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文檔簡介
2§8.1氫原子結(jié)構(gòu)§
8.2多電子原子結(jié)構(gòu)§
8.3元素周期律第八章原子結(jié)構(gòu)3一、
氫原子光譜與Bohr理論§
8.1氫原子結(jié)構(gòu)五、氫原子的激發(fā)態(tài)四、氫原子的基態(tài)三、Schr?dinger方程與量子數(shù)二、電子的波粒二象性41.光和電磁輻射一、
氫原子光譜與Bohr理論紅橙黃綠青藍(lán)
紫5
太陽光、白熾燈光和固體加熱時發(fā)出的光,其頻率十分齊全,在譜圖上所得譜線十分密集,連成一片,稱連續(xù)光譜(continuousspectrum)--表示能量連續(xù)變化。
然而并非所有的光源都給出連續(xù)光譜,當(dāng)氣體原子被火花、電流等激發(fā)而產(chǎn)生的光,經(jīng)過分光后,得到的是分立的、有明顯分界的譜線,叫做不連續(xù)光譜或線狀光譜。德國化學(xué)家Bunsen首次注意到每種元素都有自己的特征線狀光譜。6
在熔接著兩個電極的真空玻璃管內(nèi),充入氫氣,通過電極加上電壓,玻璃管會發(fā)光,這是核外電子從高能狀態(tài)回遷到低能狀態(tài)釋放能量所發(fā)出的光。此光通過棱鏡分光,在黑色屏幕上可以看到對應(yīng)的光譜。
7HαHβHγHδ8
不連續(xù)光譜,即線狀光譜其頻率具有一定的規(guī)律n=3,4,5,6式中2,n,3.289×1015各代表什么意義?經(jīng)驗(yàn)公式:氫原子光譜特征:93.Bohr理論
三點(diǎn)假設(shè):
①核外電子只能在有確定半徑和能量的軌道上運(yùn)動,且不輻射能量;
②通常,電子處在離核最近的軌道上,能量最低——基態(tài);原子獲得能量后,電子被激發(fā)到高能量軌道上,原子處于激發(fā)態(tài);
③從激發(fā)態(tài)回到基態(tài)釋放光能,光的頻率取決于軌道間的能量差。E:軌道能量h:Planck常數(shù)10
由上所述,原子吸收或發(fā)射能量是不連續(xù)的,即量子化的,也就是說只能以一份一份的方式吸收或釋放能量。所謂能量子就是指輻射能量的最小單位。由于能量子是以光的形式傳播的,所以又叫光量子(或光子)。光子的能量大小與光的頻率成正比:
E
=hν
E
—光子的能量,ν—光的頻率,h—planck常數(shù)。11H原子光譜及原子能級12玻爾理論的貢獻(xiàn):玻爾理論能夠解釋許多由單電子運(yùn)動決定的光譜實(shí)驗(yàn)事實(shí),還為類氫離子(即只有一個核外電子的體系,如He+、Li2+、Be3+等)的光譜實(shí)驗(yàn)所證實(shí);玻爾理論提出能級的概念,引入量子化條件,成功地解釋了氫原子光譜,把宏觀的光譜現(xiàn)象和微觀的原子內(nèi)部電子分層結(jié)構(gòu)聯(lián)系起來,推動了原子結(jié)構(gòu)理論的發(fā)展,是原子結(jié)構(gòu)理論發(fā)展過程中的一個重大進(jìn)展。13
但玻爾理論(a)無法解釋原子光譜的精細(xì)結(jié)構(gòu)(b)
不能說明多電子原子的光譜(c)
不能解釋原子的穩(wěn)定性Bohr
波爾理論提出能級概念,引入量子化條件,成功地解釋了H原子光譜,認(rèn)為光譜的不連續(xù)來自能級的不連續(xù)。141924年,LouisdeBroglie認(rèn)為:質(zhì)量為m
,運(yùn)動速度為υ的粒子,相應(yīng)的波長為:二、電子的波粒二象性1927年,Davissson和Germer應(yīng)用Ni晶體進(jìn)行電子衍射實(shí)驗(yàn),證實(shí)電子具有波動性。λ=h/m·υ=h/p,h=6.626×10-34J·s,Plank常量。deBroglie15
