2021-2022學(xué)年四川省綿陽(yáng)市第一人民中學(xué)高二化學(xué)模擬試卷含解析_第1頁(yè)
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2021-2022學(xué)年四川省綿陽(yáng)市第一人民中學(xué)高二化學(xué)模擬試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.對(duì)于鋅﹣銅﹣稀硫酸組成的原電池裝置中,當(dāng)導(dǎo)線中有1mol電子通過時(shí),理論上的兩極變化是()①鋅片溶解了32.5g

②鋅片增重32.5g

③銅片上析出1gH2

④銅片上析出1molH2A.①③

B.①④

C.②③

D.②④參考答案:A解:該原電池放電時(shí),負(fù)極上鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以電池反應(yīng)式為Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑.設(shè)當(dāng)導(dǎo)線中有1mol電子通過時(shí),理論上負(fù)極鋅片溶解x,銅片上析出氫氣y.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑

轉(zhuǎn)移電子65g

2g

2molx

y

1molx=32.5g

y=1g故選A.2.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,其兩組峰的面積之比為3∶2的化合物是(

)

參考答案:D略3.兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體,完全燃燒后得到CO2和H2O的物質(zhì)的量隨著混合烴物質(zhì)的量的變化如圖所示,則下列對(duì)混合烴的判斷正確的是()①可能有C2H4②一定有CH4③一定有C3H8④一定沒有C2H6⑤可能有C2H6⑥可能有C2H2A.②⑤⑥B.①②④C.④⑥

D.②③參考答案:B略4.將純水加熱至較高溫度,下列敘述正確的是A.水的離子積變大、pH變小、呈酸性

B.水的離子積不變、pH不變、呈中性C.水的離子積變小、pH變大、呈堿性

D.水的離子積變大、pH變小、呈中性參考答案:D略5.下列關(guān)于有機(jī)物的說法中正確的是A.乙醇、乙酸均能發(fā)生中和反應(yīng)

B.甲烷、乙烯均能發(fā)生加成反應(yīng)C、苯既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生取代反應(yīng)D.分子中C原子個(gè)數(shù)小于5的有機(jī)物不存在同分異構(gòu)體參考答案:略6.乙醇作為燃料的優(yōu)點(diǎn)是:①燃燒時(shí)發(fā)生氧化反應(yīng)

②充分燃燒的產(chǎn)物不污染環(huán)境③乙醇是一種可再生能源④燃燒時(shí)放出大量熱量A.①②③

B.①②④

C.①③④

D.②③④

參考答案:D略7.某元素基態(tài)原子的最外層電子排布式為ns2,該元素

A.一定是IIA族元素

B.一定是金屬元素C.不是IIA族元素就是副族元素

D.可能是金屬元素也可能是非金屬元素參考答案:D8.2010年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)授予英國(guó)曼徹斯特大學(xué)的教授安德烈?海姆和康斯坦丁?諾沃肖洛夫,因兩人在“研究二維材料石墨烯的開創(chuàng)性實(shí)驗(yàn)”中作出了突出的貢獻(xiàn).石墨烯是目前科技研究的熱點(diǎn),可看作將石墨的層狀結(jié)構(gòu)一層一層的剝開得到的單層碳原子.將氫氣加入到石墨烯排列的六角晶格中可得最薄的導(dǎo)電材料石墨烷(如圖),下列說法中正確的是()

A.石墨烯與石墨烷互為同系物B.石墨烯轉(zhuǎn)變?yōu)槭榭煽醋魅〈磻?yīng)C.石墨烯在氧氣中完全燃燒,只產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏wD.石墨烷的化學(xué)式通式是CnH2n+2參考答案:C【考點(diǎn)】芳香烴、烴基和同系物.【分析】A.結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物;B.石墨烷是石墨烯的加成產(chǎn)物;C.石墨烯只含有碳元素;D.烷烴的通式是CnH2n+2.【解答】解:A.石墨烷是石墨烯的加成產(chǎn)物,二者結(jié)構(gòu)不同,故A錯(cuò)誤;B.石墨烯轉(zhuǎn)變?yōu)槭榭煽醋骷映煞磻?yīng),故B錯(cuò)誤;C.石墨烯只含有碳元素,燃燒只生成二氧化碳,故C正確;D.烷烴的通式是CnH2n+2每成一個(gè)環(huán)少兩個(gè)氫原子,故D錯(cuò)誤.故選C.9.有關(guān)晶格能的敘述正確的是A.晶格能是氣態(tài)離子形成1摩離子晶體釋放的能量B.晶格能通常取正值,但是有時(shí)也取負(fù)值C.晶格能越大,形成的離子晶體越不穩(wěn)定D.晶格能越大,物質(zhì)的硬度反而越小參考答案:A略10.天然油脂結(jié)構(gòu)的核心為甘油[HOCH2CH(OH)CH2OH],有一瘦身用的非天然油脂,其結(jié)構(gòu)的核心則為蔗糖(C12H22O11)。該非天然油脂可由直鏈型的不飽和油酸(C17H33COOH)與蔗糖反應(yīng)而得,其反應(yīng)示意圖如下圖所示(注意:圖中的反應(yīng)式不完整)下列說法正確的是A.蔗糖酯屬于油脂類物質(zhì)

