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文檔簡介
腦腫瘤的影像學(xué)診斷中山大學(xué)附屬第二醫(yī)院陳建宇1.原發(fā)性
80%,來源于顱骨、腦膜、腦組織、血管、垂體、顱神經(jīng)和先天性胚胎殘余組織
膠質(zhì)瘤(50%)、腦膜瘤(14%)、垂體瘤(11%)、
聽神經(jīng)瘤(7%)
2.繼發(fā)性-轉(zhuǎn)移瘤、鄰近器官侵犯(20%)
顱腦組織的腫瘤檢查方法X線平片——少用。主要觀察有無骨質(zhì)增生、破壞,蝶鞍有無增大,有無鈣化灶等(對顱咽管瘤、垂體瘤有一定的定性作用)。CT-----常用。MRI----常用。多方位、多參數(shù)。DSA----主要用于血管性病變一、直接征象
1.腫塊或占位性病變。
2.異常的密度或信號強(qiáng)度改變
3.增強(qiáng)后掃描腫瘤有程度不一的強(qiáng)化顱腦腫瘤的CT、MRI診斷征象二、間接征象
1.周圍組織結(jié)構(gòu)的移位,嚴(yán)重可有腦疝形成
2.腫瘤周圍的腦組織間質(zhì)性腦水腫
3.骨質(zhì)改變顱腦腫瘤的定性診斷
以解剖部位為指引,先定位然后做定性鑒別診斷,有利于臨床影像診斷。
?
腦實質(zhì)內(nèi)
?腦實質(zhì)外
?鞍區(qū)
?橋小腦角區(qū)
腦實質(zhì)內(nèi)的原發(fā)性腦腫瘤,主要是膠質(zhì)瘤(約50%),其次有血管母細(xì)胞瘤和一些少見的腦腫瘤膠質(zhì)瘤I級T2WFlairT1WGd+MR:39547星形細(xì)胞瘤(約3/4)少枝膠質(zhì)瘤(5~10%)室管膜瘤(3~11%)髓母細(xì)胞瘤(4~8%)脈絡(luò)叢乳頭狀瘤/癌膠質(zhì)瘤的分類
(按膠質(zhì)細(xì)胞的組織學(xué)類型)星形細(xì)胞瘤低級星形細(xì)胞瘤:即I-II級,異形細(xì)胞<50%成人(20~40歲)--好發(fā)于大腦半球,以II級多見,實質(zhì)性腫塊為主兒童--較少見,多發(fā)生于小腦半球,以I級多見,囊性腫塊為主腦實質(zhì)內(nèi)腫瘤-星形細(xì)胞瘤I級T2WGd+Gd+MR:39547星形細(xì)胞瘤I級
(占位效應(yīng)不明顯)MR:40013星形細(xì)胞瘤I級
星形細(xì)胞瘤高級星形細(xì)胞瘤:III-IV級,異形細(xì)胞>50%腫瘤細(xì)胞分化不良,生長快,惡性程度高可發(fā)生于任何年齡組高級星形細(xì)胞瘤的影像學(xué)表現(xiàn)腫塊的占位效應(yīng)明顯,邊緣呈浸潤性生長,邊界模糊不清,可越過中線向?qū)?cè)蔓延。腫瘤內(nèi)壞死囊變多見,有時可見出血,腫塊周圍有明顯較大范圍的指狀腦白質(zhì)水腫。增強(qiáng)后邊緣呈不規(guī)則的環(huán)狀明顯強(qiáng)化。右顳葉星形細(xì)胞瘤Ⅲ~Ⅳ級MR:39985T2WT1WGd+右顳葉星形細(xì)胞瘤Ⅲ~Ⅳ級MR:39985T2WGd+T2WGd+星形細(xì)胞瘤Ⅳ級MR:53847轉(zhuǎn)移瘤多發(fā)生于中老年人經(jīng)血行轉(zhuǎn)移常為多發(fā)、圓形病灶易壞死、瘤周水腫明顯腦多發(fā)性
腺癌轉(zhuǎn)移腦多發(fā)性腺癌轉(zhuǎn)移腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤轉(zhuǎn)移MR:53850周圍型肺癌并腦轉(zhuǎn)移MR:39491
