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文檔簡介

第2節(jié)

細胞的流動鑲嵌模型是誰,隔開了原始海洋的動蕩,是誰,為我日夜守邊防,是誰,為我傳信報安康。啊,偉大的細胞膜??!沒有你,我——

一個小小的細胞,會是何等模樣?一、細胞膜研究之初始篇

——從生理功能入手的科學研究實驗證據(jù)一:19世紀末,歐文頓(E.Overton)在研究各種植物細胞的通透性實驗不溶于脂質(zhì)的物質(zhì)溶于脂質(zhì)的物質(zhì)細胞膜從實驗現(xiàn)象能推測出什么結(jié)論呢?思考與討論:最初認識到生物膜是由脂質(zhì)組成的,是通過對實驗現(xiàn)象的推理分析還是通過膜成分的提取和鑒定?在推理分析得出結(jié)論后,還有必要對膜的成分進行提取、分離和鑒定嗎?膜是由脂質(zhì)組成最初依據(jù)實驗現(xiàn)象和有關(guān)知識,經(jīng)過嚴謹?shù)耐评砗痛竽懙南胂瘢岢鲈O想,是一種常見的科學方法。假說還需要通過實驗觀察來證實。提出假說20世紀初,科學家將細胞膜從哺乳動物的成熟的紅細胞中分離出來,化學分析膜表明:實驗證據(jù)二膜的主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)脂質(zhì)和蛋白質(zhì)是怎樣組合形成膜的呢?思考:二、細胞膜研究之繼承篇

——單位膜模型的提出認識磷脂:CHCH2CH2OC=OCH-CH2CH2CH2CH2CH2CH2C=OCH2OCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2=CHCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2ˉN+(CH)33OOO=PˉOAD6CB思考:如果將磷脂分子倒在水面上會以下哪種情況?實驗證據(jù):1925年,兩位荷蘭科學家用丙酮從紅細胞中提取現(xiàn)脂質(zhì),在空氣---水界面上鋪展成單分子層,測得單分子層的面積恰為紅細胞表面積的兩倍。根據(jù)科學家的實驗我們可以得出什么結(jié)論?單位膜模型的提出細胞膜的兩側(cè)都有水環(huán)境存在,同學們嘗試著大膽的推測和想象一下在這樣的環(huán)境中,磷脂分子在細胞膜中可能是怎樣排布的呢?推測脂質(zhì)分子必然排列為連續(xù)的兩層脂單分子層=2×細胞膜表面積結(jié)論單位膜模型的提出蛋白質(zhì)位于細胞膜的什么位置呢?推測??……40年代,曾經(jīng)有學者推測蛋白質(zhì)覆蓋在脂質(zhì)的兩邊假說1959年,羅伯特森(J.Robertson)用超薄切片技術(shù)獲得了清晰的細胞膜電鏡下的照片,顯示暗-明-暗三層結(jié)構(gòu)。實驗證據(jù)蛋白質(zhì)的電子密度高,在電鏡下顯暗色;磷脂分子的電子密度低,顯亮色。蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)脂質(zhì)單位膜模型“蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)”單位膜模型有什么不足?把生物膜描述為靜態(tài)的統(tǒng)一結(jié)構(gòu),這顯然與膜功能的多樣性相矛盾。單位膜模型的局限三、細胞膜研究之開拓篇

——新技術(shù)帶來新模型標本用干冰等冰凍,后用冷刀斷開,升溫后暴露斷裂面,然后用重金屬噴鍍該斷口表面,最后用電子顯微鏡觀察??缒さ鞍淄庵艿鞍浊度氲鞍椎鞍踪|(zhì)在膜中的分布是不對稱的科學家關(guān)于蛋白質(zhì)在細胞膜上存在的三種方式的概括:①鑲在膜表面②嵌在膜中③貫穿膜

用熒光染料標記某種物質(zhì),利用其熒光特性,來反應研究對象的相關(guān)信息。熒光標記技術(shù)1970年,人鼠細胞融合實驗膜上的蛋白質(zhì)可以運動,具有流動性誘導融合的方法病毒誘導:仙臺病毒化學誘導:聚乙二醇物理誘導:電融合法小資料磷脂分子的運動膜上的磷脂也可以運動,也具有流動性流動鑲嵌模型在新的觀察和實驗證據(jù)的基礎上,1972年桑格(S.J.Singer)和尼克森(G.Nicolson)提出了新的生物膜模型—流動鑲嵌模型,為多數(shù)人所接受。流動鑲嵌模型的基本內(nèi)容1、生物膜的組成:2、生物膜的基本骨架:3、蛋白質(zhì)分子存在形態(tài):4、生物膜的結(jié)構(gòu)特點:主要由蛋白質(zhì)和脂質(zhì)組成磷脂雙分子層(親水性頭部朝兩側(cè),疏水性尾部朝內(nèi)側(cè))有鑲在表面、嵌入、貫穿三種,外側(cè)的蛋白質(zhì)分子與糖類結(jié)合形成糖蛋白。體現(xiàn)了生物膜的不對稱性。(糖蛋白與細胞識別、胞間信息交流等有密切聯(lián)系)流動性(磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子都是運動的)四、細胞膜研究之創(chuàng)新篇

——基于分子水平的研究

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