標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 11213.2-1989 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《化纖用氫氧化鈉中氯化鈉含量的測(cè)定 分光光度法》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用分光光度法測(cè)定化學(xué)纖維生產(chǎn)中所使用的氫氧化鈉（NaOH）溶液中氯化鈉（NaCl）含量的具體方法和要求。以下是標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的詳細(xì)說(shuō)明：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定化纖工業(yè)中氫氧化鈉溶液中氯化鈉含量的測(cè)定，主要目的是確保氫氧化鈉產(chǎn)品的純度，因?yàn)槁然c作為雜質(zhì)會(huì)影響后續(xù)化纖生產(chǎn)過(guò)程中的品質(zhì)與效率。

測(cè)定原理

分光光度法基于朗伯-比爾定律，即溶液的吸光度與其濃度及光程長(zhǎng)度成正比。在本標(biāo)準(zhǔn)中，通過(guò)向試樣中加入特定試劑形成有色絡(luò)合物，利用分光光度計(jì)在特定波長(zhǎng)下測(cè)定該絡(luò)合物的吸光度，從而計(jì)算出氯化鈉的含量。

試驗(yàn)步驟

  1. 樣品準(zhǔn)備：準(zhǔn)確量取一定體積的氫氧化鈉試樣，按照標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行適當(dāng)稀釋。
  2. 試劑添加：向試樣中加入必要的試劑，如硝酸銀溶液，以促使氯化鈉與之反應(yīng)生成沉淀，隨后轉(zhuǎn)化為可溶性絡(luò)合物。
  3. 顯色反應(yīng)：在適宜條件下，通過(guò)加入其他試劑促進(jìn)顯色反應(yīng)，形成具有特定吸收特性的絡(luò)合物。
  4. 吸光度測(cè)量：使用分光光度計(jì)，在選定的波長(zhǎng)下測(cè)定溶液的吸光度。
  5. 計(jì)算：依據(jù)事先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線或直接計(jì)算公式，將測(cè)得的吸光度換算為氯化鈉的濃度。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)中明確了重復(fù)性和再現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)的要求，以確保不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)試結(jié)果的一致性。規(guī)定了允許的偏差范圍，確保測(cè)定結(jié)果的可靠性。

儀器與試劑要求

詳細(xì)列出了進(jìn)行測(cè)定所需的分光光度計(jì)、容量瓶、移液管等儀器的精度要求以及試劑的純度標(biāo)準(zhǔn)，確保實(shí)驗(yàn)條件的標(biāo)準(zhǔn)化和結(jié)果的準(zhǔn)確性。

安全注意事項(xiàng)

雖然標(biāo)準(zhǔn)文本中可能未詳細(xì)列出，但操作時(shí)應(yīng)遵循實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)程，特別是在處理強(qiáng)堿性氫氧化鈉和潛在有害試劑時(shí)，需穿戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備，防止化學(xué)傷害。


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  • 1989-03-31 頒布
  • 1990-01-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 11213.2-1989化纖用氫氧化鈉中氯化鈉含量的測(cè)定分光光度法_第1頁(yè)
GB/T 11213.2-1989化纖用氫氧化鈉中氯化鈉含量的測(cè)定分光光度法_第2頁(yè)
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UDC661.833.23：543.06G11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB11213.2-89化纖用氫氧化鈉中氯化鈉含量的測(cè)定分光光度法SodiumhydroxideforchemicalfiberLse--Determinationofsodiumchloridecontent-Spectrometricmethod1989-03-31發(fā)布1990-01-01實(shí)施|家技術(shù)監(jiān)督國(guó)：局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化纖用氫氧化鈉中氯化鈉含量的測(cè)定分光光度法GB11213.2-891SO3197-1975Sodiumhydroxideforchemicalfiberuse-Determinationotsodiumchloridecontent-Spcctometricmethod本標(biāo)準(zhǔn)等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO3197一1975《工業(yè)用氫氧化鈉-氯化物含量的測(cè)定-光度法》。主題內(nèi)容與適用范甲本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化纖用氫氧化鈉中氯化鈉含量的測(cè)定方法.本標(biāo)準(zhǔn)適用于氫氧化鈉中氯化物含量為0.0002%～0.02%的產(chǎn)品2原理試樣中的氯離子(CI-）全部取代硫氰酸汞中的硫氰酸根(SCN-)，而被取代的硫氰酸根(SCN-)與硝酸鐵反應(yīng)生成了硫氰酸鐵，顯紅色,在波長(zhǎng)450㎡m處，對(duì)有色溶液進(jìn)行光度測(cè)定。反應(yīng)式如下：2Nacl+Hg（SCN）一--HBCl+2NaSCN3NaSCN+Fe(NOa)a—3NaNOa十Fe(SCN)武劑或材料試劑的配制及存、采樣、測(cè)定均應(yīng)在無(wú)氯、無(wú)氯化氫的環(huán)境中進(jìn)行，測(cè)定時(shí)，限用分析純?cè)噭┖投握羲蛳鄳?yīng)純度的水。3.1硝酸（GB626）。3.2過(guò)氧化氫（GB6684).3.3硝酸鐵溶液：88/L(以Fe計(jì)).在500mL錐形瓶中，加入4.08純鐵(純度>99.5%)和80mL水再小心地加入80mL硝酸(3.1),在通風(fēng)柜中將溶液緩慢加熱至沸騰，待反應(yīng)進(jìn)行完畢，亞硝酸氣全部被驅(qū)除后，再加入幾滴過(guò)氧化氫(3.2)，使溶液脫色，繼續(xù)煮沸2min,停止加熱，冷卻后將溶液全部移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，搖勾。3.4硫氰酸汞溶液：0.5g/L.稱取0.1g硫氰酸汞CH(SCN)，稱準(zhǔn)至0.001，置于250mL燒杯中，加30mL乙醇,在不斷攪拌下，再加150mL溫水，使之溶解。然后，將溶液過(guò)濾至200mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液在使用時(shí)配制。3.5氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.1me/mL。稱取預(yù)先在500～600℃灼燒至恒重的氯化鈉基準(zhǔn)試劑(GB1253)0.18.稱準(zhǔn)至0.0001g,暨于燒杯中，加入少量水溶解，再將溶液全部移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勺。3.6氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.01mg/mL.吸取20.0mL氯化鈉

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