腦實質(zhì)外的原發(fā)腦腫瘤的種類較多,主要有腦膜瘤、神經(jīng)鞘瘤和垂體瘤,其次有顱咽管瘤等。腦實質(zhì)內(nèi)外腫瘤的鑒別骨質(zhì)改變:多見于腦外腫瘤;廣基與硬膜相貼:多見于腦外腫瘤;腦溝腦池的變化:腦外腫瘤所在處腦溝腦池閉塞,鄰近的腦溝腦池增寬;腦回擠壓征:見于腦外腫瘤;軟腦膜血管改變:內(nèi)移為腦外腫瘤,外移為腦內(nèi)腫瘤.腦膜瘤源于蛛網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞或腦膜上皮細(xì)胞好發(fā)于40-70歲的成年人。緊貼硬膜的腦實質(zhì)外腫塊,約90%是發(fā)生在小腦幕上部位。少數(shù)腦膜瘤可發(fā)生在腦室內(nèi)腦膜瘤的影像學(xué)表現(xiàn)球形或半球形實質(zhì)性腫塊,少數(shù)呈扁平匍匐性生長。腫瘤邊界清楚,可見增粗血管影包繞腫瘤等、稍高密度,增強(qiáng)掃描腫塊明顯均勻強(qiáng)化與腦膜、顱骨或大腦鐮寬基底相貼,“尾巴”征“腦回擠壓”征,周圍腦組織水腫不明顯局部顱骨可有侵蝕破壞變薄,或明顯增厚,甚至有顱骨外的腫塊形成。大腦鐮旁腦膜瘤腦膜瘤+C腦膜瘤腦膜瘤T2WIT1WIGd-T1W腦膜瘤累及顱骨的大腦鐮旁腦膜瘤T1WGd+Gd+橋小腦角的常見腫瘤聽神經(jīng)瘤(75%)腦膜瘤(8-10%)其次是膽脂瘤(上皮樣囊腫)、血管性病變和神經(jīng)鞘瘤等。聽神經(jīng)瘤良性腫瘤,好發(fā)于中年人;早期位于內(nèi)耳道,長入橋小腦角;為神經(jīng)鞘瘤,可退變、出血,信號不均勻;腫瘤囊、實性混雜密度或信號。增強(qiáng)掃描腫塊明顯強(qiáng)化??梢妰?nèi)耳道擴(kuò)大。聽神經(jīng)瘤聽神經(jīng)瘤聽神經(jīng)瘤顱咽管瘤(一)發(fā)病率與年齡、性別分布
顱咽管瘤是先天顱咽管殘余組織(Rathke`s囊)發(fā)生的良性腫瘤,約占顱內(nèi)腫瘤的2.5--4%,但在兒童則是最常見的先天性腫瘤之一。本病可見于兒童和成人任何年齡,但70%發(fā)生在15歲以下,發(fā)病的高峰年齡亦在13--15歲。性別分布兒童與成人不同,兒童以女性多見,男女比約為1:2。成人組織則不存在性別之差。
顱咽管瘤(二)好發(fā)部位及腫瘤類型
按照顱咽管與鞍膈的關(guān)系,可分為鞍內(nèi)、鞍上、鞍內(nèi)鞍上和腦室內(nèi)腫瘤。以鞍上和鞍內(nèi)鞍上多見,鞍內(nèi)和腦室內(nèi)少見。按腫瘤的成份可分為三型,即囊實性混合型,最多見;囊性型和實性型(少見,僅約占4%)。
影像學(xué)表現(xiàn)
部位:鞍內(nèi)、鞍上或兩者有之。
形態(tài):橢圓形、類圓形或不規(guī)則狀,邊緣規(guī)整。
影像學(xué)表現(xiàn):囊、實性多見;可有鈣化,不規(guī)則或蛋殼樣鈣化。增強(qiáng)后實性組織強(qiáng)化明顯,囊性組織無強(qiáng)化,囊壁可強(qiáng)化。無瘤周水腫。例1(T1WI)T2WIT1WI-contrast顱咽管瘤顱咽管瘤垂體大腺瘤的影像學(xué)表現(xiàn)1、部位:位于垂體窩,可突向鞍上,兩側(cè)海綿竇和蝶竇內(nèi),是診斷垂體大腺瘤的主要依據(jù)之一。2、形態(tài):包括圓形、類圓形、葫蘆形和不規(guī)則形。葫蘆形多由于腫瘤向上生長,突破鞍隔時受鞍隔的限制兩邊狹窄而形成。3、影像學(xué)表現(xiàn):等密度或等信號。腫瘤
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