任何運(yùn)動物體,包括宏觀物體都可按deBroglie公式計算其波長。但是宏觀物體的波長極短以至根本無法測量。如:一粒槍彈,m=0.01kg,ν=1.0×103m·s-1
計算得其波長λ=6.6×10-35m
所以,宏觀物體的波動性難以察覺,主要表現(xiàn)為粒子性,服從經(jīng)典力學(xué)的運(yùn)動規(guī)律;只有像電子、原子等微觀粒子是以波動性和粒子性的統(tǒng)一體存在。16薛定諤方程是一個偏微分方程,其形式如下:+=-
(x,y,z)式中:(x,y,z)為波函數(shù),表示核外電子運(yùn)動狀態(tài)的函數(shù)式?!请娮泳哂胁▌有缘谋憩F(xiàn)
m為電子的質(zhì)量,E為電子的總能量,等于動能與勢能之和,V為電子的勢能。
——這些都是電子具有粒子性的表現(xiàn)
1.Schr?dinger方程三、Schr?dinger方程與量子數(shù)17Schr?dinger182.四個量子數(shù)①主量子數(shù)n
②角量子數(shù)n=1,2,3,……與電子能量有關(guān),n越大,電子的能量越高;不同的n值,對應(yīng)于不同的電子層:12345…KLMNO…
l的取值0,1,2,3……n-1
對應(yīng)著s,p,d,f…...
(亞層)
l
決定了ψ的角度函數(shù)的形狀(伸展方向
)。19③磁量子數(shù)
m
④自旋量子數(shù)
msm可取0,±1,±2……±l;
其值決定了ψ角度函數(shù)的空間取向。20m=0m=1m=-1m=021P軌道的角度分布圖22m=+2m=-1m=-2m=+1m=0233d:5種伸展方向:0,24
n,l,m
一定,軌道也確定
例如:n=2,
l=0,m=0,2s
n=3,l=1,m=0,3pz
n=3,l=2,m=0,3dz2思考題:當(dāng)n為3時,l,m分別可以取何值?軌道的名稱怎樣?25
通過一組特定的n、l、m
,就可以得到一個相應(yīng)的波函數(shù)ψn,l,m,它表示H原子中核外電子運(yùn)動的某一種狀態(tài)。例如:n=1,l=0,m=0時的波函數(shù)為ψ1s
n=2,l=0,m=0時的波函數(shù)為ψ2s
n=2,l=1,m=0時的波函數(shù)為ψ2pz
由薛定諤方程得到這些波函數(shù)的同時,可得到與這些狀態(tài)相對應(yīng)的能量E。262.波函數(shù)和原子軌道
由解薛定諤方程所得的結(jié)果表明,H原子的基態(tài)能量是一個定值,但描述電子在空間運(yùn)動狀態(tài)的ψ卻不是一個定值,而是空間位置r的函數(shù)。
1927年,德國物理學(xué)家W.Heisenberg提出了量子力學(xué)中的測不準(zhǔn)原理:如果用經(jīng)典力學(xué)所用的物理量(位置和動量)來描述微觀粒子的運(yùn)動狀態(tài),所測位置的準(zhǔn)確度越高,其動量準(zhǔn)確度就越低,反之亦然。也就是說經(jīng)典力學(xué)中總有辦法同時確知宏觀物體的運(yùn)動速度和位置,而對微觀粒子,當(dāng)確定了其運(yùn)動速度時,卻不能確定其位置。27
量子力學(xué)理論認(rèn)為微觀粒子在極小空間(分子、原子中的電子)的運(yùn)動都如此,它們沒有固定的軌跡,只有統(tǒng)計的分布規(guī)律。也就是說只能用概率,而不能用軌道來描述它們的運(yùn)動狀態(tài)。這正是考慮了微觀離子在極小空間運(yùn)動時的波、粒二象性。
波函數(shù)ψ是量子力學(xué)中描述核外電子在空間運(yùn)動狀態(tài)的數(shù)學(xué)函數(shù)式,一定的波函數(shù)表示一種電子的運(yùn)動狀態(tài)。28
量子力學(xué)中常借用經(jīng)典力學(xué)中描述物體運(yùn)動的“軌道”的概念,把波函數(shù)ψ的空間圖像叫做原子軌道。原子在不同條件(n,l,m)下的波函數(shù)ψ的空間圖像叫做相應(yīng)條件下的原子軌道。例如:ψ1,0,0就是1s軌道,或表示為ψ1s
