高中生物人教版遺傳與進(jìn)化第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳 優(yōu)秀獎(jiǎng)

第3節(jié)伴性遺傳教學(xué)重難點(diǎn)：1.重點(diǎn)：伴性遺傳的特點(diǎn)。2.難點(diǎn):分析人類紅綠色盲癥的遺傳。教學(xué)過程：伴性遺傳的概念：________________________________________________________。分析人類紅綠色盲癥1、學(xué)生活動(dòng)：情景劇《道爾頓的禮物》2、填寫色覺基因型女性男性基因型表現(xiàn)型正常攜帶者色盲正常色盲3、填圖分析人類紅綠色盲癥（1）紅綠色盲基因的特點(diǎn)：①色盲基因是只位于______（X、Y）染色體上的_________（顯、隱）性基因；②男性只要在______（X、Y）染色體上有色盲基因就表現(xiàn)為患病。（2）總結(jié)紅綠色盲癥遺傳的規(guī)律:（X染色體隱性遺傳規(guī)律）①色盲患者中_____（男、女）性多于_____（男、女）性：女性只有_________才表現(xiàn)為色盲，XBXb不表現(xiàn)色盲，是____________；男性只要X染色體上帶有_____基因，就表現(xiàn)為色盲;②交叉遺傳（父傳女，母傳子）：一般是由男性患者通過他的女兒傳給_________。當(dāng)然，也有可能是女性攜帶者或女性患者通過她的兒子傳給孫女。一般具有隔代遺傳現(xiàn)象。③女性色盲患者，其父肯定________（患、不患）色盲，其兒子肯定________（患、不患）色盲。三、抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性遺傳規(guī)律）患者基因型：患病女性___________、______________；患病男性__________。遺傳特點(diǎn)：①______（X、Y）染色體上______（顯、隱）性致病基因，②女性的發(fā)病率________（高于、低于）男性，③具有世代連續(xù)性；④男性患者的_________（父親、母親）和___________（兒子、女兒）一定患病。伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：1、性別決定類型：____________和_____________。2、在家禽飼養(yǎng)時(shí)，根據(jù)伴性遺傳規(guī)律，多養(yǎng)母雞多產(chǎn)蛋，提高經(jīng)濟(jì)收入。知識(shí)延伸分析遺傳病的系譜圖，確定遺傳病的類型（1）首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳：①雙親正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳病（即“無中生有”）；②雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯性遺傳病（即“有中生無”）；（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：①在已確定隱性遺傳病的系譜中：a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體的隱性遺傳；b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體的隱性遺傳病，必定是常染色體的隱性遺傳。②在已確定顯性遺傳病的系譜中：a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體的顯性遺傳；b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳。人類遺傳病判定口訣“無中生有為隱性，有中生無為顯性”；“隱性遺傳看女病，父子都病是伴性”（女性的父親和兒子是患者）；“顯性遺傳看男病，母女都病是伴性”（男性的母親和女兒是患者）。【小結(jié)：知識(shí)構(gòu)建】當(dāng)堂檢測1．根據(jù)下面人類遺傳病系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是（）A．①是常染色體隱性遺傳B．②可能是伴X染色體隱性遺傳C．③可能是伴X染色體顯性遺傳D．④是常染色體顯性遺傳2．下圖是患苯丙酮尿癥的家族系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A．8號(hào)一定不攜帶致病基因B．該病是常染色體隱性遺傳病C．若8號(hào)與9號(hào)婚配生了兩個(gè)正常孩子，則第三個(gè)孩子的患病概率為1/9D．若10號(hào)與7號(hào)婚配，生正常男孩的概率是1/23．一對正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為（）A．XbY，XBXB B．XBY，XbXbC．XbY，XBXb D．XBY，XBXb4．甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（）A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親5．雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因（A、a）和伴Z染色體基因（ZB、Zb）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否（aaZ－Z－或aaZ－W）A存在，B不存（A_ZbZb或A_ZbW）A和B同時(shí)存在（A_ZBZ－或A_ZBW）羽毛顏色白色灰色黑色（1）黑鳥的基因型有____________種，灰鳥的基因型有____________種。