標準解讀
《GB/T 13370-1992 二氧化鈾粉末和芯塊中鋰、鈉、鉀、銫的測定 原子吸收分光光度法/火焰發(fā)射光譜法》這一標準,主要規(guī)定了利用原子吸收分光光度法及火焰發(fā)射光譜法對二氧化鈾粉末及其芯塊材料中鋰(Li)、鈉(Na)、鉀(K)、銫(Cs)四種元素含量的檢測方法。然而,您未提供另一個具體的標準或版本以進行直接的對比分析。沒有指定比較對象的情況下,無法直接闡述該標準相比于某一特定標準的具體變更內(nèi)容。
不過,可以一般性地說明,當一個標準被更新或替代時,常見的變更可能包括但不限于以下幾點:
- 方法技術的改進:新標準可能會采用更先進的分析技術或儀器,提高檢測的靈敏度、準確性和精密度。
- 檢出限與精密度要求的調(diào)整:隨著科學技術進步,對檢測限的要求可能會更加嚴格,以滿足更低濃度水平的測定需求。
- 樣品處理流程的優(yōu)化:為了提高效率或減少污染風險,新的標準可能會有更加簡化的樣品前處理步驟。
- 校準與質(zhì)量控制:增強校準程序的規(guī)范性,引入更多的質(zhì)量控制措施,確保測試結果的可比性和可靠性。
- 安全與環(huán)境要求:根據(jù)最新的安全和環(huán)保法規(guī),更新操作過程中的安全指導和廢棄物處理規(guī)定。
- 術語和定義的更新:為適應學科發(fā)展,對專業(yè)術語進行修訂或新增,確保標準語言的準確性和現(xiàn)代性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1992-02-02 頒布
- 1992-12-01 實施
文檔簡介
UDC661.879.22:543.06F46中華人民共和國國家標準GB/T13370—92二氧化鈾粉末和芯塊中鋰、鈉、鉀、絕的測定原子吸收分光光度法/火焰發(fā)射光譜法Determinationoflithium,sodium,potassiumandcesiuminuraniumdioxidepowdersandpelletsbyatomicabsorptionspectrophotometry/flameemissionSpectrophotometry1992-02-02發(fā)布1992-12-01實施國家技術監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標準二氧化鈾粉末和芯塊中鋰、鈉、鉀、絕的測定原子吸收分光光度法/火焰發(fā)射光譜法GB/r13370-92Determinationoflithium,sodiumpotassiumandcesiuminuraniumdioxidepowdersandpelletsbyatomicabsorptionspectrophotometry/flameemissionspectrophotometry主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了測定二氧化鈾粉末和芯塊中鋰、鈉、鉀和絕的原理,使用的儀器和試劑、試樣制備,分析步驃和分析結果的計算。本標準適用于二氧化鈾粉末和芯塊中微量鋰、鈉、鉀和鈍的測定。取樣量為0.5000g時,測定范圍為2~204g/gU0:。2方法捉要試樣溶于硝酸后,在5.5mol/L硝酸介質(zhì)中通過TBP萃淋樹脂,使待測元素與鈾基體分離。收集雜質(zhì)淋洗液。分別用空氣-乙炔原子吸收法和火焰發(fā)射光譜法測定。3試劑和材料所用試劑及水除特殊注明者外,均為國家標準的分析純試劑及2次去離子水。3.1』硝酸(HNO,密度1.42g/mL,優(yōu)級純)。3.2重蒸硝酸;用硝酸(3.1)經(jīng)亞沸蒸餡器或石英蒸餡器蒸餡。3.3鹽酸(HCl,密度1.19g/mL.MOS級或優(yōu)級純,重蒸).3.41蒸餡水(2次去離子水,經(jīng)亞沸蒸餡器或石英蒸餡器蒸館)。3.55硝酸溶液Cc(HNO,)=5.5mol/L:用硝酸(3.2)和蒸餡水(3.4)配制而成。3.66鹽酸溶液Cc(HCI)=6mol/L:用鹽酸(3.3)和水配制而成。3.7氯化鉀(KCl,光譜純)3.8氯化鉀溶波(10mg/mL):由氯化鉀(3.7)和蒸水(3.4)配制而成。3.9氯化錐(CsCl,光譜純)。3.10氯化筆溶液(10mg/mL):由氯化銘(3.9)和蒸德水(3.4)配制而成。3.11碳酸鋰(Li.COa,光譜純)3.12氯化鈉(NaCl,光譜純)。3.13CL-TBP萃淋樹脂。112~179m,含TBP60%。3.14標準見備液:3.14.1鋰標準溶液(Img/mL):稱取碳酸鋰(3.11)0.53248,溶解在鹽酸溶液(3.6)中,趕去二氧化碳,用水稀釋到100ml.。3.14.2鉀標準溶液(1mg/mL):
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