標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 14501.3-1993 六氟化鈾中鎢、鉬、鈮、鈦、鋯的測(cè)定 化學(xué)光譜法》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用化學(xué)光譜方法測(cè)定六氟化鈾中微量的鎢(W)、鉬(Mo)、鈮(Nb)、鈦(Ti)、鋯(Zr)含量的具體操作步驟、儀器要求、樣品處理方法、分析條件以及結(jié)果計(jì)算等。然而,您提供的對(duì)比信息似乎不完整,沒有明確指出要與哪個(gè)具體的標(biāo)準(zhǔn)或版本進(jìn)行比較。因此,直接對(duì)與某個(gè)未指定標(biāo)準(zhǔn)的變更進(jìn)行詳細(xì)說明是不可能的。
若要一般性地討論此類標(biāo)準(zhǔn)可能發(fā)生的變更方向,通常涉及以下幾個(gè)方面:
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技術(shù)方法更新:隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,新的分析技術(shù)和儀器可能會(huì)被引入,使得檢測(cè)限更低、準(zhǔn)確度和精密度更高。例如,從傳統(tǒng)的火焰光譜法可能升級(jí)到電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)等更靈敏的方法。
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樣品前處理改進(jìn):新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)采用更高效的樣品處理技術(shù),減少分析過程中的污染風(fēng)險(xiǎn),提高回收率,或者簡(jiǎn)化操作流程以適應(yīng)自動(dòng)化需求。
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環(huán)境與安全要求:考慮到環(huán)境保護(hù)和操作人員安全,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)加強(qiáng)對(duì)廢物處理、有害物質(zhì)管控及實(shí)驗(yàn)室安全操作的規(guī)定。
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精密度與準(zhǔn)確度要求調(diào)整:根據(jù)行業(yè)需求和實(shí)際應(yīng)用反饋,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果的允許誤差范圍進(jìn)行調(diào)整,以更好地滿足特定領(lǐng)域的質(zhì)量控制要求。
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術(shù)語與定義更新:為了與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌或反映學(xué)科最新進(jìn)展,標(biāo)準(zhǔn)中的專業(yè)術(shù)語、計(jì)量單位及符號(hào)可能會(huì)依據(jù)最新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行更新。
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適用范圍擴(kuò)展或限定:新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)根據(jù)技術(shù)進(jìn)步或市場(chǎng)變化,擴(kuò)大或縮小適用材料或行業(yè)的范圍。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1993-06-19 頒布
- 1994-04-01 實(shí)施
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GB/T 14501.3-1993六氟化鈾中鎢、鉬、鈮、鈦、鋯的測(cè)定化學(xué)光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
UDC621.039.543.4F46中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14501.3-93六氟化鈾中鴿、鉬、鋸、鈦、錯(cuò)的測(cè)定化學(xué)光譜法Spectrochemicaldeterminationoftungstenmolybdenum.niobium:titaniumandzirconiuminuraniumhexafluoride1993-06-19發(fā)布1994-04-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)六氟化鈾中鴿、鉬、鋸、鈦、錯(cuò)的測(cè)定化學(xué)光譜法GB/T14501.3-93中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045電話:63787337637874471994年2月第一版2006年1月電子版制作號(hào):155066·1-24490版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68533533
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)六氟化鈾中鴿、鉬、鋸、鈦、錯(cuò)的測(cè)定CB/T14501.3-93化學(xué)光譜法Spectrochemiealdeterminationoftungstenmolybdenum.niobiumtitaniumandzirconiuminuraniumhexafluoride1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了六氟化鈾中鴿、鋸、鋸、鈦、錯(cuò)的測(cè)定方法原理和分析步驥。本標(biāo)準(zhǔn)適用于六氟化鈾中、鉬、餛、鈦、錯(cuò)含量的測(cè)定,取樣量為含鈾0.3的六氟化鈾水解液,測(cè)定范圍為0.3~16rg/g鈾。試樣中釩大于2.5g時(shí),對(duì)鋸和鈦測(cè)定有干擾;錯(cuò)大于50“g時(shí),對(duì)鈦測(cè)定有干擾,鉬小于或等于20“8時(shí),對(duì)其余四種雜質(zhì)無干擾。2方法提要試樣用濃硫酸趕氟,用高氯酸將待測(cè)元素氧化為高價(jià)。在10mol/L鹽酸介質(zhì)中用N-苯甲酰-N-苯基羥胺(BPHA)-三氯甲烷作萃取劑,使待測(cè)雜質(zhì)與鈾分離,將三氯甲烷揮發(fā)干后,用濃硝酸和少量硫酸溶解沉淀,再把溶液蒸干,在500℃灼燒3h,以除去碳。用鹽酸、氫氟酸混合溶液溶解殘?jiān)?、蒸?用3mol/L鹽酸溶解,交流電弧干渣法作光譜測(cè)定。3試劑3.1三氯甲烷:分析純。3.22鹽酸;優(yōu)級(jí)純,密度1.19g/cm".用石英亞沸蒸留器提純,并經(jīng)標(biāo)定3.3硝酸;優(yōu)級(jí)純,密度1.42g/cm2,用石英亞沸蒸餡器提純,并經(jīng)標(biāo)定3.4!高氯酸(HCIO.:優(yōu)級(jí)純,密度1.67g/cm2。3.55硫酸;優(yōu)級(jí)純,密度1.84g/cm2。3.6S氫氟酸;優(yōu)級(jí)純,密度1.158/cm23.7BPHA(N-苯甲酰-N-苯基羥膠)溶液:5/L,稱取化學(xué)純BPHAO.25g,溶于50mL三氯甲燒(3.1中。3.88酒石酸溶液:18g/100mL,稱取分析純酒石酸18g,溶于高純水(3.17)并稀釋至100mL.3.9)鹽酸溶液:1十1。3.10鹽酸溶液:c(HCI)=10mol/L.3.11鹽酸溶液:c(HCI)=3mol/L.3.12硝酸溶液:(HNO,)=8mol/L。3.13硫酸溶液
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