等多個文件-tsq8000中文操作說明書quickref analysis zh tox

本快速指南說明為ThermoTraceFinder?分析軟件中Technician（技術人員）職務分配 （分析）模有關本快速參考指南中所有程序的詳細說明，參閱TraceFinderUserGuide（TraceFinder用戶手冊）的“Usingthe ysisMode（使用分析模式）”章節(jié)。BatchQuick術語商 ysis模從任何模式或單擊主菜單上 ysis按鈕ysis按 ysis任務窗Batch ysis模式的BatchView（批次視圖）中，可以手動創(chuàng)建和編輯新批次，或者打開并編輯之前 Batch若要打開Batch若 樣AXCALI-?2012ThermoFisherScientificInc.Allrights.單擊導航窗格中的BatchView（批次視圖），或從BatchView任務窗格Recent（最近文件）列表中選擇一個選擇BatchView任務窗格中的NewBatch（新批次）File（文件）>New（新建）>Batch（批次）。 從Method（方法）從StorageLocation（保存位置）列表中選擇一個驅動器。所選驅動器上的ject（項目）列表打開，顯示所有項目，子項目和批次。應用程序不顯示不包含項目和子項目的驅動器。 數(shù)據 有關網絡驅動器的信息，參閱TraceFinderUserGuide中提示提示若要啟用Save（保存）按鈕，必須選擇一個子項目并輸入唯一的批次名稱。若Save按Save具有一個Specimen（定量樣品）的新的未命名的批次打，選擇要添加的樣品行數(shù)，然后單擊AddSample（添加樣品 ，提示提示若要快速添加單樣品行，右擊樣品列表然后從快捷菜單中選擇AddSample應用程序將指定數(shù)量的新的Specimen樣品添加至Sample（樣品）列表的末尾。，選擇要插入的樣品數(shù)，然后單擊InsertSample（插入樣品）圖標 應用程序會將Specimen樣品插入到所選樣品上方。，，點擊ImportSamples（導入樣品）圖 ，SampleImportTool（樣品導入工具 框顯示單擊Browse（瀏覽）然后選擇含有要導入的樣品定義的.csv，.xml或.sld文件注釋注釋.csv，.xml或.sld文件格式必須匹配TraceFinder文件ImportedSamplesWillBe（導入樣品將被）列表選擇AppendedtotheEndofthe（附加到列表末尾）或InsertedattheSelectedRow（插入到所選行）單擊Import（導入） 框關閉，應用程序將指定的樣品添加至Sample列表當從Xcalibur?序列文件（.sld）中導入樣品時，TraceFinder應用程序替換以下列名稱和樣品類Xcalibur（位置Vial（樣品瓶位置Negative（Inj（進樣體積（進樣體積Std（標曲更新Dil（稀釋因子Conversion（轉換系數(shù)CTRLSHIFT右擊并在快捷菜單中選擇RemoveSelectedSamples（移除所選樣品）若 樣選擇 的樣品右擊并從快捷菜單中選擇InsertCopySample（插 樣品） 應用程序 的樣品插入到選定樣品之前從Sample列表中選擇要重新進樣的樣品。右擊并從快捷菜單中選擇ReinjectThisSample（重新進樣） 應用程序將從原始樣 所有的參數(shù)值刪除舊文件名，然后輸入新文件名。雙擊Filename（文件名）列并找到要用于該樣品的原始數(shù)據文件。右擊并從快捷菜單中選擇BrowseinRawFile（瀏覽原始文件），然后找到用于樣品的原始數(shù)據對于每個樣品，單擊SampleType（樣品類型）Specimen（定量樣品Specimen/Qual（樣品/定性QC（質控樣Solvent（溶劑Unextracted（未提取Negative（為每個Calibrator或QC樣品，從Level（水平）樣品水平已在主方法中定義。如果Level列表中無任何水平選項，執(zhí)行下MethodDevelopment（方法開發(fā)）模式。點擊Compounds（化合物）點擊CalibrationLevels（校正水平）返回 ysis模式，點擊Update（更新）應用程序以新樣品水平更新本（可選）輸入或編輯其他列的值。StatusFilenameSampleTypeLevel列將，點擊SubmitBatch（提交批次）按 ， （可選）在Submit 框中選擇CreateReports（創(chuàng)建報告）復選框點擊SubmitSelectedSamples（提交所選樣品）圖標 Submit （可選）在Submit 框中選擇CreateReports復選框注注 默認情況下，應用程序在用戶提交批次 和處理數(shù)據Data視

