標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 22247-2008 保健食品中淫羊藿苷的測定》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范保健食品中淫羊藿苷含量的檢測方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以含有淫羊藿(Epimedium)成分為主的保健食品中淫羊藿苷含量的測定。

標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)描述了樣品處理、提取以及后續(xù)分析的方法。首先,在樣品預(yù)處理階段,需要對樣品進(jìn)行粉碎,并采用適當(dāng)?shù)娜軇┻M(jìn)行超聲波輔助提取,確保淫羊藿苷能夠充分溶解于溶劑中。接著,通過離心等手段去除不溶性雜質(zhì),收集上清液作為待測溶液。

對于淫羊藿苷含量的測定,則采用了高效液相色譜法(HPLC)。此方法具有分離效率高、靈敏度好等特點(diǎn),可以有效區(qū)分并定量分析復(fù)雜基質(zhì)中的目標(biāo)化合物。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了具體的色譜條件,包括流動(dòng)相組成、流速、柱溫等參數(shù)設(shè)置,以及檢測波長的選擇,這些都為準(zhǔn)確測量提供了保障。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-07-31 頒布
  • 2008-11-01 實(shí)施
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GB/T 22247-2008保健食品中淫羊藿苷的測定_第1頁
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文檔簡介

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中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜22247—2008

保健食品中淫羊藿苷的測定

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20080731發(fā)布20081101實(shí)施

中華人民共和國衛(wèi)生部

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

犌犅/犜22247—2008

前言

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:中國疾病預(yù)防控制中心營養(yǎng)與食品安全所。

本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:吉林省疾病預(yù)防控制中心。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:楊大進(jìn)、宋書鋒、肖晶、馬蘭、李青。

本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。

犌犅/犜22247—2008

保健食品中淫羊藿苷的測定

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了保健食品中淫羊藿苷的測定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于以淫羊藿為主要原料的保健食品中淫羊藿苷的測定。

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本標(biāo)準(zhǔn)檢出限:當(dāng)取樣量1.0g,定容至50mL,進(jìn)樣量10μL時(shí),檢出限為4×10g/100g,定量

-3

限為1.2×10g/100g。本標(biāo)準(zhǔn)的線性范圍:2μg/mL~125μg/mL。

2原理

淫羊藿苷為淡黃色針狀結(jié)晶,根據(jù)其易溶于水、乙醇、乙酸乙酯、不溶于醚、苯、三氯甲烷的理化特

性。試樣中的淫羊藿苷用70%乙醇在超聲波振蕩下提取,定容,離心后取上清液過濾膜,經(jīng)C18反相柱

分離,在紫外檢測器270nm波長處檢測,根據(jù)色譜峰的保留時(shí)間定性,外標(biāo)法定量。

3試劑和材料

3.1甲醇(CH3OH):優(yōu)級純。

3.2無水乙醇(C2H5OH):分析純。

3.3石油醚(C狀H2狀+2):分析純,沸程60℃~90℃。

3.4水(H2O):為實(shí)驗(yàn)室一級用水,電導(dǎo)率(25℃)為0.01mS/m。

3.5聚酰胺粉:60目~80目。

3.6淫羊藿苷對照品(C33H40O15):純度≥98.0%。

3.7淫羊藿苷對照品儲(chǔ)備液(2.0mg/mL):準(zhǔn)確稱?。埃埃玻缫蜣杰諏φ掌罚ň_至0.0001g),用

甲醇溶解并定容至10mL,混勻(淫羊藿苷對照品儲(chǔ)備液存放于2℃~10℃冰箱中,有效期90d)。

3.8淫羊藿苷對照品使用液(0.2mg/mL):準(zhǔn)確吸?。保埃恚桃蜣杰諏φ掌穬?chǔ)備液于10mL容量瓶

中,用甲醇定容至刻度,混勻(淫羊藿苷對照品使用液存放于2℃~10℃冰箱中,有效期90d)。

4儀器和設(shè)備

4.1高效液相色譜儀:附紫外檢測器。

4.2超聲波清洗器。

4.3離心機(jī):4000r/min。

4.4層析柱:內(nèi)徑1.5cm,長15cm。

5分析步驟

5.1試樣處理

5.1.1以單一淫羊藿為原料的試樣:取研磨均勻的試樣1.0g~4.0g(精確至0.001g),加入70%乙醇

30mL,超聲提?。玻埃恚椋?,過濾。用少量70%乙醇洗滌殘?jiān)占癁V液,并定容至50mL,混勻,經(jīng)

0.45μm微孔濾膜過濾后進(jìn)樣。

5.1.2含油試樣:取混合均勻的試樣1.0g~4.0g(精確至0.001g),置于離心管中,加入30mL

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