標準解讀

《GB/T 16574-1996 硫鐵礦和硫精礦中硅含量的測定 重量法》這一標準規(guī)定了通過重量法測定硫鐵礦和硫精礦中硅含量的具體方法和要求。由于您沒有提供另一個標準進行比較，我無法直接指出與某個特定標準相比的具體變更內(nèi)容。但是，我可以概述該標準本身的關(guān)鍵內(nèi)容及其在實施中的重要意義，這間接反映了其相比于以往可能存在的不同或改進之處。

該標準主要涵蓋了以下幾個方面：

  1. 適用范圍：明確了本標準適用于硫鐵礦和硫精礦中硅含量的測定，為相關(guān)礦產(chǎn)的質(zhì)量控制和加工利用提供了統(tǒng)一的檢測依據(jù)。

  2. 原理：基于硅形成難溶的硅酸鹽沉淀，通過樣品處理、沉淀、過濾、洗滌、干燥及灼燒等步驟，將硅轉(zhuǎn)化為可稱量形式，通過稱重來計算硅的含量。

  3. 試劑與材料：詳細列出了實驗所需的各種化學試劑規(guī)格及實驗器材要求，確保了實驗的準確性和可重復(fù)性。

  4. 樣品處理與分析步驟：具體描述了樣品的預(yù)處理過程、沉淀反應(yīng)條件、過濾洗滌方法等關(guān)鍵操作步驟，每一步都旨在減少誤差，提高測量精度。

  5. 結(jié)果計算與精密度：規(guī)定了如何根據(jù)試驗數(shù)據(jù)計算硅含量，并對測定結(jié)果的精密度提出了要求，確保測試結(jié)果的可靠性。

  6. 質(zhì)量控制：可能包含了平行試驗、空白試驗等質(zhì)控措施，用以驗證實驗過程的有效性和準確性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1996-10-25 頒布
  • 1997-05-01 實施
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GB/T 16574-1996硫鐵礦和硫精礦中硅含量的測定重量法_第1頁
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文檔簡介

ICS73.060.01D51中華人民共和國國家標準GB/T16574-1996硫鐵礦和硫精礦中硅含量的測定重量法Pyritesandconcentrate-l-Determinationofsiliconcontent-Gravimetricmethod1996-10-25發(fā)布1997-05-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/116574-1996前吉本標準是本次修訂新增加的分析項目。硅影響燒渣球團煉鐵，在評價硫鐵礦綜合利用和產(chǎn)品出口時，需檢驗硅項目。為了適應(yīng)對外貿(mào)易和綜合利用的需要，增加本標準。本標準非等效采用IS()2598.1:1992《鐵礦石——-硅含址的測定一重量法》。在試樣的處理上與1S(）2598.1:1992有所不同.ISO2598.1:1992試樣處理采用酸分解后再進行堿熔。本標準根據(jù)硫鐵礦和硫精礦中仔在大世還原性物質(zhì)硫的特點.在試樣分解之前預(yù)先將試樣在600℃灼燒除去硫，直接堿榕，操作更為簡便。本標準由中華人民共和國化學工業(yè)部提出。本標準由化學工業(yè)部化工礦山設(shè)計研究院歸口。本標準負責起草單位：化學工業(yè)部化工礦山設(shè)計研究院。本標準參加起草單位：云浮硫鐵礦企業(yè)集團公司、南化公司研究院、大田硫鐵礦、川化集團公司、湛化企業(yè)集團公司等本標準主要起草人：紫麗華、王昭文、張曉梅、

中華人民共和國國家標準硫鐵礦和硫精礦中硅含量的測定CB/T16574-1996重量法neqISO2598-1:1992（E）Pyritesandconcentrate-Determinationofsiliconcontent--Gravimetricmethod范國本標準規(guī)定了高氯酸脫水重量法測定二氧化硅含量本標準適用于硫鐵礦和硫精礦產(chǎn)品中二氧化硅含量大于1%的測定2引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應(yīng)探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T6682-92分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(eqvTSO3696:1987)GB/T6003-85試驗篩方法提要試樣預(yù)先在600℃灼燒，除去大部分硫，用氫氧化鈉、過氧化鈉熔融.鹽酸沒取，高氯酸蒸發(fā)冒煙、使硅酸脫水。過濾,灼燒，稱量。用氫氟酸除硅，稱量殘渣，由其失量計算二氧化硅的含量。4試劑和溶液本標準所用水應(yīng)符合GB/T6682-92中三級水的規(guī)格;所列試劑除持殊規(guī)定外,均指分析純試劑47過氧化鈉、4.2氧化鈉：4.3鹽酸(p1.19g/ml)。44鹽酸溶液：1十1。4.5鹽酸溶液：1十9。4.6高氯酸：（p1.67g/mL)。47硫酸溶液：1十1。4.8氫氟酸(01.15g/ml)。5試樣試樣通過150m試驗篩(CB/T6003),于100～105℃干燥至恒量,置于干燥器中冷卻至室溫6分析步驥6.1稱取0.5～1g試樣(精確至0.0

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