標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6987.17-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定使用火焰原子吸收光譜法對(duì)鋁及其合金中鎂含量進(jìn)行測(cè)定的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及其合金材料中鎂含量的定量分析。

標(biāo)準(zhǔn)首先概述了測(cè)試原理:通過將樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲兄苽涑扇芤?,在特定條件下利用火焰原子吸收光譜儀測(cè)量溶液中鎂元素的吸光度值,并根據(jù)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液建立的工作曲線來計(jì)算出樣品中的鎂含量。

接著詳細(xì)描述了實(shí)驗(yàn)所需的主要設(shè)備和試劑,包括但不限于火焰原子吸收分光光度計(jì)、鎂空心陰極燈作為光源、硝酸等用于溶解試樣的化學(xué)品以及配制標(biāo)準(zhǔn)溶液所需的高純度鎂鹽。

對(duì)于樣品準(zhǔn)備過程,標(biāo)準(zhǔn)提供了具體指導(dǎo),比如如何取樣、稱重、溶解試樣并定容至一定體積等步驟。同時(shí)強(qiáng)調(diào)了在操作過程中需要注意的安全事項(xiàng)和個(gè)人防護(hù)措施。

關(guān)于測(cè)量條件的選擇與優(yōu)化方面,《GB/T 6987.17-2001》給出了推薦的儀器參數(shù)設(shè)置范圍,如燃燒器高度調(diào)整、乙炔流量控制等,以確保獲得最佳檢測(cè)效果。

最后,標(biāo)準(zhǔn)還明確了數(shù)據(jù)處理方法,即如何從測(cè)得的吸光度讀數(shù)轉(zhuǎn)換為實(shí)際鎂含量,并且對(duì)結(jié)果表達(dá)方式提出了要求,通常以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。


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  • 2001-07-10 頒布
  • 2001-12-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.17—2001neqISO3256:1977鋁及鋁合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量AluminiumandaluminiumalloysDeterminationofmagnesiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T6987.1~6987.32-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T6987.1~6987.21--1986.GB/T6987.22~6987.23-1987、GB/T6987.24-1988的修訂.本次修訂主要有以下變化:-修訂前共測(cè)定18個(gè)元素有24個(gè)分析方法·修訂后共測(cè)定22個(gè)元素.有32個(gè)分析方法;-新增加了鍋、鋰、硼、鍶四種元素的分析方法.分別是GB/T6987.25.GB/T6987.26、GB/T6987.27、GB/T6987.28;-新制定了銅、鉻、鈦、稀土元素的分析方法.分別是GB/T6987.29、GB/T6987.30、GB/T6987.31、GB/T6987.32;-為適應(yīng)實(shí)際情況,GB/T6987.5、GB/T6987.9、GB/T6987.10、GB/T6987.11、GB/T6987.12、GB/T6987.13、GB/T6987.19.GB/T6987.20.GB/T6987.22、GB/T6987.23、GB/T6987.24等11個(gè)分析方法擴(kuò)大了元素的分析范圍:-其余13個(gè)分析方法經(jīng)編輯性整理后子以重新確認(rèn)。本標(biāo)準(zhǔn)中有17個(gè)分析方法非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn).具體采用情況見表1。序號(hào)分標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)分標(biāo)準(zhǔn)名稱采用國際標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.1電解重量法測(cè)定銅量ISO796:1973GB/T6987.2草酰二酰腳分光光度法測(cè)定銅量ISO795:1976GB/T6987.3火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅量ISO3980:1977GB/T6987.4郵二氮雜非分光光度法測(cè)定鐵量GB/T6987.5重量法測(cè)定硅量ISO797:1973用藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量GB/T6987.6TSO808:1973高碘酸鉀分光光度法測(cè)定銹量GB/T6987.7ISO886:1973GB/T6987.8EDTA滴定法測(cè)定鋅量ISO1784:1976GB/T6987.9火始原子吸收光譜法測(cè)定鋅量ISO5194:1981GB/T6987.11焰原子吸收光譜法測(cè)定鉛量ISO4192:1981GB/T6987.12二安替吡琳甲燒分光光度法測(cè)定鈦量ISO6827:1981GB/T6987.14丁二酮腸分光光度法測(cè)定鎳量121SO3979:1977GB/T6987.15火始原子吸收光譜法測(cè)定鎳量13ISO3981:1977GB/T6987.16CDTA滴定法測(cè)定鎂量ISO2297:1973GB/T6987.1715火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量ISO3256:1977GB/T6987.18火焰原子吸收光譜法測(cè)定鉻量ISO4193:1981萃取分離-二苯基碳酰二肼分光光度法測(cè)定GB/T6987.301SO3978:1976客量本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T6987.1~6987.21—1986、GB/T6987.22~6987.23—1987GB/T6987.24-1988.

GB/T6987.1~6987.32-2001本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)最質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、鄭州輕金屬研究院、撫順鋁廠、蘭州鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司、本溪合金有限責(zé)任公司、北京有色金屬研究總院、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、中國長(zhǎng)城鋁業(yè)公司、貴州鋁廠起草,本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:GB/T6987.1~6987.21-1986GB/T6987.22~6987.23-1987GB/T6987.24-1988。

GB/T6987.17-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T6987.17—1986《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定鎂量》的重新確認(rèn).并進(jìn)行了編輯性整理本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)1SO3256:1977《鋁和鋁合金一鎂量的測(cè)定一原子吸收分光光度法》本標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定范圍為:0.0050%~5.00%.ISO3256:1977的測(cè)定范圍為:0.01%~5.00%。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起代替GB/T6987.17—1986.本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:本溪合金有限責(zé)任公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:梁鴻智本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁及鋁合金化學(xué)分析方法GB/T6987.17-2001火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量neqISO3256:1977代替GB/T6987.17-1986Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationofmagnesiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁及鋁合金中鎂含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及鋁合金中鎂含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0050%~5.00%。2!方法提要試料用鹽酸和過氧化氫溶解,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)285.2nm處或279.6nm處,以一氧化二氮乙炔(或在氯化鍶存在下用空氣-乙炔)貧燃性火焰進(jìn)行鎂量的測(cè)定。3試劑3.1鋁(99.99%,不含鎂)3.2硝酸(o1.42g/mL)。3.3氫氟酸(pl.14g/ml)3.4!過氧化氫(0o1.10g/mL)3.5鹽酸(1十1)。3.6硫酸(1十1)3.7鋁溶液(20mg/mL):移取20.00g經(jīng)酸洗的鋁(3.1).置于1000mL燒杯中.蓋上表血,分次加入總量為800mL的鹽酸(3.5),加1滴汞助溶。待劇烈反應(yīng)停止后,緩慢加熱至完全溶解,加入數(shù)滴過氧化氫(3.4).煮沸數(shù)分鐘,分解過量的過氧化氫,冷卻。將溶液移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度混勺3.8鋁溶液(1mg/mL):移取50.00mL鋁溶液(3.7)于1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾3.9氯化鍶溶液(50mg/mL):稱取76g氯化鍶于500mL燒杯中,加入400mL水溶解,移入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺.存于塑料瓶中。注:若用一氧化二氮乙炔火焰時(shí),可不用此溶液。3.10鎂標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液;稱取1.0000g鎂(99.95%)暨于1000mL錐形燒杯中,加入200mL水和30mL鹽酸(3.5),待完全溶解后

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