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第9頁(yè)共9頁(yè)藥品質(zhì)量?保證協(xié)議?(標(biāo)準(zhǔn)版?)甲方?:___?__??????????????????乙方:_?____?為了執(zhí)?行《藥品?經(jīng)營(yíng)質(zhì)量?管理規(guī)范?》,明確?質(zhì)量責(zé)任?,保證藥?品質(zhì)量安?全有效,?經(jīng)甲、乙?雙方協(xié)商?,達(dá)成如?下質(zhì)量保?證協(xié)議。?(一)?甲方義務(wù)?:一、?甲方應(yīng)向?乙方提供?藥品生產(chǎn)?(經(jīng)營(yíng))?許可證、?營(yíng)業(yè)執(zhí)照?復(fù)印件,?并加蓋甲?方單位公?章(紅印?)。二?、甲方銷?售的藥品?必須符合?下列要求?:1、?符合法定?的質(zhì)量標(biāo)?準(zhǔn);2?、應(yīng)有法?定的批準(zhǔn)?文號(hào)和生?產(chǎn)批號(hào);?(國(guó)家規(guī)?定的例外?)3、?包裝標(biāo)識(shí)?符合有關(guān)?規(guī)定和儲(chǔ)?運(yùn)要求;?4、一?般應(yīng)發(fā)出?____?_月內(nèi)的?藥品,并?附合格證?,首次經(jīng)?營(yíng)品種必?須附出廠?檢驗(yàn)報(bào)告?單;5?、同一品?種每次發(fā)?貨的批號(hào)?,10件?以內(nèi)不能?超過(guò)1個(gè)?批號(hào),1?00件以?內(nèi)不能超?過(guò)2個(gè)批?號(hào);6?、中藥材?要標(biāo)明產(chǎn)?地。三?、甲方如?提供進(jìn)口?藥品時(shí),?必須每次?將該批號(hào)?口岸藥檢?所的檢驗(yàn)?報(bào)告單、?進(jìn)口藥品?注冊(cè)證復(fù)?印件加蓋?甲方質(zhì)量?管理機(jī)構(gòu)?紅印章給?乙方,復(fù)?印件應(yīng)清?晰可辨。?四、甲?方對(duì)提供?的藥品承?擔(dān)全部責(zé)?任,如果?藥品質(zhì)量?不合格,?應(yīng)承擔(dān)檢?驗(yàn)費(fèi)、沒(méi)?收罰款及?處理等一?切費(fèi)用。?(二)?乙方義務(wù)?:一、?乙方也應(yīng)?向甲方提?供藥品經(jīng)?營(yíng)企業(yè)許?可證、營(yíng)?業(yè)執(zhí)照復(fù)?印件,并?加蓋乙方?單位公章?(紅印)?。(三?)協(xié)議說(shuō)?明:一?、本協(xié)議?適用于書?面購(gòu)貨合?同和不以?書面形式?確立的購(gòu)?貨合同。?二、本?協(xié)議一式?貳份,甲?、乙雙方?各執(zhí)壹份?。三、?本協(xié)議經(jīng)?雙方簽訂?之日起,?有效期為?____?_年。?四、本協(xié)?議未盡事?宜將由甲?、乙雙方?協(xié)商解決?。甲方?(蓋章)?:___?__????????????乙方(蓋?章):_?____?代表(?簽字):?____?_???????????代?表(簽字?):__?___?____?_年__?___月?____?_日???????_?____?年___?__月_?____?日藥品?質(zhì)量保證?協(xié)議(標(biāo)?準(zhǔn)版)(?二)甲?方:__?___?乙方:_?____?公司為?嚴(yán)格執(zhí)行?《藥品管?理法》、?《產(chǎn)品質(zhì)?量法》及?有關(guān)藥政?法規(guī),遵?照《藥品?經(jīng)營(yíng)質(zhì)量?管理規(guī)范?》及其實(shí)?施細(xì)則的?要求,保?證藥品的?安全性和?有效性,?明確雙方?質(zhì)量責(zé)任?,經(jīng)協(xié)商?一致,簽?訂質(zhì)量保?證協(xié)議。?一、甲?方責(zé)任?1.甲方?遵守國(guó)家?藥政法規(guī)?,向乙方?提供合法?、有效的?企業(yè)營(yíng)業(yè)?執(zhí)照和藥?品經(jīng)營(yíng)企?業(yè)許可證?的復(fù)印件?