在ysis模式DataReview（數(shù)據查看）視圖中，可以查看由主方法生成的數(shù)據。在生成報告之DataReviewDataReview視圖中的功能來和DataReview視圖使用樣品列表和兩個模式之一：QuanModeQualMode。QualMode（定性模式）Specimen/Qual樣品類型Specimen/QualQualModeQuanMode（定量模式）之間切換。若要打開DataReview單擊導航窗格中的DataReview，或從DataReview任務窗格的RecentFiles列表中選擇一個批次。樣品列表顯示某個批次樣品所有的定量數(shù)據。應用程序顯示適用于某個特定方法的化合物列表。如果樣品的結果有問題，樣品列表中的lags（標記）列會顯示注意的標志。 QuanModeCompounds窗格選擇唯一的樣品和化合物組合，隨后這一組合的文本和圖像值會顯示在QuanMode窗格中。Compounds窗格列出適用于某個特定方法的化合在樣品列表中，可以啟用或停用化合物。將化合物切換到停用狀態(tài)不會將其數(shù)據和計算值從結果中刪除。相反，racider應用程序將從特定樣品中隱藏該化合物，并在Cpuds列表中使該化合物不可用。對于校正標樣，應用程序不再采用數(shù)據文件的校正點校正，且會將校正點從uliicin（定性）窗格中顯示的校正曲線的圖形視圖中刪除。該校正點已不再是結果的一部分。QualModePeaks（峰）窗格選擇唯一的樣品和峰組合，隨后這一組合的文本和圖像值會顯示在QualMode窗格中。樣品列表可以包含許多信息列?？梢宰远x需要顯示的列以及顯示順序。.ModifyColumns框打開參 描AvailableColumns（可用列）StatusFilename,SampleType或Level列。DisplayedColumnsStatus,Filename，SampleType或Level列。DisplayedColumnsStatus,Filename，SampleType或Level列。Status,Filename,SampleTypeLevel列之后。選擇Up（向上）或Down（向下）列表中的第一列代表BatchViewBatchView樣若要保存修改，單擊OK可以采用拖放的方法對樣品列表中的列臨時重新排序，但是無法保存這一次序。當重啟 狀態(tài) 樣品當樣品內的化合物包含錯誤時，樣品警告標記將顯示。當在化合物之間切換以查看色譜圖時，樣品標記會保持不變，直到作出更改，例如，通過手動積分使化合物不再處于可接受的標準范圍之外?；鲜构鈽嗽跇擞浬贤Ａ粢燥@示化合物出 應用程序在這些情況下顯示化合物標記當化合 方法中設定的任何 （或被方法中設定的值激活化合物為內標物時，這些標準不適用于Negative樣品類型aceider應用程序首先依據標記指示器對化合物列表排序，然后依據化合物名稱排序?；衔飿擞浘哂邢铝泻x：橙色標記表示化合物低于方法中指定的LOQ或LOD，或者介于LOD和LOQ值之綠色標記表示化合物高于方法中指定的LOR黃色標記表示化合物低于方法中指定的LOR無標停用或排除利用Active（活動）和Excluded（已排除）列控制哪些化合物用于計算校正曲線和報告。Compounds窗格顯示所選樣品的所有化合物。某個批次內特定化合物的默認狀態(tài)由批次Batch在CompoundsActive復選框。使用表格底部的水平滾動條滾動至Active列。Excluded復選框。當某個值不再用于校正時，在校正曲線的圖形視圖內這個值顯示為空框。Quan

