標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 1819.11-2017 錫精礦化學(xué)分析方法 第11部分:三氧化二鋁量的測定 鉻天青S分光光度法》與《GB/T 1819.11-2004 錫精礦化學(xué)分析方法 三氧化二鋁量的測定 鉻天青S分光光度法》相比,主要存在以下幾方面的差異和更新:
-
標(biāo)準(zhǔn)更新日期:最顯著的變化在于標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布年份,從2004年更新到了2017年,表明內(nèi)容經(jīng)過了重新審核和修訂,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和方法發(fā)展的需要。
-
標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)調(diào)整:2017版標(biāo)準(zhǔn)在名稱中明確標(biāo)示了“第11部分”,這暗示了整個GB/T 1819系列可能已經(jīng)進(jìn)行了結(jié)構(gòu)調(diào)整,將不同元素的測定方法分列為不同的部分,便于使用者查閱和應(yīng)用。
-
方法細(xì)節(jié)優(yōu)化:雖然具體的技術(shù)細(xì)節(jié)變化需查閱原文比對,但通常此類更新會包括試劑規(guī)格的更新、操作步驟的微調(diào)、儀器精度要求的提高或是樣品前處理方法的改進(jìn)等,旨在提高測定的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
-
精密度和準(zhǔn)確度要求:新版標(biāo)準(zhǔn)可能會根據(jù)近年來的實驗數(shù)據(jù)和分析技術(shù)進(jìn)步,對測定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出新的要求或修正原有標(biāo)準(zhǔn)的允許誤差范圍,以更好地反映當(dāng)前的分析能力。
-
安全與環(huán)保要求:隨著對實驗室安全和環(huán)境保護意識的增強,2017版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實驗操作安全、廢棄物處理及環(huán)保要求的內(nèi)容,確保分析過程符合最新的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。
-
參考物質(zhì)和校準(zhǔn)方法:標(biāo)準(zhǔn)中用于校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和校準(zhǔn)曲線的建立方法也可能有所更新,以引入更準(zhǔn)確、更穩(wěn)定的參考標(biāo)準(zhǔn),提升測量結(jié)果的可比性和可靠性。
-
術(shù)語和定義:根據(jù)行業(yè)發(fā)展趨勢,標(biāo)準(zhǔn)中的專業(yè)術(shù)語和定義可能得到澄清或擴展,以適應(yīng)科學(xué)和技術(shù)的進(jìn)步。
盡管以上列出的是可能的變更方向,具體哪些內(nèi)容發(fā)生了改變還需直接對比兩個版本的詳細(xì)條款。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-09-29 頒布
- 2018-06-01 實施
文檔簡介
ICS73060
D13.
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T181911—2017
代替.
GB/T1819.11—2004
錫精礦化學(xué)分析方法
第11部分三氧化二鋁量的測定
:
鉻天青S分光光度法
Methodsforchemicalanalsisoftinconcentrates—Part11
y:
Determinationofaluminiumoxidecontent—ChromazuzalS
spectrophotometricmethod
2017-09-29發(fā)布2018-06-01實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
中華人民共和國
國家標(biāo)準(zhǔn)
錫精礦化學(xué)分析方法
第11部分三氧化二鋁量的測定
:
鉻天青S分光光度法
GB/T1819.11—2017
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
201710
*
書號
:155066·1-56231
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T181911—2017
.
前言
錫精礦化學(xué)分析方法分為個部分
GB/T1819《》21:
第部分水分的測定熱干燥法
———1:;
第部分錫量的測定碘酸鉀滴定法
———2:;
第部分鐵量的測定硫酸鈰滴定法
———3:;
第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法和滴定法
———4:Na2EDTA;
第部分砷量的測定砷銻鉬藍(lán)分光光度法和碘滴定法
———5:;
第部分銻量的測定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鉍量的測定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分三氧化鎢量的測定硫氰酸鉀分光光度法
———9:;
第部分硫量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法和碘酸鉀滴定法
———10:;
第部分三氧化二鋁量的測定鉻天青分光光度法
———11:S;
第部分二氧化硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法和氫氧化鈉滴定法
———12:;
第部分氧化鎂氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法
———13:、;
第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分氟量的測定離子選擇電極法
———15:;
第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分汞量的測定原子熒光光譜法
———17:;
第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法
———18:;
第部分鈷量的測定火焰原子吸收光譜法
———19:;
第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法
———20:;
第部分鈣鎂銅鉛鋅砷銻鉍銀量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———21:、、、、、、、、。
本部分為的第部分
GB/T181911。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替錫精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青分光光
GB/T1819.11—2004《S
度法本部分與相比主要技術(shù)變化如下
》,GB/T1819.11—2004,:
測定上限由原來的修改為
———“4.00%”“8.00%”;
堿熔試劑由原來的過氧化鈉修改為過氧化鈉氫氧化鈉質(zhì)量比為
———“”“-(3∶1)”;
對精密度部分進(jìn)行修改
———;
增加試驗報告條款
———。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出
。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位云南錫業(yè)股份有限公司
:。
本部分參加起草單位云南錫業(yè)集團控股有限責(zé)任公司鲅魚圈出入境檢驗檢疫局北京有色金
:()、、
屬研究總院國家有色貴重金屬產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心湖南
、()。
本部分主要起草人趙如琳張紅玲周蕾褚寧林慶權(quán)張麗李滿芝張卓佳謝磊
:、、、、、、、、。
Ⅰ
GB/T181911—2017
.
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T1830—1979;
———GB/T1819.11—2004。
Ⅱ
GB/T181911—2017
.
錫精礦化學(xué)分析方法
第11部分三氧化二鋁量的測定
:
鉻天青S分光光度法
1范圍
的本部分規(guī)定了錫精礦中三氧化二鋁量的測定方法
GB/T1819。
本部分適用于錫精礦中三氧化二鋁量的測定測定范圍
。:0.020%~8.00%。
2方法提要
試料用過氧化鈉氫氧化鈉熔融以氫氧化鈉溶液浸取濾除鐵鉛鈣的氫氧化物沉淀在
-,,、、,
鹽酸介質(zhì)中以鋅粉還原分離錫以乙二胺四乙酸鋅溶液掩蔽鐵在乙酸乙酸銨緩沖
1.2mol/L,,,pH6.8-
溶液中鋁與鉻天青及聚乙二醇辛基苯基醚生成綠色配合物于分光光度計波長處測量吸
,S,610nm
光度
。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和二級水
,。
31鋅粉
.。
32氧化鋅
.。
33過氧化鈉
.。
34氫氧化鈉
.。
35乙二胺四乙酸二鈉
.。
36乙酸銨
.。
37
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