標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6697-1986 多菌靈原藥含量分析方法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了測(cè)定多菌靈（Carbendazim）原藥中有效成分含量的方法。多菌靈是一種廣譜內(nèi)吸性殺菌劑，廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)領(lǐng)域以控制多種作物病害。

本標(biāo)準(zhǔn)采用高效液相色譜法(HPLC)作為主要檢測(cè)手段，通過(guò)特定的流動(dòng)相和柱子分離樣品中的多菌靈與其他雜質(zhì)，利用紫外檢測(cè)器在特定波長(zhǎng)下對(duì)多菌靈進(jìn)行定量分析。具體步驟包括：首先準(zhǔn)備待測(cè)樣品溶液；接著按照儀器操作條件設(shè)置好HPLC系統(tǒng)參數(shù)；然后將樣品注入色譜儀進(jìn)行分離與檢測(cè)；最后根據(jù)峰面積計(jì)算出樣品中多菌靈的實(shí)際含量。


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  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1986-08-13 頒布
  • 1987-07-01 實(shí)施
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UDC632.95:543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6697-86多菌靈原藥含量分析方法Analyticalmethodofcontentforcarbendazimtechnical1986-08-13發(fā)布1987-07-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局批準(zhǔn)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC632.95:543.06多菌靈原藥含量分析方法GB6697-86Analyticalmethodofcontentforcarbendazimtechnical木標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)多菌靈原藥的含量測(cè)定。有效成分：N-（2－苯并咪唑基）氨基甲酸甲酯結(jié)構(gòu)式；NHCOCH分子式；CsHsNaOg分子城：191.21非水電位滴定法1.1方法提要樣品經(jīng)水洗，除去鄰苯二胺等下擾物，經(jīng)卜燥后，在非水介質(zhì)中，用高氯酸-冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴1.2試劑1.2.1帖氯酸（GB623—77)：分析純。1.2.2冰乙酸（GB676-78)：分析純。1.2.3酸酥（C;B677一78)：分析純。1.2.4苯二二中酸氫鉀（GB1257一77)：港準(zhǔn)試劑。1.2.50.1MR5氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液1.2.5.1配制：取8.5ml70~729商氯酸與500ml冰乙酸混合，加20ml乙酸薩(小心地分兒份加人)，并用冰乙酸稀釋至1L混勻，放置過(guò)夜、備用。1.2.5.2標(biāo)定：稱取在150℃烘至恒重的茶二中酸氫鉀0.2g（淮確全0.0002g）于下燥的100ml燒杯中，加10·ml冰乙酸，充分?jǐn)嚢枋蛊淙芙猓酶呗人針?biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行電位滴定，記錄量比的最大值（-mVΛml），即為突躍點(diǎn)。取10ml冰乙酸，以同樣方法，做-空門(mén)試驗(yàn)。1.2.5.3計(jì)算；離氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液液度（A），按式（1）讓算。1.897×mM-1，-，式：m-笨中酸氫鉀的質(zhì)，g；-滴定米“中酸氫鉀所托前氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mli-空門(mén)試驗(yàn)所耗高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml；1.897-換算系數(shù)：注：商氯酸標(biāo)準(zhǔn)濟(jì)液標(biāo)定時(shí)，威記永該游液的溢度。使用時(shí)，，普該溶液溫度已改變

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