標準解讀

《GB/T 6609.2-2004 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 重量法測定灼燒失量》相較于《GB 6609.2-1986》，在多個方面進行了修訂和完善，以提高標準的適用性和準確性。主要變更包括：

  1. 名稱調(diào)整：新標準將“GB”變更為“GB/T”，表明該標準為推薦性國家標準，而非強制性標準。
  2. 術(shù)語定義更新：對部分專業(yè)術(shù)語進行了重新定義或補充說明，確保了用詞的一致性和準確性。
  3. 實驗條件優(yōu)化：針對樣品預(yù)處理、加熱溫度及時間等關(guān)鍵實驗參數(shù)做了更加明確的規(guī)定，比如規(guī)定了更具體的灼燒溫度范圍以及恒重操作的具體要求，從而減少了因?qū)嶒灄l件差異導(dǎo)致的結(jié)果偏差。
  4. 計算公式細化：提供了更為詳細的計算公式，并且對于如何處理數(shù)據(jù)異常值給出了指導(dǎo)建議，增強了結(jié)果計算過程中的可操作性和精確度。
  5. 安全與環(huán)保要求增加：新增了一些關(guān)于實驗過程中需要注意的安全事項以及廢棄物處理方面的內(nèi)容，體現(xiàn)了對環(huán)境保護的關(guān)注。
  6. 附錄信息豐富：增加了有關(guān)實驗設(shè)備選擇、維護保養(yǎng)等方面的參考資料，幫助使用者更好地理解和執(zhí)行標準。

這些變化反映了科學(xué)技術(shù)進步背景下對該領(lǐng)域測試方法的新認識和技術(shù)改進。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 6609.2-2009
  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 6609.2-2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法重量法測定灼燒失量_第1頁
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文檔簡介

ICS71.100H12中華人民共和國國家標準GB/T6609.2—2004代替GB/T6609.2—1986氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法重量法測定灼燒失量ChemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicalperformanceofaluminaDeterminationofthelossfmassat1100℃-Gravimetricmethod（ISO806:1976NEQ)2004-02-05發(fā)布2004-07-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T6609.2—2004前GB/T6609-2004分為29部分,本標準為第2部分本標準是對GB/T6609.2—1986《氧化鋁化學(xué)分析方法重量法測定灼燒失量》的重新確認，除進行編輯性整理外，其內(nèi)容基本沒有變化。本標準非等效采用ISO806:1976《主要用于鋁生產(chǎn)的氧化鋁1000℃和1200℃時質(zhì)量損失的測定》主要技術(shù)差異有：刪除了ISO806:1976中的引言、引用文件、試驗報告和附錄增加了前言、測定范圍、精密度(重復(fù)性和允許差)。對鉑柑竭的規(guī)格、干燥器中同時冷卻的塔揭個數(shù)和活性氧化鋁的活化條件作了補充規(guī)定。將灼燒溫度由1000C和1200C修改為1100C本標準自實施之日起，同時代替GB/T6609.2—1986.本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口。本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責(zé)起草本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草。本標準主要起草人：鐘沂妹、王家庭、屬謂年，本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責(zé)解釋。本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T6609.2-1986元

GB/T6609.2—2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法重量法測定灼燒失量1范圍本標準規(guī)定了氧化鋁中灼燒失量的測定方法本標準適用于300℃～1100℃氧化鋁中灼燒失量的測定。測定范圍：0.15%～7.00%方法原理將在300℃干燥后的試料，于1100℃灼燒.以失去的質(zhì)量計算灼燒失量的含量儀器、裝置及器具3.1鉑柑竭：30mL.帶蓋。3.2洪箱：300C±10C。烘箱中不得同時干燥其他物料3.3高溫爐：1100C±20C。3.4真空干燥器：內(nèi)徑21cm.用新活性氧化鋁作干燥劑。在干燥器中同時冷卻的柑塌數(shù)不應(yīng)超過6只。3.5分析天平:感址0.0001g。住：活性氧化鋁的活化：將盛有活性氧化鋁的燒杯置于帶有鼓風(fēng)機的烘箱中.在300C～350C烘干3h～4h.取出，立即放入真空干燥器中,冷卻至室溫備用?；罨蟮母稍飫┮话憧捎糜诹巫茻Я康臏y定4試樣試樣應(yīng)充滿容器密閉保存，稱樣前充分混勾。5分析步驥5.1測定次數(shù)獨立地進行兩次測定·取其平均值5.2測定5.2.1將鉑柑揭和蓋(3.1)置于高溫爐(3.3)中，控制溫度1100C±20℃灼燒30min。取出稍冷,置于干燥器(3.4)中,冷卻40min.稱量，精確至0.0001g(質(zhì)量)。重復(fù)稱量至恒重。5.2.2向鉑塔媧中加入約5g試料·蓋上柑媧蓋·稱量·精確至0.0001g。將埔媧蓋部分打開,置于烘箱(3.2)中拉制溫度300C±10C.干燥1.5h.取出.置于干燥器(3.4)中,冷卻30min.蓋好#揭蓋.稱量·精確至0.0001g(質(zhì)量。)。重復(fù)稱量至恒重。5.2.3將柑揭蓋部分打開,置于高溫爐中·控制溫度1100C±20C.灼燒2h.取出稍冷,置于干燥器(3.4)中·冷卻40min·將蓋蓋嚴.稱量·精確至0.0001g(

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