標準解讀
GB/T 15072.5-1994 是一項中國國家標準,全稱為《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法 第5部分:金、鈀合金中銀量的測定》。這項標準詳細規(guī)定了如何測定金、鈀合金材料中銀含量的具體化學(xué)分析方法。以下是該標準內(nèi)容的概述:
標準適用范圍
本標準適用于金、鈀合金樣品中銀含量的測定,其測定范圍通常覆蓋了從微量到較高百分比的銀含量。適用于珠寶、電子、化工及其它工業(yè)領(lǐng)域中使用金、鈀合金材料的質(zhì)量控制和成分分析。
測定原理
標準采用的測定方法主要是火試金法(也稱灰吹法)結(jié)合滴定法或光譜法進行。火試金法首先將樣品在高溫下熔融,與特定試劑反應(yīng)生成容易分離和檢測的化合物,之后通過化學(xué)滴定或光譜分析技術(shù)準確測量銀的含量。
試劑與材料
標準詳細列出了所有必需的試劑種類、純度要求以及制備方法,包括但不限于王水、硝酸、鹽酸、氯化鈉等,確保實驗的準確性和可重復(fù)性。
儀器設(shè)備
指明了執(zhí)行測定所需的儀器設(shè)備類型,如天平、馬弗爐、分光光度計或原子吸收光譜儀等,并對這些設(shè)備的精度要求進行了說明。
試樣制備
詳細描述了樣品的取樣、破碎、混勻、縮分及預(yù)處理步驟,確保試樣具有代表性且適合后續(xù)分析。
操作步驟
分為預(yù)處理、分解、分離、富集、測定等多個階段,每一步驟均給出了詳細的操作指導(dǎo),包括所需溫度、時間、添加試劑的種類與量等具體參數(shù)。
結(jié)果計算與精密度
說明了如何根據(jù)實驗數(shù)據(jù)計算出銀的含量,包括校正因數(shù)的應(yīng)用,并提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗的精密度要求,以評估方法的可靠性和穩(wěn)定性。
試驗報告
規(guī)定了試驗報告應(yīng)包含的信息,如樣品描述、采用的方法、測定結(jié)果及必要的試驗條件說明等,確保測試結(jié)果的透明度和可追溯性。
此標準為從事金、鈀合金材料分析的實驗室、企業(yè)及質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)提供了統(tǒng)一、準確的測定方法,對于保證產(chǎn)品質(zhì)量和促進貿(mào)易具有重要意義。
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文檔簡介
UDC669.21/23:669.215/235:543.06H15中華人民共和國國家標準GB/T15072.5-94貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金、鈀合金中銀量的測定Methodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloys-Gold.palladiumalloys-Determinationofsilvercontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標準貴金屬及其合金化學(xué)分析方法GB/T15072.5-94金、鈀合金中銀量的測定Methodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloys-Gold.palladiumalloys-Determinationofsilvercontent主題內(nèi)客與適用范圍本標準規(guī)定了金、鈀合金中銀含量的測定方法本標準適用于AuAgPt25-6.0、AuAgCu35-5.0、AuAgCu20-30、AuAgCuGd35-5.0-0.5、AuAgCuMnGd33.5-3.0-2.6-0.4、PdAgCuAuPtZn30-14-10-10-1.0、PdAgCu52-28、PdAgCu54-21PdAgCu58-32PdAgCu65-20、PdAgCu68-27、PdAg40、PdAg80合金中銀含量的測定。測定范圍:15%~90%。2引用標準標準化工作導(dǎo)則GB1.4化學(xué)分析方法標準編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標準的總則及一般規(guī)定方法提要金合金、鈀銀銅金鉑鋅合金試料用混合酸溶解。鈀銀銅合金、鈀銀合金試料用硝酸溶解。在氨性介質(zhì)中,用銀-碘化銀電極作指示電極,飽和甘汞電極作參比電極,用碘化鉀標準滴定溶液滴定銀(I),電位法指示終點。4試劑4.1鹽酸(01.198/ml)。4.2硝酸(01.428/mL),優(yōu)級純:4.3氮水(1+1)。4.4銀標準溶液:稱取3.0000g金屬銀(99.99%)于250mL燒杯中,加40mL硝酸(1十1,優(yōu)級純)加熱至完全溶解,趕盡氮氧化物,取下,冷卻至室溫,轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中,用無氯離子水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含3mg銀。避光保存。4.5碘化鉀標準滴定溶液:c(KI)=0.020mol/L】.4.5.1配制:稱取9.96g碘化鉀,用水溶解,稀釋至3000mL,混勺。4.5.2標定:標定與試料的測定平行進行。移取15.00mL銀標準溶液三份,分別置于100mL燒杯中,加9mL氨水,用銀-碘化銀電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極,用碘化鉀標準滴定溶液滴定至所確定的終點電位。終點電位的確定方法見附錄A(參考件)。平行標定所消耗的碘化鉀標準滴定溶液的體積的極差不應(yīng)超過0.10m
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