ψ2,0,0就是2s軌道,或表示為ψ2s
ψ2,1,0就是2pz軌道,或表示為ψ2pz注意:這里的原子軌道和宏觀物體的運(yùn)動軌道是根本不同的,它只是代表原子中電子運(yùn)動狀態(tài)的一個空間圖像,代表原子核外電子的一種運(yùn)動狀態(tài)。293.電子云、概率密度(幾率密度)Ψ2
:原子核外出現(xiàn)電子的概率密度。
電子云是電子出現(xiàn)的概率密度的形象化描述?;蛘哒f:電子云是Ψ2的圖象。
波函數(shù)Ψ沒有很明確的物理意義,但Ψ2表示電子在原子空間的某點(diǎn)附近單位體積內(nèi)出現(xiàn)的概率。30
電子云界面圖是一個等密度面,電子在此界面之外的概率很小(<1%),在界面之內(nèi)的概率很大(>99%),通常認(rèn)為在界面外發(fā)現(xiàn)電子的概率可忽略不計。31
波函數(shù)ψ是一個與坐標(biāo)有關(guān)的量,可用直角坐標(biāo)表示,也可用球坐標(biāo)表示。由于核電荷產(chǎn)生的勢場是球形對稱的,所以解薛定諤方程應(yīng)在含r,θ,φ變量的球極坐標(biāo)系中進(jìn)行。4.原子軌道、電子云的角度分布圖Ψ的角度部分Ψ的徑向部分32是一種球形對稱分布角度部分氫原子的電子運(yùn)動33
如果將Y(θ,φ)隨θ,φ的變化作圖,可得到ψ的角度分布圖;將Y2(θ,φ)對θ,φ作圖,則得到電子云的角度分布圖。由于Y(θ,φ)只與量子數(shù)l,m有關(guān),與主量子數(shù)n無關(guān),故只要量子數(shù)l,m相同的原子軌道,它們的角度分布相同。如2pz,3pz,4pz的原子軌道角度分布相同,統(tǒng)稱為pz軌道。余類推。34
波函數(shù)(原子軌道)的角度分布圖
電子云的角度分布圖35P軌道的角度分布圖36
波函數(shù)是用不同量子數(shù)(n,l,m)來表征的,量子數(shù)與原子能量、原子軌道及電子云的關(guān)系為:(1)主量子數(shù)n規(guī)定著電子出現(xiàn)最大概率區(qū)域離核的遠(yuǎn)近,以及原子能量的高低;(2)角量子數(shù)l規(guī)定電子云在空間角度分布情況,即與電子云形狀有關(guān)。l相同,電子云性質(zhì)相同;(3)磁量子數(shù)m反映出原子軌道在空間的不同取向。m不同,取向不同;(4)自旋量子數(shù)ms決定電子的自旋方式。自旋方式只表示電子的兩種不同的運(yùn)動狀態(tài),常用↑或↓表示。37小結(jié):四個量子數(shù)規(guī)定了核外電子的運(yùn)動狀態(tài),每個電子都可以用上述的四個量子數(shù)的一套數(shù)據(jù)來描述其運(yùn)動狀態(tài)(對應(yīng)著一個波函數(shù)),同一原子中沒有四個量子數(shù)完全相同的電子。換句話說,在同一原子中的各個電子,它們的運(yùn)動狀態(tài)不可能完全相同,即四個量子數(shù)中至少有一個量子數(shù)是不同的。38一、多電子原子軌道能級§8.2多電子原子結(jié)構(gòu)二、核外電子排布39軌道:與氫原子類似,其電子運(yùn)動狀態(tài)可描述為1s,2s,2px,2py,2pz,3s…能量:與氫原子不同,能量不僅與n有關(guān),
也與l有關(guān);在外加場的作用下,還與m有關(guān)。一、多電子原子軌道能級401.Pauling近似能級圖(1)
l相同的能級的能量高低由n決定。如E1s<E2s<E3s<…(2)
n相同,l不同的能級,能量隨l的增大而升高。如:Ens<Enp<End<Enf,稱為“能級分裂”(3)n和l均不相同時,出現(xiàn)能級交錯現(xiàn)象。如E4s<E3d<E4p413.屏蔽效應(yīng)+2e-e-He+2e-He+2-σe-假想He由核外電子云抵消一些核電荷的作用。屏蔽效應(yīng):σ為屏蔽常數(shù),可用Slater經(jīng)驗(yàn)規(guī)則算得。Z-σ=Z*,Z*——有效核電荷數(shù)42
