標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 13748.1-2005 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 鋁含量的測定》與《GB/T 13748.1-1992 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 鋁量測定》相比，主要存在以下幾方面的差異和更新：

  1. 方法更新：2005版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法，以提高測量鋁含量的準(zhǔn)確性和精密度。這可能包括對樣品前處理步驟的優(yōu)化、采用更靈敏的檢測儀器或改進(jìn)的化學(xué)反應(yīng)原理。

  2. 精度要求提升：新版本標(biāo)準(zhǔn)可能對測定結(jié)果的允許偏差或不確定度提出了更嚴(yán)格的要求，反映了隨著技術(shù)進(jìn)步對分析質(zhì)量控制的更高期待。

  3. 適用范圍調(diào)整：雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均針對鎂及鎂合金中的鋁含量測定，2005版可能根據(jù)行業(yè)需求或材料類型的變化，對適用的鎂合金種類或樣品形態(tài)做了明確或擴(kuò)展，以增強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)的廣泛適用性。

  4. 試驗(yàn)條件細(xì)化：為了確保測試結(jié)果的可重復(fù)性和互換性，新標(biāo)準(zhǔn)可能對實(shí)驗(yàn)環(huán)境（如溫度、濕度）、試劑純度、操作步驟等給出了更具體的規(guī)定。

  5. 校準(zhǔn)與質(zhì)量控制：2005版標(biāo)準(zhǔn)可能加強(qiáng)了對實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制的要求，包括定期校準(zhǔn)儀器、使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行比對試驗(yàn)等，以確保測量結(jié)果的可靠性。

  6. 術(shù)語和定義：隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，相關(guān)專業(yè)術(shù)語可能會有所更新或增補(bǔ)，新標(biāo)準(zhǔn)會對這些變化進(jìn)行明確，以便于讀者理解和執(zhí)行。

  7. 標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)與表述：為提升標(biāo)準(zhǔn)的易讀性和實(shí)用性，2005版可能對原有標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了調(diào)整，增加了圖表、流程圖或示例，同時對文字描述進(jìn)行了清晰化處理。

  8. 參考標(biāo)準(zhǔn)更新：引用的其他國家標(biāo)準(zhǔn)或國際標(biāo)準(zhǔn)可能已隨時間而更新，2005版標(biāo)準(zhǔn)會引用最新有效的參考文獻(xiàn)，確保測量方法與國際先進(jìn)水平保持一致。


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  • 2005-07-26 頒布
  • 2006-01-01 實(shí)施
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GB/T 13748.1-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鋁含量的測定_第1頁
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文檔簡介

ICS77.120.20H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13748.1-2005代替GB/T13748.1-1992鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鋁含量的測定Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys-Determinationofaluminumcontent(NEQISO791:1973)2005-07-26發(fā)布2006-01-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T13748.1—2005前本標(biāo)準(zhǔn)共分為19部分，包括20個元素的25項(xiàng)化學(xué)分析方法本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T13748.1～13748.10—1992的修訂，本次修訂主要有如下變化根根據(jù)新的國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3499—2003《原生鎂鍵》、GB/T5153—2004《變形鎂及鎂合金牌號和化學(xué)成分》、GB/T19078—2003《鑄造鎂合金鍵》以及相關(guān)的國際標(biāo)準(zhǔn)和國外標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定.本次修訂新增分析方法12項(xiàng),其中增加了10個元素的分析方法，分別為：Sn(GB/T13748.2)、Li(GB/T13748.3)Y（GB/T13748.5)Ag（GB/T13748.6).Pb（GB/T13748.13)、Ca(GB/T13748.16)、K和Na(GB/T13748.17)、CI(GB/T13748.18)、Ti(GB/T13748.19)，以及錳含量的測定(GB/T13748.4的方法三）、高含量銅的測定(GB/T13748.12的方法二)、低含量鋅的測定(GB/T13748.15的方法二)。重重新起草了鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法測定鋁含量(GB/T13748.2的方法二)、重量法測定稀土含量（GB/T13748.8).對二甲苯酚橙分光光度法測定錯含量進(jìn)行了修訂并擴(kuò)展了測定范圍(GB/T13748.7)擴(kuò)展了錳（GB/T13748.4的方法一）、鐵（GB/T13748.9)、硅（GB/T13748.10)、皺(GB/T13748.11)、銅(GB/T13748.12)、鎳(GB/T13748.14)等元素的測定范圍。《8-羥基隆啉分光光度法測定鋁含量》(GB/T13748.1的方法一)、《8-羥基隆啉重量法測定鋁含量》GB/T13748.1方法三)、高碘酸鹽分光光度法測定錳含量方法二》GB/T13748.4的方法二)、《火焰原子吸收光譜法測定鋅含量》GB/T13748.15)為編輯性整理后予以確認(rèn)的方法本標(biāo)準(zhǔn)修訂后代替了GB/T4374—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學(xué)分析方法》中的相關(guān)部分.即GB/T13748.9、GB/T13748.10、GB/T13748.12.GB/T13748.18分別代替GB/T4374.2-1984GB/T4374.3-1984、GB/T4374.1-1984、GB/T4374.5-1984.本標(biāo)準(zhǔn)共有7個部分的9項(xiàng)分析方法非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn),分別為：GB/T13748.1：NEQISO791:1973：-GB/T13748.4:NEQISO2353:1972、ISO809：1973、ISO810：1973；GB/T13748.8:NEQISO2355：1972GB/T13748.9:NEQISO792:1973：GB/T13748.10:NEQISO1975:1973GB/T13748.14：NEQISO4058:1977GB/T13748.15：NEQISO4194:1981本標(biāo)準(zhǔn)中采用國際標(biāo)準(zhǔn)的各部分,其標(biāo)準(zhǔn)名稱和標(biāo)準(zhǔn)文本結(jié)構(gòu)為了與系列標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)一致.均與所采用的國際標(biāo)準(zhǔn)不完全相同。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T13748.1～13748.10—1992。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、北京有色金屬研究總院、洛陽銅加工集團(tuán)有限責(zé)任公

