標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 18115.10-2006 稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法 鈥中鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鉺、銩、鐿、镥和釔量的測定》與《GB/T 18115.9-2000 稀土氧化物化學(xué)分析方法 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定氧化鈥中氧化鑭、氧化鈰、氧化鐠、氧化釹、氧化釤、氧化銪、氧化釓、氧化鋱、氧化鏑、氧化鉺、氧化銩、氧化鐿、氧化镥和氧化釔量》相比，主要存在以下幾點(diǎn)差異：

  1. 適用范圍擴(kuò)展：2006版標(biāo)準(zhǔn)不僅涵蓋了稀土氧化物，還擴(kuò)展到了稀土金屬，這意味著其應(yīng)用領(lǐng)域更加廣泛，可以用于更多類型的樣品分析。

  2. 分析對象調(diào)整：雖然兩者均關(guān)注于測定鈥中特定稀土元素的含量，但2006版直接針對的是稀土元素本身（如鑭、鈰等），而2000版則側(cè)重于這些元素的氧化物（如氧化鑭、氧化鈰）。這表明2006版可能更側(cè)重于原材料或非完全氧化狀態(tài)樣品的分析。

  3. 分析方法更新：2000版標(biāo)準(zhǔn)明確指出使用了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES），這是一種常見的多元素分析技術(shù)。而2006版雖然沒有在標(biāo)題中具體說明采用的分析技術(shù)，但從其屬于“稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法”的分類來看，可能包含了多種分析手段或進(jìn)行了方法上的更新，以適應(yīng)更廣泛的樣品類型和提高檢測精度。

  4. 發(fā)布時(shí)間差異：2006版相對于2000版晚了六年發(fā)布，這期間科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步可能促使了分析技術(shù)的改進(jìn)、檢測限的降低或是分析效率的提升，從而在新標(biāo)準(zhǔn)中有所體現(xiàn)。

  5. 標(biāo)準(zhǔn)細(xì)化與優(yōu)化：隨著技術(shù)和市場需求的變化，2006版標(biāo)準(zhǔn)可能對實(shí)驗(yàn)條件、樣品前處理步驟、精密度和準(zhǔn)確度要求等方面進(jìn)行了細(xì)化或優(yōu)化，以更好地滿足實(shí)際檢測需求。


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  • 2006-04-13 頒布
  • 2006-10-01 實(shí)施
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GB/T 18115.10-2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法鈥中鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鉺、銩、鐿、镥和釔量的測定_第1頁
GB/T 18115.10-2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法鈥中鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鉺、銩、鐿、镥和釔量的測定_第2頁
GB/T 18115.10-2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法鈥中鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鉺、銩、鐿、镥和釔量的測定_第3頁

文檔簡介

ICS77.120.99H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18115.10—2006代替GB/T18115.9-2000稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法欽中銅、鈰、錯(cuò)、斂、衫、銷、釗、鎖鎬、鎮(zhèn)、錳、鏡、和量的測定ChemicalanalysismethodsofrareearthimpuritiesinrareearthmetalsandtheiroxidesHolmium-Determinationoflanthanum,cerium,praseodymiumneodymium.samarium.europium.gadolinium,terbium,dysprosiumerbium.thulium,ytterbium,lutetiumandyttriumcontents2006-04-13發(fā)布2006-10-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T18115.10—2006本部分代替GB/T18115.9-2000《稀土氧化物化學(xué)分析方法電感幫合等離子體發(fā)射光譜法測定氧化欽中氧化鋼、氧化飾、氧化錯(cuò)、氧化欽、氧化衫、氧化銷、氧化、氧化鎖、氧化鎬、氧化鉀、氧化矮氧化鏡、氧化籍和氧化量》.本部分與前一版本相比主要變化如下：-電感合等離子體光譜法，增加了6條參考譜線，分別為：Sm443.432nm、Gd354.936mm、Tb370.392nm、Er369.265m.Tm313.126nmYb369.419nm:增加了精密度（重復(fù)性）條款；增加了電感鍋合等離子體質(zhì)譜法，兩個(gè)方法分析范圍有重疊部分時(shí),以方法2作為仲裁方法。本部分由國家發(fā)展和改革委員會稀土辦公室提出。本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口并負(fù)責(zé)解釋本部分由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分方法1由北京有色金屬研究總院起草。本部分方法1由宜興新威利成稀土有限公司、湖南升華稀土金屬材料有限責(zé)任公司參加起草本部分方法1主要起草人：劉鵬宇、童堅(jiān)、江紅、楊萍。本部分方法1主要驗(yàn)證人：吳敏、許彩云、郭海軍、王玉英本部分方法2由北京有色金屬研究總院起草。本部分方法2由包頭稀土研究院、內(nèi)蒙古包鋼稀土高科技股份有限公司參加起草本部分方法2主要起草人：胡小蒙、伍星。本部分方法2主要驗(yàn)證人：郝冬梅、張翼明、楊寧、于晶雪，本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T18115.9-2000。

GB/T18115.10—2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法欽中鋼、鋪、錯(cuò)、斂、彩、銷、扎、械鎬、鎮(zhèn)、矮、鏡、籍和量的測定電感幫合等離子體光譜法(方法1)T范圍本方法規(guī)定了氧化欽中氧化鋼、氧化鋪、氧化錯(cuò)、氧化欽、氧化鈔、氧化銷、氧化禮、氧化斌、氧化鎬、氧化鉀、氧化矮、氧化德、氧化籍和氧化含量的測定方法本方法適用于氧化欽中氧化鋼、氧化鈰、氧化錯(cuò)、氧化欽、氧化多、氧化銷、氧化禮、氧化斌、氧化鋪、氧化鉀、氧化錳、氧化鏡、氧化鋸和氧化含量的測定。測定范圍見表1。本方法也適用于金屬欽中鋼、鋪、錯(cuò)、欽、彩、銷、扎、鎖、鋪、鎮(zhèn)、餐、德、籍和億含量的測定。表1氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%氧化鋼氧化鎖0.0020~0.1000.0050~0.200氧化飾0.0050~0.100氧化鋪0.0050~0.200氧化錯(cuò)氧化鎮(zhèn)0.0050~0.1000.0050~0.200氧化欽0.0050~0.100氧化銀0.0020~0.200氧化多0.0050~0.100氧化敏0.0020~0.200氧化飾氧化館0.0020~0.1000.0020~0.100氧化包0.0050～0.200氧化包0.0050~0.2002方法原理試樣以鹽酸溶解,在稀鹽酸介質(zhì)中，直接以氬等離子體光源激發(fā)，進(jìn)行光譜測定，以基體匹配法校正基體對測定的影響3試劑3.1過氧化氫（30%)。3.2鹽酸(1十1)。3.3鹽酸(1十19）3.4硝酸（1十1）.3.5氣（>99.99%）。3.6氧化鐵基體溶液：稱取25.0000g經(jīng)900℃灼燒1h的氧化欽(>99.999%),置于250mL燒杯中，加75mL鹽酸(3.2).低溫加熱至溶解完全.冷卻至室溫

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