標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 223.17-1989 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 二安替比林甲烷光度法測(cè)定鈦量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用二安替比林甲烷作為顯色劑，通過(guò)分光光度計(jì)來(lái)定量測(cè)定鋼鐵及合金中鈦含量的方法。適用于鈦含量在0.005%～0.5%范圍內(nèi)的樣品。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，在進(jìn)行鈦含量測(cè)定前，需要先將試樣溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校ㄈ琨}酸、硝酸混合液），隨后加入緩沖溶液調(diào)節(jié)pH值至一定范圍內(nèi)，再添加過(guò)氧化氫以氧化低價(jià)態(tài)的鈦為四價(jià)狀態(tài)。之后，向溶液中加入二安替比林甲烷試劑，形成穩(wěn)定的黃色絡(luò)合物。該絡(luò)合物的最大吸收波長(zhǎng)位于約410nm處，通過(guò)測(cè)量其吸光度并與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列比較，可以計(jì)算出樣品中鈦的實(shí)際含量。

整個(gè)過(guò)程需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件，比如溫度、時(shí)間以及所用試劑的純度等，確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外，對(duì)于不同類型的鋼材或合金，可能還需要考慮基體效應(yīng)的影響，并采取相應(yīng)措施消除干擾因素。


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  • 1989-03-31 頒布
  • 1990-07-01 實(shí)施
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UDC223.14/.15:543.06H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB223.17-89鋼鐵及合金化學(xué)分析方法二安替比林甲烷光度法測(cè)定鈦量Methodsforchemicalanalysisofiron,steelandalloyThediantipyrylmethanephotometritmethodforthedeterminationoftitaniumcontent1989-03-31發(fā)布1990-07-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法二安替比林甲烷光度法測(cè)定鈦量GB223.17-89Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloy代林GB223.17-82Thediantipyrylmethanephotometricmethodforthedeterminationoftitaniumcontent主題內(nèi)客與適用苑圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用二安替比林甲燒光度法測(cè)定鈦量本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎳基、鐵鎳基合金中鈦量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.010%～2.400%.方法提要試樣用酸溶解后，在1.2～3.6mol/L鹽酸介質(zhì)中，鐵用抗壞血酸還原，鈦與二安替比林甲燒生成黃色絡(luò)合物，測(cè)量其吸光度。在顯色液中，釩量小于2me,鋁量小于1.5me，篤量大于1m8,鍵、銀、錯(cuò)、稀土量小于0.5me，硼量小于0.2me.錫、錦、鉛、銘量小于0.1me均無(wú)干擾。篤量大于1mg用檸檬酸絡(luò)合，鍋量大于1.5mg時(shí),在工作曲線中加入相同鋸量以抵消其干擾。3.1焦硫酸鉀，3.2酸（p1.198/mL)。33鹽酸(2十1)。3.4硝酸（o1.428/mL）。3.5氧氧化銨（00.908/mL）3.6硫酸(1+1)。3.7硫酸（1+3)。3.8硫酸(1+100)。3.9氧氟酸（o1.158/mL）。3.10抗壞血酸溶液(10%)，現(xiàn)用現(xiàn)配。3.11檸檬酸銨溶液(50%)。3.12二安替比林甲燒溶液(5%):用鹽酸(1+11)配制。3.13鋸溶液：稱取1.508三氧化鋸于250mL燒杯中，加15mL氫氧化銨(3.5），加熱溶解,冷卻后移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1.0me鋸。3.14鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液：3.14.1稱取0.33368經(jīng)950℃灼燒至恒量的二氧化鈦(基準(zhǔn)試劑）,置于400mL燒杯中，加2～5g硫酸核、40～50mL硫酸（a.84E/mL），盞上表血，加熱溶解后,冷卻,移

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