顯示在已處理樣品中找到的所選化合物的定量峰和確認離子信樣品列 Compounds窗在Compounds窗格中，右擊并從快捷菜單中選擇以下其中一種排序SortByFlagAndAlphabetical（按標記和字母順序排序SortByFlagAndRetentionTime（按標記和保留時間排序SortByAlphabetical（按字母順序排序SortByRetentionTime（按保留時間排序使光標在標記上停留以顯示化合物出現(xiàn)的問題對于每個化合物，可以顯示多達四個窗格在 窗格中，右擊標題欄或單 圖標并選擇下列命令之一MakeAllPanelstheSameSize（使所有窗格同尺寸MovePanelLeftorRight（使窗格左移或右移AddaPanel（添加窗格 窗格將列出方法中指定的以及樣品中找到的所有Peak（參考峰）ISTD（內標）IonOverlay（離子）CalibrationCurve（校正曲線），或Spectra（質譜）。QuanPeak（定量峰22ConfirmingIons（確認離子）注釋注釋對于具有類似物檢測類型的化合物，應用程序在ConfirmingIons窗格“NoConfirmingIonsareEnabled（沒有啟用確認離子）”ReferencePeak（參考峰）ISTD（內標具有內標的IonOverlay（離 具有確認離 的定量峰注釋注釋對于具有類似物檢測類型的化合物，應用程序在IonOverlay窗格中顯示“No（沒有數(shù)據）” CalibrationCurve（校正曲線）Spectra（質譜具有數(shù)據和參考質注釋注釋對于具有類似物檢測類型的化合物，應用程序在Spectra窗格中顯示“Not（不可用）”將光標放在窗格內兩個峰分隔 的其中之一上面 可選時，光標將變成十字光標。可放大基線使選 變得更容易 此數(shù)據所生成的報 ficationPeak（定量峰）窗格中右鍵單擊任意位置，然后從快捷菜單中選擇Add僅當應用程序沒有檢測到峰時，AddPeak命令可用應用程序將峰分隔 放在這些位置，并自動更新結果中的峰 （峰面積，峰高等）手動添加的右鍵單擊色譜圖，然后從快捷菜單中選擇RemovePeak（移除峰）。右鍵單擊色譜圖，然后從快捷菜單中選擇MethodIntegrationSettings（方法積分設置或ManualIntegrationSettings（手動積分設置）最初，為化合物和文件保存的方法積分和手動積分的設置相同，當選擇一種模式時并不會影響已保存的結果。然而，若可以使用手動數(shù)據，當在方法和手動模式之間轉換時，色譜圖和結果將隨之更新。隨著在兩種模式之間的卻換，每個窗格都反映出更改。此數(shù)據所生成的報告可識別手動修改。右鍵單擊定量色譜圖，然后將光標停留在PeakLabels（ ）顯 選項選擇顯示峰保留時間，峰高，峰面積或信噪比 為顯 選擇列表中 類型，并清除未顯 類型 提示總更新。若，先選擇一個不后選擇更改的化PeakDetectionSettings（峰檢測設置）EditLocalMethodPeakDetection（編輯本地方法峰檢測設置）：修改批次中所有樣品的選PeakDetectionSettings（峰檢測設置）EditUserDefinedPeakDetection（編輯用戶定義峰檢測設置）：只修改選中樣品的選中化合物。TaceFer應用程序保存批次eakDeecioneigs對 ysisMode”模式若要保存對這個化合物的修改，單擊Apply（應用）當編輯單個樣品時，應用程序修改這個樣品的選中化合物。如果樣品是校正樣品類型，這個更新修改校正曲線，而校正曲線影響所有計算量。Qual

