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文檔簡(jiǎn)介

2-6(a)在CaF2晶體中,F(xiàn)rankel缺陷形成能為2.8eV,Schttky缺陷的生成能為5.5eV,計(jì)算在25℃和1600℃時(shí)熱缺陷的濃度?

(b)如果CaF2晶體中,含有10-6的YF3雜質(zhì),則在1600℃時(shí),CaF2晶體中是熱缺陷占優(yōu)勢(shì)還是雜質(zhì)缺陷占優(yōu)勢(shì)?說(shuō)明原因。解:(a)由題可知,F(xiàn)rankel缺陷形成能<Schttky缺陷的生成能由知,

Frankel缺陷濃度高,因而是主要的。

(b)由此可知而在1873K時(shí)所以此時(shí)熱缺陷占優(yōu)勢(shì)。在298K時(shí),在1873K時(shí),2-7試寫(xiě)出下列缺陷方程2-93ZrO23Zr?Al+V'''Al

+6OO(1)0.0020.0021/3*0.002固溶分子式:Al2-0.002-1/3*0.002Zr0.002O32MgO2Mg'Al+V??O+2OO(2)復(fù)合取代,將(1)式與(2)式相加即可:3ZrO2+2MgO3Zr?Al+V'''Al

+8OO+2Mg'Al+V??O0.0032/3*0.0030.0031/3*0.0032/3*0.0031/3*0.003Al2O3Al2O3Al2O3固溶分子式:Al2-0.003-1/3*0.003-2/3*0.003Zr0.003Mg1/3*0.003O3-1/3*0.003X的值為0.2%mol3-5

玻璃的組成是13wt%Na2O、13wt%CaO、74wt%SiO2,計(jì)算非橋氧分?jǐn)?shù)。分析:要應(yīng)用關(guān)系式,必須換算成mol%。

解:玻璃組成

Na2OCaOSiO2wt%131374mol0.210.231.23mol%12.613.873.6Z=4X=2R-Z=2×2.36-4=0.72Y=Z-X=4-0.72=3.28非橋氧數(shù)%=3-6

有兩種不同配比的玻璃其組成如下:序號(hào)Na2O(wt%)Al2O3(wt%)SiO2(wt%)181280212880試用玻璃結(jié)構(gòu)參數(shù)說(shuō)明兩種玻璃高溫下粘度的大???解:玻璃組成:序號(hào)Na2OAl2O3SiO2

wt%mol%wt%mol%wt%mol%188.18127.488084.321212.184.878083.03對(duì)1#玻璃,Na2O/Al2O3=8.18/7.48>1

Al3+被視為網(wǎng)絡(luò)形成離子,Z=4Y=2Z-2R=2(4-2.007)=3.986對(duì)2#玻璃,Na2O/Al2O3=12.1/4.87>1

Al3+被視為網(wǎng)絡(luò)形成離子,Z=4X=2R-Z=2×2.078-4=0.156Y=Z-X=4-0.156=3.844討論:1#玻璃

Y1=3.986,2#玻璃

Y2=3.844

即有:Y1>Y2

所以在高溫下1#玻璃

粘度>2#玻璃

粘度3-7SiO2

熔體的粘度在1000℃時(shí)為1015dpa.s,在1400℃時(shí)為108dpa.s,

玻璃粘滯的活化能是多少?上述數(shù)據(jù)為恒壓下取得,若在恒容下獲得,你認(rèn)為活化能會(huì)改變嗎?為什么?解:(a)

對(duì)=0exp(E/kT)取對(duì)數(shù)得:

Ln=Ln0+E/kT

令A(yù)=Ln0B=E/k則Ln=A+B/T

將、T值代入上式解之得:A=-32.88B=85828活化能E=Bk=85828×1.38×10-23=1.18×10-18(J/個(gè))粘滯的活化能=1.18×10-18×6.02×1023=710.3kJ/mol(b)

上述數(shù)據(jù)是在恒壓下取得,在恒容下,預(yù)計(jì)活化能會(huì)有所不同。因?yàn)楹闳輹r(shí)熔體所受壓力應(yīng)增加,這將使其粘度增大,從而改變了活化能值。4-2

MgO-Al2O3-SiO2系統(tǒng)的低共熔物放在Si3N4陶瓷片上,在低共熔溫度下,液相的表面張力為900mN/m,液體與固體的界面能為600mN/m,測(cè)得接觸角為70.520。(1)求Si3N4的表面張力;(2)把Si3N4在低共熔溫度下進(jìn)行熱處理,測(cè)試其熱腐蝕的槽角為600,求的晶界能?

解:(1)=600+900×cos70.520=901mN/m`4-3

氧化鋁瓷件中需要被銀,已知1000℃時(shí)=1.00mN/m,(Ag.L)=0.92mN/m;=1.77mN/m,問(wèn)液態(tài)銀能否潤(rùn)濕氧化鋁瓷件表面?可以用什么方法改善它們之間的潤(rùn)濕性?解:已知(Ag.L)=0.92mN/m;

=1.77mN/m,說(shuō)明:液態(tài)銀不能潤(rùn)濕氧化鋁瓷件表面。改善方法:1、去除固體表面的吸附膜,提高SV2、降低SL3、改變粗造度6-8

已知A和B兩組份構(gòu)成具有低共熔點(diǎn)的有限固溶體二元系統(tǒng)。試根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)繪制概略相圖:A的熔點(diǎn)為1000℃,B的熔點(diǎn)為700℃。含B25%的試樣在500℃完全凝固,其中含73%初相SA(B)和26%SA(B)+SB(A)共生體。含B50%的試樣在同一溫度下凝固完畢,其中含40%初相SA(B)和60%SA(B)+SB(A)共生體,而SA(B)相總量占晶相總量的50%。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均在平衡狀態(tài)時(shí)測(cè)定。ABSA(B)+SB(A)SA(B)SB(A)SA(B)+LL+SB(A)abCEDxyzB%分析:要繪制相圖必須求出C、D、E三點(diǎn)。因而由題分析此兩種組成點(diǎn)必在CE間。解:設(shè)C點(diǎn)含B為x%,E點(diǎn)含B為y%

D點(diǎn)含B為z%由題意得關(guān)系式:O1P2解得:x=5.1y=79.9z=94.9由此可確定C、D、E三點(diǎn)的位置,從而繪出其草圖。8-3如果液態(tài)中形成一個(gè)邊長(zhǎng)為a的立方體晶核時(shí),其自由焓G將寫(xiě)成什么形式?求出此時(shí)晶核的臨界立方體邊長(zhǎng)aK

和臨界核化自由焓Ga,并8-2題比較,那一種形狀的G大,為什么

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