第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名 新人教版選修5

第三節(jié)有機(jī)化合物的命名一、烷烴的命名1．烴基氫甲乙—CH2CH2CH3

烴分子失去一個(gè)____原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基，烴基一般用“—R”來(lái)表示。若烷烴失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烷基，如“—CH3”叫____基，“—CH2CH3”叫____基。CH3CH2CH3

分子失去一個(gè)氫原子后剩余的原子團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________、___________________。—CH(CH3)2甲基：—CH3

乙基：—CH2CH3兩種常見(jiàn)的烷基：電子式：烷基的通式:—CnH2n+12.烷烴的命名碳(1)習(xí)慣命名法戊十七正戊烷異戊烷

烷烴可以根據(jù)分子里所含____原子的數(shù)目來(lái)命名稱為“某烷”，碳原子數(shù)在十以下的，用甲、乙、____、____、____、____、____、____、____、____來(lái)表示；碳原子數(shù)在十以上的，用________來(lái)表示。例如：C5H12，叫____烷，C17H36

叫________烷。并且可用“正”、“異”、“新”來(lái)區(qū)別同分異構(gòu)體，這種命名法適用于簡(jiǎn)單烷烴。例如：CH3CH2CH2CH2CH3

稱作稱作__________，稱__________，作_______。新戊烷丙丁戊己庚辛壬癸數(shù)字CH4C2H6C5H12C12H26C20H42甲烷乙烷戊烷十二烷二十烷練一練：CH3—CH—CH2—CH3CH3CH3—C—CH3CH3CH3異戊烷新戊烷(2)系統(tǒng)命名法最長(zhǎng)某烷最近位置

①選主鏈：選定分子中________的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“________”。 ②定編號(hào)：選主鏈中離支鏈________的一端為起點(diǎn)，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個(gè)碳原子編號(hào)定位，以確定支鏈在主鏈中的________。 ③寫名稱：取代基寫在前面，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明其所處位置，用短線將數(shù)字和取代基隔開。 ④如果主鏈上有相同的支鏈，要將支鏈合并起來(lái)，用“二”、“三”等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)。

⑤如果主鏈上有多個(gè)不同的支鏈，應(yīng)把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。如： ，名稱：____________________。2,3-二甲基己烷己烷3—甲基—4—乙基

CH3–CH–CH2–CH–CH3CH3CH3CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH2CH3二甲基戊烷2，4—CH3—CH2—C—CH2—CH3CH—CH3CH3CH32，3—二甲基—3—乙基戊烷CH3—CH—CH—CH2—CH—CH3CH3CH3CH32，3，5—三甲基己烷2，3—二甲基—3—乙基戊烷取代基的位置相同取代基的個(gè)數(shù)取代基的名稱主鏈名稱小結(jié)：烷烴系統(tǒng)命名法原則：①長(zhǎng)：選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈②多：遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈③近：離支鏈最近一端編號(hào)⑤?。褐ф溇幪?hào)之和最小

④簡(jiǎn)：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào)命名要點(diǎn)：選主鏈，稱某烷；編位號(hào)，定支鏈；取代基，寫在前；標(biāo)位置，短線連；不同基，簡(jiǎn)到繁；相同基，合并算。

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3

CH2–CH32,2–二甲基–4–乙基己烷CH3—C—CH3CH3CH31232，2–二甲基丙烷(CH3)4C123456練習(xí)：1、用系統(tǒng)命名法命名

CH2CH3

CH3CH3—C—CH2—C—CH3CH3CH3

2，2，4，4–四甲基己烷3，5–二甲基–3–乙基庚烷

C2H5

C2H5CHCH2—C—CH2CH3CH3CH3112、根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（1）2，5–二甲基己烷（2）2，2，4–三甲基–3–乙基戊烷（3）2，3，3，4–四甲基戊烷3、判斷命名是否正確，如不正確請(qǐng)改正A、2，4–二乙基戊烷B、4–甲基–3–乙基己烷C、2，3，3–三甲基戊烷D、2–甲基–3–丙基戊烷E、1，1，4–三甲基己烷3，5–二甲基庚烷3–甲基–4–乙基己烷2，5–二甲基庚烷2–甲基–3–乙基己烷3√二、烯烴和炔烴的命名1．命名方法雙鍵三鍵某烯某炔最近

與烷烴相似，即一長(zhǎng)、一近、一簡(jiǎn)、一多、一少的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必須含有________或________。

2．命名的主要步驟

(1)選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“________”或“________”。

(2)定編號(hào)：從距離雙鍵或三鍵________的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。

(3)寫名稱：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。支鏈的位置應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵碳原子的定位。3-甲基-1-丁烯2-甲基-2,5-庚二烯

，名稱：________________。 ，名稱：____________________。三、苯的同系物的命名鄰、間、對(duì)

苯的同系物的命名是以苯作為母體的。對(duì)苯環(huán)編號(hào)時(shí)以苯為母體，側(cè)鏈為取代基，若有多個(gè)取代基，可用____________或1、2、3、4、5等編號(hào)標(biāo)出各取代基的位置。有時(shí)又以苯基作為取代基，以烴基作為母體。名稱：________。間三甲苯(或1,3,5-三甲苯)名稱：____________________________。 名稱：__________________________。苯乙烯鄰二甲苯(或1,2-二甲苯)2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。下列有機(jī)物的命名正確的是()。B

A．3,3-二甲基丁烷

B．2,2-二甲基丁烷

C．2-乙基丁烷

D．2,3,3-三甲基丁烷

有甲、乙、丙、丁四位同學(xué)分別對(duì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的化合物進(jìn)行命名。正確的是甲：2-甲基-4-乙基-4-戊烯乙：2-異丁基-1-丁烯丙：2,4-二甲基-3-己烯?。?-甲基-2-乙基-1-戊烯

DB

A．2-甲基-1-丁烯

B．2,2-二甲基-1-丁炔

C．5,5-二甲基-2-己烯

D．4-甲基-2-戊炔4．(1)有機(jī)物的系統(tǒng)名稱是__________________，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是_________________。(2)有機(jī)物的系統(tǒng)名稱是_____________________，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是______________________。3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基-5-乙基庚烷下列有機(jī)物命名正確的是A．B．

1,3,4-三甲苯2,2-二甲基乙烷C．D