QualMode視圖顯示所選樣品的檢測峰，并允許用戶手動添加峰。QualMode視圖僅對Specimen/Qual樣品類型可用。QualMode視圖顯示以下窗格數(shù)據，包括峰列表，色譜圖導航窗格，定性峰窗格，（參考和選中）和排序窗格。樣品列 峰列色譜圖導航窗 定性峰窗 質譜圖窗 排序窗提提 要調整窗口的大小，可拖動分隔窗格的分隔線同時使用峰列表和樣品列表以顯示唯一的樣品和峰組合的圖形值。有關峰列表參數(shù)的說明，參閱“峰列表參數(shù)”Mode。QuanMode不會顯示峰窗格。峰列表中列出了所選樣品中識別出的峰的保留時間，每個峰的最佳匹配方法的值以及化合物匹配結果。MethodTemplateEditor（方法模板編輯器）中更改已識別峰TraceFinder應用程序在定性峰窗格中顯示所選峰。當選擇數(shù)據依賴樣品時，峰可以來自全掃描或SRM-過濾色譜圖的QED質譜TraceFinder應用程序顯示包含兩部分的Spectra窗格QualData（定性數(shù)據）QualLibrary（定性庫）TraceFinder應用程序在導航色譜圖中找到所選峰。右擊并在快捷菜單中選擇RemoveSelectedPeak（移除所選峰）TraceFinder應用程序從峰列表中移除所選峰。參閱第14頁的“若要手動添加峰” 表 命 描 用于識別峰的過濾器。在原始數(shù)據文件或主方法中指定當原始數(shù)據文件為數(shù)據依賴時，過濾器以“d”指示峰保留時間。進樣后某個化合物洗脫的時間。該時間為該化合物保留在色譜柱中的總時間。SI（檢索索引用于檢索NIST庫的檢索索RSI（反向檢索索引用于檢索NIST庫的反向檢索MP（匹配概率匹配匹配已識別峰的庫RemoveSelected（移除所選峰從峰列表中移除所選峰的快捷菜單命令。色譜圖導航窗格色譜圖導航窗格顯示所選樣品中的所有峰。應用程序將峰窗格中選擇的峰顯示為紅色標記。右鍵單擊色譜圖導航窗格，然后從快捷菜單中選擇AddPeakTraceFinder應用程序在色譜圖導航窗格中標記峰。aceider應用程序將峰分隔符標記置于基線點位置，且自動更新峰窗格和定性峰窗格中的峰值。定性定性峰窗格顯示所若要恢復默認視圖，可右擊色譜圖，然后從快捷菜單中選擇ResetScaling（重置縮放比例）在定性峰窗格中右鍵單擊任意位置，然后從快捷菜單中選AddPeak。僅當應用程序沒有檢測到峰時AddPeak命令可用。應用程序將峰分隔 放在這些位置，并自動更新結果中的峰 （峰面積，峰高等）右鍵單擊色譜圖，然后從快捷菜單中選擇RemovePeakTraceFinder應用程序移除定性峰窗格中顯示的峰。它從QualMode窗格中移除該峰的右擊色譜圖視圖，然后從快捷菜單中選擇MethodIntegration或ManualIntegration最初，保存以用于化合物和文件的方法和手動積分設置是相同的，并選擇一種不影響保存的結果集的模式。然而，若可以使用手動數(shù)據，當在方法和手動模式之間轉換時，色譜圖和結果將隨之更新。隨著在兩種模式之間的卻換，每個窗格都反映出更改。此數(shù)據所生成的報告可識別手動修改。右鍵單擊定量色譜圖，然后將光標停留在PeakLabels顯 選項選擇顯示峰保留時間，峰高，峰面積或信噪比 為顯 選擇列表中 類型，并清除未顯 類型 提示總更新。若，先選擇一個不后選擇更改的化質譜圖窗格（參考和選中質譜圖窗格顯示所選樣品的參考質譜圖和質譜圖。頂部窗格顯示庫中已識別化合物的參考質譜圖。底部窗格顯示所選峰的質譜圖。排序排序窗格顯示所選峰的三個最佳庫匹配。利用該窗格選中該峰的另一個庫條目。有關排序窗格參數(shù)的說明，參閱排序在排序窗格中，選中希望用于識別所選峰的庫條目的復選框。在峰窗格中，SI，RSI，MP和LibraryEntry值更新為所選庫條目的相關值。排序窗格中的所選二氫苊的參吡嗪酰胺峰列表表 命命 描<Checkbox 代表所選峰的選中（<復選框Rank（排序 代表所選峰和庫條目之間最佳匹配項的次序SI（檢索索引 用于檢索NIST庫的檢索索引方法RSI（反向檢索索引 用于檢索NIST庫的反向檢索索引方法MP（匹配概率 匹配概率LibraryEntry（庫條目）匹配已識別峰的庫Report

若要打開Report單擊導航窗格的ReportView從ReportView中可以查看報告或生成批ViewOnly（僅查看）：顯示批次，樣品或化合物的所選報告類型的PDF文件 和TargetScreening（目標篩選）報告類型之后，才能查看這些報告。ReportView頁面顯示以下其中一種報告輸出保存為PDFTargetScreeningGenerateOnly（僅生成）：為所選報告創(chuàng)建所有指定的報告輸出格式。27頁的“生成報告”。若要刷新Report如果修改了報告，單擊NewDataAvailable-Refresh（新數(shù)據可用-刷新）

