標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4702.3-2016 金屬鉻 磷含量的測(cè)定 鉍磷鉬藍(lán)分光光度法》與《GB/T 4702.3-1984》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。具體變化包括:
-
方法適用范圍:新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)適用范圍進(jìn)行了明確,適用于測(cè)定金屬鉻中磷含量,其測(cè)量范圍為0.005%~0.05%,這比舊版標(biāo)準(zhǔn)更精確地界定了檢測(cè)限及適用樣品類型。
-
術(shù)語(yǔ)定義:新版本增加了對(duì)于某些關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)如“空白試驗(yàn)”、“校準(zhǔn)曲線”的定義,有助于提高實(shí)驗(yàn)操作的一致性和準(zhǔn)確性。
-
試劑規(guī)格要求:在所使用的化學(xué)試劑方面,新標(biāo)準(zhǔn)不僅指定了所需的具體種類(例如鹽酸、硝酸等),還對(duì)其純度提出了更高要求,并建議使用優(yōu)級(jí)純或分析純級(jí)別的產(chǎn)品,以減少雜質(zhì)干擾。
-
儀器設(shè)備:針對(duì)分光光度計(jì)等主要分析儀器,新標(biāo)準(zhǔn)給出了更加詳細(xì)的參數(shù)設(shè)置指導(dǎo),比如波長(zhǎng)選擇、狹縫寬度等,確保了測(cè)試條件的一致性。
-
樣品處理過程:新版標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了從取樣到最終測(cè)量整個(gè)流程的操作步驟,特別是對(duì)于溶解樣品的方法有了更為嚴(yán)格的規(guī)范,如溫度控制、反應(yīng)時(shí)間等,提高了結(jié)果的重現(xiàn)性。
-
數(shù)據(jù)處理與報(bào)告:在結(jié)果計(jì)算部分,新標(biāo)準(zhǔn)引入了更多關(guān)于不確定度評(píng)估的內(nèi)容,強(qiáng)調(diào)了如何正確表達(dá)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及其可信區(qū)間;同時(shí),對(duì)于記錄保存也有更嚴(yán)格的要求,便于后續(xù)審查與追溯。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-08-29 頒布
- 2017-07-01 實(shí)施
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GB/T 4702.3-2016金屬鉻磷含量的測(cè)定鉍磷鉬藍(lán)分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS77100
H11.
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T47023—2016
代替.
GB/T4702.3—1984
金屬鉻磷含量的測(cè)定
鉍磷鉬藍(lán)分光光度法
Chromiunmetal—Thedeterminationofphosphoruscontent—
Bismuthphosphatemolybdenumbluespectrophotometricmethod
2016-08-29發(fā)布2017-07-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
金屬鉻磷含量的測(cè)定
鉍磷鉬藍(lán)分光光度法
GB/T4702.3—2016
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
201610
*
書號(hào)
:155066·1-55123
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T47023—2016
.
前言
分為個(gè)部分
GB/T470216:
第部分金屬鉻鉻含量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法
———1:
第部分金屬鉻硅含量的測(cè)定高氯酸重量法
———2:
第部分金屬鉻磷含量的測(cè)定鉍磷鉬藍(lán)分光光度法
———3:
第部分金屬鉻鐵含量的測(cè)定乙二胺四乙酸二鈉滴定法和火焰原子吸收光譜法
———4:
第部分金屬鉻鋁含量的測(cè)定乙二胺四乙酸二鈉滴定法和火焰原子吸收光譜法
———5:
第部分金屬鉻鐵鋁硅和銅含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———6:、、
第部分金屬鉻氮含量的測(cè)定蒸餾分離奈斯勒試劑分光光度法
———7:-
第部分金屬鉻化學(xué)分析方法蒸餾鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定砷量
———8:-
第部分金屬鉻化學(xué)分析方法結(jié)晶紫分光光度法測(cè)定銻量
———9:
第部分金屬鉻化學(xué)分析方法銅試劑分光光度法測(cè)定銅量
———10:
第部分金屬鉻化學(xué)分析方法茜素紫分光光度法測(cè)定錫量
———11:
第部分金屬鉻氧氮?dú)浜康臏y(cè)定惰性氣體熔融紅外吸收法和熱導(dǎo)法
———12:、、
第部分金屬鉻化學(xué)分析方法示波極譜法測(cè)定鉛量
———13:
第部分金屬鉻化學(xué)分析方法紅外線吸收法測(cè)定碳量
———14:
第部分金屬鉻鉛錫鉍銻砷含量的測(cè)定等離子體質(zhì)譜法
———15:、、、、
第部分金屬鉻硫含量的測(cè)定紅外線吸收法和燃燒中和滴定法
———16:
本部分為的第部分
GB/T47023。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替金屬鉻化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度測(cè)定磷量
GB/T4702.3—1984《》。
本部分與比較主要技術(shù)變化如下
GB/T4702.3—1984,:
將標(biāo)準(zhǔn)名稱改為金屬鉻磷含量的測(cè)定鉍磷鉬藍(lán)分光光度法
———《》;
增加了警告用語(yǔ)
———“”;
增加了規(guī)范性引用文件和試驗(yàn)報(bào)告部分
———“”“”;
試料量由根據(jù)磷含量的不同分別稱樣改為稱取試料精確至
———,0.500g,0.0001g;
測(cè)定波長(zhǎng)由改為
———825nm700nm;
以亞硫酸鈉代替亞硫酸氫鈉還原試液
———;
采用鉬酸銨和硝酸鉍混合液為顯色試液
———;
以抗壞血酸代替硫酸肼進(jìn)行還原
———;
顯色溫度由沸水浴改為顯色
———20℃~30℃;
將允許差由三個(gè)水平改為四個(gè)水平
———。
本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出
。
本部分由全國(guó)生鐵及鐵合金標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC318)。
本部分起草單位中信錦州金屬股份有限公司江蘇省沙鋼鋼鐵研究院冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研
:、()、
究院
。
本部分主要起草人金愛娣孫小飛顧鋒李亞光周強(qiáng)陳自斌盧春生
:、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T4702.3—1984。
Ⅰ
GB/T47023—2016
.
金屬鉻磷含量的測(cè)定
鉍磷鉬藍(lán)分光光度法
警告———使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本部分并未指出所有可能的安全問
。
題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
。,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鉍磷鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷含量
GB/T4702。
本部分適用于金屬鉻中磷含量的測(cè)定測(cè)定范圍質(zhì)量分?jǐn)?shù)
,():0.002%~0.040%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
鐵合金化學(xué)分析用試料的采取和制備
GB/T4010
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682
冶金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則
GB/T7729
實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單刻線容量瓶
GB/T12806
實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器分度吸量管
GB/T12807
實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單刻線吸量管
GB/T12808
3原理
試料用高氯酸溶解加熱至冒高氯酸煙使磷氧化成正磷酸用鹽酸和氯化鈉除鉻在硫酸介質(zhì)中
,,,。,
磷與鉍及鉬酸銨生成黃色鉍磷鉬雜多酸
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