GB/T 3884.4-2012銅精礦化學(xué)分析方法第4部分：氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ICS7712060

H13..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T38844—2012

代替.

GB/T3884.4—2000

銅精礦化學(xué)分析方法

第4部分氧化鎂量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates—

Part4Determinationofmanesiumoxidecontent—

:g

Flameatomicabsorptionspectrophotometrymethod

2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

銅精礦化學(xué)分析方法

第4部分氧化鎂量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

GB/T3884.4—2012

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

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年月第一版

20135

*

書號(hào)

:155066·1-47127

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T38844—2012

.

前言

本部分是按照給出的規(guī)則起草的

GB/T1.1—2009。

銅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T3884《》14:

第部分銅量的測(cè)定碘量法

———1:;

第部分金和銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和火試金法

———2:;

第部分硫量的測(cè)定重量法和燃燒滴定法

———3:-;

第部分氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法

———5:;

第部分鉛鋅鎘和鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:、、;

第部分鉛量的測(cè)定滴定法

———7:Na2EDTA;

第部分鋅量的測(cè)定滴定法

———8:Na2EDTA;

第部分砷和鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法溴酸鉀滴定法和二乙基二硫代氨

———9:-、

基甲酸銀分光光度法

;

第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———10:-;

第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法

———11:;

第部分氟和氯量的測(cè)定離子色譜法

———12:;

第部分銅量測(cè)定電解法

———13:;

第部分金和銀量測(cè)定火試金重量法和原子吸收光譜法

———14:。

本部分為第部分

4。

本部分代替銅精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測(cè)定與

GB/T3884.4—2000《》,

相比主要發(fā)生了如下變動(dòng)

GB/T3884.4—2000,:

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———;

補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告條款

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司

:。

本部分起草單位大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司

:。

本部分參加起草單位北京礦冶研究總院中條山有色金屬集團(tuán)有限公司昆明冶金研究院陽谷祥

:、、、

光銅業(yè)有限公司中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司

、。

本部分主要起草人豐從新李曉瑜魏文姜求韜馬麗君令狐俊梅王永彬李必雄趙德平

:、、、、、、、、、

李蓉張永中彭國(guó)春貢海燕奚紅杰

、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T3884.5—1983、GB/T3884.4—2000。

Ⅰ

GB/T38844—2012

.

銅精礦化學(xué)分析方法

第4部分氧化鎂量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了銅精礦中氧化鎂含量的測(cè)定方法

GB/T3884。

本部分適用于銅精礦中氧化鎂含量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.50%~6.00%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸氫氟酸高氯酸溶解在稀鹽酸介質(zhì)中加入一定量的氯化鍶抑制干擾元素使用

、、、,,,

空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處測(cè)量氧化鎂的吸光度

-,285.2nm,。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

32鹽酸

.(1+1)。

33硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

34氫氟酸ρ

.(=1.13g/mL)。

35高氯酸ρ

.(=1.67g/mL)。

36氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液將氧化鎂w預(yù)先在灼燒置于干燥器中冷至室溫稱

.:(MgO≥99.99%)600℃1h,。

取氧化鎂于燒杯中加入少量水潤(rùn)濕加鹽酸溶解完全后移入

0.5000g250mL,,2mL(3.2),500mL

容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含氧化鎂

,,。1mL1mg。

37鍶溶液稱取氯化鍶于燒杯中加水鹽酸

.:30.43g(SrCl2·6H2O)250mL,30mL,25mL(3.2)

溶解移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鍶

,500mL,,。1mL20mg。

38乙二胺四乙酸二鈉溶液c稱取乙二胺四乙酸

.(Na2EDTA)[(Na2EDTA)=0.10mol/L]:18.62g

二鈉置于燒杯中加入熱水溶解后移入容量瓶中用水稀

(C10H14N2O8Na2·2H2O),250mL,,500mL