在用戶生成一個報告之后，應用程序在ViewOnly報告列表中顯示該報告。ViewOnly選項打開SelectaReport（選擇報告）這些報告反映了Configuration（配置）模式中的DisplayedReports（已顯示報告）（可選）若要幫助組織報告，可以過（可選）可以選擇過濾選項的任何組合。表 FilterReports（過濾報告）選選選 操 （僅顯示自動批次報告 （自動批次報告）區(qū)域指定輸出格式的報告StandardReports（標準報告 CustomReports（自定義報告 （目標篩選報告

當所選報告為批次水平報告時，應用程序在ReportView當所選報告包括每個樣品對應的獨立報告時，必須選擇一個樣品文件。遵照步驟“若要選擇一個樣品”。進行操作。當所選報告包括每個化合物對應的獨立報告時，必須選擇一個化合物。遵照步驟第26頁的“若要選擇化合物”進行操作。當所選報告包括樣品中每個樣品和每個化合物對應的獨立報告時，必須同時選中樣品和化合物。遵照步驟“若要選擇樣品和化合物”。進行操作。打開SampleFile（樣品文件）若僅顯示包括在所選報告中的樣品，選中OnlyShowSamplesRelevant...（僅顯示相關樣品復選框樣品列表關閉。ReportView頁面顯示樣品水平打開 （化合物）列表顯示樣品中所有化合物的名稱和保留時間雙擊某個化合物或AllCompounds（所有化合物）化合物列表關閉。ReportView頁面顯示化合物水平報告。打開SampleFileOnlyShowSamplesRelevant...復選框。例如，若選擇QualityControlReport，則樣品列表僅顯示QC樣品。ReportView時都保持該排序樣品列表關閉。打開CompoundAllCompounds化合物列表關閉。ReportView頁面顯示所選樣品和化合物的化合物水平報告。

GenerateOnly打開SelectaReport應用程序在列表中僅顯示已配置的樣品水平報告。無法從該視圖生成批次水平或化合物水平報告。若報告數(shù)量多，可以過濾該列表。若要限制希望顯示在報告列表中的報告類型，在FilterReports區(qū)域中選中任意報告過濾器選項的FilterReports選項的描25“FilterReports（過濾報告）選項”當所選報告為批次水平報告時，應用程序生成報告并在ReportView打開SampleFileOnlyShowSamplesRelevant...復選框。例如，若選擇QualityControlReport，則樣品列表僅顯示QC樣品。點擊Generate（生成） WhatActionWouldYouLiketoPerform（希望執(zhí)行的操作）區(qū)域，選擇想要創(chuàng)建的報告類型。注 應用程序自動選擇所需輸出格式。這些選項不可編輯 樣品列表關閉。ReportView頁面生成并顯示單擊Continue（繼續(xù)）應用程序將所選樣品提交至報當已經在BatchView或AcquisitionMode（

利用ReportView頁面上的按鈕來查看、打印或導出報告。ExcelMacro-EnabledWorkbook（Excel宏啟用工作簿）GenerateXLSM（生XLSM）選項時生成的任意Custom報告類從SelectaReport應用程序在ReportView頁面上顯示報告。，單擊PrintReport（打印報告）按鈕 的Print（打印） ，遵 的一般程序打印報告橫向報告將自動旋轉以調整至適合紙張的尺寸從SelectaReport應用程序在ReportView頁面上顯示報告。單擊ExportReport（導出報告）按鈕 在Export 框中找到準備寫入報告文件的文件夾從SaveasType（另存為類型）列表中選擇一個文件類型。Save 應用程序將文件保存為指定文件類型并將報告文件寫入指定文件夾。從SelectaReport點擊FindText（查找文本）圖標 在Find 框中輸入文本，然后單擊FindNext（查找下一個）TraceFinder應用程序用紅色框圈出檢索結果。從SelectaReport，單擊Zoom（縮放）圖 ，然后選擇縮放比例，Active

