GB/T 20931.11-2007鋰化學分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法

ICS77.120.99H14中華人民共和國國家標準GB/T20931.11-2007鋰化學分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofiithium-Determinationofmagnesiumcontent-Flameatomicabsorptionnspectrometricmethod2007-04-30發(fā)布2007-11-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T20931.11一2007GB/T20931-2007《鋰化學分析方法》分為11部分GB/T20931.1鋰化學分析方法鉀量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.2鋰化學分析方法鈉量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.3鋰化學分析方法鈣量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.4鋰化學分析方法鐵量的測定鄰二氮雜菲分光光度法GB/T20931.5鋰化學分析方法硅量的測定硅鋸藍分光光度法GB/T20931.6鋰化學分析方法鋁量的測定鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法GB/T20931.7鋰化學分析方法鎳量的測定-聯(lián)味哺甲酰二府萃取光度法GB/T20931.8鋰化學分析方法氯量的測定硫氰酸鹽分光光度法GB/T20931.9鋰化學分析方法、氮量的測定碘化汞鉀分光光度法GB/T20931.10鋰化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.11鋰化學分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第11部分。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口本部分由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草。本部分由新疆鋰鹽廠起草。本部分由北京有色金屬研究總院、建中化工總公司參加起草本部分主要起草人：劉期柄、張?zhí)K玲本部分主要驗證人：李滿芝、周雅琦、本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋

GB/T20931.11-2007鋰化學分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法范圍本部分規(guī)定了鋰中鎂含量的測定方法本部分適用于鋰中鎂含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分數(shù)):0.0010%～0.01%方法提要試料用水溶解,在稀鹽酸介質(zhì)中.于原子吸收光譜儀波長285.2nm處,用空氣-乙炔貧燃性火焰采用標準加入法進行鎂的測定，試劑除非另有說明,本部分所用試劑均為符合國家標準或行業(yè)標準的分析純試劑.所用水均為去離子水3.1鹽酸(1十1),優(yōu)級純3.2鎂標準貼存溶液：準確稱取1.6580g預先在800℃灼燒2h并在干燥器中冷卻至室溫的氧化鎂Li(MgO)>99.99%.置于250mL燒杯中,以水潤濕,緩慢加入20mL鹽酸(3.1),低溫加熱至完全溶解,冷卻,移入1000mL容量瓶中,以水稀至刻度。此溶液1ml含1mg鎂.3.3鎂標準溶液：3.3.1移取10,00mL鎂標準貼存溶液(3.2),置于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含1008鎂。3.3.2移取10.00mL鎂標準溶液(3.3.1),置于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含10g鎂。3.4指示劑：對硝基酚乙醇溶液(1.0g/L)。儀器4.1原子吸收光譜儀，附鎂空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下.凡能達到下列指標者均可使用-特征濃度：在與測量溶液基體相一致的溶液中，鎂的特征濃度應不大于0.003g/mL精密度;用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%～1.5%;用最低濃度的標準溶液(不是"零"濃度標準溶液)測量10次吸光度，其標準偏差應不超過最高濃度的標準溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性.將工作曲線