標準解讀

《GB/T 15072.15-2008 貴金屬合金化學分析方法 金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》與《GB/T 15072.15-1994 貴金屬及其合金化學分析方法 金、銀、鈀合金中鎳、鋅、錳量的測定》相比,主要存在以下幾個方面的不同:

  1. 分析方法的更新:最顯著的變化在于采用了新的分析技術——電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)。這種方法相比1994版標準中可能使用的傳統化學分析方法,提供了更高的靈敏度、更寬的線性范圍以及多元素同時測定的能力,顯著提高了分析效率和準確性。

  2. 技術細節(jié)的修訂:2008版標準詳細規(guī)定了使用ICP-AES進行分析的具體操作步驟、儀器條件、樣品前處理方法等,這些內容在1994版標準中或是未涵蓋,或是基于不同的分析技術。新標準對樣品的制備、消解過程、儀器校準及質量控制等方面給出了更為詳盡的要求,確保了測試結果的可重復性和準確性。

  3. 適用范圍的明確:雖然兩者都關注于金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳含量的測定,但2008版標準可能對合金類型的覆蓋范圍、成分濃度范圍等方面有更明確或擴展的規(guī)定,以適應技術進步和市場變化帶來的新要求。

  4. 精密度和準確度要求的提升:隨著分析技術的發(fā)展,新標準對分析結果的精密度和準確度提出了更高要求,這體現在對重復性和再現性的具體數值規(guī)定上,確保測試結果能夠滿足當前行業(yè)和科學研究的高標準需求。

  5. 質量控制和數據處理:2008版標準加強了對實驗室質量控制措施的指導,包括空白試驗、標準物質驗證、儀器穩(wěn)定性檢查等,同時對數據處理方法進行了規(guī)范,確保分析結果的科學性和可靠性。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-03-31 頒布
  • 2008-09-01 實施
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GB/T 15072.15-2008貴金屬合金化學分析方法金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第1頁
GB/T 15072.15-2008貴金屬合金化學分析方法金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第2頁
GB/T 15072.15-2008貴金屬合金化學分析方法金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第3頁
GB/T 15072.15-2008貴金屬合金化學分析方法金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第4頁

文檔簡介

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犎68

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜15072.15—2008

代替GB/T15072.15—1994

貴金屬合金化學分析方法

金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

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20080331發(fā)布20080901實施

中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜15072.15—2008

前言

本標準是對GB/T15072—1994《貴金屬及其合金化學分析方法》(所有部分)的整合修訂,分

為19個部分:

———GB/T15072.1—2008貴金屬合金化學分析方法金、鉑、鈀合金中金量的測定硫酸亞鐵

電位滴定法;

———GB/T15072.2—2008貴金屬合金化學分析方法銀合金中銀量的測定氯化鈉電位滴

定法;

———GB/T15072.3—2008貴金屬合金化學分析方法金、鉑、鈀合金中鉑量的測定高錳酸鉀

電流滴定法;

———GB/T15072.4—2008貴金屬合金化學分析方法鈀、銀合金中鈀量的測定二甲基乙二醛

肟重量法;

———GB/T15072.5—2008貴金屬合金化學分析方法金、鈀合金中銀量的測定碘化鉀電位滴

定法;

———GB/T15072.6—2008貴金屬合金化學分析方法鉑、鈀合金中銥量的測定硫酸亞鐵電流

滴定法;

———GB/T15072.7—2008貴金屬合金化學分析方法金合金中鉻和鐵量的測定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法;

———GB/T15072.8—2008貴金屬合金化學分析方法金、鈀、銀合金中銅量的測定硫脲析出

EDTA絡合返滴定法;

———GB/T15072.9—2008貴金屬合金化學分析方法金合金中銦量的測定EDTA絡合返滴

定法;

———GB/T15072.10—2008貴金屬合金化學分析方法金合金中鎳量的測定EDTA絡合返滴

定法;

———GB/T15072.11—2008貴金屬合金化學分析方法金合金中釓和鈹量的測定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法;

———GB/T15072.12—2008貴金屬合金化學分析方法銀合金中釩量的測定過氧化氫分光光

度法;

