
- 共沉淀法:在樣品溶液中加入特定試劑,使鐵和鉛與其他成分分離并沉淀出來,便于后續(xù)分析。
- 火焰原子吸收光譜法(FAAS):將處理后的樣品導入高溫火焰中,待測元素的原子化后,會吸收特定波長的光,吸收程度與樣品中元素的濃度成正比,通過測量光的吸收強度來定量分析鐵和鉛的含量。
主要步驟
- 樣品準備:準確稱取一定量的試樣,用適當的溶劑溶解,制備成溶液。
- 共沉淀:向溶液中加入沉淀劑,如氫氧化鈉或氨水等,使鐵和鉛形成難溶的沉淀物,與主體成分分離。
- 過濾與洗滌:將形成的沉淀過濾、洗滌,去除其他雜質和剩余試劑,確保沉淀純凈。
- 灰化與溶解:將沉淀進行灰化處理,轉化為適合FAAS檢測的形式,再用適當溶劑溶解。
- 原子吸收光譜測定:將處理后的溶液注入火焰原子吸收光譜儀,分別在鐵和鉛的特征吸收波長下測定吸光度。
- 計算含量:依據預先建立的標準曲線或直接比較法,計算出樣品中鐵和鉛的具體含量。
注意事項
- 操作過程中需嚴格控制實驗條件,如pH值、溫度、試劑純度等,以確保測定結果的準確性。
- 為消除基體效應和提高靈敏度,可能需要進行背景校正或采用內標法。
- 定期校準儀器,使用標準物質驗證方法的準確性和精密度。
該標準為上述化合物中鐵和鉛含量的測定提供了統(tǒng)一的方法,有助于保證檢測結果的一致性和可比性,對于生產過程中的質量控制及產品性能評估具有重要意義。
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文檔簡介
UDC669H15中華人民共和國國家標準GB11064.17-89碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學分析方法共沉淀火焰原子吸收光譜法測定鐵和鉛量Lithiumcarbonate-Determinationof1ronandleadcontents-Coprecipitation-fiameatomicabsorptionspectrometricmethod1989-03-31發(fā)布1990-02-01實施國家技術監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標準碳酸鋰、單水氯氧化鋰、氯化鋰化學分析方法共沉淀火焰原子吸收光譜法測定鐵和鉛量GB11064.17-89Lithiumcarbonate-Determinationotflameatomicabsorptionspectrometricmethod主題內容與適用范圍本標準規(guī)定了碳酸鋰中鐵和鉛含量的測定方法。本標準適用于熒光粉級碳酸鋰中鐵和鉛含量的測定。測定范圍:0.00007%~0.0003%。2引用標準GB1.4標準化工作導則化學分析方法標準編寫規(guī)定GB1467治金產品化學分析方法標準的總則及一般規(guī)定GB7728金產品化學分析火焰原子吸收光譜法通則3方法提要試料用鹽酸分解,鍋鹽作載體,氮水作沉淀劑于DH9.0~10.0共沉淀鐵和鉛。沉淀用鹽酸溶解,于原子吸收光譜儀波長248.3m和217.0nm處以空氣-乙炔火始,工作曲線法進行鐵和鉛的測定。4試劑4.1鹽酸(7mol/L)蒸館提純,財存于塑料瓶中4.22鹽酸(0.25mol/L),用鹽酸(4.1)配制。4.3氨氨水(1+1),超純。財存于塑料瓶中。4.4氨水(1十9),超純.財存于塑料瓶中4.5鋼鹽溶液:稱取11.73g氧化鐳,置于100mL燒杯中,加入約10mL鹽酸(4.1),加熱溶解,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含10mg鋼。4.6鐵標準存溶液;稱取1.000g純金屬鐵(99.9%以上)置于300mL燒杯中,加入30mL硝酸(1+1,優(yōu)級純)加熱至完全溶解,微沸驅除氮的氧化物,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg鐵。4.7鉛標準存溶液:稱取1.000g純金屬鉛(99.9%以上)置于300mL燒杯中,加入30mL硝酸(1+1,優(yōu)級純),加熱至完全溶解,微沸驅除氮的氧化物,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含1m8鉛。4.8混合標準溶液:4.8.1分別移取10.00mL鐵標準財存溶液(4.6)和鉛標準購存溶液(4.7),置于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度
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