標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6150.17-2008 鎢精礦化學(xué)分析方法 銻量的測(cè)定 氫化物原子吸收光譜法》與《GB/T 6150.19-1985 鎢精礦化學(xué)分析方法 5-Br-PADAP光度法測(cè)定銻量》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和改進(jìn),主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:

首先,檢測(cè)原理不同。2008年的標(biāo)準(zhǔn)采用了氫化物原子吸收光譜法作為銻元素含量測(cè)定的方法,這種方法基于銻離子在酸性介質(zhì)中與硼氫化鈉反應(yīng)生成氣態(tài)銻化氫,然后通過(guò)火焰或石墨爐原子化器將其轉(zhuǎn)化為基態(tài)銻原子,最后利用特定波長(zhǎng)的光進(jìn)行吸收測(cè)量;而1985年版本的標(biāo)準(zhǔn)則使用了5-溴-鄰苯二胺(5-Br-PADAP)作為顯色劑,通過(guò)形成絡(luò)合物來(lái)間接測(cè)定銻含量。

其次,適用范圍有所擴(kuò)展。新標(biāo)準(zhǔn)適用于鎢精礦及其制品中銻含量的測(cè)定,其測(cè)定范圍為0.0005%~0.05%,相對(duì)于舊版標(biāo)準(zhǔn)而言,不僅提高了靈敏度,而且拓寬了可測(cè)濃度區(qū)間。

再次,操作步驟簡(jiǎn)化。采用氫化物發(fā)生-原子吸收光譜技術(shù)后,樣品處理過(guò)程更加簡(jiǎn)便快捷,減少了傳統(tǒng)比色法所需的復(fù)雜前處理步驟如過(guò)濾、洗滌等,從而降低了實(shí)驗(yàn)誤差的可能性,并且縮短了整個(gè)分析周期。

此外,對(duì)于儀器設(shè)備的要求也發(fā)生了變化。新版標(biāo)準(zhǔn)需要配備氫化物發(fā)生裝置及相應(yīng)的原子吸收分光光度計(jì),這與原標(biāo)準(zhǔn)所使用的可見(jiàn)分光光度計(jì)存在較大差異。同時(shí),還增加了對(duì)空白試驗(yàn)的具體要求,以確保結(jié)果準(zhǔn)確性。


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  • 2008-12-01 實(shí)施
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GB/T 6150.17-2008鎢精礦化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛77.120.99

犎63

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜6150.17—2008

代替GB/T6150.19—1985

鎢精礦化學(xué)分析方法

銻量的測(cè)定

氫化物原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狋狌狀犵狊狋犲狀犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪狀狋犻犿狅狀狔犮狅狀狋犲狀狋—

犎狔犱狉犻犱犲狉犲犱狌犮狋犻狅狀犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉狔

20080617發(fā)布20081201實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅/犜6150.17—2008

前言

GB/T6150《鎢精礦化學(xué)分析方法》分為17部分:

GB/T6150.1鎢精礦化學(xué)分析方法三氧化鎢量的測(cè)定鎢酸銨灼燒重量法

GB/T6150.2鎢精礦化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定碘酸鉀容量法和氫化物原子吸收光譜法