B.非天然油脂為高分子化合物C.該非天然油脂與稀硫酸共熱,其水解產(chǎn)物在常溫下均為固態(tài)D.該蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解,最終可生成三種有機(jī)化合物參考答案:D11.在氯化銨溶液中,下列關(guān)系正確的是()。A.C(Cl-)>C(NH4+)>C(H+)>C(OH-)

B.C(Cl-)>C(NH4+)>C(OH-)>C(H+)C.C(Cl-)=C(NH4+)>C(H+)=C(OH-)

D.C(NH4+)=C(Cl-)>C(H+)>C(OH-)參考答案:A略12.參考答案:C略13.下列關(guān)于油脂的敘述不正確的是(

A、油脂屬于酯類

B、油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯

C、油脂沒有固定的熔、沸點(diǎn)

D、油脂都不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色參考答案:D14.在一定條件下,對(duì)于A2(g)+3B2(g)2AB3(g)反應(yīng)來說,以下化學(xué)反應(yīng)速率的表示中,化學(xué)反應(yīng)速率最快的是

A.v(A2)=0.8mol·L-1·s-1

B.v(A2)=30mol·L-1·min-1C.v(AB3)=1.0mol·L-1·s-1

D.v(B2)=1.2mol·L-1·s-1參考答案:A略15.已知PCl5氣體的分解反應(yīng)為PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),在473K達(dá)到平衡時(shí)氣態(tài)PCl5有48.5%分解,在573K達(dá)平衡時(shí)氣態(tài)PCl5有97%分解,則此反應(yīng)是()A.吸熱反應(yīng)B.放熱反應(yīng)C.反應(yīng)的ΔH=0D.無法判斷是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)參考答案:A二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(10分)某研究性學(xué)習(xí)小組將一定濃度的溶液滴入溶液中得到藍(lán)色沉淀。

甲同學(xué)認(rèn)為兩者反應(yīng)只生成一種沉淀;

乙同學(xué)認(rèn)為這兩者相互促進(jìn)水解,只生成一種沉淀;

丙同學(xué)認(rèn)為生成了和兩種沉淀。

(查閱資料知:和均不帶結(jié)晶水)

Ⅰ:按照乙同學(xué)的理解,向生成的沉淀中加入

試劑,若觀察到

時(shí),就說明乙同學(xué)的猜想正確,則溶液和溶液反應(yīng)的離子方程式:

.

Ⅱ:定量探究生成物的成分將沉淀通過

、洗滌的操作從溶液中分離出來,再低溫干燥,然后定量分析沉淀物成分.

Ⅲ:若沉淀中和兩者都有,可通過下列所示裝置的鏈接,進(jìn)行定量分析來測(cè)定其質(zhì)量(設(shè)每一裝置中的反應(yīng)或吸收均完全,反應(yīng)前系統(tǒng)中存在的空氣忽略不計(jì)).

(1)上述各裝置連接順序?yàn)椋?/p>

;

(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)要通入過量的空氣,其作用是

.

(3)若沉淀樣品的質(zhì)量為克,吸收裝置質(zhì)量增加了克,則沉淀中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:

.

(4)能證明甲同學(xué)說法正確的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是

.參考答案:Ⅰ、稀鹽酸;無氣體產(chǎn)生

Ⅱ、過濾

Ⅲ、(1)

(或)

(2)排出裝置中滯留的和氣體,以便完全吸收。

(3)

(4)裝置B滯留不增加(或不變)略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.已知可簡(jiǎn)寫為?,F(xiàn)有某化合物W的分子結(jié)構(gòu)可表示為:①W的分子式為________。②W的一氯代物有________種。③下列有關(guān)W的說法不正確的是________(填編號(hào))。a.能與H2發(fā)生加成反應(yīng)

b.能發(fā)生氧化反應(yīng)

c.能發(fā)生加聚反應(yīng)d.等質(zhì)量的W與苯分別完全燃燒所消耗的氧氣量,前者大④

W屬于________(填編號(hào))。a.芳香烴

b.環(huán)烴

c.不飽和烴

d.炔烴⑤寫出W的一種芳香族同分異構(gòu)體(能發(fā)生加聚反應(yīng))發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:

。

參考答案:①C8H8

②2

③d

④bc⑤

略18.人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)是一個(gè)不斷深化的過程.請(qǐng)回答下列:(1)1866年凱庫(kù)勒根據(jù)苯的分子式C6H6提出了苯的單鍵,雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但有一些問題仍未能解決.①凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)不能解釋的事實(shí)是

