標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 14949.1-1994 錳礦石化學(xué)分析方法 鉻量的測定》與《GB 1520-1979》相比，主要在以下幾個方面存在差異和更新：

  1. 適用范圍：《GB/T 14949.1-1994》專門針對錳礦石中鉻量的測定進行了規(guī)定，明確了適用于不同類型的錳礦石樣品。而《GB 1520-1979》可能具有更廣泛或不同的適用對象，未特別指明僅針對錳礦石。

  2. 方法更新：新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進的分析技術(shù)和方法，以提高檢測精度和效率。例如，《GB/T 14949.1-1994》可能采用了更現(xiàn)代的光譜分析技術(shù)（如原子吸收光譜法、分光光度法等），替代了舊標(biāo)準(zhǔn)中可能使用的傳統(tǒng)化學(xué)滴定法，從而提高了分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

  3. 精密度和準(zhǔn)確度要求：新標(biāo)準(zhǔn)通常會對分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出更嚴(yán)格的要求，確保測試結(jié)果的一致性和可靠性。這可能包括增加了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求測試，以及更詳細的質(zhì)控措施。

  4. 樣品前處理：《GB/T 14949.1-1994》可能對樣品的采集、制備、分解和預(yù)處理步驟給出了更詳細的操作指導(dǎo)，以減少操作誤差，提升檢測的一致性。這些更新可能反映了對樣品處理過程中潛在污染源控制的增強理解。

  5. 質(zhì)量控制和質(zhì)量保證：新標(biāo)準(zhǔn)加強了對實驗室質(zhì)量控制體系的要求，可能包括了更多的內(nèi)部質(zhì)量控制措施和外部比對驗證的規(guī)定，確保實驗室間結(jié)果的可比性。

  6. 環(huán)境與安全考慮：隨著對實驗室安全和環(huán)境保護意識的增強，新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實驗操作中化學(xué)品使用、廢棄物處理的安全環(huán)保指導(dǎo)原則。

  7. 標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)和表述：《GB/T 14949.1-1994》的標(biāo)準(zhǔn)編寫格式和語言表述可能更加規(guī)范、清晰，便于使用者理解和執(zhí)行，符合當(dāng)時最新的國家標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1994-01-18 頒布
  • 1994-10-01 實施
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GB/T 14949.1-1994錳礦石化學(xué)分析方法鉻量的測定_第1頁
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文檔簡介

UDC553.32D32中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14949.1-94錳礦石化學(xué)分析方法鉻量的測定Manganeseores一-Determinationofchromiumcontent1994-01-18發(fā)布1994-10-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)錳礦石化學(xué)分析方法GB/T14949.1-94銘量的測定Manganeseores-Determinationofchromiumcontent本標(biāo)準(zhǔn)等效采用ISO619—1981《錳礦石-格量的測定二苯碳酰二所光度法和過硫酸銀滴定法》。第一篇二苯碳酰二肼光度法主題內(nèi)客與適用范臣本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了二苯碳酰二胖光度法測定鉻量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于錳礦石中鉻量的測定。測定范圍：<0.100%2方法提要試樣用無水碳酸鈉和過氧化鈉熔融，熔融物用水浸取，在硫酸介質(zhì)中，六價鉻離子與二苯碳酰二所生成紫紅色絡(luò)合物，于分光光度計上波長540nm處，測量其吸光度。釩含量超過0.1%時干擾測定，可借助于三氯甲烷萃取釩的8-羥基唑啉鹽而消除。3°試劑3.11混合熔劑：無水碳酸鈉和過氧化鈉(1+1)。用時配制3.22無水乙醉、3.33三氯甲烷、3.44硫酸，(1/2H.SO,)=6mol/L。3.5）硫酸，c(1/2H.SO,=2mol/L。3.6過硫酸銨溶液(250g/L)。用時配制。27二萃碳酰二肼溶液(1g/L):稱取0.1g二苯碳酰二肼溶解于10mL乙酸溶液(80%,m/m)中,并用水稀釋至100mL,混勾。用時配制。3.88-羥基睦啉溶液(25g/L)：稱取2.5g8-羥基睦啉溶解于乙酸溶液Cc(CH.COOH)=2mol/L中，并用此乙酸溶液稀釋至100mL,混勺。3.9硫酸銀溶液(2.5g/L)。3.10鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取0.2828g預(yù)先經(jīng)180～200℃烘干至恒量并在干燥器中冷卻至室溫的重鉻酸鉀(基準(zhǔn)試劑）置于250mL燒杯中，用水溶解，移入1000mL容量瓶中,并用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100g鉻。3.1

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