GB/T6150.3鎢精礦化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定磷鉬黃分光光度法

GB/T6150.4鎢精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定高頻紅外吸收法

GB/T6150.5鎢精礦化學(xué)分析方法鈣量的測(cè)定EDTA容量法和原子吸收光譜法

GB/T6150.6鎢精礦化學(xué)分析方法濕存水量的測(cè)定重量法

GB/T6150.7鎢精礦化學(xué)分析方法鉭鈮量的測(cè)定等離子體發(fā)射光譜法和分光光度法

GB/T6150.8鎢精礦化學(xué)分析方法鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

GB/T6150.9鎢精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

GB/T6150.10鎢精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

GB/T6150.11鎢精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

GB/T6150.12鎢精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

GB/T6150.13鎢精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法和DDTCAg分光

光度法

GB/T6150.14鎢精礦化學(xué)分析方法錳量的測(cè)定硫酸亞鐵銨容量法和火焰原子吸收光譜法

GB/T6150.15鎢精礦化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

GB/T6150.16鎢精礦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法

GB/T6150.17鎢精礦化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

本部分為GB/T6150的第17部分。

本部分代替GB/T6150.19—1985《鎢精礦化學(xué)分析方法5BrPADAP光度法測(cè)定銻量》

本部分與GB/T6150.19—1985相比主要變化如下:

———測(cè)定方法由分光光度法改為氫化物原子吸收光譜法;

———擴(kuò)大了檢測(cè)范圍,檢測(cè)范圍由0.005%~0.30%改為0.002%~0.30%;

———增加了8.1重復(fù)性條款。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)由贛州有色冶金研究所、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由贛州有色冶金研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由株洲硬質(zhì)合金集團(tuán)有限公司參加起草。

本部分主要起草人:潘建忠、陳濤、張江峰。

本部分主要驗(yàn)證人:鄒容、曾麗元。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T6150.19—1985。

書(shū)

犌犅/犜6150.17—2008

鎢精礦化學(xué)分析方法

銻量的測(cè)定

氫化物原子吸收光譜法

警告———使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問(wèn)

題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并符合?guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

1范圍

本部分規(guī)定了鎢精礦中銻含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鎢精礦中銻含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.002%~0.30%。

2方法提要

試料經(jīng)硫酸硫酸銨分解,在氨性介質(zhì)中用檸檬酸絡(luò)合鎢、鐵、錳等,用抗壞血酸預(yù)還原五價(jià)的銻為

三價(jià)的銻,試液在鹽酸介質(zhì)中,經(jīng)流動(dòng)注射氫化物發(fā)生器與原子吸收光譜儀聯(lián)用測(cè)定銻量。

3試劑

除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

3.1硫酸銨。

3.2硫酸(ρ1.84g/mL)。

3.3鹽酸(ρ1.19g/mL),優(yōu)級(jí)純。

3.4氨水(ρ0.88g/mL)。

3.5檸檬酸溶液:(500g/L)。

3.6硫酸溶液(1+1)。

3.7檸檬酸硫酸銨底液:稱(chēng)?。矗埃鐧幟仕幔尤耄保矗埃恚塘蛩崛芤海ǎ常叮?,加入200mL水,用氨水

(3.4)中和到pH5~6,冷卻,用水稀釋到1000mL。

3.8硫脲抗壞血酸預(yù)還原液:稱(chēng)?。担缌螂搴停担缈箟难?,溶于100mL水中。用時(shí)現(xiàn)配。

3.9硼氫化鉀溶液:稱(chēng)?。保担缗饸浠浐停玻鐨溲趸c,溶于水中,用水稀釋到1000mL。用時(shí)現(xiàn)配。

3.10銻標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱(chēng)?。埃保埃埃埃绻庾V純金屬銻[狑(Sb)≥99.95%]于250mL燒杯中,加入

20mL硫酸(3.2),置電爐上加熱至完全溶解,冷卻后在不斷攪拌下緩慢加入20mL水,加熱溶解,冷卻

后移入100mL的容量瓶中,以硫酸溶液(3.6)稀釋至刻度,混勻,此溶液1mL含1.0mg銻。

3.11銻標(biāo)準(zhǔn)溶液A:移?。保埃埃埃恚啼R標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.10)于1000mL的容量瓶中,以硫酸溶液

(3.6)稀釋至刻度,混勻,此溶液1mL含10μg銻。

3.12銻標(biāo)準(zhǔn)溶液B:移取10.00mL銻標(biāo)準(zhǔn)溶液A(3.11)于200mL的容量瓶中,用檸檬酸硫酸銨底

液(3.7)稀釋至

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