(填序號(hào))A.苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體D.鄰二溴苯只有一種結(jié)構(gòu)②現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)C6H6還能以如圖所示的結(jié)構(gòu)形式存在(各邊和棱均代表碳碳單鍵).該結(jié)構(gòu)的二氯代物有種.(2)苯和甲苯不容易與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而易與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng).寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:①苯與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)

.②甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混酸發(fā)生取代反應(yīng)

.(3)苯乙烯在常溫下用鎳做催化劑與氫氣加成得到乙苯,很難得到乙苯環(huán)乙烷,這說明:

.(3)苯不易被氧化,而烯烴和炔烴卻容易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,反映出苯中的碳碳鍵與烯烴和炔烴不同.某烴的分子式為C11H20,1mol該烴在催化劑的作用下可以吸收2molH2;用酸性高錳酸鉀溶液氧化,得到丁酮()、丙酮和琥珀酸(HOOC﹣CH2CH2﹣COOH)的混合物,該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

.參考答案:(1)①BD;②3;(2)①;②;(3)苯環(huán)中的碳碳鍵比碳碳雙鍵穩(wěn)定的多;(4)CH3CH2C(CH3)=CHCH2CH2CH=C(CH3)2;

【考點(diǎn)】苯的性質(zhì).【分析】(1)①苯中若是單、雙鍵交替的平面六邊形結(jié)構(gòu),苯具有烯烴的性質(zhì),雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),苯具有烷烴的性質(zhì),能發(fā)生取代反應(yīng);②根據(jù)等效氫,有1種氫原子,二氯代物的同分異構(gòu)體可以采用固定一個(gè)氯原子的方法來尋找,即先進(jìn)行一氯代物,產(chǎn)物有一種,再在一氯代物的基礎(chǔ)用一個(gè)氯原子代替一個(gè)氫原子可得二氯代物,兩個(gè)氯原子的位置只有三種情況:一是都位于正方形面的邊上(連接兩個(gè)三角形面的邊),二是正方形面的對(duì)角線上,三是三角形面的邊上;(2)①苯與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫;②甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混酸發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6﹣三硝基甲苯和水;(3)苯乙烯在常溫下用鎳做催化劑與氫氣加成得到乙苯,很難得到乙苯環(huán)乙烷說明苯環(huán)中的碳碳鍵比碳碳雙鍵穩(wěn)定的多;

(4)1mol該烴在催化劑作用下可以吸收2molH2,則含2個(gè)C=C或1個(gè)C≡C;酸性KMnO4溶液氧化,得到丁酮()、丙酮()和琥珀酸()三者的混合物,則含2個(gè)C=C,據(jù)此解答;【解答】解:(1)①A.苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷,發(fā)生加成反應(yīng)是雙鍵具有的性質(zhì),能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中存在C﹣C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),凱庫(kù)勒提出的苯的結(jié)構(gòu)能解釋,故A錯(cuò)誤;B.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明苯中不含雙鍵,可證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C﹣C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故B正確;C.苯中無論是否是單雙鍵交替,溴苯都沒有同分異構(gòu)體,所以不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中是否存在C﹣C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故C錯(cuò)誤;D.若苯環(huán)結(jié)構(gòu)中存在C﹣C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)是鄰二溴苯有二種結(jié)構(gòu),事實(shí)鄰二溴代物有一種,可以說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C﹣C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故D正確;故選:BD;

②根據(jù)等效氫,該結(jié)構(gòu)有1種氫原子,先進(jìn)行一氯代物,產(chǎn)物有一種,再在一氯代物的基礎(chǔ)用一個(gè)氯原子代替一個(gè)氫原子可得二氯代物,兩個(gè)氯原子的位置只有三種情況:一是都位于正方形面的邊上(連接兩個(gè)三角形面的邊),二是正方形面的對(duì)角線上,三是三角形面的邊上,所以二氯代物有3種同分異構(gòu)體.故答案為:3;(2)①苯與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,化學(xué)方程式:;故答案為;;②甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混酸加熱反應(yīng)生成三硝基甲苯和水發(fā)生的是取代反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:,故答案為:;(3)苯乙烯在常溫下用鎳做催化劑與氫氣加成得到乙苯,很難得到乙苯環(huán)乙烷說明苯環(huán)中的碳碳鍵比碳碳雙鍵穩(wěn)定的多;故答案為:苯環(huán)中的碳碳鍵比碳碳雙鍵穩(wěn)定的多;(4)1mol該烴在催化劑作用下可以吸收2molH2,則含2個(gè)C=C或1個(gè)C≡C;酸性KMnO4溶液氧化,得到丁酮()、丙酮()和琥珀酸()三者的混合物,則含2個(gè)C=C,分子式為C11H20的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:CH3CH2C(CH3)=CHCH2CH2CH=C(CH3)2;19..(6分)已知某燃料含碳、氫、氧三種元素,為了測(cè)定該燃料的組成:將該燃料放入足量氧氣中燃燒,并使產(chǎn)生的CO2和H2O蒸氣及剩余的O2

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