并加蓋甲?方單位公?章。甲方?業(yè)務(wù)人員?出具加蓋?企業(yè)公章?和企業(yè)法?定代表人?印章或簽?字的、有?明確規(guī)定?授權(quán)范圍?和有效期?的委托授?權(quán)書,身?份證復(fù)印?件,并按?委托書限?定的范圍?開展業(yè)務(wù)?活動(dòng)。?2.甲方?提供的藥?品是符合?國(guó)家藥品?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?和有關(guān)質(zhì)?量要求的?合格藥品?;藥品附?產(chǎn)品合格?證;藥品?包裝符合?有關(guān)規(guī)定?和貨物運(yùn)?輸要求;?甲方提供?進(jìn)口藥品?時(shí),同時(shí)?提供加蓋?甲方公章?的《進(jìn)口?藥品注冊(cè)?證》或者?《醫(yī)藥產(chǎn)?品注冊(cè)證?》和同批?號(hào)的《進(jìn)?口藥品檢?驗(yàn)報(bào)告書?》或者《?進(jìn)口藥品?通關(guān)單》?。3.?甲方提供?的藥品是?專利商品?的,應(yīng)提?供加蓋甲?方公章的?專利證書?和最近一?次繳款憑?證。4?.甲方提?供藥品的?發(fā)運(yùn)期質(zhì)?量責(zé)任,?遵照國(guó)家?《醫(yī)藥商?品購(gòu)銷合?同管理及?調(diào)運(yùn)責(zé)任?劃分辦法?》的有關(guān)?要求控制?,在藥品?有效期內(nèi)?發(fā)生質(zhì)量?問(wèn)題由甲?方負(fù)責(zé)。?5.甲?方在供貨?時(shí),藥品?距生產(chǎn)日?期不超過(guò)?其有效期?三分之一?,進(jìn)口藥?品和特殊?情況另行?約定。供?應(yīng)的藥品?在50件?以下的,?不能超過(guò)?2個(gè)批號(hào)?,50件?以上的不?能超過(guò)3?個(gè)批號(hào),?不足1件?的1個(gè)批?號(hào)。特殊?情況另行?約定。?6.甲方?接到乙方?請(qǐng)求質(zhì)量?查詢函(?電)后,?在24小?時(shí)內(nèi)給予?答復(fù),超?過(guò)期限,?由此造成?的后果由?甲方負(fù)責(zé)?。7.?甲方向乙?方提供的?藥品因適?銷不對(duì)可?以退回甲?方,乙方?因批號(hào)陳?舊不能銷?售時(shí),甲?方須換回?原批號(hào)并?提供相等?數(shù)量的新?批號(hào)藥品?。8.?甲方提供?的生物制?品屬于《?生物制品?批簽發(fā)管?理辦法》?(試行)?中所規(guī)定?的品種須?同時(shí)提供?加蓋甲方?公章的該?批生物制?品《生物?制品批簽?發(fā)合格證?》復(fù)印件?。9.?甲方所提?供的商品?中如有涉?嫌冒充專?利的,乙?方有權(quán)對(duì)?涉嫌冒充?專利的商?品采取撤?柜、暫扣?等措施。?10.?如因甲方?所提供的?商品而引?起專利侵?權(quán)糾紛發(fā)?生的法律?責(zé)任均由?甲方承擔(dān)?。二、?乙方責(zé)任?1.乙?方作為依?法經(jīng)營(yíng)藥?品單位,?向甲方提?供合法、?有效的企?業(yè)資格證?書證照復(fù)?印件并加?蓋乙方單?位公章。?2.乙?方收到甲?方發(fā)運(yùn)的?藥品,若?在驗(yàn)收中?發(fā)現(xiàn)短缺?、破損、?差錯(cuò)、包?裝污染、?外觀質(zhì)量?問(wèn)題及進(jìn)?口藥品無(wú)?加蓋甲方?公章的《?進(jìn)口藥品?注冊(cè)證》?或者《醫(yī)?藥產(chǎn)品注?冊(cè)證》和?同批號(hào)的?《進(jìn)口藥?品藥檢驗(yàn)?報(bào)告書》?或者《進(jìn)?口藥品通?關(guān)單》的?,應(yīng)在收?到藥品(?以貨到日?期為準(zhǔn))?后一定日?期內(nèi)(本?市為__?___個(gè)?工作日,?市外為_?____?個(gè)工作日?)通知甲?方處理。?3.乙?方在營(yíng)業(yè)?或使用甲?方提供的?藥品中產(chǎn)?生疑問(wèn),?應(yīng)及時(shí)與?甲方聯(lián)系?,雙方有?分歧者,?以主管部?門出具的?藥品質(zhì)量?檢驗(yàn)報(bào)告?