進(jìn)入原子內(nèi)部空間,受到核的較強(qiáng)的吸引作用。2s,2p軌道的徑向分布圖3d與
4s軌道的徑向分布圖4.鉆穿效應(yīng)鉆穿效應(yīng)示意圖43核外電子分布三規(guī)則:
最低能量原理電子在核外排列應(yīng)盡先分布在低能級軌道上,使整個原子系統(tǒng)能量最低。Pauli不相容原理每個原子軌道中最多容納兩個自旋方式相反的電子。Hund規(guī)則在n和l相同的軌道上分布的電子,將盡可能分占m值不同的軌道,且自旋平行。二、核外電子排布44半滿全滿規(guī)則:當(dāng)軌道處于全滿、半滿時,原子較穩(wěn)定。Z=26Fe:1s22s22p63s23p63d64s2N:1s22s22p3原子芯45電子填入軌道次序圖46一、原子的電子層結(jié)構(gòu)和元素周期系§8.3元素周期律二、元素性質(zhì)的周期性47一、原子的電子層結(jié)構(gòu)和元素周期系48
元素周期律:元素以及由它形成的單質(zhì)和化合物的性質(zhì),隨著元素的原子序數(shù)(核電荷數(shù))的依次遞增,呈現(xiàn)周期性的變化。元素周期表(長表):周期號數(shù)等于電子層數(shù)。各周期元素的數(shù)目等于相應(yīng)能級組中原子軌道所能容納的電子總數(shù)。主族元素的族號數(shù)等于原子最外層電子數(shù)。49s區(qū)—ns1-2p區(qū)—ns2np1-6d區(qū)—(n-1)d1-10ns1-2(Pd無s電子)f區(qū)—(n-2)f1-14(n-1)d0-2ns2結(jié)構(gòu)分區(qū):50量子數(shù),電子層,電子亞層之間的關(guān)系每個亞層中軌道數(shù)目135726101428182n2每個亞層最多容納電子數(shù)每個電子層最多
容納的電子數(shù)主量子數(shù)n1234電子層KLMN角量子數(shù)
l0123電子亞層spdf511.有效核電荷Z*
元素原子序數(shù)增加時,原子的有效核電荷Z*呈現(xiàn)周期性的變化。同一周期:短周期:從左到右,Z*顯著增加。
長周期:從左到右,前半部分有Z*增加
不多,后半部分顯著增加。同一族:從上到下,Z*增加,但不顯著。二、元素性質(zhì)的周期性52532.原子半徑(r)
共價半徑vanderWaals半徑主族元素:從左到右r減??;從上到下r增大。過渡元素:從左到右r緩慢減??;
從上到下r略有增大。
金屬半徑54
元素的原子半徑變化趨勢55
鑭系元素從左到右,原子半徑減小幅度更小,這是由于新增加的電子填入外數(shù)第三層上,對外層電子的屏蔽效應(yīng)更大,外層電子所受到的Z*增加的影響更小。鑭系元素從鑭到鐿整個系列的原子半徑減小不明顯的現(xiàn)象稱為鑭系收縮。563.電離能
基態(tài)氣體原子失去電子成為帶一個正電荷的氣態(tài)正離子所需要的能量稱為第一電離能,用I
1表示。
由+1價氣態(tài)正離子失去電子成為帶+2價氣態(tài)正離子所需要的能量稱為第二電離能,用I
2表示。E+(g)E
2+(g)+e-I
2E(g)
E+(g)+e-I
1例如:5758電離能變化8.3元素周期律59N、P、As、Sb、Be、Mg電離能較大——半滿,全滿。同一主族:從上到下,最外層電子數(shù)相同;Z*增加不多,r增大為主要因素,核對外層電子引力依次減弱,電子易失去,I依次變小。同一周期:主族元素從ⅠA到鹵素,Z*增大,r減小,I增大。其中ⅠA的I1最小,稀有氣體的I1最大;長周期中部(過渡元素),電子依次加到次外層,Z*增加不多,r減小緩慢,I略有增加。604.電子親和能
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