標準解讀

《GB/T 11896-1989 水質(zhì) 氯化物的測定 硝酸銀滴定法》是一項由中國發(fā)布的國家標準，用于規(guī)定檢測水中氯化物含量的具體方法。該標準詳細介紹了采用硝酸銀滴定的方式來定量分析水樣中氯化物含量的實驗步驟、所需試劑、儀器設(shè)備、操作流程以及結(jié)果計算方法。以下是該標準的主要內(nèi)容概述：

適用范圍

本標準適用于地表水、地下水、工業(yè)廢水及其它各類水體中氯化物濃度的測定。測量范圍通常覆蓋低至幾十毫克每升(mg/L)至高濃度樣品。

試劑與材料

  • 硝酸銀標準溶液：需準確配制并標定其濃度。
  • 鉻酸鉀指示劑：作為終點指示劑，當(dāng)氯化物與硝酸銀完全反應(yīng)時，溶液中會出現(xiàn)磚紅色沉淀。
  • 鹽酸溶液：用于調(diào)節(jié)水樣的pH值，以避免其他離子干擾。
  • 蒸餾水或去離子水：作為實驗用水，確保純凈，避免引入額外雜質(zhì)。

儀器設(shè)備

  • 滴定管：用于精確加入硝酸銀溶液。
  • 錐形瓶：用于盛放試樣和進行滴定反應(yīng)。
  • 磁力攪拌器：可選，用于加速反應(yīng)混合均勻。
  • 天平：用于稱量樣品和試劑。

操作步驟

  1. 樣品準備：采集水樣后，根據(jù)需要調(diào)整pH值，并過濾去除懸浮物。
  2. 滴定前準備：取適量水樣置于錐形瓶中，加入幾滴鉻酸鉀指示劑。
  3. 滴定過程：使用硝酸銀標準溶液進行滴定，直至溶液出現(xiàn)持久的磚紅色沉淀，即為終點。
  4. 空白試驗：同時進行空白試驗以校正試劑帶來的誤差。

結(jié)果計算

根據(jù)消耗的硝酸銀體積和其濃度，依據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式計算出水樣中的氯化物含量（以Cl^-計），單位通常為毫克每升(mg/L)。

注意事項

  • 在滴定過程中需輕輕搖動錐形瓶，確保反應(yīng)均勻。
  • 避免過量滴加硝酸銀導(dǎo)致終點顏色難以判斷。
  • 實驗室環(huán)境應(yīng)保持清潔，避免交叉污染。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1989-12-25 頒布
  • 1990-07-01 實施
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GB/T 11896-1989水質(zhì)氯化物的測定硝酸銀滴定法_第1頁
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文檔簡介

UDC628.19：543.06Z16中華人民共和國國家標準GB11896—89水質(zhì)氯化物的測定硝酸銀滴定法Waterquality-Determinationofchloride-Silvernitratetitrationmethod1989-12-25發(fā)布1990-07-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準GB11896-89氯化物的測定水質(zhì)硝酸銀滴定法Waterguality-DeterminationofchlorideSilvernitratetitrationmethod主題內(nèi)客與適用范圍本標淮規(guī)定了水中氯化物濃度的硝酸銀滴定法、本標準適用于天然水中氯化物的測定，也適用于經(jīng)過適當(dāng)稀釋的高礦化度水如咸水、海水等,以及經(jīng)過預(yù)處理除去干擾物的生活污水或工業(yè)廢水.本標準適用的濃度范圍為10～500me/L的氯化物。高于此范圍的水樣經(jīng)稀釋后可以擴大其測定范圍澳化物、碘化物和氰化物能與氮化物一起被滴定。正磷酸鹽及聚磷酸鹽分別超過250mg/L及25me/L時有干擾。鐵含量超過10mg/L時使終點不明顯.2原理在中性至弱堿性范圍內(nèi)(pH6.5～10.5),以鉻酸鉀為指示劑,用硝酸銀滴定氯化物時,由于氯化銀的溶解度小于鉻酸銀的溶解度，氯離子首先被完全沉淀出來后,然后鉻酸鹽以鉻酸銀的形式被沉淀,產(chǎn)生磚紅色，指示滴定終點到達。該沉淀滴定的反應(yīng)如下：Aet+CI-—+AECl+2Ag++CrO,——AgCrO,（磚紅色)3試劑分析中僅使用分析純試制及蒸餡水或去離子水3.1高錳酸鉀，C（1/5KMnO,)=0.01mol/L。3.2過氧化氫(H0.)30%.33乙醇(CeH:oH),95%。3.4硫酸溶液，0（1/2H.S0,)=0.05mol/L。3.5氫氧化鈉溶液，0（NaOH)=0.05mol/L3.6氫氧化鋁懸浮波;溶解125g硫酸鋁鉀KAI(SO,·12H.O于1L蒸館水中，加熱至60℃，然后邊攪拌邊緩緩加入55mL濃氨水放置約1h后,移至大瓶中，用傾瀉法反復(fù)洗滌沉淀物,直到洗出液不含氯離子為止。用水稀至約為300mL.3.7氯化鈉標準溶液，（NaCi)=0.0141mol/L,相當(dāng)于500me/L氯化物含量：將氯化鈉(NaCI)置于瓷塔塌內(nèi)，在500～600℃下灼燒40～50min。在干燥器中冷卻后稱取8.2400,溶于蒸水中，在容量瓶中稀釋至1000mL。用吸管吸取1

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