利用ActiveView（活動視圖）頁面查看報告中每個樣品的定量數(shù)據。ActiveView顯示帶有標記信息并非所有報告支持ActiveView功能。有關ActiveView頁面上的所有功能和參數(shù)說明，了解支持ActiveView的每個報告，參閱TraceFinderUserGuide的“Using ysisMode”章節(jié)ActiveView頁面顯示每個樣品的定量數(shù)據和QAQC（質保質控）錯SelectaReport列表中選擇報告類型。（可選）若要利用Showing單擊Showing（顯示）：AllCompounds/FlaggedCompoundsOnly（所有化合物/僅標記化合物在過濾所有化合物，或者只過濾某個未通過QAQC測試中標記的化合物之Local視

ysis模式的LocalMethod視圖中，可以僅編輯方法的本地副本，或編輯主方法，然后以已編輯主方法覆蓋本地副本。當前方法為與批次關聯(lián)的主方法的副本。編輯本地方法不會影響主方法中的若要打開LocalMethod單擊位于導航窗格的LocalMethodLocalMethod視圖的General（常規(guī)）頁面顯示。從LocalMethod視圖中，可按照與 將本地方法命名為BatchName_MasterMethodNameTraceFinderUserGuide“UsingtheMethodDevelopment（使用方法開發(fā)模式）”章節(jié)File（文件）>Save（保存）使用經過編輯的本地方法處理批次或創(chuàng) 告，需返回至BatchView視圖并提交批次

利用QuickAcquisition（快 ）特性可以 ysis模式的任意視圖快速提交單個樣品從主菜單中選擇Go（運行）>QuickAcquireSample（快 樣品）Quick 輸 的原始數(shù)據文件名點擊瀏覽按鈕，然后找到希望保存 原始數(shù)據文件的文件夾選中ManualInjection（手動進樣）選項單擊OK應用程序將樣品提交至Acquisition（ 選中UseAutosampler（采用自動進樣器）選項在VialPosition在InjectionVolume單擊OKQuick 選擇要在本 中所用設備的Use（使用）復選框（可選）選StartDevice（啟動設備）復選框表示該設備用于觸發(fā)其它儀器。（可選）選中StartWhenReady（準備就緒時啟動）復選框，指示應用程序在所有儀器準備若清除此選項，則各臺儀器會分別啟動并等待最后一臺儀器準h.（可選）選中 （優(yōu)先級）復選框在當 樣品后立即放置樣品（可選）Post-runSystemState（運行后儀器狀態(tài)）的值：Unknown（未知 單擊OK應用程序將樣品提交至AcquisitionA ActiveActiveView活動視圖AddaPanel添加窗格AddPeak添加峰AddSample添加樣品AllCompounds所有化合AllCompounds/FlaggedCompoundsOnly所有化合物/僅標記化合物ysisAppendedtotheEndoftheList附加到ApplyAutomatedBatchReports自動批次AvailableColumnsBBatchBatchView批次視圖Blank空白樣Browse瀏覽BrowseinRawFileCCalibrationCurve校正曲線CalibrationLevels校正水平Calibrator校正品

CheckboxcolumnpoundConfiguration配置ConfirmingIons確認離子Continue繼續(xù)ConversionFactor轉換系數(shù)CreateaNewBatch創(chuàng)建新批次CreateReports創(chuàng)建報告Custom自定義CustomReports自定義DDataReview數(shù)據查看DilFactor稀釋因子DisplayedColumns顯示列DisplayedReports已顯示DownEEditLocalMethodPeakDetectionSettings編輯本EditUserDefinedPeakDetectionSettings編輯用ExcelMacro-EnabledWorkbookExcel宏啟用工ExcludedExportReport導出FFile文件Filename文件名Filter過濾器FindNext查找下一個FindText查找文本Flags標記GGeneral常規(guī)Generate生成GenerateOnly僅生成GoHHydrolysisIImportImportSamples導入樣ImportedSamplesWillBe導入樣品將被InjVol/InjectionVolume進樣體積InsertCopySample插入 InsertSample插入樣品InsertedattheSelectedRow插入到所IonOverlay離ISTDLLevelLibraryEntry庫條目LocalMethod本地方法MakeAllPanelstheSameSize使所有窗格同尺ManualIntegrationSettings手動

MethodMethodDevelopment方法開MethodIntegrationSettings方法積分設置MethodTemplateEditor方法模板編輯器ModifyColumns修改列MovePanelLeftorRight使窗格左移MPNNew新建NewBatchNewDataAvailableRefreshNoConfirmingIonsareEnabled沒有啟用確認離NoData沒