GB/T 6730.35-1986鐵礦石化學(xué)分析方法雙環(huán)己酮草酰二腙光度法測(cè)定銅量

UDC622.341.1：543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.35—86鐵礦石化學(xué)分析方法雙環(huán)己酮草酰二腺光度法測(cè)定銅量MethodsforchemicalanalysisofironoresTheoxalicacidbis-cyclohexylidenehydragide（cuprizone)photometricmethodforthedeterminationofcoppercontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施家標(biāo)國(guó)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法雙環(huán)己酮草酰二腺光度法測(cè)定銅量GB6730.35-86中中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045.en電話：63787337.637874471987年3月第一版2006年2月電子版制作書(shū)號(hào)：155066·1-25083版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68533533

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC622.341.1鐵礦石化學(xué)分析方法：543.06雙環(huán)己酮草酰二腺光度法測(cè)定銅量GB6730.35-86MethodsforchemicalanalysisofironoresTheoxalicacidbis-cyclohexylidene代替GB1378-78hydragide（cuprizone）photonetricmethodforthedeterminationofcoppercontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中銅量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.01～1.00%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試試樣用鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸分解，過(guò)濾；殘?jiān)锰妓徕c-硼酸熔融。用檸模酸拖蔽鐵、鋁等離子，在pH9.2～9.3的氫性溶液中,雙環(huán)己酮草酰二腺與銅（I）生成藍(lán)色絡(luò)合物，于波長(zhǎng)600m處，測(cè)量其吸光度，借此測(cè)定銅量。2試劑2.1混合熔劑：2份碳酸鈉（無(wú)水）與1份硼酸在105～110℃烘干1h，，研細(xì)混勻。用磨口瓶存,保存于干燥器中。2.2！鹽酸（p1.19g/ml)。2.3鹽酸（5+3)。硝酸（01.42g/ml)。2.5硝酸（1+1)。2.6氫然酸（p1.15g/ml)2.7高氯酸（D1.678/ml)。2.8氯氧化銨（D0.90g/ml)。2.9氫氧化銨（1+1)。2.10無(wú)水乙醇。2.11乙醇溶液（1+1）。22.12氮化銨-氯氧化銨緩沖溶液（pH9.2～9.3）：稱取40g氯化銨洛于500ml水中，加40ml氫氧化銨（2.8)，用水稀群至1000ml，混勾。2.13山性紅（0.025%)：光水乙醇溶液。2.14檸檬酸溶液（50%）。2.15雙環(huán)已酮草酰二腺溶液（0.1%)：稱取1g雙環(huán)已酮草酰二腺（簡(jiǎn)稱BCO)，置于500ml燒杯，加200ml無(wú)水乙醇（2.10）在水浴上加熱（低于60℃）加人200ml溫水,在不斷攪拌下使之溶解冷卻，過(guò)濾，以乙種洛液（2.11）稀釋至1000ml，混勾。2.16銅標(biāo)準(zhǔn)溶液2.16.1稱取0.2000g金屬銅（99.99%)，置于250ml燒杯中，小心加入20ml硝酸（2.5），低溫加熱塔解，并驅(qū)盡