標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 21100-2007 動物源性飼料中駱駝源性成分定性檢測方法 PCR方法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)來檢測動物源性飼料中是否含有駱駝來源的成分。該標(biāo)準(zhǔn)適用于對可能含有駱駝組織或其衍生物的各種類型動物源性飼料進(jìn)行駱駝源性成分的鑒定。
根據(jù)這項標(biāo)準(zhǔn),首先需要從待測樣品中提取DNA作為模板,然后通過特定引物針對駱駝特異性的基因序列進(jìn)行擴(kuò)增。這些引物設(shè)計時考慮到了與其他物種之間的差異性,以確保能夠準(zhǔn)確地識別出駱駝特有的遺傳標(biāo)記。實驗過程中還需設(shè)立陽性對照和陰性對照以驗證反應(yīng)體系的有效性和避免假陽性的發(fā)生。
整個過程包括樣本處理、DNA抽提、PCR擴(kuò)增以及產(chǎn)物分析等步驟。其中,對于PCR產(chǎn)物的分析通常采用瓊脂糖凝膠電泳的方式來進(jìn)行,通過觀察是否存在預(yù)期大小的條帶判斷樣品中是否含有目標(biāo)DNA片段,進(jìn)而確定是否有駱駝源性成分存在。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-10-24 頒布
- 2008-04-01 實施
文檔簡介
犐犆犛65.120
犅46
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜21100—2007
動物源性飼料中駱駝源性成分
定性檢測方法犘犆犚方法
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狅狉犻犵犻狀犪狋犲犱犳犲犲犱狊狋狌犳犳狊—犘犆犚犿犲狋犺狅犱
20071024發(fā)布20080401實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
中華人民共和國
國家標(biāo)準(zhǔn)
動物源性飼料中駱駝源性成分
定性檢測方法犘犆犚方法
GB/T21100—2007
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號
郵政編碼:100045
http://www.spc.net.cn
http://www.gb168.cn
電話:(010)51299090、68522006
2007年12月第一版
書號:155066·130288
版權(quán)專有侵權(quán)必究
舉報電話:(010)68522006
書
犌犅/犜21100—2007
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國飼料工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國檢驗檢疫科學(xué)研究院、中華人民共和國遼寧出入境檢驗檢疫局、中華人民共
和國山東出入境檢驗檢疫局、中華人民共和國深圳出入境檢驗檢疫局。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:陳穎、吳亞君、徐寶梁、王晶、曹際娟、高宏偉、宗卉、黃文勝、袁飛、趙貴明。
本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布。
Ⅰ
書
犌犅/犜21100—2007
動物源性飼料中駱駝源性成分
定性檢測方法犘犆犚方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動物源性飼料中駱駝(Camelidae)源性成分檢測的PCR方法,該檢測方法的檢出限
為0.1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于動物源性飼料中駱駝源性成分的定性檢測。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
GB/T14699.1飼料采樣(GB/T14699.1—2005,ISO6497:2002,IDT)
SN/T1193基因檢驗實驗室技術(shù)要求
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3.1
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)狆狅犾狔犿犲狉犪狊犲犮犺犪犻狀狉犲犪犮狋犻狅狀;犘犆犚
用于擴(kuò)增位于兩段已知序列之間的DNA(deoxyribonucleosideaacid,脫氧核糖核酸)的方法。模板
DNA經(jīng)過高溫變性成單鏈,在DNA聚合酶和適宜的溫度下,兩條互不互補(bǔ)的寡核苷酸片段即引物分
別與模板DNA兩條鏈上的一段互補(bǔ)序列發(fā)生退火,接著在DNA聚合酶的催化下以4種dNTP(de
oxyribonucleosidetriphosphate,脫氧核苷酸三磷酸)為底物,使退火引物得以延伸,如此反復(fù)變性、退火
和DNA合成這一循環(huán),使位于兩段已知序列之間的
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