（2）基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是________，雌鳥的羽色是________。（3）兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為________，父本的基因型為________。（4）一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為________，父本的基因型為________，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為________。當(dāng)堂檢測答案1．【答案】D【解析】①雙親都不患病，而女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，因?yàn)槿绻虏』蛭挥赬染色體上，則其父親必為患者。②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，由后代患者全為男性，可知致病基因位于X染色體上，由母親傳遞而來的可能性最大，若致病基因位于常染色體上且三男患病、一女正常的概率極小，此病一般為伴X染色體隱性遺傳。③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可知為伴X染色體顯性遺傳病的可能性比較大。④父親有病，兒子全患病，女兒正常，則為伴Y染色體遺傳病的可能性比較大。2．【答案】B【解析】根據(jù)遺傳病的判斷方法，即“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常為常隱”可知，該病為常染色體隱性遺傳?。灰?號(hào)是患者，其父母應(yīng)為雜合子，所以8號(hào)可能攜帶致病基因，其概率為2/3；因5號(hào)是患者，9號(hào)表現(xiàn)正常，則9號(hào)為雜合子，所以8號(hào)和9號(hào)婚配生第三個(gè)孩子的患病概率為2/3×1/4＝1/6；由題圖分析可知，10號(hào)應(yīng)為雜合子，7號(hào)為患者，則10號(hào)與7號(hào)婚配生正常男孩的概率為1/2×1/2＝1/4。3．【答案】D【解析】色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，色盲男孩的基因型為XbY，男孩的X染色體來源于母親，母親不患色盲，可推出母親的基因型為XBXb，父親色覺正常，基因型為XBY。4．【答案】D【解析】假設(shè)甲、乙兩種遺傳病分別由基因A、a和B、b控制。對于甲病來說，由Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，卻生了患病的Ⅲ7，可知該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是XAXa和XAY。對于乙病來說，由不患乙病的Ⅱ1和Ⅱ2生了患乙病的Ⅲ1可知，該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Bb，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。由Ⅲ3可推知Ⅱ1有關(guān)甲病的基因型為XAXa，由Ⅱ3和Ⅱ4的基因型為XAXa和XAY可推知，Ⅲ5有關(guān)甲病的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa，由患乙病的Ⅲ4可推知，Ⅱ3和Ⅱ4有關(guān)乙病的基因型為Bb和bb，由此可知Ⅲ5有關(guān)乙病的基因型為Bb，所以Ⅱ1的基因型是BbXAXa，Ⅲ5的基因型是1/2BbXAXA或1/2BbXAXa，故Ⅱ1和Ⅲ5基因型相同的概率為1/2，B項(xiàng)錯(cuò)誤。前面已經(jīng)推出Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為BbXAXa和bbXAY，理論上Ⅱ3和Ⅱ4的后代有2×4＝8種基因型、2×3＝6種表現(xiàn)型（Bb和bb雜交，2種基因型、2種表現(xiàn)型；XAXa和XAY雜交，4種基因型、3種表現(xiàn)型），C項(xiàng)錯(cuò)誤。若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，由于其患甲病，故其有關(guān)甲病的基因型為XaXaY，據(jù)題干可知其父親（Ⅱ4）不攜帶甲病的致病基因，所以兩條X染色體必然來自其母親，D項(xiàng)正確。5．【答案】（1）64（2）黑色灰色（3）AaZBWAaZBZB（4）AaZbWAaZBZb3∶3∶2【解析】（1）根據(jù)題中表格可知，黑鳥的基因型有2×2＋2＝6（種），即AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW6種，灰鳥的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW4種。（2）純合灰雄鳥的基因型為AAZbZb，雜合黑雌鳥的基因型為AaZBW，所以子代基因型為AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb4種，其中雄鳥全為黑色，雌鳥全為灰色。（3）兩只黑鳥交配，后代中出現(xiàn)白色，說明雙親常染色體基因組成為Aa×Aa，后代中沒有灰色，說明雄性親本不含有Zb基因，從而確定母本和