———GB/T15072.13—2008貴金屬合金化學分析方法銀合金中錫、鈰和鑭量的測定電感耦

合等離子體原子發(fā)射光譜法;

———GB/T15072.14—2008貴金屬合金化學分析方法銀合金中鋁和鎳量的測定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法;

———GB/T15072.15—2008貴金屬合金化學分析方法金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;

———GB/T15072.16—2008貴金屬合金化學分析方法金合金中銅和錳量的測定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法;

———GB/T15072.17—2008貴金屬合金化學分析方法鉑合金中鎢量的測定三氧化鎢重

量法;

———GB/T15072.18—2008貴金屬合金化學分析方法金合金中鋯和鎵量的測定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法;

犌犅/犜15072.15—2008

———GB/T15072.19—2008貴金屬合金化學分析方法銀合金中釩和鎂量的測定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為GB/T15072—2008的第15部分。

本部分代替GB/T15072.15—1994《貴金屬及其合金化學分析方法金、銀、鈀合金中鎳、鋅、錳量

的測定》。

本部分與GB/T15072.15—1994相比,主要有如下變動:

———名稱由《貴金屬及其合金化學分析方法金、銀、鈀合金中鎳、鋅、錳量的測定》變更為《貴金屬合

金化學分析方法金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜

法》;

———采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法代替原標準使用的火焰原子吸收法;

———將方法的適用范圍由原標準的AuCuNiZnMn181.80.70.03、AuCuNiZn222.50.7、AuCu

NiZn3031、AuNiCr51、AuNiCr52、AgCuNiAl2021、PdAgCuAuPtZn301410101合金擴

展到AuCuNiZn(Mn)、AuNiCr、PdAgCuAuPtZn、AuGeNi(Cu)、AuNiFeZr系列合金;其中

AuGeNi(Cu)、AuNiFeZr為新增系列;

———鎳的測定范圍(質量分數)由1%~5%擴展到0.5%~6%,鋅的測定范圍(質量分數)由

0.5%~1.5%擴展到0.5%~6%,錳的測定范圍(質量分數)由0.01%~0.05%擴展

到0.01%~0.5%;

———采用重復性和相對允許差替代原標準使用的允許差。

本部分的附錄A為資料性附錄。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協會提出。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。

本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負責起草。

本部分主要起草人:方衛(wèi)、羅一江、李楷中、楊媛媛、何姣、徐光。

本部分主要驗證人:賀與平、何素芳。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T15072.15—1994。

犌犅/犜15072.15—2008

貴金屬合金化學分析方法

金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

1范圍

本部分規(guī)定了金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測定方法。

本部分適用于AuCuNiZn、AuCuNiZnMn、AuNiCr、PdAgCuAuPtZn、AuGeNi、AuGeNiCu和

AuNiFeZr合金中鎳、鋅和錳的測定。測定范圍(質量分數):Ni和Zn0.5%~6%、Mn0.01%~0.5%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據本部分達成協議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。

YS/T371—2006貴金屬合金化學分析方法總則及一般規(guī)定

3方法提要

試料用鹽酸硝酸混合酸溶解,以鹽酸沉淀分離銀,水合肼還原分離金、鉑、鈀和部分銅,加入釔作內

標,用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(以下簡稱ICPAES)測定,計算鎳、鋅和錳的質量分數。

4試劑和材料

除非另有說明,本部分所用試劑和材料均應符合YS/T371的規(guī)定。

4.1氬氣(狑(Ar)≥99.95%)。

4.2鹽酸(ρ1.19g/mL)。

4.3硝酸(ρ1.42g/mL)。

4.4鹽酸硝酸混合酸(3+1),用時現配。

4.5鹽酸(1+9)。

4.6水合肼(N2H4·H2O,含量不少于80%)。

4.7鎳標準貯備溶液:稱取0.1000g金屬鎳(狑(Ni)≥99.99%),置于200mL燒杯中。加入10mL

混合酸(4.4),蓋上表面皿。低溫加熱至溶解完全。冷卻至室溫,用鹽酸(4.5)移入100mL容量瓶中并

稀釋至刻度。混勻。此溶液1mL含1mg鎳。

4.8鋅標準貯備溶液:稱?。埃保埃埃埃缃饘黉\

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