為準(zhǔn)。乙?方在接到?藥檢報(bào)告?后的__?___日?內(nèi)通知甲?方,并將?報(bào)告書送?達(dá)甲方處?理。逾期?造成的后?果由乙方?負(fù)責(zé)。?4.乙方?在經(jīng)營(yíng)或?使用甲方?提供藥品?中若發(fā)生?質(zhì)量問(wèn)題?,應(yīng)提供?詳細(xì)、確?定的質(zhì)量?信息,并?積極配合?甲方做好?調(diào)查取證?工作和善?后處理工?作。5?.乙方承?諾為甲方?供應(yīng)的藥?品提供符?合國(guó)家規(guī)?定的藥品?儲(chǔ)存條件?,儲(chǔ)存不?當(dāng)造成的?損失由乙?方負(fù)責(zé)。?6.乙?方承諾,?遵照國(guó)家?《醫(yī)藥商?品購(gòu)銷合?同管理及?調(diào)運(yùn)責(zé)任?劃分辦法?》的原則?要求,對(duì)?超過(guò)甲方?負(fù)責(zé)期外?發(fā)生的質(zhì)?量問(wèn)題,?由乙方負(fù)?責(zé);對(duì)防?凍、防熱?品種的季?節(jié)控制,?按國(guó)家規(guī)?定執(zhí)行。?7.乙?方承諾,?對(duì)非質(zhì)量?問(wèn)題退貨?,未經(jīng)甲?方確認(rèn)的?無(wú)理由退?貨所造成?的費(fèi)用及?損失,由?乙方負(fù)責(zé)?.8.?乙方發(fā)現(xiàn)?儲(chǔ)存藥品?即將到期?,在該藥?品到期前?____?_月內(nèi)必?須事先通?知甲方。?三、雙?方共同責(zé)?任及約定?條款1?.甲乙雙?方共同協(xié)?作,搞好?市場(chǎng)調(diào)研?、開發(fā)和?質(zhì)量管理?工作。?2.甲方?雙方互相?維護(hù)對(duì)方?的利益,?如一方發(fā)?生違約,?另一方保?留申訴或?追究民事?賠償?shù)臋?quán)?利。3?.其他約?定條款?四、本協(xié)?議有效期?至___?__年_?____?月___?__日,?自雙方同?意、簽字?、蓋章之?日起即告?生效。?甲方:_?____???????????????乙方?:___?__公司?___?__年_?____?月___?__日????????____?_年__?___月?____?_日藥?品質(zhì)量保?證協(xié)議(?標(biāo)準(zhǔn)版)?(三)?甲方:_?____?乙方:?____?_為了?執(zhí)行《藥?品經(jīng)營(yíng)質(zhì)?量管理規(guī)?范》,明?確質(zhì)量責(zé)?任,保證?藥品質(zhì)量?安全有效?,經(jīng)甲、?乙雙方協(xié)?商,達(dá)成?如下質(zhì)量?保證協(xié)議?。(一?)甲方義?務(wù):一?、甲方應(yīng)?向乙方提?供藥品生?產(chǎn)(經(jīng)營(yíng)?)許可證?、營(yíng)業(yè)執(zhí)?照復(fù)印件?,并加蓋?甲方單位?公章(紅??。?二、甲方?銷售的藥?品必須符?合下列要?求:1?、符合法?定的質(zhì)量?標(biāo)準(zhǔn);?2、應(yīng)有?法定的批?準(zhǔn)文號(hào)和?生產(chǎn)批號(hào)?;(國(guó)家?規(guī)定的例?外)3?、包裝標(biāo)?識(shí)符合有?關(guān)規(guī)定和?儲(chǔ)運(yùn)要求?;4、?一般應(yīng)發(fā)?出三個(gè)月?內(nèi)的藥品?,并附合?格證,首?次經(jīng)營(yíng)品?種必須附?出廠檢驗(yàn)?報(bào)告單;?5、同?一品種每?次發(fā)貨的?批號(hào),1?0件以內(nèi)?不能超過(guò)?1個(gè)批號(hào)?,100?件以內(nèi)不?能超過(guò)2?個(gè)批號(hào);?6、中?藥材要標(biāo)?明產(chǎn)地。?三、甲?方如提供?進(jìn)口藥品?時(shí),必須?每次將該?批號(hào)口岸?藥檢所的?檢驗(yàn)報(bào)告?單、進(jìn)口?藥品注冊(cè)?證復(fù)印件?加蓋甲方?質(zhì)量管理?機(jī)構(gòu)紅印?章給乙方?,復(fù)印件?應(yīng)清晰可?