標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6730.11-2007 鐵礦石 鋁含量的測定 EDTA滴定法》與《GB/T 6730.11-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 氟鹽取代絡(luò)合容量法測定鋁量》相比,主要在以下幾個方面進(jìn)行了變更:
首先,在標(biāo)題上,《GB/T 6730.11-2007》直接指明了使用EDTA滴定法來測定鐵礦石中的鋁含量,而1986年的版本則采用了氟鹽取代絡(luò)合容量法。這表明新標(biāo)準(zhǔn)采用了一種不同的化學(xué)反應(yīng)原理來進(jìn)行鋁含量的測量。
其次,對于樣品處理過程,《GB/T 6730.11-2007》提供了更詳細(xì)的步驟指導(dǎo),并且引入了更加現(xiàn)代化的操作技術(shù),比如可能增加了對樣品溶解條件的具體要求以及如何去除干擾元素的方法等,以提高測定結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。
再次,關(guān)于實驗條件,《GB/T 6730.11-2007》對pH值、溫度等因素做了明確規(guī)定,確保了不同實驗室之間能夠獲得一致的結(jié)果。同時,新標(biāo)準(zhǔn)還可能調(diào)整了某些試劑的選擇或用量,以優(yōu)化整個滴定過程。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-08-14 頒布
- 2008-03-01 實施
文檔簡介
犐犆犛73.060.10
犇31
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜6730.11—2007
代替GB/T6730.11—1986
鐵礦石鋁含量的測定
犈犇犜犃滴定法
犐狉狅狀狅狉犲狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋—
犈犇犜犃狋犻狋狉犻犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱
(ISO6830:1986,MOD)
20070814發(fā)布20080301實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
中華人民共和國
國家標(biāo)準(zhǔn)
鐵礦石鋁含量的測定
犈犇犜犃滴定法
GB/T6730.11—2007
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號
郵政編碼:100045
http://www.spc.net.cn
http://www.gb168.cn
電話:(010)51299090、68522006
2007年11月第一版
書號:155066·130174
版權(quán)專有侵權(quán)必究
舉報電話:(010)68522006
書
犌犅/犜6730.11—2007
前言
GB/T6730的本部分修改采用ISO6830:1986《鐵礦石鋁量的測定絡(luò)合滴定法》,本部分與
ISO6830:1986比較,主要作了如下修改:
———在“2規(guī)范性引用文件”中用我國標(biāo)準(zhǔn)代替對應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn);
———ISO6830:1986的4.17“鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液”用金屬鋅配制,濃度0.01000mol/L,本部分修改為用氧
化鋅配制,濃度修改為0.02000mol/L或0.01000mol/L;
———ISO6830:1986的7.5.1“試樣的分解”,采用碳酸鈉于玻璃碳坩堝或鋯坩堝中熔融分解試樣。
本部分修改為試樣用鹽酸、硝酸、高氯酸分解,過濾;殘渣用氫氟酸蒸發(fā)除去硅后,用焦硫酸鉀
熔融,鹽酸提取,與濾液合并;
———ISO6830:1986的7.5.2“分離干擾元素”,采用氨水沉淀R2O3以及銅鐵試劑和三氯甲烷萃取
分離干擾元素。本部分針對我國含稀土元素鐵礦,在以上兩分離步驟之后,增加了強(qiáng)堿分離以
消除稀土元素的干擾。該修改只針對含稀土元素鐵礦;
———ISO6830:1986的7.5.3“滴定”,采用氟化銨置換同鋁絡(luò)合的EDTA。本部分修改為用氟化鈉
置換同鋁絡(luò)合的EDTA;此外,在調(diào)整酸度方式、醋酸鹽緩沖液用量、加入次序以及絡(luò)合和置
換時的煮沸時間上,本部分也做了部分改動。
本部分代替GB/T6730.11—1986《鐵礦石化學(xué)分析方法氟鹽取代絡(luò)合容量法測定鋁量》。本部
分與GB/T6730.11—1986相比,主要變化如下:
———GB/T6730.11—1986的4.5.2“分離”,采用“甲基異丁酮萃取分離”、“六次甲基四胺分離”和
“強(qiáng)堿分離”等三個步驟分離干擾元素。本部分修改為普通鐵礦采用“氨水分離”和“銅鐵試劑
萃取分離”兩個步驟分離干擾元素;含稀土元素鐵礦則增加“強(qiáng)堿分離”;
———GB/T6730.11—1986的4.2“試樣量”,稱?。保缁颍埃担缭嚇?。本部分修改為稱取0.3g或
0.2g試樣;
———GB/T6730.11—1986的4.5.3“滴定”,從250mL堿性溶液中分?。保埃埃恚淘囈哼M(jìn)行滴定。
本部分修改為全量滴定(含稀土元素鐵礦除外)。
本部分的附錄A為規(guī)范性附錄,附錄B和附錄C為資料性附錄。
本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。
本部分主要起草單位:中鋼集團(tuán)馬鞍山礦山研究院。
本部分主要起草人:張念慈、華紹廣。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T6730.11—1986。
Ⅰ
書
犌犅/犜6730.11—2007
鐵礦石鋁含量的測定
犈犇犜犃滴定法
警告———使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本部分并未指出所有可能的安全問
題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。
1范圍
GB/T6730的本部分規(guī)定了用EDTA滴定法測定鋁含量。
本部分適用于天然鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中鋁含量的測定;測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):
0.25%~5.0%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T6730的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T6682分析實驗室用水規(guī)范和試驗方法(GB/T6682—1992,neqISO3697:1987)
GB/T6730.1鐵礦石化學(xué)分析方法分析用預(yù)干燥試樣的制備(GB/T6730.1—1986,eqvISO
7764:1985)
GB/T10322.1鐵礦石取樣和制樣方法(GB/T10322.1—2000,idtISO3082:1998)
GB/T12806實驗室玻璃儀器單刻線容量
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