GB/T13748.1-2005司、撫順鋁廠、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、東北輕合金有限責(zé)任公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.1~13748.10-1992.GB/T4374.1~4374.3-1984.GB/T4374.5-1984

GB/T13748.1—2005GB/T13748—2005共分為19部分,本部分為第1部分本部分包括方法一、方法二和方法三。本部分的方法一和方法三分別為8-羥基喹啉分光光度法和8-羥基隆啉重量法·是對GB/T13748.1-1992第二篇和第一篇的重新確認(rèn).主要進(jìn)行了編輯性整理;方法二《鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法》為GB/T13748.1—1992第三篇《鉻天青S分光光度法》的重新起草。本部分方法三非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO791：1973《鎂及鎂合金鋁含量的測定8-羥基空啉重量法》本部分方法一、方法二和方法三分別代替（B/T13748.1—1992第一篇、第二篇、第三篇.本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分方法一和方法二由北京有色金屬研究總院起草本部分方法三由西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司起草本部分方法二由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、撫順鋁廠參加起草。本部分方法一主要起草人：王愛慈、汪修芬、裁慕文、童堅。本部分方法二主要起草人：臧慕文、王愛慈、童堅、劉英。本部分方法三主要起草人：鄧蘭洪、陳雄立、譚海燕、胡永利。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.1-1992。

GB/T13748.1-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鋁含量的測定方法一8-羥基隆啉分光光度法范圍本方法規(guī)定了鎂合金中鋁含量的測定方法本方法適用于鎂合金(含錯、鍍、針或稀土)中鋁含量的測定。測定范圍:0.020%～0.300%。方法提要試料用鹽酸溶解。在pH9.5的碳酸銨溶液中,以硫代乙醇酸作掩蔽劑,用苯萃取鋁與苯甲酰苯胺生成的沉淀,用稀鹽酸反萃取，使鋁與干擾元素分離。在pH4.8乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中用8-羥基峰晰顯色.于分光光度計波長390nm處測量其吸光度試劑3.1三氯甲烷3.23.3鹽酸(1+1）.優(yōu)級純3.4鹽酸(1+10).優(yōu)級純3.5鹽酸：c(HCI)=0.2mol/L,優(yōu)級純3.6硫代乙醇酸溶液：取20mL.硫代乙醇酸(80%)加入80mL水3.7氨水(1+10),優(yōu)級純。3.8碳酸銨溶液(200g/L).儲存于塑料瓶中。3.9苯甲酰苯胺(BPHA)乙醇溶液(20g/L):溶解28BPHA于100mL乙醇中。用時配制)3.108-羥基隆啉溶液：5g8-羥基隆啉溶于100mL乙酸溶液Cc(CH.COOH)=2mol/I中,用中速濾紙過濾，保存于棕色試劑瓶中。3.11乙酸-乙酸鈉緩沖溶液：將等體積的無水乙酸鈉溶液c（CH.COONa)=2mol/L和乙酸溶液Lc(CH,COOH)=2mol/L混合。3.12鋁標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取1.0000g金屬鋁r（AI)>99.9%,置于聚乙烯燒杯中，加入20mL水、3g氫氧化鈉，待其完全溶解后,用鹽酸(ol.198/mL)慢慢中和至出現(xiàn)沉淀,并過量20mL..不斷攪拌使其溶解。冷卻,用水移入1000mL容量瓶中，定容.混勾。此溶液1mL含1.0mg鋁。3.13鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取25.00

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