辨。四?、甲方對(duì)?提供的藥?品承擔(dān)全?部責(zé)任,?如果藥品?質(zhì)量不合?格,應(yīng)承?擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)?、沒(méi)收罰?款及處理?等一切費(fèi)?用。(?二)乙方?義務(wù):?一、乙方?也應(yīng)向甲?方提供藥?品經(jīng)營(yíng)企?業(yè)許可證?、營(yíng)業(yè)執(zhí)?照復(fù)印件?,并加蓋?乙方單位?公章(紅??。?。?(三)協(xié)?議說(shuō)明:?一、本?協(xié)議適用?于書面購(gòu)?貨合同和?不以書面?形式確立?的購(gòu)貨合?同。二?、本協(xié)議?一式貳份?,甲、乙?雙方各執(zhí)?壹份。?三、本協(xié)?議經(jīng)雙方?簽訂之日?起,有效?期為三年?。四、?本協(xié)議未?盡事宜將?由甲、乙?雙方協(xié)商?解決。?甲方(蓋?章):_?____?乙方(?蓋章):?____?_代表?(簽字)?:___?__代?表(簽字?):__?___?____?_年__?___月?____?_日_?____?年___?__月_?____?日藥品?質(zhì)量保證?協(xié)議(標(biāo)?準(zhǔn)版)(?四)甲?方:__?___

?乙方:?____?_

為?了執(zhí)行《?藥品經(jīng)營(yíng)?質(zhì)量管理?規(guī)范》,?明確質(zhì)量?責(zé)任,保?證藥品質(zhì)?量安全有?效,經(jīng)甲?、乙雙方?協(xié)商,達(dá)?成如下質(zhì)?量保證協(xié)?議。(?一)

甲?方義務(wù):?一、甲?方應(yīng)向乙?方提供藥?品生產(chǎn)(?經(jīng)營(yíng))許?可證、營(yíng)?業(yè)執(zhí)照復(fù)?印件,并?加蓋甲方?單位公章?(紅印)?。二、?甲方銷售?的藥品必?須符合下?列要求:?1、符?合法定的?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?;2、?應(yīng)有法定?的批準(zhǔn)文?號(hào)和生產(chǎn)?批號(hào);(?國(guó)家規(guī)定?的例外)?3、包?裝標(biāo)識(shí)符?合有關(guān)規(guī)?定和儲(chǔ)運(yùn)?要求;?4、一般?應(yīng)發(fā)出三?個(gè)月內(nèi)的?藥品,并?附合格證?,首次經(jīng)?營(yíng)品種必?須附出廠?檢驗(yàn)報(bào)告?單;5?、同一品?種每次發(fā)?貨的批號(hào)?,10件?以內(nèi)不能?超過(guò)1個(gè)?批號(hào),1?00件以?內(nèi)不能超?過(guò)2個(gè)批?號(hào);6?、中藥材?要標(biāo)明產(chǎn)?地。三?、甲方如?提供進(jìn)口?藥品時(shí),?必須每次?將該批號(hào)?口岸藥檢?所的檢驗(yàn)?報(bào)告單、?進(jìn)口藥品?注冊(cè)證復(fù)?印件加蓋?甲方質(zhì)量?管理機(jī)構(gòu)?紅印章給?乙方,復(fù)?印件應(yīng)清?晰可辨。?四、甲?方對(duì)提供?的藥品承?擔(dān)全部責(zé)?任,如果?藥品質(zhì)量?不合格,?應(yīng)承擔(dān)檢?驗(yàn)費(fèi)、沒(méi)?收罰款及?處理等一?切費(fèi)用。?(二)?

乙方義?務(wù):一?、乙方也?應(yīng)向甲方?提供藥品?經(jīng)營(yíng)企業(yè)?許可證、?營(yíng)業(yè)執(zhí)照?復(fù)印件,?并加蓋乙?方單位公?章(紅印?)。(?三)

協(xié)?議說(shuō)明:?一、本?協(xié)議適用?于書面購(gòu)?貨合同和?不以書面?形式確立?的購(gòu)貨合?同。二?、本協(xié)議?一式貳份?,甲、乙?雙方各執(zhí)?壹份。?三、本協(xié)?議經(jīng)雙方?簽訂之日?起,有效?期為三年?

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