標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4701.2-2009 鈦鐵 硅含量的測(cè)定 硫酸脫水重量法》與《GB/T 4701.2-1984》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。具體變更包括:
首先,在范圍上,《GB/T 4701.2-2009》明確了適用于鈦鐵中硅含量的測(cè)定,并指出本方法適用的硅含量范圍為0.50%~6.00%,相較于舊版標(biāo)準(zhǔn),新版本更加明確地界定了適用范圍。
其次,在術(shù)語和定義部分,《GB/T 4701.2-2009》增加了對(duì)某些專業(yè)術(shù)語的具體定義,有助于提高實(shí)驗(yàn)操作的一致性和準(zhǔn)確性。
再者,《GB/T 4701.2-2009》對(duì)于試劑的要求更加嚴(yán)格且詳細(xì),比如指定了使用的硫酸應(yīng)為分析純或更高級(jí)別,確保了實(shí)驗(yàn)過程中化學(xué)反應(yīng)的可靠性和結(jié)果的準(zhǔn)確性。
此外,在儀器設(shè)備方面,《GB/T 4701.2-2009》增加了對(duì)電子天平精度的要求以及使用注意事項(xiàng),強(qiáng)調(diào)了稱量過程中的精確度控制,這對(duì)于保證最終測(cè)定結(jié)果至關(guān)重要。
在分析步驟上,《GB/T 4701.2-2009》細(xì)化了樣品處理、溶解條件等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的操作指南,如規(guī)定了加熱溫度及時(shí)間等參數(shù),這不僅提高了實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性,也減少了因操作不當(dāng)導(dǎo)致的數(shù)據(jù)偏差。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-07-08 頒布
- 2010-04-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.100
犎11
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜4701.2—2009
代替GB/T4701.2—1984
鈦鐵硅含量的測(cè)定
硫酸脫水重量法
犉犲狉狉狅狋犻狋犪狀犻狌犿—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊犻犾犻犮狅狀犮狅狀狋犲狀狋—
犜犺犲狊狌犾狆犺狌狉犻犮犪犮犻犱犱犲犺狔犱狉犪狋犻狅狀犵狉犪狏犻犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱
20090708發(fā)布20100401實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜4701.2—2009
前言
本部分代替GB/T4701.2—1984《鈦鐵化學(xué)分析方法重量法測(cè)定硅量》。
本部分與GB/T4701.2—1984比較,主要變化為:
———對(duì)試樣的分解方法進(jìn)行了修改,增加了對(duì)酸溶后殘?jiān)奶幚聿襟E;
———調(diào)整硫酸(1+4)的用量,由100mL改為120mL;
———沉淀兩次灼燒溫度由1100℃改為1050℃。
本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)生鐵及鐵合金標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分起草單位:四川川投峨眉鐵合金(集團(tuán))有限責(zé)任公司。
本部分主要起草人:唐華應(yīng)、方艷、薛秀萍、杜增勇。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T4701.2—1984。
Ⅰ
書
犌犅/犜4701.2—2009
鈦鐵硅含量的測(cè)定
硫酸脫水重量法
警告———使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問
題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。
1范圍
本部分規(guī)定了用硫酸脫水重量法測(cè)定鈦鐵中的硅含量。
本部分適用于鈦鐵中硅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):1.00%~6.00%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過在本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所
有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研
究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
GB/T4010鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備
3原理
試料以硫酸和鹽酸溶解至無反應(yīng)后過濾,殘?jiān)眠^氧化鈉和碳酸鈉的混合熔劑熔融處理后與原濾
液合并,再以過氧化氫氧化,將溶液蒸發(fā)至冒硫酸煙,使硅酸脫水,以鹽酸溶解可溶性鹽類,分離沉淀,經(jīng)
過濾洗滌后將沉淀于1050℃灼燒至恒重,然后用硫酸和氫氟酸處理,使硅以四氟化硅逸出,由氫氟酸
處理前后的質(zhì)量差,計(jì)算得出試樣中硅的含量。
4試劑和材料
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>
4.1過氧化鈉,固體。
4.2無水碳酸鈉,固體。
4.3鹽酸,ρ1.19g/mL。
4.4氫氟酸,ρ1.15g/mL。
4.5過氧化氫,ρ1.10g/mL。
4.6硫酸,1+1。
4.7硫酸,1+4。
4.8洗滌液:移?。玻埃恚帖}酸(4.3)于960mL水中,混勻后,加入20mL過氧化氫(4.5),混勻。
5取制樣
按照GB
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