標準解讀
《GB/T 6150.12-2008 鎢精礦化學分析方法 二氧化硅量的測定 硅鉬藍分光光度法和重量法》與《GB/T 6150.14-1985 鎢精礦化學分析方法 鉬藍光度法測定二氧化硅量》相比,在多個方面進行了更新和完善。
首先,新版標準名稱的變化反映了內(nèi)容上的擴展,不僅保留了原有的鉬藍光度法(在新標準中稱為“硅鉬藍分光光度法”),還增加了重量法作為另一種測定手段。這意味著用戶可以根據(jù)具體情況選擇更適合的方法來測量鎢精礦中的二氧化硅含量,提高了靈活性和適用范圍。
其次,在實驗條件和技術細節(jié)上,《GB/T 6150.12-2008》提供了更詳細的指導說明,包括但不限于樣品處理、試劑配制、儀器校正等方面的要求更加明確具體,有助于提高實驗結果的一致性和準確性。
此外,對于質量控制與保證措施,《GB/T 6150.12-2008》也給予了更多關注,增加了關于空白試驗、回收率測試等內(nèi)容的規(guī)定,強調了通過這些步驟來驗證分析過程的有效性以及確保數(shù)據(jù)可靠性的重要性。
最后,新版標準還對報告格式提出了更為規(guī)范化的建議,要求記錄所有關鍵參數(shù)及計算過程,這有利于后續(xù)的數(shù)據(jù)追蹤與審核。同時,它也考慮到了環(huán)境保護因素,在某些環(huán)節(jié)減少了有害物質使用或提出了替代方案。
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文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎63
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜6150.12—2008
代替GB/T6150.14—1985
鎢精礦化學分析方法
二氧化硅量的測定
硅鉬藍分光光度法和重量法
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20080617發(fā)布20081201實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜6150.12—2008
前言
GB/T6150《鎢精礦化學分析方法》分為17部分:
GB/T6150.1鎢精礦化學分析方法三氧化鎢量的測定鎢酸銨灼燒重量法
GB/T6150.2鎢精礦化學分析方法錫量的測定碘酸鉀容量法和氫化物原子吸收光譜法
GB/T6150.3鎢精礦化學分析方法磷量的測定磷鉬黃分光光度法
GB/T6150.4鎢精礦化學分析方法硫量的測定高頻紅外吸收法
GB/T6150.5鎢精礦化學分析方法鈣量的測定EDTA容量法和原子吸收光譜法
GB/T6150.6鎢精礦化學分析方法濕存水量的測定重量法
GB/T6150.7鎢精礦化學分析方法鉭鈮量的測定等離子體發(fā)射光譜法和分光光度法
GB/T6150.8鎢精礦化學分析方法鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法
GB/T6150.9鎢精礦化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.10鎢精礦化學分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.11鎢精礦化學分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.12鎢精礦化學分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍分光光度法和重量法
GB/T6150.13鎢精礦化學分析方法砷量的測定氫化物原子吸收光譜法和DDTCAg分光
光度法
GB/T6150.14鎢精礦化學分析方法錳量的測定硫酸亞鐵銨容量法和火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.15鎢精礦化學分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.16鎢精礦化學分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法
GB/T6150.17鎢精礦化學分析方法銻量的測定氫化物原子吸收光譜法
本部分為GB/T6150的第12部分。
本部分代替GB/T6150.14—1985《鎢精礦化學分析方法鉬藍光度法測定二氧化硅量》
本部分與GB/T6150.14—1985相比主要變化如下:
———采用兩種方法測定鎢精礦中的二氧化硅量;
———方法1測定范圍由0.50%~10.00%修訂為0.50%~3.00%;增加了重復性與質量保證和控
制條款;
———方法2為新增方法,采用重量法測定高含量二氧化硅量。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分由贛州有色冶金研究所、中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所負責起草。
本部分由廣州有色金屬研究院起草。
本部分由贛州有色冶金研究所、株洲硬質合金集團有限公司參加起草。
本部分方法1主要起草人:戴鳳英、岳偉、徐俊義。
本部分方法2主要起草人:岳偉、游玉萍、麥麗碧、張江峰。
本部分主要驗證人:賴劍、文利娟、楊峰、謝康喜。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T6150.14—1985。
Ⅰ
書
犌犅/犜6150.12—2008
鎢精礦化學分析方法
二氧化硅量的測定
硅鉬藍分光光度法和重量法
方法1硅鉬藍分光光度法
1范圍
本方法規(guī)定了鎢精礦中二氧化硅含量的測定方法。
本方法適用于鎢精礦中二氧化硅含量的測定。測定范圍(質量分數(shù)):0.50%~3.00%。
2方法提要
試料以焦硫酸鉀熔融,用草酸鹽酸混合溶液浸取,大部分雜質進入溶液而與二氧化硅分離,過濾
后,殘渣用氫氧化鈉熔融。然后在稀硫酸介質中使硅與鉬酸銨形成硅鉬雜多酸,以抗壞血酸還原成硅鉬
藍,于分光光度計波長650nm處測量其吸光度。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。
3.1焦硫酸鉀。
3.2鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.3氨水(ρ0.88g/mL)。
3.4硫酸(1+3)。
3.5硫酸(1+9)。
3.6氫氧化鈉,優(yōu)級純。
3.7草酸飽和溶液:稱?。保埃埃绮菟?,加400mL水,加熱溶解,放置過夜后使用。
3.8草酸鹽酸溶液:量取20mL草酸飽和溶液(3.7),加入5mL鹽酸(1+1)、95mL水,混勻。
3.9草酸鹽酸洗液:稱?。保埃绮菟崛芙庥冢保埃埃埃恚帖}酸(1+49)溶液中。
3.10甲基橙溶液(10g/L)。
3.11鉬酸銨溶液(100g/L):稱?。保埃埃玢f酸銨,用約800mL水溶解,加入幾滴對硝基酚指示劑
(10g/L乙醇溶液),以氫氧化鈉溶液(200g/L)調至pH不小于7,用水稀釋至1000mL,貯存于塑
料瓶中。
3.12草酸硫酸抗壞血酸混合溶液:于50mL草酸溶液(60g/L)中,在攪拌下加入100mL硫酸
(2+3),冷卻后加入0.20g抗壞血酸至完全溶解,用時現(xiàn)配。
3.13二氧化硅標準貯存溶液:稱取0.5000g純二氧化硅[狑(SiO2)≥99.95%],置于鉑坩堝中,加入
6g無水碳酸鈉,在950℃高溫爐中熔融30min,取出稍冷。放入已盛有約70mL熱水的塑料杯中浸
取,洗凈坩堝,冷卻后移入500mL容
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