標準解讀
《GB/T 20975.10-2008 鋁及鋁合金化學分析方法 第10部分:錫含量的測定》與《GB/T 6987.10-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 苯基熒光酮分光光度法測定錫量》相比,主要存在以下幾點差異和更新:
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標準適用范圍:雖然兩份標準均針對鋁及鋁合金中錫含量的測定,但《GB/T 20975.10-2008》作為GB/T 20975系列的一部分,可能更側(cè)重于提供一套更為系統(tǒng)化、全面的化學分析方法體系,而不僅僅是單一的分光光度法。相比之下,《GB/T 6987.10-2001》則專注于苯基熒光酮分光光度法這一特定檢測技術(shù)。
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檢測方法:《GB/T 20975.10-2008》可能引入了新的檢測技術(shù)和分析手段,或者對原有方法進行了修訂和優(yōu)化,以適應技術(shù)進步和更精確的測量需求。而《GB/T 6987.10-2001》明確指出采用苯基熒光酮分光光度法,這是一種基于樣品反應后形成熒光復合物的光譜分析法,其技術(shù)細節(jié)和適用條件在新標準中可能會有所調(diào)整或被替代。
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精度和準確性:新標準《GB/T 20975.10-2008》很可能會設(shè)定更嚴格或更適應當前工業(yè)要求的精密度和準確度指標,以確保測試結(jié)果的可靠性。這可能涉及到方法的靈敏度提升、干擾因素的控制以及校準程序的改進。
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樣品處理和前處理步驟:隨著技術(shù)發(fā)展,新標準中可能包括了更高效或更環(huán)保的樣品制備和預處理方法,以減少分析過程中的誤差源和環(huán)境影響。
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質(zhì)量控制和驗證:《GB/T 20975.10-2008》可能會加強對實驗室質(zhì)量控制的要求,比如增加質(zhì)控樣、空白試驗、重復性測試的具體規(guī)定,以確保不同實驗室間結(jié)果的一致性和可比性。
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標準更新:考慮到時間跨度,新標準可能納入了近年來相關(guān)領(lǐng)域的新研究成果、國際標準化組織的最新推薦或行業(yè)實踐的變化,從而更符合當前的科學技術(shù)水平和市場需求。
需要注意的是,具體的技術(shù)細節(jié)和變化內(nèi)容需要直接查閱相關(guān)標準文檔以獲取最準確信息。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。
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文檔簡介
犐犆犛77.120.10
犎12
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜20975.10—2008
代替GB/T6987.10—2001
鋁及鋁合金化學分析方法
第10部分:錫含量的測定
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊
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20080331發(fā)布20080901實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜20975.10—2008
前言
GB/T20975《鋁及鋁合金化學分析方法》是對GB/T6987—2001《鋁及鋁合金化學分析方法》的修
訂,本次修訂將原標準號GB/T6987改為GB/T20975。
GB/T6987《鋁及鋁合金化學分析方法》分為25個部分:
———第1部分:汞含量的測定冷原子吸收光譜法
———第2部分:砷含量的測定鉬藍分光光度法
———第3部分:銅含量的測定
———第4部分:鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法
———第5部分:硅含量的測定
———第6部分:鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第7部分:錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法
———第8部分:鋅含量的測定
———第9部分:鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:錫含量的測定
———第11部分:鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:鈦含量的測定
———第13部分:釩含量的測定苯甲酰苯胲分光光度法
———第14部分:鎳含量的測定
———第15部分:硼含量的測定
———第16部分:鎂含量的測定
———第17部分:鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第18部分:鉻含量的測定
———第19部分:鋯含量的測定
———第20部分:鎵含量的測定丁基羅丹明B分光光度法
———第21部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第22部分:鈹含量的測定依萊鉻氰蘭R分光光度法
———第23部分:銻含量的測定碘化鉀分光光度法
———第24部分:稀土總含量的測定
———第25部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
本部分為第10部分。對應于ASTME34:2002《鋁及鋁合金化學分析方法》中錫含量測定的部分,
一致性程度為修改采用。
本部分代替GB/T6987.10—2001《鋁及鋁合金化學分析方法苯基熒光酮分光光度法測定錫量》。
本部分與GB/T6987.10—2001相比主要變化如下:
———增加了“8.1重復性”條款;
———增加了“9質(zhì)量保證與控制”條款;
———增加了“方法二:碘酸鹽(滴定)法”。
本部分的“方法一:苯基熒光酮分光光度法”為錫含量在0.005%~0.35%(含0.35%)的鋁及鋁合
金仲裁方法,“方法二:碘酸鹽(滴定)法”為錫含量在0.35%~1.0%(不含0.35%)的鋁及鋁合金仲裁
方法。
Ⅰ
書
犌犅/犜20975.10—2008
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口。
本部分由東北輕合金有限責任公司、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草。
本部分起草單位:東北輕合金有限責任公司。
本部分方法一主要起草人:李文志、劉雙慶、高振中、王濤、席歡、葛立新、范順科。
本部分方法二主要起草人:劉雙慶、周兵、席歡、馬存真、朱玉華。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T6987.10—1986、GB/T6987.10—2001。
Ⅱ
犌犅/犜20975.10—2008
鋁及鋁合金化學分析方法
第10部分:錫含量的測定
方法一苯基熒光酮分光光度法
1范圍
本方法規(guī)定了鋁及鋁合金中錫含量的測定方法。
本方法適用于鋁及鋁合金中錫含量的測定。測定范圍:0.005%~0.35%。
2方法提要
試料以硫酸溶解,過濾回收殘渣中錫。在硫酸介質(zhì)中,用抗壞血酸還原鐵,動物膠為分散劑,以苯基
熒光酮顯色。當鈦的質(zhì)量分數(shù)大于0.015%時,空白中加入與試料等量鈦抵消其影響。當鋯的質(zhì)量分
數(shù)大于0.015%時,空白中加入與試料等量鋯抵消其影響。于分光光度計波長510nm處測量其吸
光度。
3試劑
3.1鋁(≥99.99%,不含錫、鈦和鋯)。
3.2硫酸(ρ1.84g/mL)。
3.3氫氟酸(ρ1.14g/mL)。
3.4過氧化氫(ρ1.10g/mL)。
3.5硫酸[犮(H2SO4)=4.0moL/L]:?。玻玻担恚塘蛩幔ǎ常玻┯谒?,冷卻并稀釋至1000mL,用氫氧化
鈉溶液(4.0moL/L)標定。
3.6硫酸(1+9)。
3.7硝酸(1+1)。
3.8酒石酸溶液(50g/L)。
3.9抗壞血酸溶液(20g/L,用時現(xiàn)配)。
3.10動物膠溶液(2.5g/L,用時現(xiàn)配)。
3.11苯基熒光酮溶液(0.3g/L):稱?。埃常埃埃绫交鶡晒馔苡冢担埃埃恚虩o水乙醇中,加入30mL硫
酸(3.5),20mL水,放置一天,過濾于1000mL容量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,混勻。
3.12鋁溶液(2.5mg/mL):稱?。埃叮玻担埃珙A先酸洗的鋁(3.1),置于400mL燒杯中,蓋上表皿,分次
加入總量為24.5mL的硫酸(3.5),加熱至完全溶解,冷卻。移入250mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,
混勻。
3.13錫標準貯存溶液:稱?。埃玻埃埃?/p>
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