標準解讀

GB/T 11064.2-1989 是一項中國國家標準，規(guī)定了使用酸堿滴定法來測定碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰中氫氧化鋰含量的化學(xué)分析方法。這項標準詳細介紹了實驗所需的試劑、儀器、操作步驟以及結(jié)果計算方法，旨在為相關(guān)行業(yè)和實驗室提供統(tǒng)一、準確的檢測手段。以下是該標準內(nèi)容的具體闡釋：

標準適用范圍

本標準適用于碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰樣品中氫氧化鋰含量的測定。這些化合物廣泛應(yīng)用于電池材料、陶瓷工業(yè)、醫(yī)藥等領(lǐng)域，因此，精確測量其成分對于保證產(chǎn)品質(zhì)量至關(guān)重要。

實驗試劑與儀器

  • 試劑：需準備無水乙醇、鹽酸標準溶液、酚酞指示劑等，所有試劑需達到分析純或以上級別。
  • 儀器：主要使用滴定管、電子天平、容量瓶、磁力攪拌器等常規(guī)化學(xué)分析儀器。

操作步驟

  1. 樣品處理：稱取適量試樣，精確至所需精度，加入適量無水乙醇溶解，并轉(zhuǎn)移至容量瓶中定容。
  2. 滴定準備：使用鹽酸標準溶液對酚酞指示劑進行標定，確定準確濃度。
  3. 滴定過程：取一定體積的試樣溶液置于錐形瓶中，加入適量酚酞指示劑。用已標定的鹽酸標準溶液進行滴定，直至溶液顏色由粉紅色變?yōu)闊o色，即為終點。
  4. 平行試驗：為確保結(jié)果的準確性，需進行至少兩次獨立滴定并記錄數(shù)據(jù)。

結(jié)果計算

根據(jù)消耗的鹽酸標準溶液體積、其濃度以及試樣的質(zhì)量，通過化學(xué)反應(yīng)方程式計算出氫氧化鋰的含量。公式涉及摩爾比換算，確保計算結(jié)果的準確性。

注意事項

  • 在整個實驗過程中，需嚴格控制實驗條件，如溫度、滴定速度等，以減少誤差。
  • 所有玻璃器皿需事先清洗干凈并干燥，避免污染影響結(jié)果。
  • 指示劑的加入量要適宜，過量或不足都可能影響終點判斷的準確性。

此標準通過標準化的操作流程和計算方法，確保了不同實驗室之間測試結(jié)果的一致性和可比性，對提升產(chǎn)品品質(zhì)控制具有重要意義。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 11064.2-2013
  • 1989-03-31 頒布
  • 1990-02-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 11064.2-1989碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法酸堿滴定法測定氫氧化鋰量_第1頁
GB/T 11064.2-1989碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法酸堿滴定法測定氫氧化鋰量_第2頁
免費預(yù)覽已結(jié)束，剩余6頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 11064.2-1989碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法酸堿滴定法測定氫氧化鋰量-免費下載試讀頁

文檔簡介

UDC669H15中華人民共和國國家標準GB11064.2-89碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法酸堿滴定法測定氫氧化鋰量Lithiumhydroxidemonohydrate-Determinationoflithiumhydroxidecontent-Acid-alkalititrimetricmethod1989-03-31發(fā)布1990-02-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法GB11064.2-89酸堿滴定法測定氫氧化鋰量Lithiumhydroxidemonohydrate-Determinationoflithiumhydroxidecontent-Acid-alkalititrinetricmethod1主題內(nèi)客與適用范圍本標準規(guī)定了單水氫氧化鋰中氫氧化鋰含量的測定方法本標準適用于工業(yè)級單水氫氧化鋰中氫氧化鋰含量的測定。測定范圍：大于50.00%。2引用標準GB1.4標準化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標準編寫規(guī)定GB1467白金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標準的總則及一般規(guī)定5方法提要試料用一定量的鹽酸標準滴定溶液溶解,以甲基紅-溴甲酚綠為指示劑，繼續(xù)用鹽酸標準滴定溶液清定試液中的總藏度，以消耗鹽酸標準滴定語液的量計算氫氧化鋰的含量。試料中鈉、鉀含量應(yīng)換算為氫氧化鋰含量，從計算結(jié)果中減去成劑4.1鹽酸標準滴定溶液c(HCI)=0.25mol/L7.4.1.1配制;移取20.8mL鹽酸(pl.198/mL）,置于1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勾4.1.2標定：標定與試料的測定平行進行。稱取三份0.66248預(yù)先在300℃灼燒2h并于干燥器中冷卻至室溫的碳酸鈉(基準試劑)，分別置于250mL三角瓶中，加入25～30mL水溶解，加入0.1～0.2mL甲基紅-澳甲酚綠指示劑(4.2),用鹽酸標準滴定溶液（4.1)滴定至溶液由綠色變?yōu)榫萍t色，加熱煮沸驅(qū)除二氧化碳，冷卻，繼續(xù)滴定至酒紅色即為終點。平行標定所消耗鹽酸標準滴定溶液(4.1)體積的極差值不應(yīng)超過0.10mL,取其平均值。隨同標定做空白試驗。鹽酸標準滴定溶液（4.1)的實際旅度按式（I)計算：…（1）式中：一鹽酸標準滴定溶液(4.1)的實際濃度,mol/L；m-碳酸鈉的質(zhì)量，8；V-滴定碳酸鈉消耗鹽酸標準

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

最新文檔

評論

0/150

提交評論